CIP-2021 : C07D 209/02 : condensado con un ciclo carbocíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/02 · condensado con un ciclo carbocíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.
(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.
Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos;
(b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado;
(c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células,
en donde el colorante tiene la Fórmula X:.
PDF original: ES-2684697_T3.pdf
Agentes antibacterianos de 2-pirrolidin fenilihidrazidas.
(30/01/2018). Solicitante/s: ABAC THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, GARGALLO VIOLA,Domingo.
Agentes antibacterianos de 2-pirrolidin fenilhidrazidas.
La presente invención se refiere a compuestos de 2-pirrolidin fenilhidrazidas de fórmula (I), que son antibacterianos selectivos específicamente contra Acinetobacter baumannii. La invención también se refiere a su uso terapéutico como antibacterianos, a un procedimiento para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
PDF original: ES-2651943_A1.pdf
PDF original: ES-2651943_B2.pdf
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Compuestos de 4-desdimetilamino tetraciclina.
(23/11/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituido seleccionado del grupo que consiste de**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende:
(a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster;
(b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende:
(a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ;
(b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico;
(c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que
R1 es OH:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es S(O)m;
Y es O;
-Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-;
Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano;
Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4;
R1…
Derivados de azabiciclo[3.1.0]hexilo como moduladores de los receptores D3 de la dopamina.
(18/04/2012) Un compuesto de fórmula (I)' o una sal del mismo: **Fórmula**
en donde
G se selecciona de un grupo que consiste en: fenilo, un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros o un grupo heteroarilo bicíclico de 8 a 11 miembros;
p es un número entero que varía de 0 a 5;
R1 es halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alcanoilo C1-4 y SF5; o corresponde
a un grupo R6; y cuando p es un número entero que varía de 2 a 5, cada R1 puede ser igual o diferente; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4;
n es 3, 4, 5 o 6;
R6 es un resto seleccionado a partir del grupo que consiste en: isoxazolilo, -CH2-N-pirrolilo, 1,1-dióxido-2- isotiazolidinilo, tienilo, tiazolilo, piridilo, 2-pirrolidinonilo, y dicho grupo R6 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ALFA-AMINO-GAMMA-HIDROXIAMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2005) Compuesto de **fórmula** en la cual: - representa un ciclo carbonado saturado de 4 a 8 eslabones, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo de 1 a 6 carbonos, lineales o ramificados, - R1 y R4, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R2 y R3, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - R5 y R6, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, o bien R5 y R6 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un heterociclo nitrogenado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos de entre un grupo ciano, CO2R7 (en el cual R7 representa…
NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.
(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CIS,ENDO-2- AZABICICLOALCAN-3-CARBOXILICO.
(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE N TOMA LOS VALORES 1, 2 O 3; R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROXI, ALCOXI, ARILALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, Y Z1, Z2, Z3 Y Z4 REPRESENTAN EN CADA CASO HIDROGENO, ESTANDO Z1 Y Z2 EN CONFIGURACION CIS UNO RESPECTO AL OTRO Y TENIENDO EL GRUPO COR1 EN EL ATOMO DE C 3 ORIENTADO EN POSICION ENDO CON RESPECTO AL BICICLO. CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE GLICINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II9, EN EL QUE HAL QUIERE DECIR HALOGENO Y N TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR. EL PRODUCTO OBTENIDO ES SOMETIDO A HIDROGENACION CATALITICA, EN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20J Y 60JC, BAJO UNA PRESION DE 1 A 100 BARES Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL (SO4H2) O DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; GENERANDO UN DESDOBLAMIENTO EVENTUAL EN LOS RADICALES R1 DISTINTOS DE OH, PARA TRANSFORMARSE R1 EN OH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZABICICLO(3.1.0)HEXAN-3-CARBOXILICO.
(16/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZABICICLO3.1.0.HEXAN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE W SIGNIFICA UN GRUPO ESTERIFICADOR DE CARBOXI. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HIDROGENA O SE TRATA CON UN ACIDO O CON UNA BASE.DE APLICACION COMO AGENTES PARA COMBATIR LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSOS ORIGENES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CARBAMOILO N-SULFENILADOS.
(16/04/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar compuestos de carbamoilo N-sulfenilados, de fórmula general *** En la cual Z representa dos átomos de carbono vecinos de un resto bifuncional alifático inferior, cicloalifático o aromático eventualmente sustituido; m significa los números 0 y 1; y n es el número 0, 1, 2, 3; caracterizado porque se hacen reaccionar fluoraos de ácidos carbámicos N-sulfenilados, de fórmula *** En la cual n tiene el significado arriba indicado, con un derivado de dicarboximida de fórmula ***.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 1,3, 3-TRIMETIL-6-AZABICICLO-(3.2.1)-OCTAN-6-CARBOXILICOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ADMINISTRABLE POR VIA ORAL Y PARENTAL.
(01/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRROCOLINACETICOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: FARMASIMES, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DERIVADOS EL PIRROCOLINACETICO DE FORMULA GENERAL ** FORMULA** DONDE R REPRESENTA H O 0CH3; R1 H O R; X REPRESENTA N CUANDO Y REPRESENTA C Y A LA INVERSA. SE CONDENSA UN ESTER DEL ACIDO 2-METIL-3-PIRROCOLINACETICO CON UN HALOGENURO DE P-CLORO-BENZOILO. LA REACCION SE REALIZA EN BENZOL O DIOXANO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO Y A LA TEMPERATURA DE 10 A 40 GRADOS C. EL PRODUCTO DE REACCION ES EL COMPUESTO DESEADO, QUE OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA MEDIANTE SAPONIFICACION ALCALINA EN UN ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.
