CIP-2021 : C07K 16/08 : contra materiales víricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/08 · contra materiales víricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA PORCIÓN DE UNIÓN A ANTÍGENO DEL MISMO QUE SE UNE A LA PROTEÍNA L DEL VIRUS PARAINFLUENZA HUMANO (PIV); MÉTODO Y KIT PARA DETECTAR AL VIRUS PIV.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína L del virus parainfluenza humano (PIV), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Se proporciona además, un método de diagnóstico de infección por PIV en una muestra biológica, que utiliza los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PB2 DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA (FLU), SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS; MÉTODO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN PRODUCIDA POR FLU.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína PB2 del virus de la influenza humana (Flu), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos, comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Además, se proporciona un método de diagnóstico para detectar infecciones por Flu en muestras biológicas de secreciones nasofaríngeas, utilizando los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende:
a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y
b) un polipéptido efector de toxina Shiga;
en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
Proteínas que comprenden regiones efectoras de la subunidad A de la toxina Shiga próximas al extremo amino terminal y regiones de unión de tipo inmunoglobulina de reconocimiento celular capaces de unirse específicamente a HER2/neu/ErbB2.
(06/05/2020) Proteína citotóxica que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina que comprende uno o más polipéptidos y es capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, en la que dicha región de unión de tipo inmunoglobulina se deriva de un anticuerpo, en la que dicha biomolécula diana extracelular es HER2/neu/ErbB2; y
b) una región efectora de la toxina Shiga que comprende un polipéptido que es capaz de efectuar la citotoxicidad de la Subunidad A de la toxina Shiga, y comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o
una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID No:…
Producto de salud para perros que contiene anticuerpos contra el parvovirus canino tipo 2.
(08/04/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CHASTANT,SYLVIE, MILA,HANNA, GRELLET,AURÉLIEN.
Una composición que contiene anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra el parvovirus canino tipo 2 en combinación con uno de los siguientes anticuerpos procedentes de un perro vacunado contra;
Virus del herpes canino,
Bordetella bronchiseptica
Virus de la parainfluenza canina,
Virus del moquillo canino,
Adenovirus tipo 1,
para uso oral en un tratamiento para mejorar la salud del perro, administrada dos veces, con al menos cuatro horas de diferencia, dentro de las primeras 24 horas de vida.
PDF original: ES-2802100_T3.pdf
Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.
(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y
(ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular;
y
b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
o una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…
ANTICUERPO MONOCLONAL 14F5F6 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 14F5F6, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
ANTICUERPO MONOCLONAL 11B2C7 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 11B2C7, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
Anticuerpos anti-E7 del VPH.
(26/02/2020). Solicitante/s: Österreichische Akademie der Wissenschaften. Inventor/es: EHEHALT DANIELA, JANSEN-DÜRR,PIDDER, ZWERSCHKE,WERNER, PIRCHER,HAYMO, LENER,BARBARA, KERSTIN,DREIER.
Una línea celular de hibridoma, que tiene un n.º de registro DSM ACC3034.
Un anticuerpo monoclonal, que se puede obtener del sobrenadante de la línea celular de hibridoma según la reivindicación 1.
PDF original: ES-2778654_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DEIJS,MARTIN, GROOF,AD, HOEK VAN DER,CORNELIA MARIA.
Una vacuna para combatir el parvovirus porcino asociado al SHI en cerdos, caracterizado por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunogénicamente eficaz de una proteína de la cápside (CP) codificada por un fragmento de ADN que comprende un gen que codifica la CP, en donde la secuencia de nucleótidos de dicho gen tiene un nivel de identidad de al menos el 80 % con la secuencia de nucleótidos del gen de la CP tal como se representa en la SEQ ID NO: 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2771850_T3.pdf
Polipéptidos bi o multiespecíficos de unión a antígenos de superficie de células efectoras inmunitarias y antígenos de VHB para tratar infecciones por VHB y estados asociados.
(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK.
Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende
un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y
un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno;
en la que dichos dos polipéptidos son
(a)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28;
o
(b)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.
