CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE TIPO 5-HT1 PARA USO EN LA MIGRAÑA.
(16/01/1997) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUIDOS LOS HIDRATOS) DE CUALQUIER ESPECIE, EN LA QUE R{SUP,1} ES (A); (B); (C); (D); O CH{SUB,2}CH{SUB,2}NR{SUP ,3}R{SUP,4} (E); R{SUP,2} ES R{SUP,5}R{SUP,6}C(OH)A O R{SUP,7}COA; R{SUP,3} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILENO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HO, ALQUENILO C{SUB,3}C{SUB,6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O ALQUINILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,4} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, O JUNTO CON EL…
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY JAMES, KIM, KYOUNG SOON.
UNOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE ES DESCRITA LA FORMULA . ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN CANAL DE POTASIO "ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD" Y SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTISTENICOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
IMIDAZOLONES Y TRIAZOLONES[FENIL[PIPERAZINIL-1-[FENIL[METOXI[IL-4-DIOXOLAN-1 ,3-(AZOLILMETIL-1H)-2-(DIFLUOROFENIL-2 ,4)-2]]-4]-4]-4]-4 ANTIFUNGALES.
(01/08/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
IMIDAZOLONES Y TRIAZOLONES[FENIL[PIPERAZINIL-1-[FENIL[METOXI[IL-4-DIOXOLAN-1 ,3-(AZOLILMETIL-1H)-2-(DIFLUOROFENIL-2 ,4)-2]]-4]-4]-4]-4 DE FORMULA EN DONDE Q ES CH O N; Y ES UN RADICAL DE FORMULA R1 ES CICLOALQUIL C5-7 O MONO-, DI-, TRI-, TETRA- O PENTAHALOC1-4ALQUIL; Y R2 ES ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C5-7 O MONO-, DI-, TRI-, TETRA- O PENTAHALOC1-4ALQUIL, LAS SALES DE ADICCION DE ACIDO Y SUS FORMAS ESTEREOISOMETRICAS; DICHOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES ANTIFUNGALES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR., GLASER, THOMAS, DR. DR.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS AZAHETEROCICLILMETIL-IO DE LA TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES METILCROMANOS, CON LOS CORRESPONDIENTES AZAHETEROCICLOS, DADO EL CASO CON VARIACIONES ENCADENADAS DE LOS SUSTITUYENTES. LOS AZAHETEROCICLILMETIL CROMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINONAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, ALETRU, MICHEL, MULLER, JEAN CLAUDE, DAUMAS, MARC.
1. COMPUESTOS, QUE EXISTEN BAJO TRES FORMAS TAUTOMERAS, QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES (I), (I') Y (I'') EN LAS QUE R SUB 1 = (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, (C SUB 3-9)ALCENILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-6)ALQUILO, R SUB 2 = H, (C SUB 1-7)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, CICLO(C SUB 3-7)ALQUIL(C SUB 1-3)ALQUILO, ARILO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILOXI(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILTIO(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, ARILSULFONIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, HETEROARIL(C SUB 1-3)ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL NUCLEO, R SUB 3 = CO SUB 2H, 1H-TETRAZOL-5-ILO, NHCOR SUB 11, NHSO SUB 2R SUB 11, CONHSO SUB 2R SUB 11, CONHOR SUB 12, DONDE R SUB 11 = CH SUB 3, CF SUB 3, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 12 = H, CH SUB 3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION TERAPEUTICA.
AZOLILMETILOCICLOALCANOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CZECH, JORG, DR., DICKNEITE, GERHARD, LAL, BANSI, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.
DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
DERIVADOS DE DIALCOXIMETILIMIDAZOLIDINA , SUS PREPARACIONES, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.
SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y RC Y RD SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE…
(16/03/1996) EL INVENTO SE REFIERE A UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE HIDROGENO; A ES ALKILENO C1-C6), ALKENILENO (C3-C6), ALKINILENO (C3-6) O CICLOALKILENO (C3-6); X ES OXIDO, DIO, SULFINIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTE O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO SUSTITUIDO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE 6 ATOMOS DE HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6; ALKENIL C3-6; ALKINIL C3-6; CIANO- ALKIL C1-4 O ALKANOIL C2-4; O OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR BENZOIL; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3- QUE JUNTO CON EL ATOMO…
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA.
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
MONO(INDOLILETILENIL)FTALIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: APPLETON PAPERS INC.. Inventor/es: MATHIAPARANAM, PONNAMPALAM.
