CIP-2021 : A61K 47/20 : que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato,
lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA UTILIZACIÓN, PREPARADOS FARMACÉUTICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN.
(05/12/2011) Utilización de Mesna como agente solubilizador de ifosfamida en la producción de un preparado farmacéutico acuoso para la administración parenteral con un contenido de ifosfamida superior a la concentración de saturación de la ifosfamida en agua y que opcionalmente contiene uno o más agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables, oscilando la relación en peso entre la ifosfamida y el Mesna entre 1:0,25 y 1:4 y con la condición de que el preparado no contenga ninguna ß-ciclodextrina eterificada
LIBERACIÓN SOSTENIDA DE SUSPENSIONES MICROCRISTALINAS DE PÉPTIDOS.
(06/07/2011) Un método para evitar la formación de gel de teverelix (Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro DAla-NH2) que comprende poner en contacto teverelix con un contra ión seleccionado del ión trifluoroacetato y el ión sulfato en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa de teverelix sin formación de un gel
COMPOSICIONES Y MÉTODOS TERAPÉUTICOS ANTIMICROBIANOS.
(09/06/2011) Uso de una composición antimicrobiana para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades o infecciones provocadas por al menos un microbio seleccionado del grupo constituido por: C. albicans, Enterococci resistentes a vancomicina (VRE), P. aeruginosa, S. marcescens, S. aureus y Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (MRSA), caracterizada porque dicha composición antimicrobiana comprende, en peso: a) entre el 0,2% y el 70% de un ácido orgánico; y b) entre el 0,1% y el 40% de una mezcla de tensioactivos aniónicos que tiene (i) un alquilo lineal con una longitud de cadena entre C4 y C12 y un tamaño total del grupo de cabeza de al menos 4 Angstroms; y/o (ii) un alquilo ramificado con una…
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO FOTODINAMICO DE ENFERMEDADES.
(14/10/2010) Un medicamento intracorpóreo para su uso en el tratamiento de tejido humano o animal usando terapia fotodinámica, comprendiendo dicho medicamento una sal disódica de 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina presente en una concentración de más de aproximadamente un 0,001% a menos de aproximadamente un 20%
COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA.
(01/06/2010) Uso de:
a) al menos un compuesto tiolado y
b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos;
para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UNA ESPUMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ESCLEROSANTE.
(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende
proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y
transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que
la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y
la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio
COMPOSICION FARMACEUTICA CEREBROESPINAL Y VASCULAR Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(03/02/2010) El uso de una ciclosporina disuelta en DMSO en un vehículo farmacéuticamente aceptable para preparar un medicamento para reducir o prevenir un daño neuronal y/o para producir la inmunodepresión
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTIESTROGENOS DE TRIOFENILETILENO.
(16/04/2007). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, IRN, GUNILLA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA.
Una solución farmacéutica que consiste en: - un antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo o una sal farmacéuti- camente aceptable del mismo; - un agente potenciador de la solubilidad seleccionado de ácidos mono- o di-carboxílicos farmacéuticamente aceptables que tienen 1-5 átomos de carbono, en donde la cadena carbonada puede contener además 1-4 substituyentes hidroxilo, 1-3 oxo o uno o varios halógeno, o un anión correspondiente del mismo, o ácido metanosulfónico o su anión co- rrespondiente, en exceso molar con respecto al antiestrógeno de trife- niletileno; - agua; y opcionalmente - un codisolvente orgánico miscible con agua, un agente de ajuste del pH y/o un conservante. con la condición de que cuando el antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo tenga una estructura de 3, 4-diarilcromano de fórmula I en la que R es alquilo C1-6, el agente potenciador de la solubilidad no sea ácido acéti- co.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA ESTAUROSPORINA POCO SOLUBLE EN AGUA, UN SURFACTANTE Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: EBNER, ANDREAS, GALLI, BRUNO.
Una mezcla sólida que incluye (a) Un surfactante aniónico en combinación con un polímero básico soluble en agua ó (b) un surfactante catiónico en combinación con un polímero ácido soluble en agua, y (c) por lo menos una estaurosporina poco soluble en agua donde la estaurosporina es soluble en 1 litro de agua a 20 °C a una tasa de menos de 10 mg.
COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.
Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.
PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.
(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.
(01/04/2006) Procedimiento para la preparación de materiales compuestos antibióticos, caracterizado porque se utiliza una sal deformable plásticamente, que está constituida por al menos un componente catiónico de una base protonada de antibiótico, escogida entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de lincosamida y de los antibióticos del tipo de tetraciclina y por al menos un componente aniónico, escogido entre el conjunto de los carboxilatos alifáticos, alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos…
COMPUESTO VISCO-ELASTICO DOTADO DE COLOR.
