CIP-2021 : C07C 255/23 : que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano,
unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/23 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo, distintos de los grupos ciano, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la fabricación de ésteres de ácido cianoacrílico en presencia de metales de transición catalizadores.
(02/12/2013) Procedimiento para la fabricación de al menos un éster de ácido cianoacrílico de fórmula general (I), **Fórmula**
que comprende las etapas:
a) Transesterificación de al menos un éster de ácido 2-cianoacrílico de fórmula general (II), **Fórmula**
donde R1 es un radical alquilo ramificado o no ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, con al menos un alcohol de fórmula general (III),
[H-O-]nR Fórmula (III)
en presencia de al menos un metal de transición catalizador que se forma por reacción de al menos un materia so-porte que contiene grupos hidroxilo con al menos un alcóxido de un metal de transición y
b) Aislamiento del éster de ácido cianoacrílico obtenido en la etapa a) de fórmula general (I),
donde n es un número…
Método para la producción de anhídrido de ácido 2-cianoacético y otros productos de reacción correspondientes.
(06/11/2013) Método para la producción de anhídrido de ácido 2-cianoacético, que comprende las etapas de:
a) Preparación de una mezcla de reacción que contiene como reactantes el ácido 2-cianoacético y al menosun anhídrido del ácido carboxílico C4-20, que comprende la cifra total de átomos de carbono de 4 a 20 en almenos un disolvente orgánico, donde el cociente molar del ácido 2-cianoacético respecto al anhídrido delácido carboxílico C4-20 en dicha mezcla de reacción es superior a 1,5:1; y
b) Someter la mezcla de reacción a una temperatura de 0ºC a 100ºC para formar el anhídrido del ácido 2-cianoacético.
PREPARACIÓN DE COMPUESTOS 5,6-DIHIDROPIRIDO[2,3.
(27/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSITAT RAMÓN LLULL FUNDACIÓ PRIVADA. Inventor/es: BERZOSA RODRIGUEZ,XAVIER, BORRELL BILBAO,Jos Ignacio.
La invención describe un procedimiento para la preparación de compuestos 5,6-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona sustituidos de fórmula general útiles como inhibidores selectivos de las Proteína Quinasas, que comprende condensar un éster ¿,ß-insaturado de fórmula general con un propionitrilo de fórmula general en presencia de una base concreta y hacer reaccionar el intermedio resultante con un compuesto guanidina de fórmula general o una sal del mismo en presencia de otra base. La invención describe asimismo nuevos intermedios de síntesis de fórmula general y de fórmula general.
SINTESIS Y USOS DE 4-CIANOPENTANOATOS Y 4-CIANOPENTENOATOS SUSTITUIDOS.
(08/09/2011) La presente invención se refiere a 4-clanopentanoatos sustituidos de fórmula general 1 y 4-cianopentenoatos sustituidos de fórmula general 2 y a un procedimiento para su obtención
COMPOSICION OCLUSIVA QUE COMPRENDE UN MONOMERO POLI(2-CIANOACRILATO).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC LIMITED. Inventor/es: PORTER, STEPHEN, C.
Una composición oclusiva adecuada para crear una masa sólida en una cavidad corpórea que comprende: a) un monómero de poli(2-cianoacrilato) de la fórmula (I) siguiente: en la que n = 2, y R es un resto orgánico, y b) un agente de visualización.
INHIBIDORES BTK Y METODOS PARA SU IDENTIFICACION Y USO.
