(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, A, B, D, E, F, G, K, X, T, U, V, Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESTABLECIDOS EN LA DESCRIPCION, Y LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LAS SUSTANCIAS NUEVAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS PEPTIDOS LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

(01/08/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: COLLER, BARRY S., PRESTWICH, GLENN, D.

UN ANALOGO DE LIGANDO DE PEPTIDO DE LIGANDOS DE PEPTIDO DERIVADO DE RECEPTOR DE TROMBINA DISOCIADO DE TROMBINA SITUADO SOBRE PLAQUETAS RESISTE A LA INACTIVACION POR AMINOPEPTIDASA M SUSTITUYENDO LA ISOSERINA DE B-AMINOACIDO PARA LA SERINA NTERMINAL DEL LIGANDO DE PEPTIDO.

(16/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.

PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.

(16/04/1998). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, KIRBY, JULIAN, MAMAN, SARITA.

UN PEPTIDO SINTETICO DE NO MAS DE 20 RESIDUOS DE AMINOACIDOS O ANALOGOS DE ELLOS, COMPRENDE UN RESIDUO DE CISTEINA TIOL-ACTIVA Y AL MENOS DOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS CARGADOS POSITIVAMENTE SITUADOS SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-N, SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-C O SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) AMBOS TERMINALES-C,-N DE LA CISTEINA TIOL-ACTIVA DE USO TERAPEUTICO.

(16/03/1998). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO.

PEPTIDOS COMPRENDIDOS DENTRO DE PROTEINA 100 KDA DEL COMPLEJO TLP (PROTEINAS LIBERADAS DE TUMORES), TENIENDO ACTIVIDAD ANTIGENICA, ASI COMO ANTICUERPOS PARA ELLOS, CAPACES DE REACCIONAR CON TLP PARA FINES DE DIAGNOSTICOS Y CLINICOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR.

DEOXYMULUNDOCANDIN, UN COMPUESTO DE FORMULA I TIENE UNA ACCION ANTILEVADURA, ANTIHONGO E INMUNOMODULATORIA.

(16/12/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD.

ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO.

ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, TURKOVIC, BRANKO, GRABAREVIC, ZELJKO, MISE, STJEPAN MR.SC., DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS.

SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ORGANOPROTECTORA DEL MISMO TIPO QUE LA DE UN COMPUESTO DE BPC CONOCIDO Y QUE TIENE CADENAS DE AMINIOACIDOS MAS CORTAS QUE EL COMPUESTO DE BPC NATURAL.

(16/11/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: COTTON, RONALD, GILES, MICHAEL BRIAN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA. EL PROCESO COMPRENDE: I) LA REACCION DE UN ESTER ACTIVO O UNA IMIDAZOLA DE UN ACIDO AZA EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA AMINO CON UN TERMINAL C O CON UN PEPTIDO QUE ESTE UNIDO A UN SOPORTE SOLIDO EN EL CASO DE LA SINTESIS DE UN PEPTIDO QUE CONTENGA UN ACIDO AZA ON DE LOS PASOS CONVENCIONALES DE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA PARA AÑADIR SECUENCIALMENTE OTROS AMINOACIDOS, PARA FORMAR UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO REQUERIDA UNIDA AL SOPORTE SOLIDO; III) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE SOLIDO Y OPCIONALMENTE IV) LA REACCION DEL PRODUCTO ASI FORMADO CON HIDRACINA PARA SEPARAR LOS GRUPOS ACIL QUE HAYAN SIDO FORMADOS SOBRE LA SERINA, ARGININA, TIROXINA, TREONINA O HIDROXIPROLINA DURANTE LA SINTESIS.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.

UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.

(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS DE TUMORES, ESPECIALMENTE CELULAS PEQUEÑAS DEL PULMON Y CARCINOMAS PROSTATICOS, Y SECRECION ACIDA GASTRICA, CAUSADA Y SINTOMATICA DE, ULCERAS (ESOFAGIALES, GASTRICAS, Y DUODENALES) PEPTICAS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE EL ADMINISTRAR A UN PACIENTE EN SU NECESIDAD, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INHIBIDOR TIPO BOMBESINA/GRP. SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE BOMBESINA/GRP QUE SON DERIVADOS DE BOMBESINAS/GRP DE OCURRENCIA NATURAL POSEYENDO UNA UNION TIOMETILENA O DE SULFOXIDO DE METILENO CONECTANDO LOS DOS AMINO ACIDOS EN EL EXTREMO TERMINAL CARBOXIDO QUE ES MODIFICADO. SE DESCRIBEN TAMBIEN EL ANTAGONISMO QUE SE CONFIRMA UTILIZANDO UNA UNION COMPETITIVA CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS ASI COMO EXAMENES FISIOLOGICOS CONVENCIONALES Y EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE LA BOMBESINA/GRP ESTA IMPLICADA.