(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.
Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.
HEXAPEPTIDO CON ENLACE DISULFURO ESTABILIZADO Y DERIVADOS DEL MISMO QUE REGULAN EL METABOLISMO, PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y APOPTOSIS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVELOS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KOZHEMYAKIN, LEONID ANDREEVICH, KOZHEMYAKIN, ANDREI LEONIDOVICH, BALAZOVSKY, MARK BORISOVICH.
Un producto complejo que comprende un compuesto a base de glutatión oxidado y un producto metálico en una relación entre aproximadamente 3000:1 y aproximadamente 1:1, en donde el producto metálico contiene un metal seleccionado del grupo que consiste en platino y paladio.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE PEMETREXED CON MONOTIOGLICEROL, L-CISTEINA Y ACIDO TIOGLICOLICO.
(16/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEMKEN, JENS, RIEBESEHL, BERND, ULRICH.
Una composición farmacéutica que comprende: a) Permetrexed b) Al menos un antioxidante seleccionado entre i. Monotioglicerol ii. L-cisteína; y iii. Acido tioglicólico; y c) Un excipiente farmacéuticamente aceptable.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS ESTABILIZADO.
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAY, JOSEPHINE NANETTE, PFIZER GLOBAL RESEARCH, WILLIAMS, KATHLEEN BRIMELOW.
Una composición acuosa que comprende un factor estimulante de colonias de granulocitos y tiene un pH desde 5, 0 a 8, 0, un tampón, y una sal que comprende iones de sulfato, en la cual el tampón está presente a una concentración desde 1 mM a 100 mM, y la sal está presente a una concentración desde 0, 01 M a menos de 1, 0 M.
COMPOSICIONES SOLUBLES DE TOREMIFENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA, OTSOMAA, LEENA.
Solución acuosa de toremifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende ácido láctico, ácido acético, ácido fórmico, ácido metanosulfónico o el anión correspondiente (lactato, acetato, formiato o mesilato) como un agente que mejora la solubilidad.
FORMULACIONES PEPTIDICAS APROTICAS POLARES NO ACUOSAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA LHRH.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
Formulación no acuosa estable de un compuesto peptídico, que comprende: a) un compuesto relacionado con la LHRH; y b) por lo menos un disolvente aprótico polar seleccionado a partir del grupo formado por DMSO y DMF, en el que dicha formulación es estable a 37°C durante por lo menos 3 meses.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
COMPOSICION BASADA EN POLIPEPTIDOS DE CARGA OPUESTA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
NUEVAS FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES A BASE DE PARACETAMOL Y SU MODO DE PREPARACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCR PHARMATOP. Inventor/es: DIETLIN, FRANCOIS, FREDJ, DANIELE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AMBITO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE CON EL DE LA FARMACIA GALENICA. ESTA RELACIONADA ESPECIFICAMENTE CON NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE PARACETAMOL, ESTABLES, EN LAS QUE EL PARACETAMOL SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ADICIONADO CON UNA SOLUCION TAMPON DE PH 4 A 8 Y UN AGENTE CAPTADOR DE RADICALES LIBRES. SE HACE BORBOLLAR EN EL DISOLVENTE ACUOSO UN GAS INERTE, INSOLUBLE EN AGUA, PARA ELIMINAR EL OXIGENO DEL MEDIO. SEGUN LA INVENCION, PUEDE ASOCIARSE ADEMAS A LAS PREPARACIONES UN AGENTE ANTALGICO DE ACCION CENTRAL O PERIFERICA. UTILIZACION EN FORMA DE PREPARACIONES INYECTABLES COMO TRATAMIENTO DEL DOLOR.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
FORMULACION ECTOPARASITICIDA.
(16/10/2002). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. GRAMPIAN PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HALLS, NEIL, GRAHAM, KLOSE, JOHN BARRY.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE OVEJAS INFESTADAS ECTOPARASITICAMENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA OVEJA DE UNA FORMULACION ECTOPARASITICIDA VERTIDA EN UN VOLUMEN TAL QUE SE CONSIGA EL DESEADO INDICE ANTES DEFINIDO DE MUERTE DE ECTOPARASITOS. EN UNA SEGUNDA REPRESENTACION TAMBIEN SE REFIERE A VERTER UNA FORMULACION EFECTIVA CONTRA ECTOPARASITOS DE OVEJA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO Y UN PORTADOR DISOLVENTE NO LANOLINA PARA DICHO AGENTE ACTIVO.
POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL DE FARMACO PEPTIDICO O PROTEINACEO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
FORMULACION DE TIRILAZAD CON COSOLVENTE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SU, CHING-CHIANG, BAKER, DAVID, S., MACHKOVECH, SUSAN, M.
LA INVENCION ES UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARENTERAL COSOLVENTE DE UN LANZAROIDE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y PROCESO PAR LA PREPARACION DE LAS MISMAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, UJFALUSSY, GYORGY, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, FELLNER NEE KOHALMI, ERZSEBET, DR., SANDORFALVY, ANDREA, BEZZEGH, DENES, GORA NEE HERNYES, MAGDOLNA, MAROSHELYI NEE KOVACS, BIBORKA, DR., SZANTO, MARTA, SZLAVY, NEE SZELL, ZSUZSA.
EL TEMA PRINCIPAL DEL INVENTO SON UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS ORALES QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO GEMFIBROCILO Y 1 O MAS AGENTE(S) AUXILIARES FARMACEUTICOS CONVENCIONALES Y UN SUPERFICIEACTIVO QUE CONTIENE COMO SUPERFICIACTIVO SULFOSUCCINATO DE SODIO BIS-[2-(ETIL)-HEXIL] EN UNA CANTIDAD ENTRE 0.05 0.5% POR PESO, RELATIVO AL CONTENIDO DE GEMBROCILO DE LA COMPOSICION. OTRO TEMA DEL INVENTO ES UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
COMPUESTOS AMFIFILOS AZUFRADOS, FLUORADOS Y POLIGLICEROLADOS, COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPORTAN, PROCESO DE PREPARACION Y VESICULAS FORMADAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: RF DESIGNA UN RADICAL ALQUILO PERFLUORADO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C6 A C20 O UNA MEZCLA DE RADICALES ALQUILO PERFLUORADOS, LINEALES O RAMIFICADOS, EN C4 A C20; M REPRESENTA 0,1 O 2; N REPRESENTA UN VALOR ESTADISTICO O ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; G REPRESENTA UN MOTIVO ESCOGIDO ENTRE: O CADA UNO DE LOS ATOMOS DE OXIGENO QUE PUEDE SER UNIDO A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN OTRO MOTIVO G, SU UTILIZACION COMO AGENTES TENSIOACTIVOS ASI COMO LAS COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS Y LAS VESICULAS QUE COMPORTAN, SU PROCESO DE PREPARACION.
COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA.
(01/02/1996) COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA. COMPOSICIONES PORTADORAS LIQUIDAS O SIMISOLIDAS (TALES COMO POMADAS, GELES, CREMAS O PASTAS) QUE GENERAN CALOR EN EL MOMENTO DE SU APLICACION, MEDIANTE LA MEZCLA INTIMA {CVAIN SITU DE CANTIDADES COMPARABLES DE DOS PARTES CONSTITUYENTES, UNA ACUOSA (W), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR AGUA, Y OTRA ORGANICA (O), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR DIMETILSULFOXIDO, DIETILENGLICOL O POLIETILENGLICOL. COMO AGENTES ESPESANTES O GELIFICANTES CONTIENE CARBOPOL, POLIVINLPIRROLIDONA O POLIACRILATO DE GLICERINA. PARA COMPOSICIONES AUTOCALENTADORAS ANTIINFLAMATORIAS SE USA PIROXICAM. PARA COMPOSICIONES…
ESTABILIZACION DE K1K2P PRO.
(01/07/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, RAINER, RUDOLPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO ESTABILIZADO.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: MENTINK, MARIA MARTINA FRANCISCA, VAN DEN OETELAAR, PETRUS JOHANNES MARIA.
SE PRESENTAN PREPARACIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UN ANTIDEPRESIVO EN UNA MEZCLA CON COMPUESTO ESTABILIZANTES TALES COMO LA L-METIONINA, D-METIONINA O MEZCLAS DE ESTAS. LAS PREPARACIONES ESTABILIZADAS OFRECEN UNA MEJOR ESTABILIDAD CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ, A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS, AL TIEMPO Y A LOS PEROXIDOS QUE OFRECEN UNA MAYOR DURACION DE ALMACENAMIENTO. LOS ANTIDEPRESIVOS ESTABILIZADOS INCLUYEN LA MIRTAZAPINA, LA MIANSAINA, LA SEPTILINA Y LA AMITRIPTILINA.
