CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
IMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.
ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.
5-((TETRAZOLIL) ALQUENIL)-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS POR CONGESTION, FALLOS RENALES Y GLAUCOMA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTAS ANTAGONISTAS Y METODOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO RECEPTOR DE ANGIOTESINA II EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY.
SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.
AROMATICOS ALFA, ALFA- DISUSTITUIDO Y HETEROAROMATICOS COMO REALZADORES DE LA COGNICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
DEFICIENCIAS COGNITIVAS O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS EN MAMIFEROS SE TRATAN CON UN AROMATICO ALFA, ALFA - DISUBSTITUIDO O COMPUESTOS HETEROAROMATICO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LAS MISMAS. EN DICHA FORMULA X E Y SE TOMAN JUNTAS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO SATURADO O INSATURADO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO Y EL CARBONO PRESENTADO EN DICHO ANILLO ESTA ENTRE ALFA Y AL MENOS UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O UN ANILLO HEROAROMATICO FUNDIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE LOS HET1 P HET2 ES 2, 3, O 4 - PIRIDIL O 2, 4, O 5 - PIRIMIDINIL Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE: A) 2, 3, O 4 - PIRIDIL, B) 2, 4, 0 5 - PIRIMIDINIL, C) 2 - PIRAZINIL, D) 3, O 4 - PIRIDAZINIL, E)3, O 4 - PIRAZOLIL F) 2, O 3 - TETRAHIDROFURANIL, Y G) 3 - DIENIL.
1-HETEROARILOXINDOL-3CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
COLORANTES SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
DERIVADO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENICHI, INADA, HARUAKI, KIUE, AKIRA, SANO, TETSURO.
DICHO DERIVADO TIENE LA FORMUA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO 2-(5,6-DIHIDRO-P-DIOXILINO) R2 REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO METIL O ETILICO, Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4.
CONFORMADOR DE QUELATOS PARA COMPLEJAR ISOTOPOS RADIACTIVOS, SUS COMPLEJOS METALICOS Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: NEUMEIER, REINHARD, DR., KRAMP, WOLFGANG, DR., MACKE, HELMUT R., DR.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), SE UTILIZAN PARA COMPLEJAR IONES DE MEALES RADIACTIVOS, ISOTOPOS DE RENIO Y TECNECIO Y SE EMPLEAN EN DIAGNOSTICOS Y TERPIAS UTILIZADAS EN MEDICINA. SIENDO: A UN GRUPO CARBONO ACTIVO Y/O FUNCIONAL PARA EL ACOPLAMIENTO SELECTIVO O UN COMPUESTO SELECTIVO ACOPLADO POR EL GRUPO DE CARBONO; Y B Y B' SON GRUPOS FUNCIONALES PARA EL ENLACE COORDINADO DE GRUPOS LLEVANDO IONES METALICOS.
PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA Y METODOS ASOCIADOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G.
SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.
1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4- ES -CH = CH-CH = CH-, -N = CH-CH = CH-, -CH = N-CH = CH-, -CH = CH-N = CH-, -CH = CH-CH = N, -N = CH-N = CH-, -CH = N-CH = N-; B ES NR8, CH2, O, S, SO O SO2; R8 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, C1-6ALQUILCARBONILO, C1-6ALQUILOXICARBONILO O AR2-C1-6ALQUILO; R1 ES HIDROGENO, C1-10ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, AR1, MONO Y DI(AR1)-C1-6ALQUILO O UN -ALK-G-R7 RADICAL; R2 Y R3 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AR2, PIRIDINILO, FURANILO, 5-METIL-2FURANILO O C1-6ALQUILOXILO; R5 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO O AR2-AMINOCARBONILO; R6 ES HIDROGENO…
DIOXIALQUILENARIL-DIHIDROPIRIDINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LAS MISMAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIOXIALQUILENARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.
(01/11/1994) UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL - 1 - OXOPROPIN) - Y OXO - N,BETA - DIFENOBENCENOBUTANAMIDA SE CONVIERTE EN UN ESCALON PARA EL PRODUCTI…
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, FAULL, ALAN, WELLINGTON, BREWSTER, ANDREW GEORGE, JESSUP, REGINALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE N - ARILTETRAHIDROFTALIMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
AZOLILMETILCICLOALQUILOXIRANOS , OBTENCION Y USO COMO PROTECTOR DE PLANTAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILMETILOXIRANO DE LA FORMULAEN LA QUE A Y B SON CICLOALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, DIOXANILO, NORBORNILO, CICLOALQUENILO O FENILO, PUEDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RESTOS, CON LA CONDICION DE QUE A Y B NO SEAN FENILO A LA VEZ; D ES EL RESTO O; X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON PLANTAS O COMPLEJOS METALICOS Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
AGENTES PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ISONICOTINIL-HIDRACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO Y R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS POSEEN PROPIEDADES PROTECTORAS DE LAS PLANTAS Y RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA EL ATAQUE DE MICROORGANISMOS FITOFAGOS COMO HONGOS, BACTERIAS Y MOHOS.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE MALONATO UTILIZABLES COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA PLASTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS.
ESTERES Y AMIDAS ACETALICOS DERIVADOS DE MALONATOS, QUE CONTIENEN GRUPOS POLI(ALQUIL PIPERIDIN-4-ILO) SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ PARA RESINAS SINTETICAS POLIMERAS TALES COMO POLIOLEFINAS Y EN PARTICULAR POLIPROPILENO.
1-HALOGENO-1-AZOLILPROPANO Y METILOXIRANO Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESE COMPUESTO.
(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.