CIP-2021 : A61K 31/343 : condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-HIDROXIFORMAMIDAS SUSTITUIDAS CON BICICLIL- O HETEROBICICLILSULFONILAMINO.
(16/05/2005) Un compuesto de fórmula (I): en la que R se selecciona entre fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de forma independiente entre halógeno, alcoxi(C1-6), di-N-alquil(C1- 6)aminosulfonilo, acil(C1-6)amino, arilalcoxi(C1- 6)carbonilamino, amino, alcoxi(C1-6)carbonilo , carboxi, hidroxi y alquilo(C1-6) o dos grupos que forman juntos un anillo condensado; benzotiofeno, tiofeno opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6), carboxi o alcoxi(C1- 6)carbonilo; furanilo; pirazol opcionalmente sustituido con hasta dos grupos alquilo(C1-6); alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi(C1-6), arilalcoxi(C1- 6) o fenilo; isoxazol opcionalmente sustituido…
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ROCK, MICHAEL, HAROLD, ELLEGAARD, PETER.
Un método para la preparación de citalopram, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IV), en donde R es alquilo C1-6, acilo, alquil C1-6-sulfonilo o arilsulfonilo, con haluro de 3-( N,N-dimetilamino)-propilmagnesio , para preparar citalopram.
DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BITTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR..
Derivados de benzofurano de la fórmula I en la que R significa 1-piperazinilo, 4-R1-piperazinilo o L, R significa 2-R2-5-R3-pirrol-1-il-carbonilo , 4-R4- piperazin-1-il-carbonilo , N, N-di-(terc.- butiloxicarbonil)-aminocarbonilo , 1, 4-dihidro- benzo[d][1, 2]oxazin-3-il-carbonilo o 3, 4-dihidro- benzo-1H-ftalazin-2-il-carbonilo , L significa Cl, Br, I o un grupo OH libre o un éster activado, un imidazoluro o un alquilsulfoniloxi con 1 hasta 6 átomos de carbono o arilsulfoniloxi con 6 a 10 átomos de carbono, R1, R4 significan, independientemente entre sí, H, bencilo u otro grupo protector de amino, R2, R3 significan, independientemente entre sí, H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R5, R6 significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales.
DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO COMO INHIBIDORES DE COX-2 SELECTIVOS.
(16/03/2005) Compuestos representados por la **fórmula** caracterizados porque: Y es O o S; A es -CH2-, -C(O)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-; Ar es un fenilo opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, ciano, - C(O)NR4R5, -COOR4, -NR4R5; R4 y R5 son cada uno independientemente en cada caso hidró- geno o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, halo- alquilo, nitro, ciano o -NR4R5; R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6 o -SO2NR4R5, en donde R6 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo o alcoxicarbonilalquilo; o ésteres o carbamatos de grupos funcionales hidroxi, grupos tiólicos o grupos sulfóxidos en compuestos de…
NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, RADDATZ, SIEGFRIED, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO, MOHRS, KLAUS-HELMUT, JORK, REINHARD.
Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…
NUEVOS DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA GALANTAMINA.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I general **(fórmula)** en la que los sustituyentes tienen los significados explicados a continuación: A) R1 y R2 son iguales o diferentes y significan: Aa) hidrógeno, F, Cl, Br, J, CN, NC, OH, SH, NO2, SO3H, PO3H, NH2, CF3, OSO2(CH2)nCF3, en el que n es igual a 0, 1 ó 2, -OSO2-arilo, -OSO2-vinilo- o -OSO2-etinilo; Ab) un grupo (C1-C6) inferior opcionalmente ramificado alquilo, aralquilo, alcoxilo, aralcoxi, cicloalquilo o cicloalcoxi, Ac) un grupo amino, que está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos (C1-C6) inferiores opcionalmente ramificados, iguales o diferentes, alquilos, aralquilos o alquilcarbonilos, aralquilcarbonilos, o alcoxicarbonilos, aralcoxicarbonilos, o por un grupo seleccionado de un resto pirrolidino, piperidino, morfolino, tiomorfolino, piperazino u homopiperazino; Ad) un grupo -COOH, -COO-alquilo,…
DERIVADOS DE BENZOFURANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SUS USOS.
