(01/08/2001). Solicitante/s: STEFES AGRO GMBH. Inventor/es: MULLER, JACKI.

SE DESCRIBE CONCENTRADO DE SUSPENSION HERBICIDA, QUE SOBRE LA BASE DE AGUA CONTIENE AL MENOS UN REPRESENTANTE DEL GRUPO QUE ABARCA HERBICIDA CARBAMATO, HERBICIDA BENZOFURANO Y HERBICIDA TRIACINONA. LOS CONCENTRADOS DE SUSPENSION HERBICIDA DE ACUERDO CON LA INVENCION SE ELABORAN MEDIANTE TRITURACION FINA DE LA DISPERSION EN UN MOLINO COLOIDAL Y SE APLICA EN UN PROCESO DE SPLITTING.

(01/10/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: COSTALES, MARK, JOSEPH, KLESCHICK, WILLIAM, ANTHONY, EHR, ROBERT, JOSEPH, WEIMER, MONTE, RAY.

SE PREPARARON COMPUESTOS DE N-(()1-ETILO-4PIRAZOLILO())TRIAZOLOAZINESULFONAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) COMO N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4-PIRAZOLILO())5-METOXI-7-METIL[]]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-C[]]PIRIMIDINA-2SULFONAMIDA Y N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4PIRAZOLILO())-5-METOXI-7-METILO[[]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , Y SE VIO QUE POSEIAN UTILIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE PRE-EMERGENCIA DE MALAS HIERBAS EN SOJA.

(01/03/1999). Solicitante/s: BIO-LAB, INC. Inventor/es: JONES, RONALD, LEE, CAUGHMAN, HENRY, DANIEL, SHELOR, SUSAN, M., LINES, ELLWOOD, LEROY, JR.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DESINFECTAR MEDIO ACUOSO, QUE COMBINA UNA COMPOSICION FUENTE DE CLORO Y UNA COMPOSICION FUENTE DE GLICOLURILO. LAS COMPOSICIONES SON AÑADIDAS JUNTAS O INDEPENDIENTEMENTE, CONTINUAMENTE O PERIODICAMENTE, Y MEDIANTE ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE METODOS. EL COMPUESTO GLICOLURILO ESTABILIZA EL CLORO Y PROLONGA SU VIDA DE USO COMO UN AGENTE MICROBICIDA.

(16/08/1998). Solicitante/s: SALVADOR NICOLAS, PEDRO.

PRODUCTO DESINFECTANTE CLORADO PARA LIMPIEZA GENERAL. CARACTERIZADO POR SER UNA MEZCLA CUATERNARIA DE DICLOROISOCIANURATO SODICO, ACIDO BORICO, ACIDO CITRICO Y BICARBONATO SODICO, EN PROPORCION 65%-75% DEL PRIMERO, 10%-20% DEL SEGUNDO, INTERVINIENDO EL TERCERO Y CUARTO EN LA MISMA PROPORCION DE 5% A 10%. LA MEZCLA SE EMPASTILLA EN TABLETAS DE 3,5 GRAMOS, BASTANDO DISOLVER UNA SO LA TABLETA EN 5 LITROS DE AGUA PARA OBTENER UNA DISOLUCION DESINFECTANTE DE 300 P.P.M. DE CLORO ACTIVO.

(01/08/1998). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: OPPONG, DAVID, RAYUDU, S., RAO.

COMBINACIONES SINERGETICAS DE COMPUESTOS DE IODOPROPARGILO Y HEXAHIDRO-1,3,5-TRIS(2-HIDROXIETIL)-S-TRIAZINA PARA UTILIZAR EN EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS, EN FLUIDOS ACUOSOS, TALES COMO FLUIDOS DE LABRADO DE METALES.

(01/03/1997). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: OPPONG, DAVID, HOLLIS, C., GEORGE.

COMBINACIONES SINERGISTICAS DE 2-(TIOCIANOMETILTIO)-BENZOTIAZOL CON HEXAHIDRO-1,3,5-TRIS(2-HIDROXIETI)-S-TRIACINA PARA SU USO EN EL CONTROL DE CRECIMIENTO DE AL MENOS UN MICROORGANISMOS, TALES COMO HONGOS Y BACTERIAS EN FLUIDOS ACUOSOS, TALES COMO FLUIDOS DE TRABAJO DE METAL.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEHLHORN, HEINZ, PROF. DR., SCHMAHL, GUNTER, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL TRIAZINOTRIANO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE PROTOZOOS E INSECTOS. SIENDO: X E Y, OXIGENO O AZUFRE; R1 UN RESTO IGUAL O DIFERENTE DE UN GRUPO HALOGENO, NITRO, CN, AMINO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALQUILTIO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILSULFINILO, HALOGENOALQUILSULFUNILO , HALOGENOALQUILSULFINILO , ARILO, CARBOXI, CARBONILAMINO, CARBONILALCOXI, CARBOAMILO Y SULFAMILO Y R2 IGUAL O DIFERENTE A LOS GRUPOS DE R1 Y SUS SUBSIGUIENTES; R3 Y R4 HIDROGENO O ALQUILO Y M Y N UN NUMERO ENTERO DE O A 3.

