CIP-2021 : C07D 453/02 : que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.

CIP-2021CC07C07DC07D 453/00C07D 453/02[1] › que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 453/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina.

C07D 453/02 · que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K.

LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.

COMPUESTOS ACICLICOS O AZABICICLICOS, SU PREPARACION Y USO.

(16/09/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN, S.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CON LA FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS NUEVOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPPOCAMPUS DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (A), (B), (C), EN DONDE R Y R1 SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.

DERIVADOS DE INDOL.

(16/07/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., WOLF, HANS-PETER, PROF. DR.

LAS 3-(3-INDOLIL)-QUINUCLIDINAS CON FORMULA (I) IND-R (I) EN LA QUE IND ES UN GRUPO 3-INDOLIL SUSTITUIDO UNA A CUATRO VECES POR 1-4-C-ALQUILO, TRIFLUORMETILO, 1-4-C-ALCOXI, 1-4-C-ALQUILTIO, FLUOR, CLORO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, 6-10-C-ARILOXI, 7-11-C-ARALQUILOXI, 1-5-C-ACILOXI, 6-10-C-AROILOXI, 1-4-C-ALQUILSULFONILOXI , 6-10-C-ARILSULFONILOXI , CARBOXI, 1-4-C-ALCOXICARBONILO Y/O METILENDIOXI Y R 3-QUINUCLIDINIL O 2, 3-DEHIDRO-3-QUINUCLIDINIL ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INNOCUAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PSICOFARMACOS.

3-(INDOL-2-CARBOXIAMIDO)QUINUCLIDINAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOETTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SEYFRIED, CRISTOPH.

3-(INDOL-2-CARBOXIAMIDO)QUINUCLIDINAS DE LA FORMULA I IND-CO-NHR: I, EN LAS QUE IND ES UN GRUPO 2-INDOLILO QUE ESTA INSUBSTITUIDO O DE MONO A TRISUBSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO Y/O ALQUILTIO CON EN CADA CASO 1-5 ATOMOS DE C, ARALQUILOXI DE 7-11 C, ACILOXI DE 1-5 C, AROILOXI DE 6-10 C, TRIFLUOROMETILO, CIANO, FLUOR, CLORO, HIDROXILO, ALQUILSULFONILOXI DE 1-4 C, ARILSULFONILOXI DE 6-10 C, CARBOXILO Y/OMETILENDIOXI Y R ES 3-QUINUCLIDINILO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE MUESTRAN UN EFECTO ANTAGONISTA HACIA LA SEROTONINA Y PUEDEN USARSE COMO PSICOFARMACOS.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR AZABICICLO(2.2.2)OCTAN-3-IMINAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GODEK, DENNIS M.

IMINAS FORMULA, SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE A ES MGCL, MGBR O LI.

3-AMINO-2-ARIL-QUINUCLIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O (C1 C6)ALQUILO, PIRIDILO, TIENILO O FURILO, Y R2 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; R3 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FURILO, Y R3 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 R, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, DOLOR Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

NUEVOS N-HETEROCICLOS BICICLICOS CON PUENTES.

(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN…

ETERES AZABICIDICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.

NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

COMPUESTOS DE BENZOXAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.

SISTEMAS DE ANILLO CON 5 MIEMBROS CON SUSTITUYENTES DEL ANILLO AZACICLICOS LIGADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN, SWAIN, CHRISTOPHER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL O PRODROGA DE ESTO, EN DONDE EL CIRCULO DE PUNTOS REPRESENTA UNO O DOS DOBLES ENLACES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE 5 MIEMBROS; X, Y, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, N O C, SE PREVEE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTA O, S O N; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA(II), E ES UNA CADENA ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXILO O FENILO; Y F ES, A) UN SISTEMA DE ANILLO AZABICICLICO O AZACICLICO NO AROMATICO; O B) UN GRUPO DE FORMULA - NRARB, EN QUE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - 6 ALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO, C2 - 6 ALQUINILO O ARIL (C1 - 6) ALQUILO, DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS (P.E. ESQUIZOFRENIA Y MANIA); ANSIEDAD, DEPENDENCIA AL ALCOHOL O DROGAS, DOLOR, DISFUNCIONES GASTRICAS (COMO OCURREN CON LA DISPEPSIA, ULCERA PEPTICA, AEROFAGITIS CON REFLUJO Y FLATULENCIA); MIGRAÑA, NAUSEA Y VOMITO Y DEMENCIA PRESENIL Y SENIL.

