CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO Y KIT DE DIAGNOSTICO PRECOZ Y/O PRONOSTICO DEL CARCINOMA ORAL DE CELULAS ESCAMOSAS (COCE).
(01/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA GARCIA,ABEL, OTERO REY,EVA, SOMOZA MARTIN,JOSE MANUEL, CARRACEDO ALVAREZ,ANGEL, BARROS ANGUEIRA,FRANCISCO.
Método y kit de diagnóstico precoz y/o pronóstico del carcinoma oral de células escamosas (COCE).#Método de diagnóstico precoz y de pronóstico del carcinoma oral de células escamosas (COCE) mediante la evaluación de la sobreexpresión del gen ATPV1C1 y/o sus productos de trascripción. Además compuestos inhibidores de la sobre expresión del gen ATPV1C1 pueden ser utilizados en el tratamiento de dicha enfermedad cancerígena. Así como kit para llevar a cabo el método citado anteriormente.
METODO Y KIT DE DETECION DE ESPECIES BACTERIANAS MEDIANTE ANALISIS DE ADN.
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: ANDA FERNANDEZ,PEDRO, ESCUDERO NIETO,RAQUEL, JADO GARCIA,ISABEL, RODRIGUEZ MORENO,ISABEL, JIMENEZ ALONSO,MARIA ISABEL.
Método y kit de detección de especies bacterianas mediante análisis de ADN. La presente invención se refiere a la detección e identificación de diferentes especies bacterianas por PCR múltiple. Más concretamente, el método proporciona los cebadores, las sondas, las regiones génicas o regiones intergénicas necesarias para llevar a cabo la detección simultánea de especies bacterias y grupos bacterianos pertenecientes a los géneros Anaplasma, Ehrlichia, Borrelia, Bartonella, Coxiella, Rickettsia y Francisella por PCR múltiple.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
AMPLIFICACION MULTIPLEX DE LOCI DE REPETICIONES CORTAS EN TANDEM.
(01/05/2007). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: SCHUMM, JAMES, W., MICKA, KATHERINE, A., RABBACH, DAWN, R.
LA INVENCION SE REFIERE A LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE MULTIPLES LOCI GENETICOS DISTINTOS, UTILIZANDO PCR U OTROS SISTEMAS DE AMPLIFICACION PARA DETERMINAR EN UNA REACCION MULTIPLEX, LOS ALELOS DE CADA LOCI CONTENIDOS EN LA REACCION MULTIPLEX. LOS LOCI GENETICOS ANALIZADOS COMPRENDEN LOS SIGUIENTES: HUMVWFA31, HUMLIPOL, HUMFXIII, HUMF13A01, HUMFESFPS, HUMTH01, HUMTPOX, HUMCSF1PO, D22S683, D20S481, D19S253, D17S1299, D17S1298, D16S753, D16S539, D16S40, D14S562, D14S548, D14S118, D13S317, D10S1239, D9S930, D7S820, D5S818, D4S2368, D3S1539.
METODO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN RAMIFICACION EXTENSION (RAMI) Y TRANSCRIPCION IN VITRO.
(01/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO QUE PERMITE LA DETECCION ESTANDARIZADA, RAPIDA Y SENSIBLE, DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA DE UN MICROORGANISMO PATOGENO O VIRUS, O DE UN GEN NORMAL O ANORMAL, EN UNA MUESTRA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA CON VARIAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS NO SOLAPANTES, QUE HIBRIDAN CON REGIONES ADYACENTES EN EL ACIDO NUCLEICO DIANA, LAS CUALES SE DENOMINAN SONDAS DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y SONDAS DE AMPLIFICACION, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE GRANULOS PARAMAGNETICOS REVESTIDOS CON UNA FRACCION QUE SE UNE A LIGANDO. MEDIANTE LA UNION DE UN LIGANDO UNIDO A UN EXTREMO DE LA SONDA DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y LA HIBRIDACION ESPECIFICA DE PARTES…
EXPRESION DE LIPOPROTEINAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INCORPORATED. Inventor/es: HUEBNER, ROBERT, C., ERDILE, LORNE, F., WARAKOMSKI, DONALD, J., BECKER, ROBERT, S., GRAY, MARYANN, B., PYLE, DEREK, L.
SE DESCUBREN Y REIVINDICAN PROTEINAS HETEROLOGAS LIPIDADAS FORMADAS DE FORMA RECOMBINANTE. EL SISTEMA DE EXPRESION PUEDE SER E. COLI. LA PROTEINA LIPIDADA HETEROLOGA POSEE UNA SECUENCIA LIDER QUE NO APARECE NATURALMENTE CON LA PORCION PROTEICA DE LA PROTEINA LIPIDADA. LA PROTEINA LIPIDADA PUEDE POSEER LA SECUENCIA LIDER DE BORRELIA OSPA. LA PORCION DE PROTEINA PUEDE SER OSPC, PSPA, UREA, UREB O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. SE DESCUBREN Y REIVINDICAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA FORMAR Y EMPLEAR LAS PROTEINAS.
