CIP-2021 : C07C 59/01 : Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos hidroxilo u O-metal.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 59/00 › C07C 59/01[1] › Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos hidroxilo u O-metal.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/01 · Compuestos saturados que contienen sólo un grupo carboxilo y grupos hidroxilo u O-metal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos deuterados de ácido 4hidroxibutírico.
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula IV
**(Ver fórmula)**
en la que:
A es hidrógeno, deuterio, -CH2-C(O)OR2 o -CH(R1)-C(O)OR2;
R1 es un grupo alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-10 o cicloalquilo C3-6 que está opcionalmente sustituido con un grupo R3;
R3 es alquilo C1-3, alcoxi C1-3, fenilo, -O-(CH2CH2O)n-CH3, o -(heterociclilo)-alquilo C1-3 , en la que el resto heterociclilo es un anillo de cuatro a seis miembros que tiene un átomo de anillo de oxígeno;
n es 1, 2 o 3;
R2 es hidrógeno, deuterio, alquilo -C1-4, alquilo -C1-4-fenilo, cicloalquilo -C3-6, cicloalquilo -C3-6-fenilo, -CH2- (cicloalquilo C3-6), -CH2-(cicloalquilo C3-6)-fenilo, fenilo o bifenilo;
X es hidrógeno, deuterio, -C(O)-indanilo, -C(O)-indenilo,…
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico.
(22/01/2020). Solicitante/s: Pivert. Inventor/es: CAPRON,MICKAEL, DUMEIGNIL,FRANCK, SKRZYNSKA,ELZBIETA, DUHAMEL,LOUISE.
Procedimiento de síntesis de ácido glicólico, o de una de sus sales, que comprende la siguiente etapa:
- una puesta en contacto en un medio de reacción de glicerol y de un agente oxidante en presencia de un catalizador a base de plata sobre soporte, comprendiendo dicho soporte un material elegido del grupo constituido por CeO2, Al2O3 básica opcionalmente dopada con un óxido de calcio o de cerio, una resina anfótera, ZrO2 y una mezcla de estos materiales; y
en el que una base que produce iones hidroxilo está presente en el medio de reacción, y siendo la razón molar de iones hidroxilo y de glicerol [OH]/[gly] puestos en presencia de 0,5 a 1,2;
y comprendiendo dicho catalizador esencialmente solo plata como especie metálica.
PDF original: ES-2799433_T3.pdf
Producción de sales de 4-hidroxibutirato utilizando materias primas de base biológica.
(25/12/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK,SUNG MIN, MIRLEY,CHRISTOPHER, PEOPLES,OLIVER, SAMUELSON,DEREK, SENECHAL,MAX, GREDDER,JOSEPH.
Procedimiento para producir un poli(4-hidroxibutirato) deuterado, comprendiendo dicho procedimiento:
- alimentar glucosa deuterada a microbios manipulados genéticamente que producen un polímero de poli(4- hidroxibutirato) (P4HB); o
- fermentar en D2O microbios manipulados genéticamente que producen polímero de P4HB, con o sin glucosa deuterada como alimentación,
en el que un porcentaje del carbono en el poli(4-hidroxibutirato) deuterado es carbono moderno y el porcentaje restante de carbono es carbono fósil, en el que la proporción de carbono moderno con respecto al carbono fósil proporciona una huella de carbono única que identifica la fuente del poli(4-hidroxibutirato) deuterado.
PDF original: ES-2774932_T3.pdf
Método de purificación del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico.
(30/10/2019). Solicitante/s: TSI (China) Co., Ltd. Inventor/es: LONG,LING, TANG,YONGCHUN.
Un método de purificación del butirato de β-hidroxil-β-metilo, que comprende:
neutralizar un butirato de β-hidroxil--metilo en bruto con una base, cristalizar, centrifugar y secar para obtener un producto cristalizado que contiene una sal de butirato de β-hidroxil-β-metilo;
agregar el producto que contiene una sal de butirato de β-hidroxil-β-metilo obtenido en la etapa en agua pura en una proporción en peso de 1:1-5, y dejar caer un ácido inorgánico a 0-40 °C, hasta que el pH alcance 1-3.5 y extraiga el butirato de β-hidroxil-β-metilo del producto disuelto y acidificado para obtener butirato de β-hidroxil-β- metilo de pureza superior al 98%.
PDF original: ES-2763547_T3.pdf
Disociación térmica de sales de 3-hidroxipropionato de alquil(amonio).
(08/04/2019) Un procedimiento para convertir un 3-hidroxipropionato de (alquil)amonio, en una mezcla acuosa, en ácido 3- hidroxipropiónico (3-HP), comprendiendo el procedimiento:
mezclar un disolvente orgánico aprótico polar y la mezcla acuosa, en donde el 3-hidroxipropionato de (alquil)amonio y el 3-HP son solubles en el disolvente orgánico aprótico polar, el 3-hidroxipropionato de (alquil)amonio es 3-hidroxipropionato amónico (A3HP), y el disolvente orgánico aprótico polar se selecciona del grupo que consiste en dimetilformamida (DMF), dimetilacetamida (DMA), N-metil-2-pirrolidona (NMP), dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilsulfona, o una combinación de los mismos;
mezclar un disolvente formador de azeótropo y la mezcla acuosa y el disolvente orgánico aprótico polar, en donde el disolvente formador de azeótropo forma…
Un proceso selectivo para la conversión de ácido levulínico en gamma-valerolactona.
