CIP-2021 : C07D 311/94 : condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/94 · · condensados con ciclos que no son ciclos de seis miembros o con sistemas cíclicos que contienen tales ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTABILIZACION.
(16/01/2005) Una nueva composición consistente en un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado salino, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son **(Fórmula)** - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1-6 al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un residuo hidrocarbonado alifático C1-14 bivalente saturado o insaturado que está sin substituir o substituido por un átomo de halógeno,…
AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, VIAN, JOEL.
NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS NAFTOPIRANOS CONDENSADOS CON INDENO FOTOCROMICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSITIONS OPTICAL, INC.. Inventor/es: HELLER, HARRY, G., LEVELL, JULIAN, R.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICO INDENOFUSIONADO, EJEMPLOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO QUE TIENEN UN GRUPO INDENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CUYAS POSICIONES 2,1 ESTAN FUSIONADAS AL LADO F DE LA PORCION NAFTO DEL NAFTOPIRANO, Y QUE TIENEN CIERTOS SUSTITUYENTES EN LA POSICION 3 EL ANILLO DE PIRANO. TAMBIEN PUEDE HABER CIERTOS SUSTITUYENTES PRESENTES EN LOS ATOMOS DE CARBONO NUMERO 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 O 13 DE LOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN QUEDAR REPRESENTADOS POR LA FORMULA GRAFICA (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES POLIMERICOS ORGANICOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS O QUE ESTAN REVESTIDOS CON ELLOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS DE PLASTICO QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. OTROS NAFTOPIRANOS, BENZOPIRANOS Y COMPUESTOS DEL TIPO ESPIRO(INDOLINA).
BENZO(F)CROMENOS H-ANILLADOS.
(16/03/2004) La presente invención se refiere a derivados fotocrómicos específicos de benzo[f]cromeno h-anillado, así como su utilización en plásticos de todo tipo, en particular para fines oftálmicos. La presente invención se refiere en particular a compuestos fotocrómicos derivados de benzo[f]cromenos que presentan, en la forma abierta, máximos de absorción de onda particularmente larga, con lo cual se pueden lograr, utilizándolos en cristales fototrópicos, tonos que van del violeta al azul. Lo que se pretende por lo tanto con la presente invención es ofrecer nuevos colorantes fotocrómicos que posean propiedades mejoradas respecto de los compuestos descritos en el estado de la técnica. Los compuestos fotocrómicos deben caracterizarse, frente a los…
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
NAFTOPIRANOS ANELADOS EN C6-C7, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES Y MATRICES (CO) POLIMERICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNING INCORPORATED CHAN, YOU-PING. Inventor/es: CHAN, YOU-PING, JEAN, PATRICK.
Naftopiranos anelados en C6-C7, su preparación y composiciones y matrices (co) poliméricas que los contienen. La presente invención se refiere a nuevos compuestos que tienen, en particular propiedades fotocrómicas. La invención también se refiere a (lentes por ejemplo) que contienen dichos naftopiranos. La invención también se refiere a la preparación de estos nuevos naftopiranos. Los compuestos fotocrómicos encuentran aplicaciones en diversos campos, por ejemplo, para la fabricación de lentes oftálmicas, lentes de contacto, cristales de protección solar, filtros, dispositivos ópticos de cámaras o dispositivos ópticos para aparatos fotográficos u otros dispositivos ópticos y dispositivos de observación, vidriería, objetos decorativos, elementos de valor e incluso para la almacenamiento de datos por grabado óptico (codificación).
NAFTOPIRANOS CONDENSADOS EN C5-C6, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES Y MATRICES (CO)POLIMERAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) La presente invención se refiere a nuevos compuestos de anillos condensados de tipo naftopirano que tienen propiedades fotocrómicas en particular. La invención se refiere también a composiciones fotocrómicas y artículos oftálmicos fotocrómicos (por ejemplo lentes) que contienen los citados naftopiranos. La invención cubre también la preparación de estos nuevos naftopiranos. Los compuestos fotocrómicos son capaces de cambiar de color bajo la influencia de luz poli- o mono- cromática (por ejemplo UV) y de retornar a su color inicial cuando cesa la irradiación luminosa, o bajo la influencia de la temperatura y/o de una luz poli- o monocromática diferente de la primera. Los compuestos fotocrómicos encuentran…
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD PROTECTORA DEL HIGADO.