(01/08/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES G., SCHAUER, PAUL J., HAMANN, MARK T.

KALAHIDE F DE LA FORMULA (I), PUEDE AISLARSE A PARTIR DE UN SACOGLOSAN. EL COMPUESTO PUEDE UTILIZARSE EN LA MANUFACTURA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TUMORALES O VIRALES.

(16/07/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HAYWARD, CHRISTOPHER FREDERICK.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UN ACIDO AZA-AMINO, POR EJEMPLO LA GOSERELINA DECAPEPTIDA, QUE COMPRENDE: I) EL ENSAMBLAJE DE TODOS LOS AMINOACIDOS DEL PEPTIDO EXCEPTO EL ACIDO AZA-AMINO DEL TERMINAL C MEDIANTE LA SINTESIS DE FASE SOLIDA CONVENCIONAL; II) LA SEPARACION DEL PEPTIDO DEL SOPORTE CON HIDRACINA O UNA HIDRACINA SUSTITUIDA; Y III) LA REACCION DE LA HIDRACINA LIBERADA CON UN ION DE CIANATO.

(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COOK, NIGEL SCOTT, METTERNICH, RAINER, TAPPARELLI, CARLO, WIENAND, ANETTE.

PEPTIDOMIMETICOS DE FORMULA (I) DONDE W, Y, R 4 , R SUB,5} Y Q2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 SON POTENTES INHIBIDORES DE TROMBINA.

(01/07/1997). Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: AMAGAYA, SAKAE, FUJIWARA, TADAMI, ABURADA, MASAKI, NAGASAWA, MICHIO, OYAMA, TSUTOMU.

HEXAPEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): A-B-PRO-C-D-E (II) DONDE A ES LA FORMA L YO GRUPO AMINO N-TERMINAL ESTA ALQUILATADO O ACILADO, B ES LA FORMA LRMA L TRIPTOFAN, O FENILANINA, D ES LA FORMA LSOLEUCINA O LEUCINA Y E ES LA FORMA L EUCINA O LEUCINA, UNO DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL GRUPO AMINO DE LA CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL C1 A C4, Y EL GRUPO CARBOXILO C-TERMINAL DE LA CUAL PUEDE SER SUBSTITUIDO POR COOR*, -CH2OR, O -CONHR, DONDE R* ES UN GRUPO ALQUILO C1 A C4 Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 A C4. EL HEXAPEPTIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES MEDICOS, POR EJEMPLO COMO AGENTE ANTI-EDEMATOSO, AGENTE ANTI-CHOQUE, AGENTE ANTI-TROMBO, AGENTE ANTIARTERIOSCLEROTICO , AGENTE ANTI-ALERGICO, AGENTE HIPOTENSOR, AGENTE CURADOS DE HERIDAS Y AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

(16/04/1997). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., BARRETT, RONALD, W., GALLOP, MARK, A., NEEDELS, MICHAEL, C.

UN METODO ESTOCASTICO GENERAL PARA SINTETIZAR AL AZAR OLIGOMEROS QUE PUEDEN USARSE PARA SINTETIZAR COMPUESTOS A CLASIFICAR CON PROPIEDADES REQUERIDAS. EL USO DE CHAPAS DE IDENTIFICACION SOBRE LOS OLIGOMEROS FACILITA LA IDENTIFICACION DE OLIGOMEROS CON LAS PROPIEDADES DESEADAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SONENBERG, NAHUM, SUMNER-SMITH, MARTIN, BARNETT, RICHARD W., REID, LORNE, S.

SE DESCRIBEN AQUI OLIGOPEPTIDOS UTILES PARA INHIBIR REPRODUCCIONES HIV EN INDIVIDUOS INFECTADOS POR VIRUS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, EL OLIGOPEPTIDO ES UNA ARGININA D NONAMERO QUE TIENE GRUPOS DE PROTECCION TERMINAL N Y TERMINAL C, LOS CUALES, CON UNA CONCENTRACION DE 5 (MU)M, MUESTRAN UNA INHIBICION MAYOR DEL 95 % DE LA REPRODUCCION HIV, EN UNA MUESTRA ESTANDAR.

(16/01/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, MELOEN, ROBERT, HANS.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.

DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.