(01/02/2005) El uso de un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es (C1-C3)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo, fenilo, o NRaRb; R2 es hidroxilo, (C1-C6)alcoxilo, (C1- C6)alcanoiloxilo, amino(C2-C5)alcoxilo; hidroxi(C2-C5)alcoxilo , amino(C2- C5)alcanoiloxilo; o hidroxi(C2-C5)alcanoiloxilo; R3 es ciano o (C1-C3)alcanoilo; R4 es hidrógeno, (C1-C3)alquilo; hidroxi(C2- C5)alquilo; o amino (C2-C5)alquilo; R5 es fenilo sustituido por -S(O)2Rc, o por halo y al menos otro sustituyente; Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, o (C1-C3)alquilo; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al que están unidos son pirrolidino, piperidino, morfolino, o tiomorfolino; en donde cualquier fenilo de R1 y R5 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halo,…
SINTESIS ASIMETRICA DE LA PREGABALINA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAMSDEN, JAMES ANDREW, BURK, MARK, JOSEPH, GOEL, OM PRAKASH, HOEKSTRA, MARVIN SIMON, MICH, THOMAS FREDERICK, MULHERN, THOMAS ARTHUR.
Un procedimiento para preparar un derivado del ácido (S)-3-ciano-5-metilhexanoico de la fórmula en la que X es CO2H o CO2-Y, y en la que Y es un catión; comprendiendo el procedimiento una hidrogenación catalítica asimétrica de un alqueno de la fórmula en presencia de un catalizador quiral.
2-CIANOACRILATOS DE ALQUILO SUMAMENTE PUROS.
(16/11/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAILHAN, VALERIE, SCHUE, FRANCOIS, LAB. DE CHIMIE MACROMOLECULAIRE, ELOY, ROSY, GIRAL, LOUIS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2-CIANOACRILATO DE ALQUILO DE GRAN PUREZA, CARACTERIZADO PORQUE EL ALQUILO TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, Y PORQUE: A) SE HACE REACCIONAR FORMALDEHIDO CON UN ESTER DEL CIANOACETATO DE ALQUILO POR MEDIO DE UN CATALIZADOR, EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACETATO DE ETILO, DIGLIMO, DICLOROETANO Y BENCENO, QUE PRODUCE UN OLIGO-(2-CIANOACRILATO DE ALQUILO); B) EL PRODUCTO DE (A) SE SEPARA EN FORMA DE SOLIDO; C) EL PRODUCTO DE (B) SE DESPOLIMERIZA BAJO ATMOSFERA DE DIOXIDO DE AZUFRE LIBRE DE OTROS INHIBIDORES DE LA POLIMERIZACION PARA PRODUCIR UN 2-CIANOACRILATO DE ALQUILO CON UNA PUREZA DEL 98 AL 100%.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPERLING, KARIN, VOIT, GUIDO, AUMULLER, ALEXANDER DR., KRAUSE, ALFRED, DR., HOLDERBAUM, MARTIN, DR., TRAUTH, HUBERT.
NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 2 - CIANACRILICO I DONDE LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R 1 Y R 2 SON HIDROGENO O UN RADICAL CON UN SISTEMA ISOCICLICO O HETEROCICLICO CON AL MENOS UN NUCLEO ISO - O HETEROAROMATICO, TENIENDO QUE SER UNO DE LOS RADICALES R 1 O R 2 DIFERENTE DEL HIDROGENO, N > 2 A 10 Y X ES RADICAL DE UN POLIOL ALIFATICO O CICLOALIFATICO DE VALENCIA N CON 3 - 20 ATOMOS DE C, PUDIENDO CONTENER TAMBIEN UN RADICAL CICLOALIFATICO 1 A 2 HETEROATOMOS Y UN RADICAL ALIFATICO PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO MEDIANTE HASTA 8 ATOMOS DE OXIGENO, ATOMOS DE AZUFRE, GRUPOS IMINO O GRUPOS ALQUILIMINO DE C 1 -C 4 QUE NO SEAN VECINOS. LOS COMPU ESTOS I SE UTILIZAN COMO PROTECTORES SOLARES.
DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.
LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BISCIANOACRILATOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GRUBER, WERNER, NICOLAISEN, CHRISTIAN, GOLOLOBOV, YURI.
