CIP-2021 : C07C 59/66 : conteniendo la parte no carboxílica del éter ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/66 · · · · conteniendo la parte no carboxílica del éter ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de la replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.

(15/05/2019) Compuesto según la formula (5E)**Fórmula** en la que: • R1, R9, R11 y R13 representan independientemente hidrógeno, -CN, -OH, -O-cicloalquilo, -O-cicloalquenilo, -Ocicloalquinilo, -NH2, -NR15-cicloalquilo, -NR15-cicloalquenilo, -NR15-cicloalquinilo, -S-cicloalquilo, -S-cicloalquenilo, -Scicloalquinilo, -COOH, -C(O)NH2, -CF3, -SO2NH2, -NHSO2NH2, -NHC(O)NH2, -OC(O)NH2, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, arilo, -O-arilo, -NR15-arilo, -S-arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheteroalquilo, arilheteroalquenilo, arilheteroalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquinilo, heterociclo, -O-heterociclo, -NR15-heterociclo, -S-heterociclo, heterociclil-alquilo, heterociclil-alquenilo, heterociclil…

Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(-4( (4-CLOROFENIL) FENILMETIL)-1-PIPERAZINIL)ETOXI)ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO".

(16/11/1991). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN, MOTTE, GENEVIEVE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HIDROLIZA EL 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETONITRILO EN MEDIO ACUOSO, ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y POR UNA BASE O POR UN ACIDO Y SE TRANSFORMA, SI VIENE AL CASO, EL ACIDO ASI OBTENIDO EN SU DIHIDROCLORURO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(4-(4-CLOROFENIL)FENILMETI-PIPERAZINIL ETOXIACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO.

(16/05/1991). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, BODSON, GUY, GOBERT, JEAN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETATO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR 2[4-](45-CLOROFENIL)-FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]-ETANOL CON UN HALOGENOACETATO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, SIENDO LA SAL DE METAL ALCALINO, ASI OBTENIDA, TRANSFORMADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE, Y, LLEGADO EL CASO, EN SU DIHIDROCLORURO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 7-(ARILOXI)2-NAFTILOXI-ALCANCARBOXILICOS RACEMICOS E ISOMEROS.

(16/11/1986). Solicitante/s: SCHERING AG.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(ARILOXI)-2-NAFTILOXI-ALCANCARBOXILICOS RACEMICOS E ISOMEROS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE Z Y W SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, TRIHALOGENOMETILO O CIANO; X REPRESENTA CH, UN GRUPO C-HALOGENO O N; R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO Y HAL ES HALOGENO; CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) CONDE Y REPRESENTA UN RADICAL UR3 EN QUE U SIGNIFICA O O S Y R3 ES UN RADICAL ALQUILICO SUSTITUIDO O NO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, UN GRUPO AMONIO O BIEN REPRESENTA UN RADICAL ESPECIFICO DISTINTO DE LOS ANTERIORES. LA REACCION TIENE LUGAR EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGENTE DILUYENTE Y DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL ACIDO D-2-(6'-METOXI-2'- NAFTIL)PROPIONICO.

(16/03/1986). Solicitante/s: SINTENOVO,S.A.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO D-2(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO. COMPRENDE LA CONDENSACION DE 6-ACETIL-2-METOXI-NAFTILENO CON CLOROACETATO DE ISOPROPILO SEGUN LA REACCION DE DARZENS PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE EPOXIESTER; QUE POR HIDROLISIS ALCALINA, SEGUIDA DE DESCARBOXILACION ACIDA PRODUCE EL ALDEHIDO; EL CUAL FORMA UNA OXIMA, QUE DESHIDRATADA CON HIDROXIDO SODICO PRODUCE EL NITRILO. ESTE SE HIDROLIZA EN MEDIO ALCALINO AL ACIDO DL-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONICO , A PARTIR DEL CUAL SE SEPARA EL ISOMERO DEXTRO CON L-1,2-DIFENILETILAMINA. SE SEPARA POR CRISTALIZACION LA SAL DL DE LA LL Y POR ACIDIFICACION DE LA PRIMERA SE OBTIENE EL ISOMERO DEXTRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO 2-(1-HALONAFT-2-ILOXI) PROPIONICO.

(01/10/1980) Un procedimiento para la preparación de un isómero ópticamente activo del ácido 2-(1- halonaft-2-iloxi) propiónico, de la fórmula general **fórmula general** en dónde R presenta un hidroxilo, un alcoxilo (C1-4), un aralcoxilo, un ácido oxipropilsulfónico o una sal respectiva, un grupo amínico primario, un mono (C1-4) alquil- amino, un di (C1-4) alquilamino o hidroxiamino y X representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, y sus sales y derivados, que constituye la materia activa en la composición de agentes antiflogisticos, analgésicos, anti-agregantes, antipruríticos, fibrinolíticos o normolipidémicos caracterizado porque cuando en la fórmula general R representa un grupo hidroxi) comprende: a) separar un…
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