RECOMBINACION DIRIGIDA DE ADN MEDIADA POR CAMBIO DE CLASE.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ZONAS VARIABLES DERIVADAS DE UN GEN DE INMUNOGLOBULINA (IG), PARA DIRIGIR LA RECOMBINACION ENTRE UNA ESTRUCTURA DIRECCIONADORA QUE CONTIENE UN PROMOTOR Y UNA REGION VARIABLE (S1), Y UN LOCUS DIANA QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PROMOTOR, UNA REGION VARIABLE (S2) Y UNA SECUENCIA DIANA.
INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA BCL-2 MEDIANTE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO.
(01/04/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TORMO, MAR, TARA, ANA, M., MCDONNEL, TIMOTHY, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.
METODO PARA LA PURIFICACION Y MANIPULACION DE ACIDOS NUCLEICOS UTILIZANDO P0ARTICULAS PARAMAGNETICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: COLLIS, MATTHEW P..
Un método para unir reversiblemente al menos una molécula de ácido nucleico a al menos una partícula de unión a ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una suspensión de al menos una partí- cula de unión a ácido nucleico en una solución ácida, en que dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico consiste solamente en un material paramagnético; y (b) combinar dicha suspensión con al menos una molécu- la de ácido nucleico, de forma que tenga lugar una unión electrostática reversible entre dicha al menos una molécula de ácido nucleico y dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A GENES REPARADORES DE DISCORDANCIAS DE ADN.
(01/04/2007). Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY DANA FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BAKER, SEAN M., BOLLAG, RONI J., KOLODNER, RICHARD D., BRONNER, C. ERIC, LISKAY, ROBERT M.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS GENOMICAS DE GENES DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN HUMANO, ASI COMO METODOS DE DETECCION DE MUTACIONES Y/O POLIMORFISMOS EN DICHOS GENES. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE UN SUJETO, Y METODOS DE CLASIFICACION E IDENTIFICACION DE TUMORES QUE PRESENTAN DEFECTOS DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN METODOS RELACIONADOS CON HOMOLOGOS HUMANOS MUTL Y GENES HMLH1 Y HPMS1.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INMUNOESTIMULANTES.
(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.
PEPTIDOS DE CHI-CONOTOXINA COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTADORES NEURONALES DE ANIMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido de x-conotoxina aislado, recombinante o sintético o un derivado de este que tiene la capacidad de inhibir un transportador neuronal de amina.
MODELOS ANIMALES TRANSGENICOS EN DROSOPHILA PARA ENFERMEDADES GENETICAS HUMANAS PROVOCADAS POR EXPANSIONES DE MICROSATELITES QUE CONTIENEN EL TRINUCLEOTIDO CTG.
(01/03/2007) La invención describe modelos animales transgénicos en Drosophila para enfermedades en cuyo estado patológico sea relevante la presencia de expansiones de microsatélites basados en la secuencia CTG, como por ejemplo la distrofia miotónica de tipo 1 y 2, la ataxia espinocerebelar 8 y la HDL2. La invención trata de la aplicación de un transgén que incluye, total o parcialmente, una secuencia microsatélite basada en la secuencia CTG, a un modelo animal transgénico. Este modelo transgénico se ha obtenido mediante la integración estable del transgén en el genoma de Drosophila melanogaster. En dichos animales, el transgén se expresa fenotípicamente, de forma controlada, en cualquiera de sus estadios de desarrollo. Los modelos animales…
CONJUNTO DE SONDAS DE VIH PARA SU USO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION EN SANDWICH EN FASE DE DISOLUCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: IRVINE, BRUCE, D., KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S..
SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE SONDAS DE ADN PARA LA DETECCION DEL VIH EN UNA MUESTRA EN UNA PRUEBA DE HIBRIDACION DE ESTRATIFICACION DE FASE DE SOLUCION. SE EJEMPLARIZAN PRUEBAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LAS SONDAS.
FACTOR VIII PORCINO E HIBRIDOS DEL MISMO.
(01/03/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DEL FACTOR VIII, A PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LAS MISMAS Y A ADN QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS.
CLASIFICACION DE CELULAS ACTIVADAS MAGNETICAMENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.
ALFA 2,8/2.,9-POLISIALILTRANFERASA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, DATTA, ARUN.
Plásmido de DNA que contiene el gen neuS de escherichia coli K92 y que codifica 2, 8/2, 9- polisialiltransferasa que tiene una etiqueta de histidina hexámera fusionada a su extremo N-terminal de escherichia.
METODO PARA GENERAR PERFILES DE EXPRESION GENICA.
(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., SALUNGA, RANELLE, C., JACKSON, MICHAEL, R., LUO, LIN.
