Derivado de aminoalquilbenzotiazepina novedoso y uso del mismo.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es hidroxi, carboxi, o hidroxisulfonil(alquilo C1-4);
R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi(alquilo C 1-4), carbamoil(alquilo C1-4), carboxi, carboxi(alquilo C1-4), (heteroaril C5-10)(alquilo C1-4) o (aril C 5-10)(alquilo C1-4) o R2 y R3, tomados junto con el respectivo átomo de carbono al que están enlazados, forman cicloalquileno C3-7, o R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, carboxi, metilo, isobutilo, carbamoilmetilo, carboximetilo, carboxietilo, hidroximetilo, imidazolilmetilo, indolilmetilo, o etilo, o R2 y R3, tomados junto con el átomo de carbono respectivo al que están enlazados, forman ciclopropileno;
R4…
Proceso para preparar benzotiazepinas a partir de gamma-aminoalquilbencenos.
(18/04/2012) Proceso para preparar una 2,3,4,5-tetrahidrobenzo[f][1,4]benzotiazepina de fórmula:
que comprende la reacción de un [2-(acilaminoetil)tio]areno de fórmula
con un aldehído de fórmula R4CHO o un multímero del mismo, y con un ácido, donde:
Ar es un sistema de anillo heteroarilo o arilo monocíclico, bicíclico o tricíclico;
R1, R2 y R4 son, cada uno independientemente, H, un hidrocarburo(C1-C20), alquilo(C1-C6), cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquil(C1-C6)arilo, alquil(C1-C6)cicloalquilo, alquil(C1-C6)heterociclilo o alquil(C1- C6)heteroarilo, pudiendo cada uno de arilo, cicloalquilo, heterociclilo y heteroarilo opcionalmente estar sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente en halógeno, alquilo, alcoxilo, nitro, ciano y haloalquilo;
R3…
1,4-TIAZEPINAS CONDENSADAS HIPOLIPIDEMICAS.
(16/01/1998) EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILOC1-6; R2 ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILOC1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUILO), ALCOXIC1-4, PIRRILO, TIENILO, PIRIDILO, 1,3-BENZODIOXOLO, FENILO Y NAFTILO, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUDOS; R3 ES HIDROGENO, OH, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, O -O C1-6 ACILO; R4 ES UN GRUPO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO), ALQUENILO C2-6, Y ALQUINILO C2-6, DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5, JUNTO CON EL…
DERIVADOS NAFTOLTIAZEPINOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SAKAE, INOUE, HIROZUMI, GAINO, MITSUNORI RC-5-306 SUNADANCHI, NAGAO, TAKU.
UN DERIVADO NAFTOLTIAZEPINO NUEVO DE LA FORMULA: EN DONDE R'ES UN GRUPO ALKOXY MAS BAJO: R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKANOYL MAS BAJO, Y R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE Y ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AKIL MAS BAJO, O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, SON DESCUBIERTOS. DICHO DERIVADO Y UNA SAL DE ELLO SON USADOS COMO AGENTES HIPOTENSORES Y/O VASODILATADORES CORONARIOS O CEREBRALES.