AGENTES TERAPEUTICOS DE QUINUCLIDINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: LOWE, JOHN ADAMS III. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.

SE PRESENTA UNA SERIE DE CIS -3[ARILMETIL(ALFA SUBSTITUIDO)] QUINUCLIDINAS, 3-[METILAMINO (CICLICO)] Y CIS STITUIDO)] ACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PARTICULARES COMPUETOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS P Y ADEMAS, TIENEN GRAN VALOR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DOLOR O MIGRAÑA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS INCLUYEN CIS ETILAMINO ((2-TRIFUOROFENIL)] CIS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE MATERIALES INICIADORES CONOCIDOS.

OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.

LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.

DERIVADOS DE PIPERIDILOXI PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KUBO, YOSHIKO, KOBAYASHI, TAKEO.

COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): [EN QUE: R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA -CR ELEVADO 4=CR ELEVADO 5-CR ELEVADO 6=CR ELEVADO 7-, DONDE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXI, HALOMETILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, NITRO, ACILAMINO CARBOXILICO ALIFATICO O AMINO; Y R ELEVADO 3 ES PIPERIDILO, PIPERIDILO SUSTITUIDO O QUINUCLIDINILO] QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, DEMENCIA SENIL NOTABLE ENTRE LOS QUE CABE INCLUIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT SUB 3.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY.

NUEVAS AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS EN EL RECEPTOR 5-HT SUB 3 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-EMETICOS.

METODO PARA ISOMERIZACION DE LA FORMA TRANS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., SHIGEHARA, ITARU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HARA, KAZUTOSHI ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, MAEDA, MASARU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

METODO PARA ISOMERIZACION DE LA FORMA TRANS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, QUE COMPRENDE ISOMERIZAR DICHA FORMA TRANS DE LA QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO A LA FORMA CIS DE LA 2-METILESPIRO-(1,3-OXATIOLANO-5 ,3')-QUINUCLIDINA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ACIDO SULFONICO ORGANICO, UN HALURO QUE FINCIONA COMO ACIDO DE LEWIS Y ACIDO SULFURICO.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.

NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.

NUEVA QUINUCLIDINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, WALTHER, GERHARD, DR., MULLER, ENZIO, PROF. DR., KUHN, FRANZ, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A NUEVA QUINUCLIDINA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTEO CON PROPIEDADES QUINOLIMIMETICAS.

Compuestos de urea sustituida y su preparación y uso.

(01/08/1994) Un método para preparar un compuesto de urea de la fórmula (I): (I) en el que: R 1 es un grupo de fórmula (II) ó (III) (II) (III) donde n es 2 ó 3, pes1 ó 2, q es 1 a 3,y R 4 es H, alquilo (C1 C7) o cicloalquilo (C3 C6); y en el que R 2 es 1,2,4 oxadiazol 5 ilo sustituido con alquilo (C1 C8), alquenilo (C2 C8), alquinilo (C2 C8), cicloalquilo (C3 C7), bencilo, fenilo, alcoxi (C1 C6), alquiltio (C1 C6), o amino; o bien en el que R 2 esC R 6 =NOR 7 , siendo R 6 hidrógeno o metilo y R 7 alquilo (C1 C6) que puede estar sustituido con cicloalquilo (C3 C7); y en el que R 3 es hidrógeno, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilo (C1…

DERIVADOS DE INDOL QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL AZABICICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.

ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.

DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO R DE UNA BENZAMIDA.

(16/05/1991). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO R DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARCION DEL ENANTIOMERO S DE UNA BENZAMIDA.

