ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
CIP-2021 : A61K 31/635 : que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/635[2] › que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS AFECTIVOS.
(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:
COMBINACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CITOCROMO P450.
(18/02/2010) Combinación que comprende (a) un inhibidor de la proteasa de HIV de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
FORMULACION ORAL DE VALDECOXIB QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.
(16/02/2007) Un artículo moldeado para administración a la cavidad oral de un individuo a fin de tratar o prevenir una afección, trastorno o enfermedad mediada por la ciclooxigenasa2, comprendiendo el artículo moldeado una mezcla moldeable de una cantidad terapéuticamente eficaz del fármaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa2 valdecoxib con un sistema vehículoexcipiente farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más carbohidratos, en el cual dichos carbohidratos constituyen más de 50% en peso de todos los excipientes en la mezcla moldeable, en donde los ingredientes y LAS cantidades de los mismos en el artículo moldeado y un proceso para preparar el artículo moldeado se seleccionan de tal modo que el artículo moldeado exhibe desintegración rápida en la cavidad oral, y en donde la mezcla moldeable se prepara por un paso de proceso que no requiere…
METODO Y COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., KEANE, J., TIMOTHY, SCRIVNER, ALAN, L.
Artículo de fabricación que comprende una composición conformada que tiene dos extremos sustancialmente planos, una dimensión alargada sustancialmente ortogonal a las extremos y un área en sección transversal sustancialmente uniforme, comprendiendo la composición conformada un material alimenticio que tiene distribuido de manera sustancialmente homogénea en él un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, envasándose la composición conformada en un material de envoltorio que puede cortarse que tiene marcas impresas sobre el mismo equidistantes a lo largo de la dimensión alargada, correspondiendo dichas marcas a incrementos de la cantidad de dosis del inhibidor de la ciclooxigenasa-2 contenido en partes de la composición conformada definidas por las marcas.
TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA DEBIDA A LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MAYTOM, MURRAY CRAIG, OSTERLOH, IAN HOWARD.
UNA CLASE DE INHIBIDORES DE CGMP PDE, INCLUIDOS EL SIDENAFIL Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES DE ANIMALES MACHOS Y HEMBRAS, ESPECIALMENTE DE SERES HUMANOS, CON UNA LESION EN LA MEDULA ESPINAL. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES DE ANIMALES MACHOS QUE NO PRESENTAN ESENCIALMENTE UNA FUNCION PENEANA RESIDUAL.
COMBINACIONES DE GLICOSIDOS CARDIACOS CON DIURETICOS DE ASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE ADN.
(16/11/2004). Solicitante/s: HENDERSON MORLEY RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: HARTLEY, CHRISTOPHER, EDWARD.
Uso de un diurético de asa y de un glicósido cardíaco para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víricas de ADN.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES NO INFLAMATORIOS.
(16/08/2004). Solicitante/s: GASTRO SERVICES PTY. LIMITED. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.
UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO NO INFLAMATORIOS Y NO INFECCIOSOS, TALES COMO SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CONSTIPADO, DISPEPSIA NO ULCEROSA, REFLUJO GASTRO-ESOFAGEO CON O SIN ESOFAGITIS Y ENFERMEDAD DIVERTICULAR, QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO, TAL COMO UNO CUALQUIERA DE SULFASALACINA, 5-ACIDO AMINOSALICILICO, 4-ACIDO AMINOSALICILICO Y BENZALACINA O UNA COMBINACION DE DOS O MAS CUALQUIERA DE ELLOS. EL TRATAMIENTO DE ESTOS TRASTORNOS COMPRENDE TOMAR LA MEDICINA POR LA BOCA PARA PROPORCIONAR UNA TASA DE DOSIFICACION DEL DERIVADO DEL ACIDO SALICILICO DESDE 200 MG HASTA 18 G POR DIA.
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA Y METODO PARA RESTABLECER LA FUNCION DIURETICA Y RENAL.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, SMITS, GLENN.
Procedimientos y composiciones para restablecer la función diurética y renal que comprenden antagonistas de adenosina A1.
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., TALLEY, JOHN, J..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN VX478 Y UN COMPUESTO DE VITAMINA E SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO VITAMINA E-TPGS.
(01/08/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ROY, ARUP, K., GLAXO WELLCOME INC., TILLMAN, LLOYD, GARY.
FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, ESPECIFICAMENTE INCLUYE ACIDO 3S-[3R*(1R,2S*)] - [3-[[(4AMINOFENILO)SULFONILO]2-METIPROPILO)-AMINO]-2-HIDROXI-1FENILMETILO)PROPIL]CARBAMICO , TETRAHIDRO-3-FURANILO ESTER (TAMBIEN CONOCIDO COMO VX 478 O 147W94) Y TOCOFEROL. SE DESCRIBE SU EMPLEO EN LA TERAPIA MEDICA.
Combinaciones que comprenden VX478, Zidovudina, y 1592U89 para uso en el tratamiento de infecciones por VIH.
(16/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.
PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NEEDLEMAN, PHILIP.
Esta invención se refiere a la utilización de inhibidores de la ciclooxigenasa-2 o sus derivados en la prevención y tratamiento de la demencia. En particular, la invención describe el procedimiento de prevención y tratamiento de la demencia en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento tratar al sujeto con una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son tal y como se describe en la solicitud.
SOLUCION ACUOSA CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO INTRAVENOSA PARA SULFAMETROL Y TRIMETHOPRIM.
(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: GROKE, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA, CON CAPACIDAD DE EMPOBRECIMIENTO, INTRAVENOSA DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA, TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE DE SULFAMETROL Y DE TRIMETHOPRIM, EN DONDE SE AÑADEN ACIDO MALICO, L-SERIN Y/O L-TREONIN COMO DISTRIBUIDORES DE SOLUCION Y MOSTRANDO UN VALOR DE PH DE 6,4 7,2, CON PREFERENCIA DE 6,5 Y EVENTUALMENTE EL ACIDO MALICO PRESENTE FORMA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR CON LA CANTIDAD DE LA SULFONAMIDA. ASI COMO EN CASO DE LA UTILIZACION DE ACIDO MALICO COMO DISTRIBUIDOR DE SOLUCION, SE ENCUENTRA PRESENTE ADEMAS EN UNA CANTIDAD DE 2 MOL POR CADA MOL DE ACIDO MALICO. PARA SU ELABORACION SE PREPARA PRIMERO UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES REACTIVAS NEUTRAS DEL SULFAMETROL Y DE ACIDOS ACTIVOS EN LAS DISTRIBUCION DE SOLUCION, EN DONDE SE INTRODUCE EL TRIMETHOPRIM Y SE DISUELVE, AJUSTANDOSE A CONTINUACION EL VALOR DE PH.
AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRMIDINONA.
(01/07/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 5 O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, ALCOXIDO C SUB 3-C SUB 6 O CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6 , O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R ELEVADO 3 ES ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 , ALQUENIL C SUB 3-C SUB 6, ALQUINIL C SUB 3-C SUB 6, CICLOALQUIL C SUB 3C SUB 7, PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 6 O (CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6) ALQUIL C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 TOMADA JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTA ENLAZADA COMPLETA UN GRUPO PIRROLIDINAL, PIPERIDINO, MORFOLINO, O 4-N-(R ELEVADO 6)-PIPERACINIL;…
COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE LIMITED. Inventor/es: WHITE, GEOFFREY, COOPERS ANIMAL HEALTH LIMITED.
COMPOSICION QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS SIGUIENTES: 2,4-DIAMINO-5-(8-DIMETILAMINO-7-METILO-QUINOLILMETIL)-PIRIMIDINA Y SULFEDIMETOXINA O LAS SALES COMPUESTAS. DICHA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS DE PEQUEÑOS ANIMALES DOMESTICOS.
MEZCLAS BACTERICIDAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: WHITE, GEOFFREY.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS 2,4DIAMINO -5- (8 - DIMETILAMINO -7- METIL -5QUINOLILMETIL) PIRIMIDINA Y SULFADIMIDINA, O SALES DE LOS MISMOS. LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN ANIMALES.
APLICACION DE LA DIURETICA DE INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIA NASA.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIANCO, SEBASTIANO.
EL INVENTO SE REFIERE A UN FORESAMIDA QUE SE UTILIZA EN LA DIURETICA DE INHALACION COMO MEDICAMENTO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO LA ALERGIA NASAL Y SE PULVERIZA EN SOLUCION EN LAS FOSAS NASALES.
DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU.
DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.
DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES.
(16/03/1993). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: REUL, BERNHARD, HROPOT, MAX, DR., PETRI, WALTER.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA FUROSEMIDA, PIRETANIDA O LEMIDOSUL, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE DE ESTOS DIURETICOS CORRECTORES, CONSISTENTES EN UNA ALCANOLAMIDA DE ACIDO GRASO, O UNA MEZCLA DE ALCANOLAMIDAS DE ACIDO GRASO, CON 8-18 ATOMOS DE CARBONO, EN UN RESTO DE ACIDO GRASO, Y 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 3 GRUPOS HIDROXI EN UN RESTO ALCANOLAMIDA Y, DADO EL CASO, UN ETER DE ACIDO CARBOXILICO, O UNA MEZCLA DE UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, CON PREFERENTEMENTE 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ACIDO CARBOXILICO, Y 1-22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PORCION ALCOHOL.
AGENTES ANTIARRITMICOS.
(01/05/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LA QUE R ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2: R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C Y "HET" ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA , O , EN DONDE R2 ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2; Y X ES O, S O NR4 SIENDO R4 H O CH3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R O R3 SEA -NO2 EL OTRO NO SEA -NH2. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A) EN LOS QUE R Y R3 SON AMBOS -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) SON AGENTES ATIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE SULFAMIDA.
(01/11/1985) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE SULFONAMIDA. CONSISTENTE EN DISOLVER, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100C, EN UN DISOLVENTE ACUOSO UNA CANTIDAD DE INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA SUFICIENTE PARA REDUCIR LA FORMACION DE HUMOR ACUOSO Y DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR, INCLUYENDO DICHO INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA UNA SULFONAMIDA HETEROCICLICA, DE TIADIAZOLINA O 2-ORTOCLOROFENILTIADIAZOL-5-SULFANAMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TIENE LAS PROPIEDADES SIGUIENTES: UN PKA SUPERIOR A 7,0, AUNQUE NO SUPERIOR A 7,3 O SUFICIENTEMENTE SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION E 3 MM CON UN PH DE 8,2, PERO NO SUFICIENTEMENTE SOLUBLE PARA FORMAR UNA SOLUCION AL 1% EN PESO, UN COEFICIENTE DE PARTICION DE ETER DE POR LO MENOS 1,0, UN COEFICIENTE DE PARTICION DE CLOROFORMO DE POR LO MENOS 0,01, UNA CONSTANTE DE…
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFONAMIDAS POTENCIALES".
(01/11/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFONAMIDAS POTENCIADAS.SE COMBINAN EN DISOLUCION, PREFERENTEMENTE A 80JC, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA Y, SI SE DESEA, UNA SULFONAMIDA, O UNA SAL DE LA MISMA, CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD DE BASE EQUIVALENTE A LA SULFONAMIDA EN AGUA. PUEDEN ASIMISMO COMBINARSE, TAMBIEN EN CALIENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DISUELTO Y UN POTENCIADOR SULFONAMIDICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO. EN LA FORMULA (I) RKSIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y R SIGNIFICA EL RADICAL DE UNA SULFONAMIDA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA ENLAZADA VIA EL GRUPO AMINO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 4-AMINO-N-(5-METIL-3-ISOXAZOWIL)BENZENOSULFONAMIDA-5(3 ,4,5- TRIMETOXIFENIL)METIL(2 ,4-PIRIMIDINODAMINA.
(16/03/1983). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE 4-AMINO-N-(5-METIL-3-ISOXAZOLIL)BENCENOSULFONAMIDA/ 5- (3,4,5-TRIMETOXIFENIL)METIL -2,4-PIRIMIDINDIAMINA , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA ADMINISTRACION CELOMICA DE AGENTES ANTIMICROBIANOS. CONSISTE EN MEZCLAR 4-AMINO-N-(5-METIL-3-ISOXAZOLIL)BENCENOSULFONAMIDA Y 5- (3,4,5-TRIMETOXIFENIL)METIL -2,4-PIRIMIDINDIAMINA EN PROPORCIONES ADECUADAS CON UN FOSFOLIPIDO, EN PROPORCION DE 0,5-5%, EN CALIENTE Y CON AGITACION HASTA CONSEGUIR UNA DISPERSION UNIFORME, Y A CONTINUACION MOLDEAR LA DISPERSION OBTENIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS A BASE DE UNA SAL DE SULFONAMIDA ACUOSOLUBLE, UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA Y UN ALDEHIDO.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES ACUOSAS A BASE DE UNA SAL DE SULFONAMIDA ACUOSOLUBLE, UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA Y UN ALDEHIDO. CONSISTE EN MEZCLAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE SULFONAMIDA Y UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE ALDEHIDO MANTENIENDO UNA RELACION MOLAR POTENCIADOR: ALDEHIDO Y POTENCIADOR SULFONAMIDA 1:1, Y HACER REACCIONAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 80C HASTA SU COMPLETA DISOLUCION. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION LIQUIDA INYECTABLE DE UNA SULFONAMIDA.