NUEVAS MONO(INDOLILETILENIL)FTALIDAS CROMOGENICAS DE LA FORMULA EN DONDE A ES UNA UNIDAD DEL TIPO L ES UNA UNIDAD DE INDOL; Y B ES UNA UNIDAD DEL TIPO LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN INDOLILETILENO CON UN CETOACIDO O SU DERIVADO Y UN ACEPTOR DE ELECTRONES EN UN SOLVENTE ORGANICO Y SON UTILES EN SISTEMAS DE GRABACION TERMICOS Y SENSIBLES A LA PRESION, EN PARTICULAR EN AQUELLOS QUE LOS PUEDE LEER UNA MAQUINA CAPAZ DE LEER EN LA GAMA DE LONGITUDES DE ONDA DE 400 A 900 NM.
INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS INTERMEDIOS DEL GRUPO MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA Y EN DONDE R1 Y R2 TIENEN VARIAS DEFINICIONES.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
AMINOALQUILCROMONAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, OBASE, HIROYUKI, KATO, HIROMASA, SHUTO, KATSUICHI, SASHO, SETSUYA, OIJI, YOSHIMASA.
UN DERIVADO DE FURANO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL TIENEN ACTIVIDAD GASTROINTESTINAL ENTEROQUINETICA, LA CUAL SE PUEDE USAR EN UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON, FRANZ.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA COMO POTENCIADORES DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN.
(16/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, MONGE VEGA, ANTONIO, LASHERAS ALDAZ,BERTA, ROCA ACIN,JOAN, PALOP CUBILLO, JUAN ANTONIO, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA, ARTAIZ URDACI, INES.
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN. UN NUEVO DERIVADO DE 2-PIPERACINILINDOL, EL 3-[2-(1(4'PIPERONILPIPERACINIL))INDOLIL]CARBOXALDEHIDO , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO ANSIOLITICO, ANTIDEPRESIVO Y ESTIMULANTE DE LA MEMORIA Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
FTALIDAS QUE CONTIENEN PIRANO.
(01/05/1995) FTALIDAS QUE CONTIENEN PIRANO, DE FORMULA (FORMULA I) EN DONDE R = H, UN ALQUILO SIN SUSTITUIR DE 12 ATOMOS DE C COMO MAXIMO, O SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, UN ALCOXI INFERIOR; UN CICLOALQUILO, FENALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO, O UN RESTO DE HETEROCILCO SUSTITUIDO O NO; R' = H . TAMBIEN R Y R' JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ALQUILENO DE C2-C3, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR METILO; X = H, ALQUILO CON 1 A 12 C, O UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO; EL ANILLO A SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO O NAFTALENICO, MONO O POLISUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HALOGENO, O POR UN ALQUILO, ALCOXI…
1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILOAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-2H-INDOL-2-ONAS DE LA FORMULA DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO CICLOALCANO O HETEROCICLOALQUILO, FUSIONADOS EN ESPIRAL, SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRANO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVA A SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE SON…
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ARILMETILOLE, SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(01/04/1995) LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I, DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7 R ELEVADO 8 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y LOS RESTOS RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y Y Z: RESTOS DE DOS VALENCIAS IGUALES O DIFERENTES DE -O-, S-, -N(R ELEVADO 9) ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11)UNO DE LOS RESTOS DE X, Y Y Z NO SEA NINGUN RESTO DE LA FORMULA -C(R ELEVADO 10)=C(R ELEVADO 11) Y DONDE R ELEVADO 9 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE ALQUILO DE C SUB 1 A C SUB 8 RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O DADO EL CASO, UN RESTO DE FENILO SUSTITUIDO, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO RESTOS IGUALES O DIFERENTES, LOS CUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO…
DERIVADOS DE LA PIRADACINONA Y COMPUESTOS PARA CONTROLAR Y/O PREVENIR PLAGAS DE INSECTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: HARUYAMA, HIROSHI NISSAN CHEMICAL IND. LTD. BIO. &. Inventor/es: MAKABE, TAKAHIRO, OGURA, TOMOYUKI, KAWAMURA, YASUO, NUMATA, TATSUO, HIRATA, KIMINORI, KUDO, MASAKI, MIYAKE, TOSHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE 3 (2H)- PIRIDAZINONA DE FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUINIL QUE TIENE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O G - RA -; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUITIO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL SULFINIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUIL SULFONIL QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE ALOGENO, UN GRUPO ALCOXIDO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXIL; X REPRESENTA OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; J REPRESENTA LA FORMULA 2.
N-(PIRIDINIL)-1H-INDOL-1-AMINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 0 O 1; R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.