PDF original: ES-2773306_T3.pdf
Método para la producción y purificación a gran escala de parvovirus.
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K;
(b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células;
(c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus;
(e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa;
…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.
PDF original: ES-2727425_T3.pdf
Circovirus porcino tipo 2, composición inmunitaria que contiene el mismo, kit de ensayo, y uso del mismo.
(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.
Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2763327_T3.pdf
(06/06/2019). Solicitante/s: Heidelberg Immunotherapeutics GmbH. Inventor/es: ROGGENDORF, MICHAEL, ARNDT,MICHAELA, KRAUSS,JURGEN, EIS-HÜBINGER,ANNA-MARIA, SCHNEWEIS,KARL EDUARD, KRAWCZYK,ADALBERT, EXNER,EVELYN, DÄUMER,MARTIN.
Anticuerpo que se une a la glicoproteína gB de VHS1 y VHS2 que comprende las regiones determinantes de la complementariedad que se muestran en las SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, y SEQ ID NO: 5 6, en las que el anticuerpo tiene una constante de disociación KD como máximo de 40 nM, preferentemente como máximo de 30 nM, más preferentemente como máximo de 20 nM, incluso más preferentemente como máximo de 15 nM, como máximo de 13 nM y como máximo de 10 nM.
PDF original: ES-2715787_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos dirigidas contra proteínas de la envuelta de un virus y polipéptidos que comprenden las mismas para el tratamiento de enfermedades virales.
(24/05/2019) Constructo trivalente que consiste esencialmente en tres dominios variables individuales de inmunoglobulina que pueden unirse específicamente a la proteína F de VRS, en el que los dominios variables individuales de inmunoglobulina se unen específicamente al mismo determinante antigénico, epítopo, parte o dominio de la proteína F de VRS y consisten esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en el que:
(A)
- CDR1 es la secuencia de aminoácidos NYVLG (SEQ ID NO: 2595); y
- CDR2 es la secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos anti-E7 del HPV.
(16/05/2019). Solicitante/s: Österreichische Akademie der Wissenschaften. Inventor/es: EHEHALT DANIELA, JANSEN-DÜRR,PIDDER, ZWERSCHKE,WERNER, PIRCHER,HAYMO, LENER,BARBARA, DREIER,KERSTIN.
Una línea celular de hibridoma, que tiene el número de acceso DSM ACC3035.
PDF original: ES-2712892_T3.pdf
Anticuerpos de neutralización de JCV.
(27/03/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CARAVELLA,JUSTIN, SIMON,KENNETH, CAMERON,THOMAS, RUSHE,MIA, KAYNOR,GEORGE CAMPBELL.
Un anticuerpo monoclonal de neutralización del virus JC aislado contra la proteína de cápside JCV VP1 (JCV-VP1), donde dicho anticuerpo monoclonal comprende:
un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 49 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63; y
un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, una secuencia de aminoácidos CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65 y una secuencia de aminoácidos CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2706173_T3.pdf
Proteínas que comprenden regiones de unión, regiones efectoras de la subunidad A de toxina Shiga y motivos señal de localización de retículo endoplasmático carboxi terminal.
(30/01/2019) Proteína que comprende
a) una región de unión capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular,
b) una región efectora de la subunidad A de la toxina Shiga que comprende un polipéptido capaz de mostrar al menos una función de la toxina Shiga, en la que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia que es al menos 85% idéntica a una secuencia seleccionada de entre:
(i) los aminoácidos 75 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(ii) los aminoácidos 1 a 241 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
(iii) los aminoácidos 1 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2,…
Vacuna de virus Sendai modificado y vector para la obtención de imágenes.
(15/11/2018). Solicitante/s: St. Jude Children's Research. Inventor/es: HURWITZ,JULIA LEA, TAKIMOTO,TORU, RUSSELL,CHARLES JOHN, PORTNER,ALLEN, SLOBOD,KAREN S.
