PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TIOESTERES DE ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1973). Clasificación: C07J41/00.
Resumen no disponible.
9 patentes, modelos y diseños de ETABLISSEMENTS CLIN-BYLA
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NITROFURANICOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1970). Clasificación: C07D417/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS EN BENZODIAZEPINA HALOGENADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1970). Clasificación: A61K31/55, C07D243/14, C07D243/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(5-NITRO FURIL 2-ACRILIDENO)-AMINO HIDANTOINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1968). Clasificación: C07D405/12, A61K31/41.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1967).
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BENZODIAZEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1966). Ver ilustración. Clasificación: C07D307/52.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ARIPROPINOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1962). Clasificación: C07D295/185, C07D295/088, C07D295/08, C07D295/18.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINO-3-ESTEROIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1961). Clasificación: C07J75/00, C07J41/00, C07J43/00, C07J41/00B, C07J43/00B.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE LA FENOTIACINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/06/1956). Clasificación: A61K31/54, C07D279/18, G01S13/78.
Procedimiento para la obtención de derivados de la fenotiacina, en particular de acetilo 3-n-gamma-amino.propilo-fenotiacinas, de propionilo-3-n-gamma-dimetil-amino-propilofenotiacina, de acetilo-3-n-beta-dimetil-amino-etilo-fenotiacina y de alfa-hidroxi-etilo-3-N-gamma-dimetil- amino propilo fenotiacina, caracterizándose por el hecho de que se transforma una fenotiacina, en particular una fenotiacina que lleva, en la poasición 3, un sustituyente sensible a la acción de los álcalis tal como un grupo acetílico, propioníñico o alfa-hidroxi-etílico en un éster amino ¿alcohílico , en particular un éster-gamma-dimetilamino-propílico o beta-dimetilaminoetílico de ácido fenotiacina N-carboxílico, después de descarboila este éster para provocar la unión directa del átomo del nitrogeno de la fenotiacina al radical amino-alcohílico.