(16/08/2004) Un compuesto representado por la fórmula en la cual R1 y R2 son los mismos o diferentes y es cada uno (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo arilo C6-14, que pueden tener respectivamente de 1 a 5 substituyentes seleccionados de halógeno, alquilendioxilo C1-3, nitro, ciano, alquilo C1-6 que puede estar halogenado, alquenilo C2-6 que puede estar halogenado, alquinilo C2-6 que puede estar halogenado, cicloalquilo C3-6 que puede estar halogenado, arilo C6-14, alcoxilo C1-6 que puede estar halogenado, alquiltío C1-6 que puede estar halogenado o mercapto, hidroxilo, amino, mono-alquil C1~6-amino, mono-aril C6~14-amino, di-alquil C1~6-amino, di-aril C6-14 amino, …
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CITALOPRAM.
(01/08/2004). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: NIELSEN, OLE, LILJEGREN, KEN, HOLM,PER, WAGNER,SWEN.
Composición farmacéutica que comprende citalopram, que se prepara por compresión directa de una mezcla de citalopram base, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y excipientes farmacéuticamente aceptables, o rellenando dicha mezcla en una cápsula de gelatina dura. Cristales grandes de una sal farmacéuticamente aceptable de citalopram y método para la fabricación de dichos cristales grandes.
USO DE ANTAGONISTAS DE ADRENOCEPTORES NETA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., COLLIER, ROBERT, J., JR., DESANTIS, LOUIS, JR.
El uso de un antagonista de adrenoceptores para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de la retina externa.
BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM Y SU SAL HIDROCLORURO O HIDROBROMURO.
(01/05/2004). Solicitante/s: H.LUNDBECK. Inventor/es: PETERSEN, HANS, HOLM,PER, BIGESI, KLAUS PETER.
Una base cristalina de citalopram, o una sal hidrocloruro o hidrobromuro de citalopram, caracterizada porque tiene una pureza de más de 99, 8 % en peso/peso, preferiblemente más de 99, 9% en peso/peso.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/04/2004). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: ROTTLINDER, MARIO, RUHLAND, THOMAS, ANDERSEN, KIM, DANCER, ROBERT, BIESI, KLAUS, PETER, PEDERSEN, HENRIK.
Un isobenzofurano que tiene la **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, trifluorometilsulfoniloxi , alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, hidroxi, formilo, acilo, amino, alquil-amino C1-6, dialquilamino C2- 12, acilamino, alcoxicarbonilamino C1-6, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino C1-6, dialquilaminocarbonilamino C2-12, nitro, ciano, COOH o COO- alquilo C1-6; cada uno de R2 y R3 se elige independientemente entre hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y alcoxi C1-6; sus enantiómeros y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, AHMADIAN, HALEH.
Método para la preparación de citaloporam que comprende la conversión de un compuesto de Fórmula VIII **FIGURA 01** en la que Z es halógeno, en un compuesto de Fórmula IV **FIGURA 02** seguida por la conversión del compuesto de Fórmula IV en citalopram. También se describen métodos para la preparación del compuesto de Formula IV.
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DANCER, ROBERT, PETERSEN, HANS, AHMADIAN, HALEH.
Método para la preparación de citalopram, que comprende hacer reaccionar 5-carboxiftalida sucesivamente con un reactivo de Grignard de 4-halo-fluorofenilo y un reactivo de Grignard de 3- halo-N,N-dimetil-propilamina y efectuar después el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula XI **FIGURA 01** para formar un compuesto de Fórmula IV **FIGURA 02** seguido por la conversión del compuesto de Fórmula IV en citalopram. También se describen métodos para la producción y conversión del compuesto de fórmula IV.
BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM.
(01/05/2002). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, PETERSEN, HANS, HOLM,PER.
Base cristalina de citalopram, 1-[3-dimetilamino)propil]-1-(4- fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo , un bien conocido fármaco antidepresivo, formulaciones de dicha fase, un procedimiento para la preparación de sales purificadas de citalopram, tales como el hidrobromuro, por uso de la base, las sales obtenidas por dicho procedimiento y formulaciones que contienen dichas sales.
NUEVOS COMPUESTOS ALQUIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, DEPREUX, PATRICK, FOURMAINTRAUX, ERIC, GUARDIOLA-LEMAæTRE, BEATRICE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R4 REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL R{SUB,41} ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALAQUILALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, . O UN GRUPO DE FORMULA (R{SUB,32}): CON X' REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,5} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO SUSTITUIDO Y SU APLICACION COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS.