(01/07/2003). Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHOI, HEA, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, SU, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHUNG, JEA, UK CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, HA, JONG, RYUL CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, KYOUNG, JUNE CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, OH, SE, WOONG CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, JEONG, KWANG, WON CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY.
Un derivado de genipina representado por la siguiente fórmula (I)a, que tiene actividad protectora del hígado:**(Fórmula)** en la que R1 representa metilo; R2 representa metilo, piridilcarbonilo, bencilo o benzoílo; R3 representa azidometilo, 1-hidroxietilo, metilo, hidroxi, piridilcarbonilo, ciclopropilo, aminometilo no sustituido o sustituido con (1, 3-benzodioxolan-5-il)carbonilo o 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo, 1, 3benzodioxolan-5-ilo , ureido-metilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxifenilo o 2-cloro-6-metil-3piridilo , tiometilo no sustituido o sustituido con 2-acetilamino-2-etoxicarboniletilo , oximetilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo; sus sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros.
NAFTOPIRANOS POLIALCOXILADOS.
(16/06/2003) Un compuesto de naftopirano representado por las siguientes fórmulas gráficas: **(Fórmula)** donde: (a) R1, R2, R3, R4, R5 o R6 son el grupo R representado por la fórmula: -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D , donde -A es -C(O)O, -CH2O u -O; D es alquilo C1-C3; x, y y z son cada uno un número de entre 0 y 50 y la suma de x, y y z es de entre 2 y 50, siempre que sólo un grupo R esté presente en la porción nafto o indeno de dicho naftopirano y siempre que uno de los substituyentes R1, R2, R3, R4, R5 o R6 sea el grupo R y dichos substituyentes que no son R; (b) R1 es hidrógeno, alquilo C1-C3 o el grupo -C(O)W, siendo W -OR7, -N(R8)R9, piperidino o morfolino, donde R7 es alilo, alquilo C1-C6, fenilo, fenilo monosubstituido con alquilo C1-C6, fenilo monosubstituido…
NUEVOS DERIVADOS DE IRIDOIDE E INHIBIDORES DE LA NEOVASCULARIZACION QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO DICHOS DERIVADOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: MORISHIGE, HIDEAKI, KURITA, YUKIKO, YAMAZAKI, YOUSUKE, SAKAKIBARA, CHIAKI, KIGAWA, MASAHARU.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS IRIDOIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): Y UN INHIBIDOR DE VASCULARIZACION QUE TIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO DERIVADO. ESTE INHIBIDOR DE VASCULARIZACION PRESENTA UN NOTABLE EFECTO INHIBIDOR DE LA VASCULARIZACION SIN SERIOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UNA ACELERACION ANORMAL DE LA VASCULARIZACION.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS B.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOONGWAE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN, CHOI, HEA, JIN, LEE, SU, JIN, CHUNG, JEA, UK, KIM, JAI, HYUN, CHUNG, DONG, HOON, PARK, MOON, SOO, CHO, IN, KOO, CHOI, KUN, HYOCK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE GENIPINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I), QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV). EN DICHA FORMULA, R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, BENCILO, ETC., R SUB,2 REPRESENTA HIDROXIMETILO, FORMILO, ACETILO, ETC., R SUB,3 REPRESENTA METOXICARBONILO, FORMILO, ETC. SE INCLUYEN ASIMISMO SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU ESTEREOISOMERO.
Nafto[2,1-b]piranos fotocrómicos fusionados con indeno.
(16/05/2002) Un compuesto de naftopirano representado por la siguiente fórmula gráfica: I donde (a) R1 es alcoxi C1-C6; (b) cada R2 es alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, cloro o fluor, y n es el entero 0, 1 ó 2; (c) cada R3 es alquilo C1-C6, cloro o fluor, y m es el entero 0, 1 ó 2; (d) R4 y R5 forman juntos un grupo oxo, o cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alilo, fenilo, fenilo monosustituido, bencilo, bencilo monosustituido, o cada uno de R4 y R5 es un grupo -OR6, donde R6 es alquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C3, fenilalquilo C1-C3 sustituido con monoalquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C3 sustituido con monoalcoxi C1-C6, alcoxi(C1C6)alquilo C2-C4, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido con monoalquilo C1-C4, cloroalquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6 o alilo, siendo cada uno de los sustituyentes de dichos grupos fenilo y bencilo…
INDANO COMO SUBSTANCIA ODORANTE.
