(08/04/2020). Solicitante/s: ReproPharm Vet. Inventor/es: MAUREL, MARIE-CHRISTINE, KARA,ELODIE, DECOURTYE,JÉRÉMYE, CASTERET,SOPHIE.

Ligando de la hormona foliculoestimulante (FSH) que potencia la bioactividad de FSH, hormona luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica (CG), caracterizado por que dicho ligando es un anticuerpo o un fragmento del mismo y por que: el dominio variable de la cadena pesada contiene las siguientes CDR: - VH-CDR1, definida por la secuencia GFTFSDFY (SEQ ID NO: 9); - VH-CDR2, definida por la secuencia SRNKAKDYTT (SEQ ID NO: 10); - VH-CDR3, definida por la secuencia ARDARFAY (SEQ ID NO: 11); y el dominio variable de la cadena ligera contiene las siguientes CDR: - VL-CDR1, definida por la secuencia QSLLYSSNQKNY (SEQ ID NO: 12); - VL-CDR2, definida por la secuencia WAS; - VL-CDR3, definida por la secuencia QQYYSYPRT (SEQ ID NO: 13).

PDF original: ES-2797752_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizante que se une a neurotensina humana y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región LCDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3.

PDF original: ES-2778251_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: DIASORIN S.P.A. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, BONELLI, FABRIZIO, SOLDO,JOSHUA, OLSON,GREGORY, LUTTERMAN,MICHAEL, WALL,JOHN, NEW,MICHAEL.

Anticuerpo monoclonal que se une al dominio de unión a ligando del complejo receptor de vitamina D (VDR-LBV)/1,25-dihidroxivitamina D, en el que las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y las secuencias de aminoácidos de las CDR del dominio variable de cadena ligera del anticuerpo monoclonal son SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2780823_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.

Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2747731_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: WHITE, MARK, LESLIE, BHASKAR,VINAY, WATSON,SUSAN R, CORBIN,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal que es un agonista alostérico del receptor de insulina y que se une al receptor de insulina, tanto murino como humano, con una constante de disociación en equilibrio KD DE 10-8 M o menor, en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 195 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 77 o una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 220 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 50.

PDF original: ES-2733629_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: CAMPBELL,BRUCE A, LIN,SPENCER HSIANG-HSI, LIAO,QIMU, SAHAKIAN,NIVER PANOSIAN, FREEMAN,JAMES VINCENT, EVANGELISTA,RAMON A.

Un anticuerpo aislado, que comprende una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12, una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27 y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 28, en donde el anticuerpo aislado tiene una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16, y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID NO: 32.

PDF original: ES-2710449_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: AdrenoMed AG. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.

Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a la adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre de desequilibrio de líquidos y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEC ID nº 23).

PDF original: ES-2707878_T3.pdf

(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DIASORIN S.P.A. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, BONELLI, FABRIZIO, SOLDO,JOSHUA, OLSON,GREGORY, LUTTERMAN,MICHAEL, WALL,JOHN, NEW,MICHAEL.

Un anticuerpo que se une específicamente al dominio de unión a ligando del receptor de la vitamina D (VDRLBD), caracterizado por que se une a un complejo formado entre VDR-LBD y 1,25-dihidroxivitamina D o un análogo de la misma sin reacción cruzada con VDR-LBD sin complejar.

PDF original: ES-2696075_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: AlderBio Holdings LLC. Inventor/es: McNeill,Patricia,Dianne, OLSON,KATIE, KOVACEVICH,BRIAN ROBERT, GARCIA-MARTINEZ,LEON F, DUTZAR,BENJAMIN H, BILLGREN,JENS J, LATHAM,JOHN A, MITCHELL,DANIELLE M, JANSON,NICOLE M, LOOMIS,MARIA-CRISTINA.

Un anticuerpo anti CGRP humano que comprende un polipéptido de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 52 y un polipéptido de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2715001_T3.pdf

(02/01/2019). Solicitante/s: Intrinsic LifeSciences LLC. Inventor/es: WESTERMAN,MARK, OSTLAND,VAUGHN, HAN,HUILING, GUTSCHOW,PATRICK, WESTERMAN,KEITH, OLBINA,GORDANA.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a hepcidina (Hep) o un péptido de hepcidina con una constante de disociación de menos de 500 pM, comprendiendo dicho anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, una cadena pesada variable que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 44, y una cadena ligera variable que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 50.

PDF original: ES-2695166_T3.pdf

(23/11/2018). Solicitante/s: Progastrine et Cancers S.à r.l. Inventor/es: JOUBERT, DOMINIQUE, HOLLANDE,FRÉDÉRIC, PANNEQUIN,JULIE, BOUDIER,LAURE.

Anticuerpo monoclonal anti-hPG que se une específicamente a una región C-terminal de la progastrina humana (hPG), que comprende las CDR de VH y VL siguientes: VH CDR1 de SEC ID nº: 37, VH CDR2 de SEC ID nº: 41, VH CDR3 de SEC ID nº: 45, VL CDR1 de SEC ID nº: 49, VL CDR2 de SEC ID nº: 52, y VL CDR3 de SEC ID nº: 55.

PDF original: ES-2690943_T3.pdf

(05/11/2018). Solicitante/s: Nexus Dx, Inc. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE, DAVEY,MICHELLE, KUPCHAK,PETER, STANTON,ERIC.