(16/05/1991). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO S DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE S-PANCOPRIDE.

(16/05/1991). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE S-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE R-PANCOPRIDE.

(16/05/1991). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE R-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS.

(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY, 345 PARK AVENUE. Inventor/es: WILLNER, DAVID, NO FIGURA, MONKOVIC, IVO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA XXI DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO LINEAL O CICLICO, R2 ES H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROCICLO; R3 ES H O ALCOXI INFERIOR; R4 ES H, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR R5 ES H, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, (ALQUIL INFERIOR)TIO, (ALCANO INFERIOR)SULFINILO, (ALCANO INFERIOR)SULFONILO, SULFAMILO O UN DERIVADO CARBOMILO Y R4 Y R5 UNIDOS ENTRE SI PUEDEN SER -HN-N=N. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DESMETILAR UN COMPUESTO DE FORMULA XXII Y POSTERIOR REACCION DEL INTERMEDIO OBTENIDO CON R2-L DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE. LAS BENZAMIDAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS Y PARTICULARMENTE FRENTE A EMESIS PRODUCIDA POR QUIMOTERAPIA EN PACIENTES CANCEROSOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS DEXTROGIROS DE DERIVADOS DE 1-AZABICICLO (2,2,2) OCTANO.

(01/09/1984). Solicitante/s: PHARMUKA LABORATOIRES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS DEXTROGIROS DE DERIVADOS DE 1-AZA BICICLO OCTANO.CONSISTE EN CONDENSAR EL (R) 3-FENILSULFONILOXI 1-AZA-BICICLO OCTANO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TOLUENO, XILENO, Y EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO A UNA TEMPERATURA DE 80JC A 110JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1-AZA BICICLO OCTANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO -CH2 F CH2-, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -SO2N(CH3)2 Y LA CONFIGURACION ABSOLUTA DEL ATOMO DE CARBONOEN LA POSICION 3 DEL CICLO ES SINITER (S).TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES, ASI COMO ANTIDEPRESORES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA.

(16/05/1984). Solicitante/s: PHARMUKA LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O YODO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROPIADO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN HALOGENURO DE METAL DE TRANSICION, UN 3-METILENQUINUCLIDINA , DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN HIDRURO DE ALUMINIO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE HACE REACCIONAR IN SITU CON UN ESTER; Y POR ULTIMO, SE APLICA SOBRE EL PRODUCTO FORMADO EN LAREACCION ANTERIOR UN REACTIVO ELECTROFILO SUSCEPTIBLE DE CEDER UN ATOMO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA.

(16/04/1984). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO; Y AR REPRESENTA UN NUCLEO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN NUCLEO FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONDENSAR LOS ACIDOS DE FORMULA: AR-COOH CON LOS DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA, DE FORMULA (II), EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1A 4 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO LEVOGIRO DE LA 10-(C1-AZA 3-BICICLO (2,2,2) OCTIL) METIL) 10H-FONOTIAZINA.

(03/04/1984). Solicitante/s: PHARMUKA LABORATOIRES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ISOMETO LEVOGIRO DE LA 10-(1-AZA 3-BICICLO OCTIL)ME TIL 10H-FENOTIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DEL ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION 3 DEL 1-AZA BICICLO OCTANO ES SINIESTER (S).CONSISTE EN CONDENSAR, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ALCALINO, EL 3-CLOROMETIL(S) 1-AZA BICICLO OCTANO CON LA FENOTIAZINA.DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA COMO MEDICAMENTO ANTIHISTAMINICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA.

(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO N-OXIDO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, EL GRUPO SULFINILO O EL GRUPO SULFONILO Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS. SE PREPARAN OXIDANDO, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE AGUA OXIGENADA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN AL CUAL X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTI-ZINSULFONAMIDA.

(01/05/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO SULFINILO O UN GRUPO SULFONILO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR LAS SALES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II). DICHA OXIDACION SE REALIZA MEDIANTE METAPERIODATO DE SODIO EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

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