CIP-2021 : C07D 237/26 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
C07D 237/26 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Hidrogeles reticulados por química clic y métodos de uso.
(03/06/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G.
Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en donde
el enlace --- es un enlace simple o doble;
R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-;
R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino;
R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.
PDF original: ES-2811301_T3.pdf
Análogos de 5-aminotieno [2,3-c] piridazin-6-carboxamida como moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina muscarínico M4.
(01/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura representada mediante una fórmula:
en donde R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, -NH2, -CF3, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino, -alquil(C1-C3)-Ar10, Ar10, -alquil(C1-C3)-Cy10, y Cy10;
en donde cada uno de Ar10, cuando está presente, se selecciona entre fenilo y heteroarilo monocíclico; y en donde Ar10 está sustituido con 0, 1, 2, o 3 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, -OH, -CN, -NH2, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, polihaloalquilo C1-C6, alquil(C1-C6)amino, y dialquil(C1-C6)amino; en donde cada uno de Cy10, cuando está presente, se selecciona entre cicloalquilo C3-C9 y…
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
Inhibidores de NS5A del VHC.
(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SARABU, RAMAKANTH, SO,SUNG-SAU, BRINKMAN,JOHN A.
Un compuesto de las Fórmulas I-III**Fórmula**
en las que:
cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula**
cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo;
cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o C (≥O)OR4;
R4 es un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y Cl; y
cada Y1 y Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2564906_T3.pdf
Inhibidores heterocíclicos de MEK.
(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura ,
caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .
Derivados de piridizinona.
(06/03/2013) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I*:**Fórmula**
o una forma estereoisomérica, una mezcla de formas estereoisoméricas, o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo;
en la que:
cada uno de X y Xa es independientemente CH o N;
Y es S(O)q, O o NR15;
R1 es un anillo de piperidina o de pirrolidina, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R20;
R2 es **Fórmula**
o
en las que:
R2 es para en el grupo Y-(CHR4)m-R1;
Análogos marcados de halobenzamidas como radiofármacos.
(30/01/2013) Compuesto de fórmula (I):
en la que
R1 representa un radionúclido,
Ar es un grupo heteroarílico,
m es un número entero que varía de 2 a 4,
R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alquenilo (C1-C6), en el que el grupo heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, o un núcleo aromático bi- o tricíclico que comprende de 1 a 4 átomos de nitrógeno o que comprende un átomo de azufre, presentando al menos uno de los anillos 6 miembros anulares, presentando el otro anillo o anillos condensados 5 ó 6 miembros anulares, siendo posible que dicho grupo heteroarílico esté monosustituido por:
- un átomo de halógeno opcionalmente marcado,
- un grupo alcoxi (C1-C4),
-…
(12/12/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; R2 es cicloalquilo, arilalquilo o ariloxialquilo; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono Ca y Cb a los que están unidos forman **Fórmula** R3 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o trifluormetilo; R4 es bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, adamantilo, arilo o heterociclilo, en los que bencilo, cicloalquilo, arilcicloalquilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, cicloalquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluormetilo, trifluormetoxi, bencilo, fenilo y fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre alquilo, alcoxi,…
COMPUESTOS AROMÁTICOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(21/11/2011) Compuesto de fórmula general (II) y sales y derivados fisiológicamente funcionales del mismo, en el que en el derivado fisiológico los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se encuentran enmascarados con un grupo éster, o en el que los grupos ácidos libres en R 1 y/o R 6 se sustituyen con un tetrazol, o en el que en R 5 se enmascara un grupo amidina con un grupo hidroxi, **Fórmula** en el que: A es un sistema heteroaromático de anillos de 5 elementos que contiene un grupo X seleccionado de entre el grupo constituido por: S, O, N, NR 4 , SO2 y SO; D es O, S, SO2, NR 4 o CH2; Z 1 y Z 2 son independientes entre sí O, S o NR…
AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
6,9-BIS(AMINO SUSTITUIDO)BENZO G)FTALAZIN-5,10-DIONA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION, USADOS COMO AGENTES ANTITUMOR.
ALDEHIDO ADUCTO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE DE LA VITAMINA-D.
(16/12/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HALKES, SEBASTIANUS J., OVERBEEK, WILHELMUS R.M.
EL INVENTO RELATA A UN ALDEHIDO ADUCTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, R1 ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, Y Z ES UN GRUPO SULFONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN GRUPOS ALCOXI C1-C4, O EN DONDE A Y B JUNTOS CONSTITUYEN UN GRUPO FENILIMINO O UN GRUPO FENILENO-O. EL INVENTO TAMBIEN RELATA UN METODO DE PREPARAR DICHO ALDEHIDO-ADUCTO Y EL USO DE DICHO ALDEHIDO COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE LA VITAMINA-D.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KUSASE, YOU, MURAKATA, MASATOSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC APROXIMADAMENTE; O BIEN HACER REACCIONAR (IV) CON (III) EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200JC. EN LAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS Y.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO TRICICLICO DE PIRIDAZINONA.
(16/02/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO TRICICLICO DE PIRIDAZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA O UN EQUIVALENTE QUIMICO DE LA MISMA EN SOLUCION ACUOSA ACIDA, Y A LA DE TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. SIENDO: R, H O ALQUILO DE C 1 A 2; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3, H; R0, H U OH; L, UN GRUPO LABIL (AMINO E HIDROXI); R13, R1; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES INOTROPICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDENO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
(01/09/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENO-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL UNIDO A LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO DE FENILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO R2-NHNH2 Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ENLACE SIMPLE, EN EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE CON UN ENLACE DOBLE.DE APLICACION COMO AGENTS CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO.
(16/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO O DE ALEACION DE ALUMINIO, PARA CONFERIR A DICHAS SUPERFICIES UNA RESISTENCIA OPTIMA A LA CORROSION, ASI COMO UNA SOLIDEZ OPTIMA A LA LUZ Y A LA INTENPERIE EN EL CASO DE QUE DICHAS SUPERFICIES ESTEN COLOREADAS.CONSISTE EN HIDRATAR LA CAPA DE OXIDO DE LA SUPERFICIE, PARA CONVERTIR EL OXIDO DE ALUMINIO EN BOEMITA, MEDIANTE LA INMERSION DE LAS SUPERFICIES EN AGUA DESIONIZADA O DESTILADA CALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO (3,2-C) PIRAZOL-11 OXOOLEAN-D-, 12-DIEN-18 BETA-30-OICO ESTERIFICADO.
(01/10/1978). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARM. ABELLO, S.A..
Procedimiento para la síntesis de ésteres del ácido (3,2-c) pirazol-11-oxoolean-2 ,12-dien-18beta-30-oico , de fórmula general (I), por condensación de 2-hidroximetilen-3-oxo derivados del ácido glicerrético con hidrazina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDACINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA AMINOPIRIDACINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