(16/11/1994). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OTA, MASANORI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., NAKAMURA, MASASHI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, MIZUSAWA, KENICHI C/ONISSAN CHEMICAL INDUSTRIES.

COMPOSICIONES DE CLOROISOCIANURATO PARA DESINFECCION Y ESTERILIZACION, QUE CONSTA DE UN DICLOROISOCIANURATO Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ALCALINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE OXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE CALCIO Y CARBONATO DE SODIO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EVITAR EL INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE IONES DE HIDROGENO, A MENUDO CAUSADO POR EL USO CONTINUO DE DICLOROISOCIANURATOS EN SISTEMAS DE AGUA CERRADOS, Y TIENEN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD EN ESTADO HUMEDO Y DURANTE SU ALMACENAMIENTO POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: HOLLIS, CECIL GEORGE, RAYUDU, SREEDHAR RAO.

SE DESCRIBEN DICHAS COMBINACIONES DE POLIMEROS IONENOS Y HEXAHIDROILIZAR EN EL CONTROL FUNGICIDA Y DE CRECIMIENTO BACTERIANO EN LIQUIDOS DE TRABAJO SINTETICOS EN METALES.

(01/03/1991). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AG. Inventor/es: NICKELL, LOUIS G., STACH, LEONARD J., WU, FRANK.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO 3-(2CLOROPIRIDINIL-4)-5-METIL-1-FENIL-1 ,3,5-TRIAZINONA-2.ESTE COMPUESTO ES EFICAZ PARA AUMENTAR EL TAMAÑO DE LAS UVAS, COMO DEFOLIANTE PARA EL ALGODON Y COMO HERBICIDA.

(16/02/1990). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ACKERSON, ROBERT C., YUYAMA, TAKESHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LA VEGETACION INDESEABLE EN UN CULTIVO DE ARROZ POR APLICACION AL CULTIVO, DESPUES DEL TRANSPLANTE O DEL BROTE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CIERTOS HERBICIDAS DE SULFONILUREA, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS HERBICIDAS CONOCIDOS.

(16/04/1983). Solicitante/s: ENERGIA E INDUSTRIAS ARAGONESAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES BINARIAS QUE CONTIENEN UNA UREA SUSTITUIDA Y UNA S-TRIAZINA SUSTITUIDA, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN SOMETER LA UREA Y LA TRIAZINA SUSTITUIDAS, EN FORMA DE POLVOS FINA Y UNIFORMEMENTE DIVIDIDOS, A AMASADO BAJO PRESION JUNTO CON UN TENSIOACTIVO HUMECTANTE, PREVIAMENTE DISUELTO EN UNA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA FORMAR UNA PASTA HOMOGENEA; EVAPORAR Y ELIMINAR EL AGUA; Y MEZCLA DEL MATERIAL FORMADO CON MATERIALES AUXILIARES, TALES COMO ESTABILIZADORES, ADHESIVOS, ANTIESPUMANTES, VEHICULOS Y CARGAS, HASTA OBTENER UN SOLIDO GRANULAR.

(16/04/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZOL E IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO; R ES UN GRUPO HETEROCICLICO; Y AZ ES UN RADICAL 1,2,4-TRIAZOLILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, COMPLEJOS METALICOS, ETERES Y ESTERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRAIZOL-1-PENTEN-3-OLES , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION E ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTAALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 1-FENIL-3-TRAIZONIL-1 PENTEN-3-ONAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRUROS COMPLEJOS O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTE -10 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS 1-BENZOTRIAZLILOXI-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTE HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-HIDROXIBENZOTRIAZOLES , DE FORMULA (I), CON AMIDAS DE ACIDO HALOGENO ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R1-R6 Y N SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 150 C.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, X Y, Z Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, Z, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C. EN CASO DADO, LOS DERIVADOS CETO SE REDUCEN A LA FUNCION ALCOHOL SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA ADICION EVENTUAL DE UN ACIDO O UNA SAL METALICA AL COMPUESTO OBTENIDO. LA REACCION DE REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS O ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE.

(16/05/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CETO Y CARBINOL TRIAZOLILVINILICOS HALOGENADOS, ASI COMO DE US SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O CHOH; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y ES HALOGENO; R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y "N" VALE DE 0 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE TRIAZOLILCETONAS DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA, EVENTUALMENTE, DE LA REDUCCION DEL GRUPO CETO DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 160 C.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIIETILAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPEJO DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O EL GRUPO CH; R, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE OXIRANOS DE FORMULA (II) Y AZOLES DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICACO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DEUNABASE ORGANICA O INORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILVINILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O CHOH; R1 ES ALQUILO O HALOGENOALQUILO, Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LAREACCION DE SUSTITUCION ENTRE CETOENAMINAS DE FORMULA (II) Y REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA HAL-MG-R2, EN LAS QUE HAL ES UNA HALOGENO; R3 Y R4 SON ALQUILO, Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 150 C. EL COMPUESTO CETO OBTENIDO SE PUEDE REDUCIR CON HIDRUROS COMPLEJOS O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CETONAS DEFENIL-TRIAZOLIL-VINILO SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CETOENAMIDAS CON COMPUESTOS ORGANICOS DE MAGNESIO DE FORMULA GENERAL HAL-MG-R, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O, EN CASO DADO, DE UN CATALIZADOR. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR TRIAZOLIL-CETONAS CON ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL O = CH - R, DE PRESENCIA EN UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), A LOS QUE PUEDE AÑADIRSE UN ACIDO O UNA SAL METALICA; R SIGNIFICA METILO, ETILO, ISOPROPILO, ALQUILO, CIDOALQUILO, CIDOAALQUENILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FEOXIFENILO, FENIALQUILO; X ES HALOGENO, FENILO O FENOXI.

(16/01/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLIBENCILOXICETONAS Y CARBINOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CETO O UNA AGRUPACION CH(OH); X ES HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, Y N VALE DE 0-5, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, COMPLEJOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACCION FUNGICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENOETER DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMUAL (I) Y HAL ES CLORO O BROMO, CON 1,2,4-TRIAZOL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150C. EN CASO NECESARIO, LOS DERIVADOS CETO ASI OBTENIDOS SE REDUCEN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(16/01/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIAZOL, DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICAL HALOFENILO, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O COMPLEJOS METALICOS DEL MISMO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES HALOGENO, CON 1,2,4-TRIAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/04/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-(2 ,6 DIHALOGENO BENCILOXIMINO)-2-(1,2 ,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANOS , DE FORMULA (I), DONDE X ES CLORO O FLUOR E Y ES FLUOR, USADOS COMO FUNGICIDAS SELECTIVOS CONTRA LOS HONGOS BOTRYTIS. SE HACE REACCIONAR OMEGA-HALOGENO DICLORO-ACETOFENONAS , DE FORMULA (II), DONDE HAL ES HALOGENO (CLORO O BROMO) CON HIDROXILAMINAS, DE FORMULA (III), DONDE X ES CLORO O FLUOR E Y ES FLUOR, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. SE HACE REACCIONAR CON 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. *FORMULA* 1.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Un procedimiento de preparación de tetrahidro-s-triazin-tionas de fórmula **f´romula** donde R es un grupo carbamoiloxi, N-(alquil inferior) carbamiloxi, N-cicloalquil- carbamoiloxi, N-aril-carbamoiloxi, tiocarbamoiloxi, N-(alquil inferior)tiocarbamoiloxi , N- cicloalquil-tiocarbamoiloxi , N-aril-tiocarbamoiloxi R1 es un grupo alquilo inferior y X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y sus sales de adición de ácidos, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) indicada anteriormente, donde R es un grupo hidroxialquilo inferior, con un compuesto de fórmula A-N=C=W (II) donde W es oxígeno o azufre y A representa un catión metálico alcalino o un radical alquilo inferior, cicloalquilo o arilo y, si se desea, formar la sal de adición de ácido del producto obtenido.

(16/10/1979). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Un procedimiento para la preparación de una composición herbicida de triazina dispersable en agua, con características de cristalización mejoradas cuando se dispersa en agua por debajo de unos 37ºC a concentraciones superiores al límite de solubilidad de la trianzina, y constituida esencialmente por: 1-metil-3-ciclohexil-6-dimetilamino-s-triazin 2,4 (1H, 3H)-diona y (b) por lo menos alrededor del 2% en peso, calculado sobre la triazina seca, de un agente tensoactivo seleccionado entre el grupo formado por ácido isopropilnaftalensulfónico y sus sales de metales alcalinos o alcalino-terrenos, cuyo procedimiento comprende combinar adecuadamente los ingredientes citados y, opcionalmente, moler en un molino de martillos o de energía fluida o por molienda en mojado y, si se desea, rociar el material activo sobre portadores granulados performados para obtener gránulos y granzas.

(01/10/1979). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Un procedimiento de preparación de tetrahidro-s-triazin-tionas , acaricidas de fórmula: **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo, cicloalquilo, adamantilo, alquenilo inferior o alquinilo inferior o un grupo alquilo inferior sustituido donde el sustituyente es hidroxi, alcoxi inferior, alcanoiloxi inferior, carbamoiloxi, N-(alquil inferior)carbamoiloxi , N-cicloalquil-carbamoiloxi , N-aril-carbamoiloxi, tiocarbamoiloxi, N-(alquil inferior)-tiocarbamoiloxi , N-cicloalquil-tiocarbamoiloxi , N-aril-tiocarbamoiloxi , aril-sulfoniloxi, mono(alquil inferior)amino, di(alquil inferior)amino o arilo; R1 es un grupo alquilo inferior y X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior y sus sales de adición de ácido.

(01/02/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/08/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.