LOS BISCIANOACRILATOS SE OBTIENEN EN SOLUCION POR REACCION DE ACIDOS 2-CIANO-ACRILICOS O DE SUS ESTERES ALQUILICOS CON DIOLES EN PRESENCIA DE ACIDOS SULFONICOS COMO CATALIZADOR. LA MEZCLA REACTIVA SE TRATA SUSTITUYENDO EL DISOLVENTE AROMATICO CON UN DISOLVENTE ALIFATICO Y SE SOMETE DESPUES DOS VECES A UNA CRISTALIZACION FRACCIONADA. LOS BISCIANOACRILATOS OBTENIDOS SE CARACTERIZAN POR UNA ELEVADA PUREZA. POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA FABRICACION DE PEGAMENTOS ESTABLES DE CIANOACRILATO. SU ADICION ELEVA LA RESISTENCIA TERMICA, LO QUE ES ESPECIALMENTE IMPORTANTE EN ELEMENTOS ELECTRICOS Y ELECTRONICOS.
SINTESIS DE LOS ESTERES CIANOACRILATO POR OXIDACION DE SELENIL CIANOPROPIONATOS AROMATICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: LOCTITE CORPORATION. Inventor/es: KLEMARCZYK, PHILIP.
UN METODO PARA PREPARAR UN ESTER AL -CIANOACRILATO DE UN ALCOHOL DESEADO INCLUYE LOS PASOS DE PREPARAR UN COMPUESTO QUE ES UN ESTER {AL}-SELENOARIL-{AL}CIANOPROPIONATO DEL ALCOHOL DESEADO, OXIDACION DE DICHO ESTER {AL}-SELENOARIL-{AL}-CIANOPROPIONATO AL CORRESPONDIENTE SELENOXIDO. ELIMINACION DE ACIDO ARILSELENICO DEL SELENOXIDO PARA PRODUCIR DICHO ESTER {AL}-CIANOACRILATO, SEPARACION DE DICHO ESTER {AL}-CIANOACRILATO DEL ACIDO SELENICO. A TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 0 (GRADOS) C O MAYORES, EL PASO DE ELIMINACION TIENE LUGAR CONCURRENTEMENTE CON EL PASO DE OXIDACION UTILIZANDO UN PEROXIDO O UN AGENTE OXIDANTE DE OZONO. EL ESTER DESEADO DE CIANOACRILATO SE OBTIENE EN BUENA PROPORCION Y MUY ALTA PUREZA. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA PREPARAR MONOMEROS FUNCIONALES PLURALES DE CIANOACRILATO DIFICILES DE SINTETIZAR Y MONOMEROS DE MONO-CIANOACRILATO SIN TENER EN CUENTA LA LONGITUD DE LA CADENA DE ALCOHOL.
NUEVOS N FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LA APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTOS NUEVOS PRODUCTOS Y LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: INILO (6C), NR3 -, -, Z1 Y Z2 REPRESENTAN H, ALQUILO (3C), HALOGENO, CN, NO2, R3 REPRESENTA H, ALQUILO, (3C) Y M = 0 A 6, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN H, HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (6C), QUILO, CICLOALQUILO, (6C) O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS O -, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LA AMIDA DEL ACIDO CROTONICO N-FENILO-2-CIANO-3-HIDROXI Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO CON PROPIEDAD INMUNOMODULATORIA.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., KUO, ELIZABETH ANNE, SCHLEYERBACH, RUDOLF, LITTLE, EDWARD JAMES.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DERIVADOS DE LA AMIDA DEL ACIDO CROTONICO N-FENILO-2-CIANO-3-HIDROXI DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO (C1-C4), R2 ES CN, CX3, WCX3, W(CH2)NCX3, NO2, (CH2)NCX3, HALOGENO, EN DONDE X ES HALOGENO, W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE Y N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3, R3 ES ALQUILO (C1-C4), CICLOALQUILO (C3-C6), CN O -CO-R4, EN LA QUE R4 ES ALQUILO (C1C4) O CICLOALQUILO (C3-C6) Y/O SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ASI COMO REACCIONES DE RECHAZO DE RECEPTORES DE ORGANOS CONTRA EL ORGANO TRANSPLANTADO.
DERIVADOS 2-CIANO 3-HIDROXI ENAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE: R1 REPRESENTA R13, R14 O R15 REPRESENTAN H, HALOGENO O ALQUILO (C1-3), N = 1. 2 O 3, -6),CO-ALQUILO (C2-6), CICLOALQUILO (C3-6), ALCOXI I ALQUILTIO (C1-6) O -(CH2)M-CF3), -O-(CH2)M-CF3, -S-(CH2)M-CF3 UN RADICAL CF2-HAL, -OCF2-HAL, CON R8, R9, R10, R11 Y R12 TENIENDO VALORES INDICADOS PARA R3, R4, R5, R6 Y R7 O FORMAN -O-CH2-O, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
HIDROCARBOXILACION ACELERADA DE NITRILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
UN PROCESO PARA LA HIDROCARBOXILACION DE ALQUENOS Y DE NITRILOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE NO CONJUGADOS Y ESTERES QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR DE RODIO, UN PROMOTOR DE BROMURO O DE YODURO Y UN ACELERADOR DE NITRILO.
N-FENIL-BUTENAMIDAS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, HICKS, TERENCE ALAN, MULLIER, GRAHAM WALTER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN LA CUAL X ES R1(HO)C=C(CN)-,R'(CO)-CH(CN)- O R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, O C1-6 ALQUIL, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, C1-4 TIOALQUILO, C1-4 ALCOXI HALO SUSTITUIDO, C1-4 TIOALQUILO HALO SUSTITUIDO, C2-5 ALCOXI CARBONILO, OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FENOXI SUSTITUIDO, R', R"N- DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O C1-4 ALQUILO O R"'CONH- DONDE R"' ES C1-4 ALQUILO, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILO HALO SUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R6 Y R7 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO, AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R6 R7 Y R8 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO BICICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 9 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/07/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PRODUCTO INSECTICIDA FORMADO POR UN RACEMICO DE DOS ISOMEROS: EL CARBOXILATO DE (S)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1R,CIS)-3-(Z-S-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPRO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO Y SU ENANTIOMERO EL CARBOXILATO DE (R)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1S,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROPO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLORPOPANO. EL RACEMATO SE OBTIENE POR SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA POR ESTERIFICACION DEL ACIDO (1RS,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO CARBOXILICO CON LA CIANHIDRINA DEL (RS)-4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO , O POR REACCION DEL 4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO CON EL CLORURO DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN CIANURO ALCALINO Y AGUA. EL RACEMATO SE EMPLEA COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA EN: AGRICULTURA, SILVICULTURA, CONSERVACION DE PRODUCTOS VEGETALES, ETC., Y SE APLICA EN FORMA DE POLVOS DE ESPOLVOREO O LIQUIDOS PARA PULVERIZACION.43.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.
(16/08/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO. LOS DERIVADOS A LOS QUE SE QUIERE LLEGAR TIENE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO CARBONILO, Y R ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES. SE HACE REACCIONR EN ACIDO DE FORMULA (II) EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z, CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III). SE UTILIZAN PARA LA LUCHA CONTRA LOS INSECTOS EN EL DOMINIO DE LA AGRICULTURA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O EN FORMA DE MEZCLAS DE ESTEREOISOMERAS, DE ESTERES DE ALCOHOLES HOLOGENADOS.
(16/10/1979). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación, en todas sus formas estereoisómeras o en forma de mezclas de esterecisómeros, de ésteres de alcoholes alfa-halogenados. Según el procedimiento de obtención de los compuestos de fórmula IA, en el caso en que el grupo R1 posea uno o varios carbonos asimétricos de configuración absoluta bien definida, haya una inducción asimétrica al nivel del carbono portador de X, pero la inducción así obtenida no es total, en general, y el centro quiral (portador de X) no es, en general, ni enteramente de estructura (R) ni enteramente de estructura (S).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.
(16/10/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Resumen no disponible.
