CIP-2021 : C07C 69/635 : conteniendo ciclos en la parte ácida.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/635 · · · conteniendo ciclos en la parte ácida.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ésteres halogenados de ácidos grasos insaturados ciclopropanados para su utilización en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas.

(27/03/2019). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: NELSON, THOMAS J., ALKON, DANIEL, L..

Compuesto seleccionado de entre un éster de alquilo o arilo halogenado de un ácido graso insaturado, en el que el ácido graso insaturado está ciclopropanado, y en el que el grupo alcoxi o ariloxi del éster presenta por lo menos un átomo de hidrógeno reemplazado con un átomo de flúor.

PDF original: ES-2732153_T3.pdf

Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona para uso oftalmológico.

(24/02/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, RONSIN,GAEL, BASTIA,ELENA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en donde: R1 se selecciona entre H, metilo, metoxi R2 es H o metilo; R3 se selecciona entre H, metilo, metoxi; o R1 y R3 forman juntos -CH≥CH-CH≥CH-; R4 y R5 son metilo y n es 1, o R4 es H, R5 se selecciona entre fenilo, parafluorofenilo, parametoxifenilo, paraisopropilfenilo, paratriofluorometil fenilo o parametilfenilo y n es 2; m es un número entero desde 1 a 10; p es 0 o 1; R6 es H o metilo.

PDF original: ES-2624446_T3.pdf

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende: (a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster; (b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO O-CLORO-METIL-FENILGLIOXILICO.

(01/09/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASSERCQ, JEAN-MARIE, PFAFF, WERNER, SCHNEIDER, HANS-DIETER, PFIFFNER, ALBERT.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR A) UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTIENE LIRIO DE FORMULA III B) EL COMPLEJO DE LI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA IV PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA V; C) A ESTE SE LE HACE LO SIGUIENTE C1) SE TRANSFORMA EN OXIMA CON O-METIL-HIDROXILAMINA , O SE TRANSFORMA EN OXIMA CON HIDROXILAMINA, Y A CONTINUACION SE METILA O FLUOROMETILA O DIFLUROMETILA, C2) SE LE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DEL ACIDO CLOROFORMICO. X, M, Y, R{SUB,1} A R{SUB,3}, R{SUB,7} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

DERIVADOS DE 2,2 - DIFLUORCICLOPROPILETANO , PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO COMO PLAGUICIDA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (R-S)-2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO.

(16/09/1985). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (R-S)-2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO.COMPRENDE: A) ALQUILAR AL 4-CLOROFENILACETONITRILO CON BROMURO DE ISOPROPILO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO, DE XILENO Y DE BROMURO DE TETRABUTIL AMONICO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HIDROLIZAR A (II) CON SOLUCION ACUOSA DE ACIDO MINERAL, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); C) CALENTAR A (III) CON CLORURO DE TIONILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 80JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y D) HACER REACCIONAR A (IV) CON EL ALCOHOL 3,7-DIMETIL-2,6-OCTADIENO-1-OL , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R, 3,7-DIMETIL-2,6-OCTADIEN-1-ILO.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INDANO.

(16/11/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Resumen no disponible.

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