Un proceso para determinar la concentración de propéptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP) en una muestra, que comprende: 1) poner en contacto una muestra con los anticuerpos policlonales para formar una primera mezcla, en donde los anticuerpos policlonales se unen a un soporte sólido; 2) poner en contacto la primera mezcla con anticuerpos monoclonales aislados para formar una segunda mezcla, en donde los anticuerpos policlonales son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 26- 51 de la sec. con núm. de ident.: 1, y los anticuerpos monoclonales aislados son específicos para NT-proBNP dentro de los residuos de aminoácidos 1-25 de sec. con núm. de ident.: 1, y 3) cuantificar la cantidad de la segunda mezcla, en donde la segunda mezcla comprende un inmunocomplejo formado por los anticuerpos policlonales y monoclonales con NT-proBNP en la muestra.

PDF original: ES-2688545_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.

Una composición que comprende una preparación de inmunoglobulina enriquecida con anti-LPS derivada de calostro para su uso en el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) en un sujeto.

PDF original: ES-2684696_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, ABDICHE,YASMINA NOUBIA, COLLIER,SIERRA JONES.

Un anticuerpo antagonista anti-CGRP que comprende un dominio de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y un dominio de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2.

PDF original: ES-2664421_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ALLAN,BARRETT, DARLING,RYAN JAMES, BENSCHOP,ROBERT JAN, CHAMBERS,MARK GEOFFREY.

Un anticuerpo frente a CGRP humano técnicamente diseñado que comprende una región variable de la cadena ligera (LCVR) y una región variable de la cadena pesada (HCVR), en el que dicha LCVR comprende las secuencias de aminoácidos de LCDR1, LCDR2, LCDR3 y la HCVR comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR1, HCDR2, HCDR3, en el que LCDR1 es RASKDISKYLN (SEQ ID NO: 6), LCDR2 es YTSGYHS (SEQ ID NO: 7), LCDR3 es QQGDALPPT (SEQ ID NO: 5), HCDR1 es GYTFGNYWMQ (SEQ ID NO: 12), HCDR2 es AIYEGTGKTVYIQKFAD (SEQ ID NO: 16) y HCDR3 es LSDYVSGFGY (SEQ ID NO: 39).

PDF original: ES-2656000_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, NICHOLLS,MICHAEL GARY, YANDLE,TIMOTHY GRANT.

Un método de ensayo de fragmentos de BNP-SP para el diagnóstico de un trastorno cardiaco agudo en un sujeto, en el que el fragmento de BNP-SP es BNP-SP (SEQ ID NO: 19), comprendiendo el ensayo la detección del fragmento de BNP-SP en una muestra obtenida de un sujeto en las dos horas siguientes al inicio del trastorno o en las dos horas siguientes a la presentación clínica con el trastorno.

PDF original: ES-2655564_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Progastrine et Cancers S.à r.l. Inventor/es: JOUBERT, DOMINIQUE, HOUHOU,LEÏLA, HOLLANDE,FRÉDÉRIC, PANNEQUIN,JULIE, FRAMERY,BÉRÉNICE, ERKILIC,NEJLA.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la progastrina humana para la utilización en la prevención o la prevención de la recurrencia o el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, en la que dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada en la que la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 1, la CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, y la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 3, y una región variable de cadena ligera en la que la CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 4, la CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 5, y la CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 6.

PDF original: ES-2657458_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEDA,KOZO, OCHI,NORIMICHI, ISHII,KIMIE, MATSUHASHI,MANABU, IMAMURA,AKINORI.

Un método para eliminar virus en una muestra que contiene anticuerpos, que comprende las etapas de: 1) someter la muestra que contiene anticuerpo a una columna de cromatografía de afinidad de proteína A o G; 2) eluir la muestra con una solución acuosa ácida de conductividad baja de 0 a 50 mM; 3) ajustar la fracción eluida resultante con un tampón hasta un pH igual o menor que el punto isoeléctrico del anticuerpo, donde la molaridad de la fracción eluida ajustada es de 0 a 50 mM y 4) eliminar las partículas resultantes.

PDF original: ES-2626268_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BRIGE,ANN, LABEUR,CHRISTINE, LAUWEREYS,MARC JOZEF.

Formulación que comprende un vehículo acuoso, un tampón y un polipéptido con SEQ ID NO: 1, formulándose dicha formulación para administración a un sujeto humano, en la que el polipéptido tiene una concentración de al menos 30 mg/ml, en la que el tampón es hidrogenofosfato de disodio (Na2HPO4), pH 7,0 a una concentración de 10 mM.

PDF original: ES-2617180_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: PerkinElmer chemagen Technologie GmbH. Inventor/es: A BRASSARD,Lothar, SOMMER,THOMAS, OSTER,JÜRGEN.

Método para la producción de micropartículas de alcohol de polivinilo esféricas y magnetizables, con una distribución del tamaño de partícula del orden de 0,5 a 3 μm, que comprende las etapas siguientes: - Dispersión de nanopartículas de un material magnetizable, preferiblemente magnetita, en una fase acuosa que contiene alcohol de polivinilo en forma disuelta; - Adición de la fase acuosa a una fase orgánica que es inmiscible con dicha fase acuosa y contiene al menos un emulgente, y fabricación de una emulsión agitando a una temperatura de 40ºC o superior; - Adición de al menos una sustancia reticulante soluble en agua, adecuada para la reticulación del alcohol de polivinilo durante una agitación continuada.

PDF original: ES-2607335_T3.pdf