Un método que comprende: a) la selección y la fijación de células a un sustrato mediante microdisección con captura por láser, y el aislamiento de las células capturadas de las células restantes; b) la extracción del ARN de las células capturadas aisladas y la amplificación del ARN; c) la producción de ADNc a partir del ARN amplificado de la etapa b) y el marcaje del ADNc con una marca detectable para producir ADNc marcado; d) la hibridación del ADNc marcado de la etapa c) con sondas de ADN sobre una microserie de ADN inmovilizado; y e) la determinación de qué ADN inmovilizado en la microserie hibrida con el ADNc marcado, cuantitativamente y/o cualitativamente.
SONDAS MOLECULARES ESPECIFICAS DE HEPARANASA Y SU USO EN APLICACIONES MEDICAS Y DE INVESTIGACION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FRIEDMAN, YAEL, PERETS, TUVIA.
Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
COMPOSICIONES DE ENTEROTOXINAS NO TOXICAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
(16/01/2007). Solicitante/s: IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: BOHACH, GREGORY, I.
Una toxina pirogénica derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro, en donde la toxina derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro es llamada una toxina modificada y comprende una región bucle de disulfuro que contiene no más de 10 residuos aminoácidos.
SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
(16/12/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP, ENDOZO, ANTHONY.
SE DESCRIBEN UNAS SONDAS DE ENSAYO ESPECIFICAS PARA CHLAMIDIA PNEUMONIAE Y NO OTRAS ESPECIES DE CHLAMYDIA.
DETECCION ESPECIFICA DE METILACION.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: HERMAN, JAMES, G., BAYLIN, STEPHEN, B.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PCR, PCR ESPECIFICO DE LA METILACION (MSP), PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE MODELOS DE METILACION DE ADN EN UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE CPG. LA MSP UTILIZA LA REACCION DE PCR MISMA PARA DISTINGUIR ENTRE EL ADN METILADO Y EL ADN NO METILADO, LO QUE AÑADE UNA SENSIBILIDAD MEJORADA DE DETECCION DE LA METILACION.
TERAPIA PARA CANCERES HUMANOS UTILIZANDO CISPLATINO Y OTROS FARMACOS O GENES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.
Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.
PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
MOLECULAS ENZIMATICAS DE ADN.
(01/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JOYCE, GERALD F., BREAKER, RONALD R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ENZIMAS DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO - MOLECULAS DE ADN CATALITICO O ENZIMATICO CAPACES DE SEPARAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO O MOLECULAS, EN PARTICULAR ARN, DE UNA FORMA DE EMPLAZAMIENTO ESPECIFICO, ASI COMO COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LAS MISMAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS ENZIMAS Y COMPOSICIONES DESCRITAS.
DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.
(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.
COMPLEJOS DE LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF).
(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, SCHMIDT, PAUL, G., VARGEESE, CHANDRA, WILLIS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/08/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, TUERK, CRAIG, GOLD, LARRY M., TASSET, DIANE.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PRODUCCION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO MEJORADO BASADOS EN EL PROCESO SELEX. TAMBIEN SON INCLUIDOS LOS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO AL HIV-RT, HIV-1 REV, HIV-1 TAT, TROMBINA, Y PROTEINAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS BASICO.
AMPLIFICACION Y DETECCION DE MYCOPLASMA PNEUMONIAE.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HELLYER, TOBIN J., FINN, STEFANIE, PRICE, JAMES, A., JR.
Un oligonucleótido que consiste en una secuencia de unión a la diana seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de unión a la diana de ORF6LP1 (SEQ ID n.º 1), ORF6LP2 (SEQ ID n.º 2), ORF6Left PCR (SEQ ID n.º 12), ORF6RP1 (SEQ ID n.º 3), ORF6RP2 (SEQ ID n.º 4) y ORF5Right PCR (SEQ ID n.º 13), y, opcionalmente, una secuencia requerida para una reacción de amplificación.
UTILIZACION DE ARNM LOCALIZADOS EN LAS NEURITAS PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPEUTICA MEDICOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, DICHTER, MARC, MIYASHIRO, KEVIN.
SE PROPORCIONA UN METODO DE IDENTIFICACION DE CLONES DE CADN DE NEURITA MEDIANTE LA DETERMINACION Y COMPARACION DE LA EXPRESION MARN EN NEURITAS SELECCIONADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CLONES DE CADN IDENTIFICADOS MEDIANTE ESTE METODO. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS DE PERFILAR LA EXPRESION DE MARN Y DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS A UN MODELO DE EXPRESION DE MARN MEDIANTE LA DETERMINACION DE UN PERFIL DE EXPRESION DE MARN. LA FIGURA ILUSTRA UN MODELO DE PRESENTACION DIFERENCIAL OBTENIDO EN NEURITAS UTILIZANDO EL OLIGONUCLEOTIDO OP-5 COMO EL INICIADOR 3'.
AMPLIFICACION DE SECUENCIAS LARTGAS DE ACIDO NUCLEICO CON PCR.
(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
