(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.

(01/05/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BACQUE, ERIC, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical alquilo de estructura R’-CH2- (siendo R’ un alquilo lineal o ramificado) o un radical acilo eventualmente sustituido con hidroxi, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, Ra es un radical metilo o etilo, y Rb, Rc y Rd tienen las definiciones mencionadas.

(16/04/2004). Solicitante/s: HOECHST PHARMACEUTICALS & CHEMICALS K.K. Inventor/es: YAMAGATA, NOBUYUKI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L, OGATA, KENJI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LTD., WAGATSUMA, MASAKO NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL LT, TAKANASHI, HITOSHI NIPPON HOECHST MARION ROUSSEL L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDICA; ALA HE INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE TENER UNA CADENA LATERAL DE ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXI, AMINO O GUANIDILO; XAA2 Y XAA6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL ALQUILO O HETEROALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UN GRUPO HIDROXILO; XAA3 Y XAA5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN RESIDUO AMINOACIDICO QUE PUEDE POSEER UNA CADENA LATERAL HIDROFOBA; Y N SIGNIFICA 1 O 0), O DERIVADOS DEL MISMO, O MODIFICACIONES DEL MISMO. EL PEPTIDO O DERIVADOS DEL MISMO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, REACCION DE RECHAZO CONCURRENTE AL TRANSPLANTE DE ORGANOS, INFLAMACION O SIMILARES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: KOIVUNEN, ERKKI, SORSA, TIMO, SALO, TUULA.

Un inhibidor y regulador negativo de metaloproteinasas de matriz que contiene la estructura cíclica del motivo peptídico CXXHWGFXXC en el que las cisteínas forman un enlace disulfuro y X es cualquier residuo de aminoácido.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.

Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, PANTEL, GUY, BACQUE, ERIC, DOERFLINGER, GILLES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general: en la que: R representa un radical –NR1R2 o –SR3, en el que: R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo (con 1 a 8 átomos de carbono), eventualmente substituido por hidroxi, alquenilo (con 3 a 8 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono), alquiloxi (con 1 a 8 átomos de carbono), dialquilamino, fenilalquilo eventualmente substituido [por uno o varios átomos de halógeno o radicales alquilo, hidroxialquilo, alquiloxi o dialquilamino], heterociclilalquilo saturado o insaturado (con 3 a 8 eslabones) que contiene 1 o varios heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el azufre o el oxígeno, o dialquilaminoalquilo.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.

(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS DERIVADOS DE UNA HORMONA TIMICA SELECCIONADA ENTRE LA TIMULINA Y LA TIMOPOYETINA, PUDIENDO ENCONTRARSE LOS AMINOACIDOS INDEPENDIENTEMENTE EN FORMA D, L O DL. LA SECUENCIA ESTA QUIMICA O FISICAMENTE CONJUGADA CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I): HOOC R, ASI COMO DERIVADOS DE ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA. LOS ACIDOS DICARBOXILICOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (II): HOOC R 1 COOH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO AL USO DE ESTOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETOLOGICAS QUE LOS INCLUYEN.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(01/11/2003). Solicitante/s: INSTITUT EUROPEEN DE BIOLOGIE CELLULAIRE. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 3 AMINOACIDOS ELEGIDOS ENTRE LYS-LYS-GLY, GLY-HIS-LYS Y GLU-HIS-LYS, EN LA CUAL "LYS" REPRESENTA LA LISINA O UN DERIVADO HALOGENADO DE LA LISINA O UN DERIVADO METILADO DE LA LISINA, EN PARTICULAR LA METIL LISINA Y LA DIHIDROBROMOMETIL LISINA; LOS AMINOACIDOS PUEDEN ENCONTRARSE EN LAS FORMAS D, L O DL; DICHA SECUENCIA ESTA CONJUGADA QUIMICAMENTE O FISICAMENTE CON AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (Y): HOOC R, ASI COMO SUS DERIVADOS ALCOHOL, ALDEHIDO O AMIDA; LOS ACIDOS DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (II): HOOC - R 1 - COOH. SE REFIERE ASIMISMO A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/2003). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: QABER, MAHER, N., MCMILLIAN, MICHAEL, K., KAHN, MICHAEL, S., TULINSKY, JOHN E., MATHEW, JESSYMOL.

La presente invención está dirigida a miméticos de lámina beta y al uso de los mismos, incluyendo el uso para la preparación de un medicamento para conseguir efectos terapéuticos en un animal de sangre caliente, a través de una o más de: inhibición de proteasa, inhibición de cinasa, regulación de un factor de transcripción y/o inhibición de interacciones de fijación proteína-proteína. Los efectos terapéuticos son originados por la administración al animal de sangre caliente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un mimético de lámina beta que tiene la estructura general indicada en la reivindicación 1. Esta estructura incluye un sistema anular bicíclico, de estructura general (I) (incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo):.