(16/06/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE UN MATERIAL MEDICO SOLIDO. CONSISTENTE EN DISOLVER UN MATERIAL MEDICO SOLIDO Y UNA O MAS SUSTANCIAS BASICAS SELECCIONADAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, ELIMINANDOSE DESPUES EL DISOLVENTE POR SECADO O PRESION NORMAL O REDUCIDA. POR PULVERACION, LIOFILIZACION, ETC., CON LO QUE SE OBTIENE UN POLVO FINO O GRANULOS DE PARTICULAS FINAS EN LOS CUALES ESTA DISUELTO O DISPERSO UNIFORMEMENTE EL MATERIAL MEDICO EN LOS FORMA AMORFA EN LA (S) SUSTANCIAS (S) BASICA (S). DESPUES SE AÑADE OXIDO DE POLIETILENO, OBTENIENDOSE ASI LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA. COMO MATERIAL MEDICO SOLIDO PUEDE UTILIZARSE CUALQUIER MATERIAL MEDICO QUE TENGA BAJA O ALTA SOLUBILIDAD, SIEMPRE QUE SE DESEE MANTENERLO LARGO TIEMPO EN LE TRACTO GASTROENTERAL, COMO POR EJEMPL, HIDROCLORURO DE NICARDIPINA, NIFEDIPINA, INDENEROL ETC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION LIQUIDA INYECTABLE DE UNA SULFONAMIDA.
(01/06/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION LIQUIDA INYECTABLE DE UNA SULFONAMIDA. COMPRENDE: A) COMBINAR CON AGUA 2-PIRROLIDONA A N-METILPIRROLIDONA Y, SI SE DESEA, AÑADIR POLIVINILPIRROLIDONA , PROPILENGLICOL, UN POLIETILENGLICOL, ALCOHOL BENCILICO, DIMETILACETAMIDA, LACTATO DE ETILO O GLICEROL-FORMAL; B) AGREGAR A LA DISOLUCION PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR LA SULFADIMETOXINA O LA SULFAMETAZINA; C) AJUSTA EL PH DE LA DISOLUCION PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTEROR, SI ES NECESARIO, A UN VALOR DE 5 A 9,5 APROXIMADAMENTE. LA POLIVINILPIRROLIDONA , CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE 5.000 A 100.000, ESTA PRESENTE EN UNA CONCENTRACION DE 1 A 5 POR 100 P/V, APROXIMADAMENTE, Y EL PROPILENGLICOL, UN POLIETILENGLICOL, ALCOHOL BENCILICO, DIMENTILACETAMIDA, LACTATO DE ETILO O GLICEROL-FORMAL, A UNA CONCENTRACION DE 0,5 A 30 POR 100 P/V, APROXIMADAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION PULVERULENTA E HIDROSOLUBLE DE SULFAMIDINA Y PIRIMETAMINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: ABIC LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 3-FENILESPINO (ESOBENZOFURAN-1,4'-PIPERIDEMO) SULFENAMIDAS Y DERIVADOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: HOECHST AG..
Nuevas 3-fenilespiro[isobenzofuran-1 ,4'-piperidino] sulfenamidas y derivados que son útiles como agentes diuréticos, a métodos para prepararlos, a métodos de tratamiento con cantidades farmacéuticamente eficaces de los mismos, y a composiciones farmacéuticas que contiene dichos compuestos como ingredientes activos esenciales de fórmula: **(Fórmula)** en que R1 es hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R2 es hidrógeno o bencilo; y Z es -CH2- o -CO-.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.