CIP-2021 : C07D 281/10 : condensados con un ciclo de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 281/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 281/10 · · · · condensados con un ciclo de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CETONAS HETEROCICLICAS NITROGENADAS CON ANILLO DE SIETE MIEMBROS Y CONDENSADAS.
(16/07/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
SE PREPARAN CETONAS HETEROCICLICAS NITROGENADAS CON ANILLO DE SIETE MIEMBROS CONDENSADO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOMETIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) A UNA REACCION DE CONDENSACION, EN CONDICIONES REDUCTORAS MUY VARIADAS, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA DE C20 A B100JC Y A UNA PRESION QUE PUEDE SER IGUAL, MENOR O SUPERIOR A LA ATMOSFERICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS INDUCIDAS POR ESTA, SON DE BAJA TOXICIDAD, MUY ESTABLES, DE ACCION DURADERA Y FACILMENTE ABSORBIBLES, INCLUSO POR VIA ORAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA.
(16/01/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CEREBRALES O CORONARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIACEPINA.
(01/01/1986). Solicitante/s: ABIC LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIACEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 2-(DIMETILAMINO)-ETIL CLORURO EN UN SISTEMA BIFASICO DE AGUA Y UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO POLICLORADO, ALIFATICO Y NO COMBUSTIBLE, EN PRESENCIA DE CALCIO HIDROXIDO O DE BARIO HIDROXIDO, PARA FORMAR DERIVADOS DE BENZOTIACEPINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES H Y ACETILO; Y SI SE DESEA OBTENER LA SAL DE ADICION DE ACIDOS REACCIONANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ADECUADO, CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO APROPIADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS ENTRE 15JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE HIDROCARBURO POLICLORADO Y ALIFATICO. SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS 1, 5-BENZOTIACEPINAS.
(16/09/1985). Solicitante/s: SCHIAPPARELLI FARMACEUTICI S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS 1,5-BENZOTIACEPINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ACILANTE O CARBAMOILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 5 A 30H Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DE AMBIENTE Y 60JC PARA OBTENER LAS BASES LIBRES DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 9, ALCOXILO DE C 1 A 4 U OTROS, R2 DE C 1 A 4 U OTROS, Y R3 Y R4 ALQUILO DE C 1 A 4.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ACIDO 2-HIDROXI-3-(2'-AMINOFENILTIO)-3-FENILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(01/10/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE UN ACIDO 2-HIDROXI-3-(2K-AMINOFENILTIO)-3-FENILPROPIONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE LA MEZCLA RACEMICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA BAB-FENILETILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA; SEPARACION DE LA SAL OPTICAMENTE ACTIVA; Y EVENTUAL TRATAMIENTO DE LA SAL CON UN ACIDO MINERAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES DE LA CORONARIA ANTAGONISTA DE CA2B.
UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZOTIAZEPINA.
(12/01/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HALURO DE 2-(DIMETILAMINO)ETILO , EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ACETONA, O ACUOORGANICO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO O CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.EL DERIVADO ACETILO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICASCOMO VASODILATADOR CORONARIO Y EL HIDROXILICO COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO ANTERIOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CIS- Y TRANS-1,5-BENZOTIACEPINICOS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD..
Procedimiento de preparación de nuevos compuestos cis- y trans-1,5-benzotiacepínicos , representados por la fórmula (I) (* Ver fórmula I) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo alcoxi y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo, así como de sus sales de adición de ácido y de sus sales amónicas cuaternarias farmacéuticamente aceptables.