(01/10/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DHAON, MADHUP, KRISHNA, LUNDELL, EDWIN, ORVILLE, SARIN, VIRENDER, KUMAR, BAXTER, CONSTANCE, HOPE, ABSOLOM, DARRYL, ROBIN.

ESTA INVENCION DESCRIBE QUE CIERTOS FRAGMENTOS DE UNA PROTEINA DE SURFACTANTE PULMONAR EXHIBE INESPERADA ACTIVIDAD SUPERFICIAL. ESTOS FRAGMENTOS DE PROTEINA SON USADOS EN FORMULACIONES DE PREPARACION PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.

(16/09/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: BOWERS, CYRIL, Y., FOLKERS, KARL, A., JANECKA, ANNA.

SE HAN SINTETIZADO ANALOGOS DE LHRH Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA. ESTOS NUEVOS ANALOGOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIOVULATORIA DEL 0 % AL 100 % A DOSIS DE 0,5 MI}G Y DEL 0 % AL 80 % A DOSIS DE 0,25 MI}G. LA DE SUB,50} PARA LA LIBERACION DE HISTAMINA FUE DE 30,5 MI}G/ML MI}G/ML.

(01/08/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN.

Péptido con la estructura R1 – X – R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.

(01/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GEARY, TIMOTHY, G., BOWMAN, JERRY, W., FRIEDMAN, ALAN, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO NEUROPEPTIDO RADIOACTIVO, REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA LYS - HIS - GLU TYR -1 - LEU - ARG - PHE - AMIDA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA DE UN COMPUESTO, QUE EMPLEA EL NUEVO NEUROPEPTIDO DE LA INVENCION EN UN ENSAYO DE UNION DE RECEPTOR. DICHO NUEVO NEUROPEPTIDO PRESENTA UNA BIOACTIVIDAD POTENTE EN LAS BANDAS NEUROMUSCULARES EXTIRPADAS DE ASCARIS SUUM Y ES, POR TANTO, ESPECIALMENTE UTIL PARA LA SELECCION A ELEVADO RENDIMIENTO DE COMPUESTOS ANTIHELMINTICOS POTENCIALES.

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA DE FORMULA (I): R 1 R 2 N - CHX - CO - A - B - D - E - (F) T K, EN DONDE R 1 , R 2 , A, B, D, E, F, K, X Y T TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, Y LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN EFECTO ANTINEOPLASICO.

(01/07/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., RUTTER, WILLIAM.

SE PRESENTAN EPITOPES UTILES COMO REACTIVOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS Y METODOS DE USO CORRESPONDIENTES.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA, A.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA QUE POSEEN LA FORMULA (I); R SUP,1}R SUP,2}N SUB,T} X, Y T POSEEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M., PARHAM, PETER.

SE USAN FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DEL ANTIGENO DE CLASE I HLA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE CELULAT. LOS PEPTIDOS SON DESDE EL {AL}1 O {AL}2- DOMINANTES, PARTICULARMENTE DE LOS ANTIGENOS HLA-A, COMPUESTOS B. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER CONJUGADOS CON OTROS COMPUESTOS PARA SER USADOS EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL O TIENEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

(16/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH, JONES, RAYMOND E., OLIFF, ALLEN I.

SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES. Inventor/es: DOOLEY, COLETTE, T., HOUGHTEN, RICHARD, A..

LA PRESENTE INVENCION APORTA NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES. SE DESCRIBEN PEPTIDOS OPIODES QUE TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL ACPHE ARG TRP TRP TYR XAA NH 2 (SEQ ID N 1); AC ARG TRP ILE GLY TRP XAA - NH 2 (SEQ ID N 2); TRP TRP PRO LYS/ARG HIS SUB,Z XAA Z - NH 2 (SEQ ID N 222); TYR PRO PHE GLY PHE XAA NH 2 (SEQ ID N 5); (D)ILE (D)MET (D)SER (D)TRP (D)TRP GLY N XAA NH 2 (SEQ ID N 6); Y (D)ILE (D)MET (D )THR (D)TRP GLY XAA NH 2 (SEQ ID N 7). DENTRO DE CADA GENERO, XAA ESTA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO ESPECIFICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PEPTIDO OPIOIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA GENERAL TIR-A1-B2-C3-NH 2 (SEQ ID N 8), DONDE A ES D-NVE O D-NLE, B ES GLY, PHE O TRP, Y C ES TRP O NAP. TAMBIEN SE INCLUYEN CON LA INVENCION COMPUESTOS OPIOIDES CON LA ESTRUCTURA GENERAL ME X H Y N TYR TYR PHE Z PRO Z - NH 2 (SEQ ID N 221), LOS CUALES SON PEPTIDOS MODIFICADOS POR PERMETILACION, PERALILACION, PERETILACION, PERBENCILACION O PERNAFTILACION Y QUE PUEDEN SER MODIFICADOS ADICIONALMENTE POR REDUCCION.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: BODEN, NEVILLE, AGGELI, AMAILIA, MCLEISH, THOMAS, CHARLES, BUCKLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR GELES EN SOLUCIONES, TENIENDO DICHOS GELES PROPIEDADES FAVORABLES PARA QUE, BAJO UNAS CONDICIONES ESPECIFICAS, PUEDAN PASAR DE UN ESTADO DE GEL A, BIEN UN ESTADO FLUIDO, O UN ESTADO MAS CONSISTENTE.

