(16/05/2006). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS.

SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.

La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BULOW, JENS-ULRICH. Inventor/es: BULOW, JENS-ULRICH.

Una composición de antisuero policlonal de un animal transgénico no humano que reconoce específicamente un inmunógeno, en la que dicha composición de antisuero comprende principalmente moléculas de proteína inmunoglobulina que comprenden al menos una porción de una región constante de cadena pesada humana, y secuencias aminoacídicas de región variable codificadas por fragmentos de más de una región variable (V), en la que (i) dichas moléculas de proteína inmunoglobulina se unen específicamente a dicho inmunógeno, y en la que (ii) dicho animal transgénico no humano genera la diversidad de anticuerpos principalmente mediante conversión génica.

(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: KAMADA, MASAFUMI, PHARM. BASIC RES. LAB., OKAMOTO, HIROSHI, CENTRAL PHARM. RES. INST., TAMATANI, TAKUYA, PHARM. BASIC RES. LAB.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE POSEE UNA AVIDEZ MUY ESPECIFICA POR CETP DE ORIGEN HUMANO (ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP) Y QUE RESULTA UTIL COMO REACTIVO PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DEORIGEN HUMANO Y COMO PROFILACTICO O REMEDIO PARA LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS; Y PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DE ORIGEN HUMANO. EL ANTICUERPO PERMITE QUE SE CUANTIFIQUE CON FACILIDAD EL CETP DE ORIGEN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD SIN LA NECESIDAD DE TRATAR LA MUESTRA CON CALOR O TENSIOACTIVOS. COMO EL ANTICUERPO POSEE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP TAN ELEVADA, RESULTA UTIL COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERLIPEMIA, LA LIPOPROTEINEMIA DE DENSIDAD HIPER RTERIOESCLEROSIS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Ácido nucleico aislado, el cual codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 17 a 1029, inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o el polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA77631-2537) del Depósito de laATCC Nº 203651, o que es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.

(01/03/2006). Solicitante/s: AB SANGTEC MEDICAL. Inventor/es: BRUNDELL, JAN, NYBERG, LENA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE LA PROTEINA CEREBRAL S-100 EN UNA MUESTRA CLINICA, EL CUAL EMPLEA ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EPITOPOS INCLUIDOS EN LA REGION COMPRENDIDA ENTRE SER 1 Y ASN38 Y ENTRE YHR82 Y GLU93 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD BE DE LA PROTEINA S-100B HUMANA.

(16/02/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: ADMON, ARIE, PALTIELI, YOAV, SLOTKY, RONIT, MANDEL, SILVIA.

Una proteína o polipéptido recombinante seleccionado entre el grupo compuesto por: (a) proteína placentaria 13 (PP13) de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 2 (SEC ID Nº: 9); y (b) una proteína o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye la secuencia de aminoácidos de (a).

(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.

La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.

LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G.

Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: EL SHAMI, A. SAID, MENON, SURENDRA NATH, FRENCH, CYNTHIA K.

Un polinucleótido recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido Repro-EN-1.0 de SEC ID Nº:2, donde el polipéptido se une específicamente a anticuerpos procedentes de sujetos diagnosticados de endometriosis.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.

UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.

La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GISSOW, DETLEF, HOFMANN, UWE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HEMBERGER, JURGEN, FOTEV, ZISI, VP BUSINESS DEVELOPMENT, ATUGEN AG, SCHEUBLE, BERNHARD.

Un polipéptido aislado de H. medicinalis que tiene un peso molecular de alrededor de 12000 ± 1 kD con la actividad biológica de un inhibidor de adhesión plaquetaria dependiente del colágeno, el cual es al menos 80% idéntico a la secuencia del aminoácido de la SEQ. ID. No. 2 sobre toda su longitud.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DRK BLUTSPENDEDIENST BADEN-WURTTEMBERG GMBH. Inventor/es: FLEGEL, WILLY, A., WAGNER, FRANZ, F.

Una molécula de ácido nucleico codificando un antígeno Rhesus D que contribuye a o es indicativo del fenotipo débil D, dicha molécula de ácido nucleico teniendo al menos una mutación sin sentido, como se compara con el antígeno salvaje Rhesus tipo D, en sus regiones transmembrana y/o intracelulares.

(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAKO A/S. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, SCHOLZEN, THOMAS, ENDL, ELMAR, WOHLENBERG, CLAUDIA, BARON-LUHR, BETTINA, HAHN, MARGRIT, PRILLA, PATRICIA, SZUWINSKI, JOHANNA, KNIPPERS, ROLF.

Un anticuerpo monoclonal capaz de unión específica a Mcm3 humana, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el mismo epítopo de la Mcm3 humana que el anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridomas con el número de depósito DSM ACC2388.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS IGM MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS AFECTADOS POR ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES. ESTOS ANTICUERPOS PRESENTAN AUTORREACTIVIDAD MULTIORGANICA Y RECONOCEN DETERMINANTES DE SUPERFICIE Y CITOPLASMATICOS DE LAS CELULAS DE LA GLIA.

(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, WISNIEWSKI, THOMAS, SIGURDSSON, EINAR, M.

Un péptido aislado representado por la fórmula (A)m – (N-Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4Xaa5-C)n- (B)p donde: m es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; p es 0, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; A es Lys o Asp; B es Lys o Asp; n es 1 ó 2 N es residuos 1-16 de ID SEC NRO.:1; C es residuos 22-30 de ID SEC NRO.:1; Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 son Leu, Val, Phe, Phe, y Ala, respectivamente, en la que ninguno, uno o dos de los residuos Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4 y Xaa5 se sustituyen por Lys, Asp, o Glu; y cuando cero residuos se sustituyen, o bien m o bien p, o ambos, no son cero.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.

Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APLAGEN GMBH. Inventor/es: FRANK, HANS-GEORG, KAUFMANN, PETER, SCHMITZ, ULRIKE.

Proteína que es homóloga en al menos 80% con la Vl o Vh del pollo, y que inhibe la fusión sincitial de los trofoblastos de mamíferos, en intercambios conservadores de cualquier aminoácido, con la condición de que se conserve la inhibición de la fusión sincitial, en donde las proteínas con las secuencias Vl y Vh están unidas entre sí a través de un enlazador.

(16/07/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídia que tiene por lo menos una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o la complementaria de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud total de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), y en donde dicho ácido nucleico está amplificado en los tumores de pulmón y/o de colon humano.

(16/07/2005). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ROLLINS, SCOTT, A., SMITH, BRIAN, R., SQUINTO, STEPHEN, P.

USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5 PARA DISMINUIR LA DISFUNCIONALIDAD DEL SISTEMA HEMOSTATICO E INMUNOLOGICO ASOCIADA A LOS PROCESOS DE CIRCULACION EXTRACORPOREA COMO ES EL CASO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE BYPASS CARDIOPULMONAR. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTOS ANTICUERPOS REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA ACTIVACION COMPLEMENTARIA, PLAQUETARIA, LEUCOCITARIA Y LA ADHESION PLAQUETOLEUCOCITARIA ASOCIADA A TALES PROCEDIMIENTOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.

Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.