(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO.

Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, ADACHI, KUNITOMO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES,, AOKI, YOSHIYUKI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., HANANO, TOKUSHI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., TESHIMA, KOJI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.,, HOSHINO, YUKIO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.

La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general *fórmula * en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son, cada uno, un hidrógeno o un acilo, una de sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos; un producto farmacéutico que comprende este compuesto; una composición farmacéutica que comprende este compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y 2-amino-2-{(}2-{(}4-{(}1-hidroxi-5-fenilpentil{)}fenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol o 2-amino-2-{(}2-{(}4-formilfenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol, los derivados de los dos compuestos cuyo/s grupo amino y/o grupo hidroxi está/n protegidos o una de sus sales. El compuesto de la presente invención presenta una acción inmunosupresora mayor con una menor toxicidad y una mayor seguridad y se utiliza como medicamento para prevenir o suprimir el rechazo de órganos o médula ósea transplantados, o como medicamento para prevenir o tratar diversas enfermedades autoinmunitarias o alérgicas.

(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.

(01/06/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENETANOLAMINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X1, FENILO O FENILO MONO, DI O TRI SUSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; X2, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; X3, X1; X4, X2, Y, H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIMETILO Y OTROS; ZK UN GRUPO DE FORMULA IV U OTRO; R1, R2 Y R3, H, HAL, HIDROXILO, BENCILOXILO Y OTROS; R4 Y R11 ALCANOILO INFERIOR, CARBOXILO, CIANO Y OTROS; T GRUPO DE FORMULA (V); Z1 UN GRUPO DE FORMULA (VI) U OTRO Y N 1, 2, 3, 4 O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O DE DIABETES MELLITUS.

(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEN-OXIMINO-ALQUILANILIDAS , DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO O ARALQUILO, Y R ELEVADO A 7 PUEDE SER, ENTRE OTRAS POSIBILIDADES, FURILO, TETRAHIDROFURILO Y TIOFENILO. DICHA OBTENCION, EN UNO DE SUS PLANTEAMIENTOS BASICOS, SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE ANILINOALQUILOXIM-ETERES CON CLORUROS, BROMUROS O ANHIDRIDOS DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN OCASIONES, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. OTRAS VIAS ALTERNATIVAS DE OBTENCION SE BASAN EN LA REACCION DE MUY DIVERSOS COMPUESTOS. POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS PRODUCIDAS POR HONGOS. *FORMULA*.