CIP-2021 : A61K 31/222 : con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.
(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1
en la que
R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto;
R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2);
o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.
Uso del oleocantal principal irritante en aceite de oliva, así como compuestos estructural y funcionalmente similares.
(18/04/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que:
R1 y R4 son independientemente H o O5
R2 y R3 son, independientemente, CHO, o COOR5
R5 es un H, alquiloC1-C5, o un glicósido
X es O, NH o CH
Y es C ≥ CHCH3, o CH-COOR5
Z es C ≥ O o CH-OR5
A es CH2, o CH-COOR5;
para uso en un método de tratamiento de un paciente con un trastorno inflamatorio que incluye administrar a un paciente con un trastorno inflamatorio una cantidad eficaz de una composición que incluye el compuesto en el que dicha composición alivia la inflamación en dicho paciente.
El uso de ésteres de derivados de succinato para el tratamiento de la demencia.
(19/09/2012) Uso de derivados de ésteres de succinato de fórmula general (I), y de sus estereoisómeros y sales
farmacéuticas, en la fabricación de un medicamento para evitar o tratar la demencia:
en la que
R1 y R4 se seleccionan entre -OCH3, -OH, -O-Glu,
y
R2 y R3 se seleccionan entre H, OH, -O-Glu,
y
R5 se selecciona entre alquilos C1-6 ramificados o no ramificados;
y las configuraciones de los centros quirales en C-2 y C-3 son 2R3S, 2R3R, 2S3S y 2S3R respectivamente.
Uso de beta-bloqueante para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas.
(27/06/2012) Uso de un beta-bloqueante para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas, en el que el beta-bloqueante se selecciona del grupo que consiste en un beta-bloqueante no selectivo y/o un betabloqueante beta-1 selectivo.
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DERIVADOS FENÓLICOS LIPÓFILOS COMO SURFACTANTES.
(07/06/2012) Derivados fenólicos lipófilos como surfactantes.
La presente invención proporciona un grupo de compuestos derivados de fenoles como el tirosol o hidroxitirosol que tienen una parte polar y una parte apolar que es una cadena alquílica de longitud variable. Debido a sus propiedades físico-químicas, estos compuestos pueden ser usados como surfactantes, ya sea en productos alimentarios, agroquímicos, cosméticos, de higiene personal o en productos farmacéuticos.
Composiciones farmacéuticas autoemulsionantes de reína o diacereína.
(04/04/2012) Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato o caprato de glicerol, y uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables, en la que el…
USO DE UN BETA-BLOQUEANTE PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS.
(16/11/2011) Uso de propranolol o una sal farmacéutica del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hemangiomas
CICLOPENTANOS O CICLOPENTANONAS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HIPERTENSIVAS OCULARES.
(30/07/2010) Un compuesto que comprende
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS CONTENIENDO DIACEREINA Y MELOXICAM.
(29/01/2010) Formulación farmacéutica sólida donde dicha formulación comprende la combinación sinérgica de diacereina y meloxicam, así como excipientes farmacéuticamente aceptables, en particular (a) uno o más agentes antiadherentes, (b) uno o más agentes desintegrantes, (c) uno o más agentes aglutinantes, (d) uno o más agentes lubricantes, (e) uno o más agentes diluentes (f) uno o más solventes y (g) cualquier otro aditivo que ayude en la formulación
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
NUEVOS COMPUESTOS DE (TIO)UREA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, OH, UH TAEK, KIM, HEE DOO, LEE, JEE WOO, PARK, HYEUNG GEUN, PARK, YOUNG HO, YI, JUNG BUM.
Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, X representa un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo alquilsulfonilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo arilsulfonilo o un grupo alquilcarbonilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono, que puede encontrarse no sustituido o sustituido con un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi o un halógeno; en el caso de que A sea -NHCH2, B representa: (Ver fórmula) (en la que n es 0 ó 1), o en el caso de que A sea -CH2-, B representa 4-t-butilbencilo, 3, 4-dimetilfeniletilo, (Ver fórmula) o un grupo oleilo; Y representa -CH2- o -CH2CH2-;R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono o un grupo fenilo.
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
PRODUCTOS FENOLICOS NATURALES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS PARA LA PROTECCION FRENTE A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2006) Derivados fenólicos, caracterizados porque liberan hidroxitirosol o tirosol tras su hidrólisis, seleccionados del grupo que consiste en: estearato de 2-(3, 4- dihidroxifenil)etilo (VII), acetato de 2-(4- hidroxifenil)etilo (X), oleato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XI), docosahexanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIII), eicosapentanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIV), acetato de 2-(3, 4-diacetoxifenil)etilo (XV), oleato de 2-(3, 4- dioleiloxifenil)etilo (XVI), estearato de 2-(3, 4- diesteariloxifenil)etilo (XVII), docosahexanoato de 2-(3, 4- didocosahexanoiloxifenil)etilo (XVIII), eicosapentanoato de 2-(3, 4-dieicosapentanoiloxifenil)etilo (XIX), acetato de 2- (4-acetoxifenil)etilo (XX), oleato de 2-(4- oleiloxifenil)etilo (XXI), estearato de 2-(4- esteariloxifenil)etilo (XXII), docosahexanoato de 2-(4- docosahexanoiloxifenil)etilo (XXIII), y eicosapentanoato…
UTILIZACION DE OPIACEOS DEBILES Y MIXTOS AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(01/07/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS.
Utilización de uno de los siguientes compuestos: · codeína · meptazinol ó · tilidina para la producción de un medicamento para el tratamiento de la mayor necesidad de orinar o de la incontinencia urinaria.
AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
AMINOBENZOFENONAS CON INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(16/04/2005) Compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R3 representan independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, -CONH2, fenilo o nitro, siempre que cuando R1 representa un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; y R2 representa un sustituyente en la posición orto, siendo seleccionado dicho sustituyente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3),…
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
Compuestos naturales y derivados de éstos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales y cosméticas. La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