(16/12/2000). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: FRATER, GEORG, DR., MULLER, URS, PETRZILKA, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA OLOROSA, CONOCIDA COMO 7R/7S - MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE LA FORMULA EN FORMA PURA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES DE LA SUSTANCIA OLOROSA CON UN CONTENIDO EN I, ASI COMO A LA UTILIZACION DE I COMO SUSTANCIA OLOROSA.
DERIVADOS ESTEREOQUIMICOS DE LA WORTMANNINA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CREEMER, LAWRENCE, CAMILLO, KIRST, HERBERT ANDREW.
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE GUORMANINA Y PARTICULARMENTE A DERIVADOS SUSTITUTOS 11,17 DE GUORMANINA, UTILES COMO INHIBIDORES DE PI-3-QUINASA Y COMO AGENTES TUMORALES.
DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIARIOS DE PROSTAGLANDINA.
(01/07/1998). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO, UENO SEIYAKU SANDA.
EL INDICE ISOMERICO DE UN CIS-ISOMERO JUNTO AL TRANS-ISOMERO CORRESPONDIENTE CON RESPECTO AL ENLACE DOBLE 5 RADO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS, CUANDO SE HACE REACCIONAR UN LACTOL CON UN ILIDO PARA PRODUCIR SIMULTANEAMENTE LA FORMACION DEL ENLACE DOBLE 5 Y UNA CADENA O, EN DONDE SE UTILIZAN EL ILIDO GENERADO A PARTIR DE UNA SAL DE FOSFONIO CON UNA BASE DE POTASIO, Y UN DISOLVENTE QUE ES UN LIQUIDO EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y TIENE UN MOMENTO DIPOLAR DE 0,3 A 3,0D.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1997) SE PRESENTAN NUEVAS 2H-1-BENZOPIRANO-2-ONAS (DERIVADOS DE CUMARINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE C O UN GRUPO 2-HIDROXIPROPILENO; Y, UN NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO COH O UN ATOMO DE CARBONO; R1, UN GRUPO FENILO, BENZHIDRILO, BENZHIDRILIDENO, BENCILO, DIFENILHIDROXIMETILO , PIRIDINILO O PIRIMIDINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS C1-C5-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE, CON UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, CON HALOGENO Y C1-C5 ALQUILO SIMULTANEAMENTE, CON PERFLUOROALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, C1-C5 ALCOXI, METILENDIOXI, HIDROXI O NITRO; R2, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C O UN RESTO CIANOALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO…
DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.
DERIVADOS DE CICLOPROPACROMO.
(16/10/1996) UN DERIVADO DE CICLOPROPACROMO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O GRUPO ARALKIL QUE TIENE DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O ALTERNATIVAMENTE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL CUAL ELLOS ESTAN LIGADOS, UN GRUPO MORFOLINO, UN GRUPO CIOMORFOLINO, UN GRUPO PIRROLIDINIL, UN GRUPO PIPERAZINIL, UN GRUPO HOMOPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILHOMOPIPERAZINIL , UN GRUPO N-HIDROXIALKILPIPERAZINIL O UN GRUPO PIRROLIDINIL O ALTERNATIVAMENTE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO…
Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es…
ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.
ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.
(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.
CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.
DERIVADOS DE OXABICICLOHEPTANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS Y SU EMPLEO.
(16/05/1993) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE OXABICICLOHEPTANO DE FORMULA (I), Y DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO D UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ACILOXI, DIALQUILCARBAMOILOXI; O AMIDOALQUILOXI; B ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO; A ES EL GRUPO (II) EN EL QUE L ES CERO O 1; M Y N SON 1 O MAYOR TENIENDO M+N UN VALOR ENTRE 2 Y 8; R1 ES UN GRUPO ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO, L-PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, N-ALQUILPIPERAZINILO; N-HIDROXIALQUILPIPERAZINILO O PIRROLIZIDINILO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO O HIDROXILO O EL GRUPO (III) DEL QUE SE DEFINEN LOS DIFERENTES VALORES…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y DE APLICACION DE DERIVADOS IRIDOIDES REACTIVOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: WILLMAR SCHWABE.
PROCEDIMENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IRIDOIDES DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA ACILACION DE CATALPOL, EXTRAIDO DE LA PICRORHIZA KURREA, CON ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBONICO C2-6, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO PIRIDINA ANHIDRA; SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA Y TRANSFORMACION EN 6-8-DIHIDROXI-8-HIDROXIMETIL-1-IRIDANIL-1'-B-D-GLUCOPIRANOSIDO POR DIVISION DE EPOXIDOS ZONALMENTE SELECTIVA MEDIANTE REDUCCION CON ALANATO DE LITIO; OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDO PERYODICO A SUS SALES, O TETRACETATO DE PLOMO, Y SATURACION DE LA DISOLUCION CON UNA BASE DEBIL, TAL COMO BICARBONATO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS NATURALES, TALES COMO PROSTANOIDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES.
(01/06/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARIL-ETERES, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES OXIGENO O EL GRUPO NR1, SIENDO R1 HIDROGENO O ALCOHILO INFERIORF B ES ALCOHILENO C2-4, R4 ES HIDROGENO O EL GRUPO ACILO, N VALE DE 1 A 5 Y R3 PUED E SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-B-Y Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III),FORMULAS EN LAS QUE X E Y SON RADICALES REACTIVOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCALINO, EN UN ALCOHOL INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ETER TRICICLICO AROMATICO.
(01/08/1981). Solicitante/s: LUCTA S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ISOCROMANO TRICICLICO 4,5,5,6,7,7-HEXAMETIL-1-H-INDANO (2,3C) PIRANO DE FORMULA (I). SE PARTE DEL ALCOHOL FENILETILICO 2(1,1,2,3,3-PENTAMETIL-INDAN-5-IL)-1-PROPANAL OBTENIDO A PARTIR DE LA REACCION DEL 1,1,2,3,3-PENTAMETIL-INDANO CON OXIDO DE PROPILENO, UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS COMO EL TRICLORURO DE ALUMINIO. SE HACE REACCIONAR ESTE ALCOHOL FENILETILICO CON UN ALDEHIDO FORMICO EN FORMA ACUOSA O POLIMERICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION COMO EL ACIDO SULFURICO. EXISTE OTRO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARTIENDO TAMBIEN DEL 1,1,2,3,3-PENTAMETIL-INDANO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES DE APLICACION EN PERFUMERIA, SOLO O EN UNA COMPOSICION. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OCTAHIDRO Y HEXAHIDRO (B) CICLOHEPTA (D) PIRANOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OCTAHIDRO Y EXAHIDRO (B) CICLOHEPTA (D) PIRANOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REDUCCION CATALICA O MEDIANTE AGENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: DONDE Z' ES: OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA I EN QUE Z' ES HIDROXI, 2. OPTATIVAMENTE, SE PUEDE HACER DE PRODUCTO OBTENIDO CON UN AGENTE HIDRATANTE, EL CUAL SE PUEDE REDUCIR POR HIDROGENACION CATALITICA Y MEDIANTE UN AGENTE REDUCTOR. TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, DEPRESION Y EL DOLOR. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OCTAHIDRO Y HEXAHIDRO (B) CICLOHEPTA (D) PIRANOS.
(01/10/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para preparar octahidro y hexahidro [b] ciclohepta [d] piranos de la fórmula **(Fórmula-01)** en donde R1 es hidrógeno o alcanoílo de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es alquilo de 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo de 5 a 10 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o metilo; y Z es **(Fórmula-02)** cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el compuesto de fórmula **(Fórmula-03)** donde Z' es **(Fórmula-04)** con p-toluensulfonilhidrazina y una base fuerte.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OCTAHIDRO Y HEXAHIDRO B-CICLOHEPTA-D-PIRANOS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Procedimiento para preparar octahidro y hexahidrobenzo [b] ciclohepta [d] piranos que tienen la fórmula general **fórmula** en donde Z es una cadena alquilénica de dos átomos de carbono, que está sustituida o no sustituida y saturada o insaturada. Se describen composiciones farmacéuticas que contienen dichos benzocicloheptapiranos para tratar la hipertensión.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS LACTONAS DERIVADAS DEL CICLOPENTANOL.
(16/01/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
