(15/07/2020). Solicitante/s: LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: BOTTINI,NUNZIO, STANFORD,STEPHANIE.

Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) de tipo inmunoglobulina como el dominio 2 de tipo inmunoglobulina (Ig2) de PTPRS, para su uso en terapia.

PDF original: ES-2817897_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a la SEQ ID NO: 1 de la presenilina para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2817910_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, LEI, MING, KORMAN,ALAN,J, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, JURE-KUNKEL,MARIA N, HUANG,RICHARD, YAMNIUK,AARON P, CORBETT,MARTIN J, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, HENNING,KARLA A, SEGA,EMANUELA, GOODENOUGH,ANGELA, SACK,JOHN, MYERS,JOSEPH E, SCHWEIZER,LIANG, HATCHER,SANDRA V, ZHANG,PINGPING.

Un anticuerpo aislado que se une a Grupo de Diferenciación 73 (CD73) humano y que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 13, 14 y 15, respectivamente, en donde el anticuerpo comprende una región constante de la cadena pesada que comprende una bisagra de IgG2 y dominio CH1 de IgG2.

PDF original: ES-2807182_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: THEZE,JACQUES, ROSE,THIERRY, BUGAULT,FLORENCE.

Un compuesto para su uso en un método para tratar una inmunodeficiencia de células T CD4 en un sujeto que lo necesita, en el que el compuesto es un inhibidor de la fosfolipasa A2 del grupo IB segregada (PLA2GIB) seleccionada de un anticuerpo anti-PLA2GIB o un receptor de PLA2GIB soluble, en el que la PLA2GIB es una proteína que comprende los restos aminoácidos 23-148 de SEQ ID NO:2, o uno de sus variantes naturales.

PDF original: ES-2812542_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un ratón que ha experimentado reordenación de secuencia génica de inmunoglobulina de modo que exprese un linfocito B que comprende una secuencia de inmunoglobulina reordenada unida operativamente a una secuencia de región constante de cadena pesada de ratón en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógena, comprendiendo la secuencia de inmunoglobulina reordenada una secuencia V, D y/o J de cadena pesada humana, comprendiendo el linfocito B y dicho ratón en su genoma una secuencia Adam6 integrada que codifica una proteína ADAM6a de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón u ortólogo u homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde la secuencia Adam6 integrada está presente en el linfocito B en un primer alelo pero no un segundo alelo del locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde el linfocito B y dicho ratón carecen de un gen Adam6 endógeno funcional.

PDF original: ES-2805364_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.

Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).

PDF original: ES-2798185_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: DAVIS,GREGORY D, PALHAN,VIKAS, KREADER,CAROL A.

Un complejo de sonda de detección de proximidad adecuado para ensayo de ligadura de proximidad que comprende una primera sonda que comprende (i) una primera proteína de unión a ácido nucleico guiada por ARN que es una sistema asociado a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) (Cas) genomanipulado (CRISPR/Cas) de origen no natural que comprende una proteína CRISPR/Cas y un ARN guía y (ii) un primer oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al primer sistema CRISPR/Cas; el complejo comprende además una segunda sonda que comprende (a) un segundo sistema CRISPR/Cas y un segundo oligonucleótido que está ligado directa o indirectamente al segundo sistema CRISPR/Cas o (b) un anticuerpo dirigido contra una proteína asociada a ácido nucleico o una modificación de ácido nucleico y un segundo oligonucleótido que está ligado al anticuerpo dirigido contra la proteína asociada a ácido nucleico o la modificación de ácido nucleico.

PDF original: ES-2788176_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.

PDF original: ES-2795667_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA MARGARET.

Un anticuerpo inhibidor de MASP-2 o fragmento del mismo que se une al polipéptido de MASP-2 de longitud completa pero no al fragmento N-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CUBI-EGF-CUBII ni al fragmento C-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CCPII-SP, que inhibe selectivamente la actividad del complemento de MASP-2 en un sujeto dejando al mismo tiempo la activación de la vía clásica dependiente de C1q funcionalmente intacta, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria y/o autoinmunitaria dependiente de MASP-2 seleccionada entre el grupo que consiste en una afección renal, una lesión orgánica asociada a un trasplante de órgano o tejido y diabetes sin obesidad (diabetes de tipo 1 o diabetes mellitus insulinodependiente) y/o una complicación asociada a la diabetes de tipo 1 o de tipo 2 (inicio en adultos).

PDF original: ES-2781687_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SWERGOLD,GARY.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de PCSK9 para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a) (Lp(a)) en un paciente que presenta un nivel de Lp(a) en suero superior a 30 mg/dl y a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno cardiovascular antes o en el momento de la administración de la composición, o a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno trombótico oclusivo antes o en el momento de la administración de la composición; y en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9.