(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ANGER, PASCAL, LEFEVRE, PATRICK, BANNAVAUD, BERTRAND, CALLET, ALAIN.

FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, CUYA FORMA PURIFICADA ESTA CONSTITUIDA POR UNA ASOCIACION DE UNO O VARIOS COMPONENTES DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y UNO O VARIOS COMPONENTES MINORITARIOS DEL GRUPO A DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R'" ES H O UN RADICAL METILO O ETILO, EN ESTADO DE COCRISTALIZADO, DE COPRECIPITADO O DE MEZCLA FISICA DE LOS POLVOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR.

TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.

(16/12/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BITRI, LOFTI, BAREY, MICHEL, DARMANTON, PATRICK.

COMPOSICION COSMETICA CARACTERIZADA POR EL HECHO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN PEPTIDO PURIFICADO QUE PUEDE SER OBTENIDO POR HIDROLISIS O PROTEOLISIS DE CASEINAS DE LA LECHE. ESTA COMPOSICION ESTA DESTINADA EN PARTICULAR A MEJORAR EL ASPECTO DE LA PIEL IRRITADA POR LA ACCION DE LA RADIACION SOLAR O DE OTROS AGENTES IRRITANTETS.

(01/12/1995). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, NAYYAR, SARITA.

EL ANALISIS DE ARTRITIS REUMATOIDE CON REFERENCIA AL COMPLEJO ANTITRIPSIN LITA POR CIERTOS NUEVOS ANTICUERPOS REACTIVOS. ESTOS SON LIGANDOS QUE COMPRENDEN UN DOMINIO DE ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO DETERMINANTE DE UN COMPLEJO DE ANTITRIPSIN FA 1 HUMANO, SIENDO DICHO DOMINIO ANTICUERPO SUBSTANCIALMENTE NO REACTIVO CON IAG HUMANO LIBRE Y CON UN ANTITRIPSIN IGA FA 1 HUMANO LIBRE. SE REFIEREN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE UN COMPLEJO AT MONOCLONALES O POLICLONALES DE UN PEPTIDO SINTETICO. EL PEPTIDO SINTETICO ES EN SI MISMO PARTE DEL INVENTO Y PREFERIBLEMENTE TIENE UNA SECUENCIA ACIDA AMINA: VAL ALA.

(16/11/1995). Solicitante/s: TOWLER, DWIGHT ARNOLD. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, GLASER, LUIS, TOWLER, DWIGHT ARNOLD.

SE DESCRIBE UN SUSTRATO PEPTIDO PARA LA MIRISTOILIZACION DE ENZIMAS, QUE TENGAN UNA SECUENCIA AMINOACIDA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LAS SIGUIENTES SECUENCIAS, O EN UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UNA SAL DERIVADA DE LA MISMA (I) EN DONDE R=ALA, ASN, GLN O SER; S=ALA, ARG, GLN, GLU, PHE O SER; T=ALA O LYS; W=ALA O SER; X=ALA, TYR O LYS; Y=ARG O PRO Y Z=ARG, LEU O LYS CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO S-T-W-X-Y-Z ES ALA-ALA-ALA-ALA-ARG-ARG R NO ES ASN.

(16/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTA INVENCION ES RELATIVA AL USO DE DERIVADOS PEPTIDOS ANTICOAGULANTES QUE ESTAN YODADOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: HEAVNER, GEORGE, GOLDSTEIN, GIDEON, AUDHYA, TAPAN.

SE DESCRIBEN TETRAPEPTIDOS Y PENTAPEPTIDOS QUE TIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA MOLECULA HUMANA TISPLENINA. TAMBIIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y METODOS PARA SU USO.

(01/10/1995). Solicitante/s: PROCYTE CORPORATION. Inventor/es: PICKART, LOREN, R.

SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES ADECUADAS PARA UTILIZARLAS CON METODOS PARA (A) REDUCIR LA FORMACION DE ULCERAS ESTOMACALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, (B) REDUCIR LA SECRECION DE ACIDO ESTOMACAL EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, (C) AUMENTAR LA SECRECION DE LA MUCOSA CITOPROTECTORA EN EL ESTOMAGO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE Y (D) CICATRIZAR ULCERAS INTESTINALES O ESTOMACALES ESTABLECIDAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN GLICIL-L-HISTIDIL-L-LISINA , LLISIL-L-HISTIDIL-GLICINA , L-LISIL-L-HISTIDIL-GLICINA: COBRE (II), GLICIL-LHISTIDIL-L-LISINA: COBRE Y DERIVADOS DE LAS MISMAS.