Un vector de virus Sendai recombinante que comprende un vector de virus Sendai modificado, comprendiendo el vector de Sendai modificado:
la secuencia polipeptídica de NP del virus Sendai SEQ ID NO: 5,
la secuencia polipeptídica de P del virus Sendai SEQ ID NO: 7,
la secuencia polipeptídica de M del virus Sendai SEQ ID NO: 11,
la secuencia polipeptídica de F del virus Sendai SEQ ID NO: 13,
10 la secuencia polipeptídica de HN del virus Sendai SEQ ID NO: 15, y
la secuencia polipeptídica de L del virus Sendai SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2689797_T3.pdf
Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.
(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.
Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido
a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1;
b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica
- un polipéptido de la SEQ ID NO:2,
- un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o
- el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o
c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2689515_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(21/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO, MACAGNO,ANNALISA.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a un epítopo formado por las proteínas del citomegalovirus humano (hCMV) UL130 y UL131A, en el que el anticuerpo o fragmento neutraliza la infección de células epiteliales humanas por el hCMV y comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos al menos un 85 % idénticas a las SEQ ID NOs: 61 y 62, respectivamente.
PDF original: ES-2682596_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal humano contra la proteína VP1 del virus JC.
(14/03/2018). Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.
Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra la proteína VP1 del virus JC, que puede neutralizar el virus JC, comprendiendo el anticuerpo monoclonal humano al menos una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada tiene la secuencia SEQ ID NO: 1 y la región variable de cadena ligera tiene la secuencia SEQ ID NO: 2, o la región variable de cadena pesada está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 3 y la región variable de cadena ligera está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2673230_T3.pdf
Métodos y reactivos para crear anticuerpos monoclonales.
(17/01/2018) Un método para obtener secuencias de nucleótidos o secuencias de aminoácidos de cadenas pesadas o ligeras de inmunoglobulinas que se unen específicamente a un antígeno, que comprende:
(a) proporcionar secuencias de ácido nucleico que codifican cadenas de inmunoglobulina o regiones variables de las mismas de al menos un animal de una especie seleccionada;
(b) obtener una población de inmunoglobulinas policlonales de un animal de dicha especie seleccionada de la etapa (a) que se une específicamente a un antígeno, y obtener información de los espectros de masas de fragmentos peptídicos de cadenas pesadas o cadenas ligeras o regiones variables de las mismas de dicha población;
(c) correlacionar la información de espectros de masas de los fragmentos…
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Método para analizar el antígeno s del virus de la hepatitis B.
(16/08/2017) Un método para analizar antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs), caracterizado por que usa como sondas de captura al menos una sonda de captura interna, en el que dicha sonda de captura interna se une a un péptido, que consiste en aminoácidos, que se encuentran entre la posición 51 y la posición 60 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y al menos una sonda de captura externa, en donde dicha sonda de captura externa se une a un péptido, que consiste en aminoácidos que se encuentran entre la posición 111 y la posición 130 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y que usa como sondas…
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PIII DE ADENOVIRUS HUMANO (ADV), PRODUCIDOS Y SECRETADOS POR HIBRIDOMAS CELULARES, ÚTILES PARA LA DETECCIÓN Y EL DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN CAUSADA POR ADV.
(27/07/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, MORA ALARCON,Jorge Eugenio.
La presente invención se refiere a anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína pIII del Adenovirus (ADV), útiles para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por ADV en humanos. En particular se refiere a un anticuerpo monoclonal o un fragmento de él que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: o SEQ ID No: 5 y una región variable de la cadena liviana que tiene una secuencia con al menos un 90%, 95% o 99% de identidad con la SEQ ID No: 2 o SEQ ID No: 6. También se dirige a las secuencias nucleotídicas que definen dichos anticuerpos, métodos in vitro y/o ex vivo de diagnóstico de infección por ADV en una muestra biológica que utilizan dichos 10 anticuerpos monoclonales, y kits de diagnóstico para detectar ADV, que comprenden al menos un anticuerpo monoclonal contra ADV de acuerdo a lo descrito anteriormente.
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Parvovirus modificado que tiene una eficacia antitumoral mejorada.
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y
(a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf