CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para preparar (s)-norcoclaurina y (s)-norlaudanosolina e intermedios de síntesis de las mismas.
(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende:
(a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y
(b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y,
opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y
en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa hidrógeno…
Transaminasa y utilización de la misma.
(15/05/2019). Solicitante/s: Asymchem Laboratories (Tianjin) Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,YAN, GAO,FENG, LI,YANJUN, HONG,HAO, LI,SHAOHE.
Transaminasa o compuesto modificado, o fragmento funcional de la misma, en la/el que una secuencia de aminoácidos de la transaminasa comprende una secuencia seleccionada de entre una de las secuencias siguientes:
a) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 o 4;
b) una secuencia de aminoácidos adquirida sustituyendo leucina en el sitio 38º de la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID nº: 2 por isoleucina,
en la/el que el compuesto modificado de la transaminasa es un producto de acilación, alquilación, o PEGilación, que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R, y el fragmento funcional se refiere a un fragmento proteínico que mantiene la actividad de la transaminasa con la actividad catalítica altamente estereoselectiva de configuración R,
en la/el que altamente estereoselectiva se refiere al contenido de uno de los estereoisómeros que es por lo menos 1.1 veces el del otro.
PDF original: ES-2734579_T3.pdf
Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.
(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.
Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.
PDF original: ES-2712682_T3.pdf
Síntesis biocatalizada de la (R) y (S) 3-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina ópticamente pura y su uso como sintones quirales para la preparación del antitrombótico (21R)- y (21S)- argatrobán.
(09/05/2019) Procedimiento de preparación de (3S)-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina enantioméricamente pura que comprende las etapas siguientes:
a) transformar el ácido quinolina-3-carboxílico en éster de alquilo o arilo C1-C4 lineal o ramificado correspondiente, en el que arilo es un resto fenilo o bencilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineales o ramificados;
b) reducir dicho éster a éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato correspondiente;
c) reducir dicho éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroximetil)- 1,2,3,4-tetrahidroquinolina;
d) proteger el grupo amino de dicha (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina usando di-tertbutil carbonato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1-tertbutiloxicarbonil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina;
…
Procedimiento enzimático de producción de (R)-3-quinuclidinol.
(18/09/2018) Procedimiento de producción de (R)-3-quinuclidinol o una sal del mismo por reducción de quinuclidin-3-ona con cofactor y oxidorreductasa, caracterizado porque la oxidorreductasa comprende un motivo de secuencia de aminoácidos MQX1REX2X3WEA, en el que cada uno de X1, X2 , X3 son cualquiera de los residuos de aminoácidos A (Ala), R (Arg), N (Asn), D (Asp), C (Cys), Q (Gln), E (Glu), G (Gly), H (His), I (Ile), L (Leu), K (Lys), M (Met), F (Phe), P (Pro), S (Ser), T (Thr), W (Trp), Y (Tyr) o V (Val), y porque la oxidorreductasa se selecciona de
a) polipéptidos con una secuencia de aminoácidos, en la que al menos el 65 % de los aminoácidos son idénticos a los aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:3; o
b) polipéptidos con una secuencia de aminoácidos, en la que al menos el 75 % de los aminoácidos son idénticos a los aminoácidos…
Variante de L-aspartato oxidasa y procedimiento para la producción de quinolinato o ácido nicotínico utilizando la misma.
(31/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, NA,KWANG HO, LEE,JAE HEE.
Una variante de L-aspartato oxidasa que comprende la secuencia de aminoácidos que se expone en la SEQ ID NO: 1 de la cual una posición 302ª de la SEQ ID NO: 1 se ha sustituido con otro aminoácido, en la que el otro aminoácido se selecciona de entre el grupo que consiste en arginina, glicina, alanina, serina, treonina, cisteína, valina, leucina, isoleucina, metionina, prolina, fenilalanina, tirosina, triptófano, asparagina, glutamina e histidina.
PDF original: ES-2664092_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS Y DE ECTOÍNA MEDIANTE SACARIFICACIÓN Y FERMENTACIÓN SIMULTÁNEA A PARTIR DE HIDROLIZADOS DE GRANO DE CEREAL.
(27/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, GARCÍA TORREIRO,María, LÓPEZ ABELAIRAS,María, LÚ CHAO,Thelmo Alejandro.
Procedimiento para la producción de polihidroxialcanoatos y de ectoína mediante sacarificación y fermentación simultánea a partir de hidrolizados de grano de cereal. La invención se refiere a un procedimiento de aprovechamiento de grano de cereal licuefactado que permite obtener polihidroxialcanoatos (PHA) y ectoína, mediante un proceso de fermentación y sacarificación simultáneas (SSF) utilizando una bacteria halófila. El procedimiento permite flexibilizar la operación de una biorrefinería de etanol derivando una fracción de la materia prima a producir PHA y/o ectoína, en función del precio de mercado de los combustibles.
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos.
(20/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MORIS VARAS, FRANCISCO, CORTES BARGALLO,Jesus, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, YE HUANG,Suhui, MOLLOY GALIANA,Brian, SALAS FÉRNANDEZ,José Antonio Salas, MÉNDEZ FERNÁNDEZ,M. Carmen.
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos. Se describe la identificación, aislamiento y caracterización de nuevos compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus, la identificación de la agrupación de genes implicados en su biosíntesis, el uso de los genes aquí descritos para incrementar la producción de argimicinas, y/o moléculas relacionadas, en las cepas productoras y obtener nuevos derivados mediante manipulación genética que implique expresión génica, mutagénesis o biosíntesis combinatoria. La presente invención se adscribe al campo farmacéutico y en concreto se refiere a nuevos compuestos alcaloides argimicinas con aplicación en oncología, en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en otras patologías.
PDF original: ES-2602255_A1.pdf
PDF original: ES-2602255_B1.pdf
Procedimiento para la producción de 3-piperidinoles quirales sustituidos en posición 1 empleando oxidorreductasas.
(23/11/2016). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAGRI\', PAOLO.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que el carbono quiral es la configuración (S);
R se selecciona entre hidrógeno y COR1;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y OR2;
R2 se selecciona entre alquilo C1-C6 y bencilo, estando dicho bencilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6;
comprendiendo dicho procedimiento reducir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R se define como anteriormente, con una oxidorreductasa de ID SEC. Nº 1 en presencia de un cofactor y de un cosustrato que regenera dicho cofactor.
PDF original: ES-2619338_T3.pdf
Procedimiento para la producción de polihidroxialcanoatos y de ectoína mediante sacarificación y fermentación simultánea a partir de hidrolizados de grano de cereal.
(03/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, GARCÍA TORREIRO,María, LÓPEZ ABELAIRAS,María, LÚ CHAU,Thelmo Alejandro.
Procedimiento para la producción de polihidroxialcanoatos y de ectoína mediante sacarificación y fermentación simultánea a partir de hidrolizados de grano de cereal. La invención se refiere a un procedimiento de aprovechamiento de grano de cereal licuefactado que permite obtener polihidroxialcanoatos (PHA) y ectoína, mediante un proceso de fermentación y sacarificación simultáneas (SSF) utilizando una bacteria halófila. El procedimiento permite flexibilizar la operación de una biorrefinería de etanol derivando una fracción de la materia prima a producir PHA y/o ectoína, en función del precio de mercado de los combustibles.
PDF original: ES-2562377_B2.pdf
PDF original: ES-2562377_A1.pdf
Proceso para la preparación de 3-aminopiperidina N-protegida o 3-aminopirrolidina N-protegida ópticamente activa por medio de resolución óptica de mezclas racémicas de aminas empleando una omega-transaminasa.
(02/04/2014) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar una molécula que contiene un grupo ceto y una mezcla racémica de 3-aminopirrolidina (3AP) o 3- aminopiperidina (3APi), que porta cada uno un grupo protector en el átomo de nitrógeno de anillo,
b) hacer reaccionar la molécula que contiene un grupo ceto y la mezcla racémica de la amina con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva con el código de clasificación EC 2.6.1.18 y
c) obtener una amina quiral ópticamente activa, un producto de amina y un producto de cetona.
Método para la producción de hidroxiectoína.
(14/10/2013) Método para la producción de hidroxiectoína.
La presente invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende los genes de producción de ectoína e hidroxiectoína, preferiblemente con al menos dos copias del gen que codifica para la enzima ectoína hidroxilasa, y cuya expresión está dirigida por al menos un promotor activo en condiciones de baja salinidad y temperatura. Además, la presente invención se refiere al vector y la célula que comprende dicho polinucleótido, y a un método de producción de ectoína e hidroxiectoína basado en dicha célula. Preferiblemente, dicha célula es de la especie Chromohalobacter salexigens y es incapaz de expresar los genes ectA, ectB, ectC y ectD nativos.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE HIDROXIECTOÍNA.
(12/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: RODRÍGUEZ DE MOYA VERA,Javier, ARGANDOÑA BERTRÁN,Montserrat, NIETO GUTIÉRREZ,Joaquín José, VARGAS MACÍAS,Carmen.
La presente invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende los genes de producción de ectoína e hidroxiectoína, preferiblemente con al menos dos copias del gen que codifica para la enzima ectoína hidroxilasa, y cuya expresión está dirigida por al menos un promotor activo en condiciones de baja salinidad y temperatura. Además, la presente invención se refiere al vector y la célula que comprende dicho polinucleótido, y a un método de producción de ectoína e hidroxiectoína basado en dicha célula. Preferiblemente, dicha célula es de la especie.
CEPA DE BACILLUS PUMILUS PARA OBTENER UN ALTO RENDIMIENTO DE TETRAMETILPIRAZINA.
(14/03/2011) Una cepa de Bacillus pumilus capaz de producir tetrametilpirazina con alto rendimiento, que se denomina Bacillus pumilus RX3-17 y que ha sido depositada en el China Center for Type Culture Collection el día 19 de abril de 2006 con el número de depósito CCTCC M 206043, teniendo dicha cepa las siguientes características bacte- rianas: - bacteria en forma de bacilo con una longitud de 1,5 - 3,0 µm, y un diámetro de 0,6 - 0,7 µm; - el color de las colonias es blanco lechoso; - con capacidad de esporulación; - reacción VP positiva; - produce ácido cuando se cultiva con glucosa, arabinosa, xilosa, manitol o fructosa; - capaz de hidrolizar caseína, gelatina y Tween 80; - capaz de utilizar citrato como fuente de carbono; - capaz de vivir en solución de NaCI al 10% (p/p) y crecer bajo 50ºC y - tener una…
SÍNTESIS ESTEREOSELECTIVA DE (S)-1-METIL-3-FENILPIPERAZINA.
(04/01/2011) Un compuesto de acuerdo con la fórmula 1, en la que R 1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, bencilo o 2-haloetilo
AGRUPACION DE GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE SAFRACINA Y SUS USOS PARA INGENIERIA GENETICA.
(25/11/2009). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, ACEBO PAIS,PALOMA, VELASCO IGLESIAS,ANA, DE LA CALLE,FERNANDO PHARMA MAR,S.A, APARICIO PEREZ,TOMAS, RODRIGUEZ RAMOS,PILAR, REYES BENITEZ,FERNANDO, HENRIQUEZ PELAEZ,RUBEN.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende:
a) SEQ ID NO: 1, una variante o parte de la misma que codifica al menos un polipéptido que cataliza al menos una etapa de la biosíntesis de safracinas o
b) una secuencia de ácido nucleico que es complementaria a la secuencia en a).
MICROORGANISMO PRODUCTOR DE 6HNA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, ELEMENTOS PARA SU REALIZACION Y SUS APLICACIONES.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, JIMENEZ ZARCO,JOSE IGNACIO.
Microorganismo productor de 6HNA, procedimiento de obtención, elementos para su realización y sus aplicaciones.#Un objeto de la invención lo constituye un microorganismo genéticamente transformado útil para la producción de 6HNA (ácido 6-hidroxinicotínico) a partir de NA (ácido nicotínico) basado en que presenta una modificación genética de uno o varios de los genes de la ruta nic, ya sean de origen endógeno o exógeno, pertenecientes al siguiente grupo nic: nicA, nicB y nicC; así como un procedimiento de obtención del mismo mediante la manipulación de los genes de la ruta nic. Otro objeto de la invención lo constituye el uso de dicho microorganismo en un procedimiento de obtención de 6HNA en condiciones adecuadas de cultivo. El 6HNA es un importante precursor en la síntesis de insecticidas modernos.
RESOLUCION ENZIMATICA DE MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.
(01/06/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f)un heterociclo de seis miembros que contiene hasta…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN VIVO DE CONTENIDOS DE CELULAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE CELULAS, EN DONDE LAS CELULAS SUSODICHAS EXISTEN EN UN PRIMER ESTADO, EN EL CUAL HAY UNAS CONDICIONES CUASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULAS Y MEDIO AMBIENTE, BRUSCAMENTE SE CAMBIA A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL SE OBLIGA A LAS CELULAS, A QUE REACCIONEN CON EL EXTERIOR EXCRETANDO SUSTANCIAS INTERNAS, PARA CONSEGUIR UNA ADAPTACION DE LAS CELULAS A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, PFIZER PHARM. INC., CEN. RES. NAGOYA, ICHIKAWA, KATSUOMI, PFIZER PHARM. INC., KOJIMA, NAKAO, PFIZER PHARM. INC., NISHIDA, HIROYUKI, PFIZER PHARM. INC., SATAKE, KUNIO, PFIZER PHARM. INC., YOSHIKAWA, NOBUJI, PFIZER PHARM. INC.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PICOLINICO 5 - SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO C 2 - C 6 O BENZOILO HALO - SUSTITUIDO; Y R 3 ES C(O)O - ALQUILO C SUB,1 - C 6 , C(O)OH, CN, CONH 2 , CONHCH 3 , CON (CH 3 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 METILTETRAZOL, CON LA CONDICION DE QUE SI R 2 ES ACETILO Y R 3 ES METOXICARBONILO, R 1 NO SEA H; Y DE QUE SI R 3 ES CN, CONH S UB,2 , CONHCH 3 , CON(CH 3 ) 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 - METILTETRAZOL, R 1 Y R 2 SEAN H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA IL 1 O EL TNF O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE LACTAMAS.
(16/10/2004) Procedimiento para separar ésteres de lactamas enantioméricos de fórmula (II): R1 se elige del grupo consistente en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi y halógeno; L se elige del grupo consistente en ningún grupo o alquileno, alquenileno y alquinileno; en donde L puede estar opcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, tiol, tioalcoxi, halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo , arilamino, aminoarilo, alquilaminoarilo, ciano y haloalquilo; X se elige del grupo consistente en (CH2)p y CH=CH; p = 1 a 4; Y se elige del grupo consistente en NH, O,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 4-(4-(HIDROXIDIFENIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILFENILACETICO Y DERIVADOS FOSFORILADOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MEIWES, JOHANNES, WORM, MANFRED, DR.
EL COMPUESTO ACIDO 4 - (4 - (4 - (HIDROXIFENIL) - 1 PIPERIDINIL) - 1 -HIDROXIBUTIL) - AL , AL - DIMETILFENIL ACETICO Y SUS DERIVADOS FOSFORILADOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DEL AL - (P - TERC - BUTILFENIL) - 4 - ( AL - HIDROXI - AL FEN ILBENCIL) - 1 - PIPERIDIN - BUTANOL MEDIANTE HONGOS DEL GENERO CUNNINGHAMELLA O ABSIDIA. COMPUESTOS DE FORMULA II EN LA QUE R1 ES - CH 2 - O - P(O)(OH) 2 Y R 2 ES - O H, R 1 ES - CH 3 Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 O R 1 ES - COOH Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 , SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CON ACCION ANTIHISTAMINICA.
PRECURSORES OPTICAMENTE PUROS DE PAROXETINA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.
Procedimiento biocatalítico de obtención de derivados ópticamente enriquecidos de trans-4-(4-fluorofenil)-3-hidroximetilpiperidinas basado en la resolución enzimática de precursores racémicos de fórmula III (donde R3 es preferentemente fenilo o bencilo) mediante acilación del hidroxilo. Dependiendo de la enzima y de las condiciones de reacción, se puede obtener cualquiera de los dos enantiómeros con alta pureza enantiomérica. Estos compuestos son importantes intermedios en la síntesis del antidepresivo paroxetina.
CONVERSION MICROBIANA DE 2-METILQUINOXALINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WONG, JOHN WING, BURNS, MICHAEL PAUL, CAWLEY, JAMES JOSEPH.
Un procedimiento para la oxidación microbiana de 2- metilquinoxalina a ácido 2-quinoxalinacarboxílico que comprende poner en contacto dicha 2-metilquinoxalina con un microorganismo e incubar la mezcla resultante en condiciones suficientes para producir una cantidad de dicho ácido 2-quinoxalinacarboxílico , en el que dicho microorganismo se selecciona entre el grupo constituido por Absidia glauca ATCC Nº 22752, Absidia glauca ATCC Nº 74480, Absidia pseudocylindrospora ATCC Nº 24169, Absidia repens ATCC Nº 14849, Absidia repens ATCC Nº 74481, Actinomucor elegans ATCC Nº 6476, Alternaria solani ATCC Nº 11078, Aspergillus tamarii ATCC Nº 16865, Coniophora puteana ATCC Nº 12675, Cunninghamella echinulata ATCC Nº 8688a.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FEXOFENADINA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE.
Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I): caracterizado porque se efectúa una bioconversión del o de los compuestos de fórmula (II): con bien un cultivo de un microorganismo del género Absidia corymbifera, o bien un cultivo de un microorganismo del género Streptomyces, a un pH comprendido entre 5, 0 y 8, 0, a fin de obtener el o los compuestos de fórmula (I) esperados que, llegado el caso, se aislan, se purifican y/o se salifican, pudiendo estar los compuestos de fórmulas (I) o (II) en las dos formas enantiómeras posibles, aisladas o en mezclas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 3-HIDROXILADOS QUE CONTIENEN UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES.
(01/02/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NAGASAWA, TORU, SAKAMOTO, TAKESHI, TAKAI, YUKIE, SASHIDA, REIKO, UEDA, MAKOTO.
SE DISPONE UN METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO 3-HIDROXIDO CICLICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO. ESPECIALMENTE, SE PERMITE QUE CELULAS MICROBICAS DE UN MICROORGANISMO Y/O UNA PREPARACION OBTENIDA A PARTIR DE LAS CELULAS MICROBICAS ACTUEN EN UN DERIVADO DE ACIDO NICOTINICO O UN DERIVADO DE ACIDO 2PIRAZINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO OXIMA O UN GRUPO ALQUILO CON UN NUMERO DE ATOMO O ATOMOS DE CARBONO DE 1 A 5 RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, LAS CELULAS MICROBICAS Y/O LA PREPARACION OBTENIDA A PARTIR DE LAS CELULAS MICROBICAS TENIENDO LA CAPACIDAD DE LLEVAR A CABO LA HIDROXILACION DEL DERIVADO DE ACIDO NICOTINICO O EL DERIVADO DE ACIDO 2PIRAZINACARBOXILICO ACOMPAÑADA DE LA DESCARBOXILACION DEL GRUPO CARBOXILO.
OBTENCION DE LA VITAMINA B6 POR FERMENTACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, ICHIKAWA, KEIKO, TAZOE, MASAAKI.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VITAMINA B 6 , CONSISTENTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO RHIZOBIUM Y CAPAZ DE PRODUCIR VITAMINA B{SUB,6} EN UN MEDIO DE CULTIVO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS; Y SEPARAR LA VITAMINA B{SUB,6} RESULTANTE A PARTIR DEL MEDIO DE FERMENTACION. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES, FUENTES DE NITROGENO DIGERIBLES, SALES INORGANICAS, Y OTROS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO, ADEMAS CONTIENE PREFERIBLEMENTE PIRUVATO, D-GLICERALDEHIDO, GLICOLALDEHIDO, GLICINA, 1-DESOXI-D-TREO-PENTULOSA , 4-HIDROXI-LTREONINA, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. DICHO PROCEDIMIENTO PRODUCE ELEVADAS CANTIDADES DE VITAMINA B{SUB,6}, QUE ES ESENCIAL PARA LA NUTRICION DE ANIMALES, PLANTAS Y MICROORGANISMOS, Y UTIL COMO MEDICINA Y EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS.
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE ESTERES DEL ACIDO (3SR,4RS)-4-(4-FLUOROFENIL)-6-OXOPIPERIDIN-3-CARBOXILICO CON BIOCATALIZADORES DE LIPASAS O ESTERASAS INMOVILIZADAS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, MATEO GONZALEZ,CESAR, FERNANDEZ LORENTE,GLORIA, FERNANDEZ LA FUENTE,ROBERTO, CEINOS RODRIGUEZ,CARMEN, RAMON AMAT,ELISABET DE.
Procedimiento de hidrólisis enzimática de ésteres del ácido (3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)-6-oxopiperidin-3-carboxílico con biocatalizadores de lipasas o esterasas inmovilizadas. El procedimiento consiste en la hidrólisis enantioselectiva de una mezcla racémica de un éster del ácido(3SR,4RS)-4-(4-fluorofenil)- 6-oxopiperidin-3- carboxílico de fórmula (I), para obtener el ácido de fórmula (IIa) enantioméricamente puro o bien, el éster de fórmula (Ia), sin hidrolizar, enantioméricamente puro. Ambos compuestos de fórmula (IIa) y (Ia) son importantes intermedios en la síntesis de paroxetina. El procedimiento de hidrólisis se caracteriza porque se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura, y por utilizar como catalizadores derivados de lipasas o esterasas de diferente origen obtenidos por inmovilización de las enzimas en distintos soportes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, HEVELING, JOSEF DR., ARMBRUSTER, ERICH, UTIGER, LUKAS, DR., ROHNER, MARKUS, DR., DETTWILER, HANS-RUDOLF, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA AMIDA DEL ACIDO NICOTINICO, EN EL CUAL EN UNA PRIMERA ETAPA 2METIL-1,5-DIAMINOPENTANO SE TRANSFORMA CATALITICAMENTE EN 3PICOLINA, LA 3-PICOLINA SE TRANSFORMA EN 3-CIANOPIRIDINA MEDIANTE UNA AMONOXIDACION, Y FINALMENTE LA 3-CIANOPIRIDINA SE TRANSFORMA MICROBIOLOGICAMENTE EN EL PRODUCTO FINAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, DIEZ MENEDERO,EMILIO.
Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS S-ALFA-AMINOCARBOXILICOS Y AMIDAS DE ACIDOS R-ALFA-AMINOCARBOXILICOS CICLICOS.
(01/05/2001). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KIENER, ANDREAS, DR. CHEM., RODUIT, JEAN-PAUL, DR. CHEM., KOHR, JORG, DR. CHEM., SHAW, NICHOLAS, DR. BIOCHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON IDONEOS PARA {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, EN FORMA DE RACEMATOS O SU ISOMERO ACTIVO OPTICO, DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON - NH - Y - CH - SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COMO FUENTE DE NITROGENO UNICA A SER UTILIZADA Y (RS) - {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA YA DEFINIDA EN S {AL} - ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO DADO.
ENZIMA Y SU USO EN LA PREPARACION DE ACIDO (S)-PIPECOLICO.
(16/03/2000). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: WISDOM, RICHARD ANTHONY, 79 STATION ROAD, LEE, CAROLINE SUSAN, 4 MILL LANE, RICAUD, PAUL MAURICE, 113 PAGET ROAD.
ENZIMA CON ACTIVIDAD ACILASA CAPAZ DE HIDROLIZAR ACIDO N-ACETIL-(R,S)-PIPECOLICO ESTEREO-SELECTIVAMENTE , PARA OBTENER ACIDO-(S)-PIPECOLICO , EN LA QUE DICHA ACTIVIDAD ES SUPERIOR A LA DE LA N-ACETIL-S-PROLINA, A UN PH DE 7.5, A 25 (GRADOS) C, A UNA CONCENTRACION DE SUBSTRATO DE 20 G/L, EN 75 MM DE TAMPON TRIS.