PDF original: ES-2773111_T3.pdf

(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: SENNA,JOSÉ PROCÓPIO MORENO, QUEIROZ,JOÃO LUIZ SAMPAIO, BATOREU,NADIA MARIA, TEIXEIRA,MARIA DA GLÓRIA MARTINS.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a la proteóna PBP2a, caracterizado por que comprende, en la región variable de la cadena ligera, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 6, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 7 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:8, y, en la región variable de la cadena pesada, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 12, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 13 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:14.

PDF original: ES-2773920_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A, PORDY,ROBERT, SASIELA,WILLIAM.

Un inhibidor de proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFhe) que tiene una concentración de C-LDL en suero superior o igual a 70 mg/dL a pesar de tomar una dosis diaria estable de estatina durante al menos 4 semanas, y antecedentes de enfermedad cardiovascular documentada, en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano y comprende una HCVR y una LCVR que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 1 y 6, respectivamente.

PDF original: ES-2779402_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HANOTIN,CORINNE, BESSAC,LAURENCE, CHAUDHARI,UMESH, BACCARA-DINET,MARIE, PORDY,ROBERT C, SASIELA,WILLIAM J, SCHWEMMER GIPE,DANIEL A.

Una composición farmacéutica que comprende 75 mg o 150 mg de un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9 humano para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia en un paciente que es intolerante a las estatinas o que tiene antecedentes de reacciones adversas a la terapia con estatinas, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las CDRs de la cadena ligera y pesada que tienen SEQ ID NOs: 2, 3, 4, 7, 8 y 10, y en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se administra en ausencia de terapia con estatinas a una frecuencia de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 75 mg o de una vez cada dos o cuatro semanas a una dosis de 150 mg.

PDF original: ES-2779126_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un ratón que expresa anticuerpos, en el que cada cadena pesada en los anticuerpos expresados comprende una región variable humana y una región constante de ratón, en donde el ratón expresa también: (i) una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o unhomólogo de la misma que es funcional en un ratón macho; y (ii) una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde las proteínas ADAM6a y ADAM6b o los ortólogos o los homólogos de las mismas se expresan a partir de una secuencia de ácido nucleico integrada que está presente dentro del locus endógeno de la cadena pesada de la inmunoglobulina de ratón que comprende al menos un segmento VH humano, al menos un segmento DH humano y al menos un segmento JH humano, en donde el ratón carece de un gen Adam6 endógeno funcional.

PDF original: ES-2770424_T3.pdf

(05/11/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LELE,BHALCHANDRA.

Un compuesto que comprende una unidad estructural, seleccionada del grupo que consiste en unidades estructurales de etiqueta de poli(aminoácido), unidades estructurales de etiqueta de no-poli(aminoácido), portadores inmunogénicos de poli(aminoácido) y portadores inmunogénicos de no-poli(aminoácido) unido a 2-etiliden-1,5-dimetil- 3,3-difenilpirrolidina en la posición 3 de uno de los anillos de fenilo.

PDF original: ES-2729600_T3.pdf

(25/09/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un ratón modificado genéticamente cuyo genoma comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico ectópica que comprende una secuencia que codifica una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es funcional en un ratón macho y una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma que es un funcional en un ratón macho, en donde la proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma y la proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo o un fragmento de la misma se expresan a partir de la secuencia de ácido nucleico ectópica; y (b) un locus de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizado que comprende una modificación que reduce o elimina la función de ADAM6 endógena en un ratón macho, en donde la secuencia de ácido nucleico ectópica está presente en el locus de región variable de cadena pesada humanizado.

PDF original: ES-2758974_T3.pdf

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Neurimmune Holding AG. Inventor/es: NITSCH, ROGER, HOCK,CHRISTOPH, GRIMM,JAN, MONTRASIO,FABIO, BARENCO MONTRASIO,MARIA GRAZIA, WELT,TOBIAS, MCAFOOSE,JORDAN, MAIER,MARCEL.

Un anticuerpo anti-SOD1 monoclonal humano-murino humano o quimérico o un fragmento de unión a SOD1 del mismo, caracterizado porque el anticuerpo es capaz de unirse a SOD1 mal plegada o agregada; y en donde el anticuerpo reconoce preferentemente la SOD1 mal plegada o agregada sobre los dímeros fisiológicos de SOD1, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a SOD1 del mismo se une específicamente a un epítopo de SOD1 que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos GGPKDEERHVG (SEQ ID NO: 51) y comprende en su región variable las seis CDR en el orden que se representa en la Figura 1B (NI-204.12G7).

PDF original: ES-2751160_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., WANG, YI, SHERIDAN,DOUGLAS L, ANDRIEN,BRUCE A. JR.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que: (a) se une al componente C5 del complemento humano; (b) inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; y (c) comprende: (i) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 23, (ii) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 19, (iii) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 3, (iv) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 4, (v) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 5, (vi) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 6 y (vii) la región constante de cadena pesada representada en SEQ ID NO: 13.

PDF original: ES-2749978_T3.pdf