(16/11/2002). Solicitante/s: VOLLENBROICH, DIRK VATER, JOACHIM PAULI, GEORG KAMP, ROZA MARIA. Inventor/es: VOLLENBROICH, DIRK, VATER, JOACHIM, PAULI, GEORG, KAMP, ROZA MARIA.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MUY EFICIENTE PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CON ENVOLTURA LIPIDICA, COMO P. E. LOS HERPES O LOS RETROVIRUS BIOLOGICOS O BIOTECNOLOGICOS - EN PARTICULAR FARMACEUTICOS - Y EN CULTIVOS CELULARES, SE AÑADE UN LIPOPEPTIDO CICLICO O UNA MEZCLA DE LIPOPEPTIDOS O DE SUS SALES O ESTERES EN CONCENTRACIONES DETERMINADAS. SE HA DEMOSTRADO, QUE LOS LIPOPEPTIDOS TIENEN UN POTENCIAL DE INACTIVACION SORPRENDENTEMENTE ALTO PARA VIRUS CON ENVOLTURA LIPIDICA, Y ADEMAS TIENEN LA VENTAJA DE QUE TIENEN UNA TOXICIDAD IN VIVO MUY BAJA, POR LO QUE SE PUEDE SUPRIMIR LA ETAPA DE QUITAR EL AGENTE DE INACTIVACION DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS O DEL CULTIVO CELULAR. TAMBIEN SON OBJETO DE LA INVENCION LOS NUEVOS LIPOPEPTIDOS ANTIVIRALES, QUE PERTENECEN A LAS SURFACTINAS.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A. RUFFLES, GRAHAM, KEITH. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., BOWDEN, BRUCE FREDERICK, JAMES COOK UNIVERSITY.

HA SIDO AISLADO UN NUEVO HEPTAPEPTIDO CICLICO, TRUNKAMIDA A, CON ACTIVIDAD ANTITUMORIGENA DE UNA LISSOCLINUM SP., RECOGIDA EN EL GRAN ARRECIFE DE AUSTRALIA. SU ESTRUCTURA SE DETERMINO COMO LA DE LA FORMULA (I).

(16/11/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, SIMON, J., T., KRSTENANSKY, JOHN, L..

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DERIVATIVOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HAMMOND, DAVID, J., DADD, CHRISTOPHER A., BAUMBACH, GEORGE A., BUETTNER, JOSEPH A.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA TROMBINA Y A LA PROTROMBINA. LAS SECUENCIAS DE ESTOS PEPTIDOS SON GLN LEU TRP HIS, HIS NCIA GLN DOS EN UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA PURIFICAR LA TROMBINA.

(16/09/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: FHOLENHAG, KARIN, INGEBORG, FRYKLUND, LINDA, LARSSON, BO, CHRISTER, NYBERG, FRED, JARL, WESTIN-SJODAHL, GERTRUD, ELISABETH, LUNDIN, RONNY.

SE REVELAN NUEVOS OLIGOPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS RECEPTORES DE OPIOIDE LOS CUALES SON PENTAPEPTIDOS RECTOS O CICLICOS CON LA COLUMNA VERTEBRAL DE SECUENCIA PRIMARIA TYR-X-PHE-LEU-Z, DONDE X Y Z DENOTAN AMINOACIDOS O DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y/O ANALOGOS Y EN DONDE X Y Z PUEDEN SER COVALENTEMENTE ACOPLADOS PARA SUMINISTRAR UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA EN DONDE Z ES ELEGIDA ENTRE CIS, GLU, GLN O AMINO DERIVADOS DE GLU Y GLN, X SERA ELEGIDA ENTRE LOS AMINOACIDOS O LOS ANALOGOS DE AMINOACIDOS SER, GLI, PRO, AMCA, D-ALA, D- O L-ORNITINA, D- O L-2,4-ACIDO DIAMINOBUTIRICO, D- O L-CIS. TAMBIEN SE REVELAN PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN DICHOS OLIGOPEPTIDOS, LOS CUALES SON POTENCIALMENTE UTILES COMO ANALGESICOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PARA INCREMENTAR EL BIENESTAR DE LOS INDIVIDUOS QUE PADECEN TENSION O CONMOCION EXTRAORDINARIA.

(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.

Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.