(27/03/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: TOPPINEN,SAMI.
Un proceso para producir gammavalerolactona en un proceso en dos etapas, que comprende
• en la primera etapa, convertir ácido levulínico con hidrogenación catalítica en ácido 4-hidroxipentanoico y gammavalerolactona, y
• en la segunda etapa, hacer reaccionar dicho ácido 4-hidroxipentanoico a gammavalerolactona en condiciones que evitan la hidrogenación adicional.
PDF original: ES-2726286_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de un ácido carboxílico a partir de una solución acuosa.
(14/11/2018) Procedimiento de recuperación de ácido carboxílico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) someter una mezcla acuosa que comprende ácido carboxílico y al menos el 5 % en peso de cloruro de magnesio disuelto, basándose en el peso total de agua y material disuelto en la mezcla acuosa, a una etapa de extracción directa, en la que el ácido carboxílico se extrae de la mezcla acuosa en un primer líquido orgánico que comprende un disolvente orgánico, seleccionándose el disolvente orgánico del grupo de cetonas C5-C8, obteniendo de este modo una solución de ácido carboxílico orgánico y un líquido residual acuoso que comprende cloruro de magnesio;
b) someter la solución de ácido carboxílico orgánico a una etapa de extracción inversa, en la que el ácido carboxílico se extrae de la solución de ácido carboxílico…
Acidificación de carboxilato.
(11/04/2018) Procedimiento de preparación de un ácido carboxílico mediante acidificación de una alimentación líquida que comprende una sal de carboxilato, procedimiento que comprende las etapas de
- proporcionar una alimentación líquida que comprende carboxilato de magnesio, teniendo la alimentación líquida una temperatura de 60-120 ºC;
- proporcionar una alimentación de gas que comprende cloruro de hidrógeno gaseoso sometiendo un líquido acuoso que comprende cloruro de magnesio a una etapa de descomposición térmica en la que el líquido acuoso que comprende cloruro de magnesio se somete a una temperatura de al menos 300 ºC, descomponiendo de este modo cloruro de magnesio en óxido de magnesio y cloruro de hidrógeno, obteniéndose por tanto un…
Extracción de ácidos carboxílicos de un flujo acuoso diluido.
(30/03/2016). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: DE HAAN, ANDRE, BANIER, SCHUUR,BOELO, KRZYZANIAK,AGNIESZKA.
Proceso para eliminar ácido carboxílico libre seleccionado de ácido láctico y ácido succínico de una solución acuosa que comprende una fracción de masa inferior a 1 % en peso del ácido carboxílico libre, proceso que comprende los pasos de:
(a) contactar la solución acuosa con un disolvente empobrecido que comprende un extractante de poliamina en un disolvente orgánico para obtener un extracto enriquecido con ácido carboxílico libre y un refinado con un contenido de ácido carboxílico libre reducido; y
(b) separar el refinado del extracto, donde el extractante de poliamina es un compuesto que contiene al menos dos átomos de nitrógeno, y al menos un enlace doble entre un átomo de nitrógeno y un átomo de carbono.
PDF original: ES-2574433_T3.pdf
Proceso para la producción de ácido glicólico.
(23/01/2014) Un proceso para la producción de ácido glicólico en presencia de agua que comprende la puesta en contacto demonóxido de carbono y formaldehído con un catalizador que comprende un compuesto de polioxometalato ácidoencapsulado dentro de los poros de una zeolita, caracterizado por que la zeolita tiene jaulas más grandes que elcompuesto de polioxometalato ácido, y tiene poros con un diámetro más pequeño que el diámetro del compuesto depolioxometalato ácido.
Análogos del ácido 4-hidroxibutírico.
(10/12/2013) Compuesto de fórmula B:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A1 es hidrógeno, deuterio, -CH2-C(O)OR2' o -CH(R1')-C(O)OR2',
R1' es alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-10, fenilo, -(alquil C1-3)-(cicloalquil C3-6) o cicloalquilo C3-6, en la que R1' estáopcionalmente sustituido con alquilo C1-3, alcoxilo C1-3, fenilo, -O-(CH2CH2O)n-CH3, en la que n es 1, 2 ó 3,R2' es hidrógeno, deuterio, -alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con fenilo, -(cicloalquilo C3-6) opcionalmentesustituido con fenilo o metilo, -CH2-(cicloalquilo C3-6) en el que el cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituido confenilo, fenilo, o bifenilo,
X1 es hidrógeno, deuterio, -C(O)-indanilo, -C(O)-indenilo, -C(O)-tetrahidronaftilo, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)-alqueniloC1-6, -C(O)-alquinilo C1-6, -C(O)-alquilo…
Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.
(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque
a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…
Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol.
(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque
a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico.
(31/10/2012) Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico
a) oxidándose ciclohexano con oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular, y gases inertes bajo las condiciones de reacción, para dar una mezcla de reacción que contiene como componentes principales hidroperóxido de ciclohexilo, ciclohexanol, ciclohexanona, ciclohexano no transformado, ácido 6hidroperoxicaprónico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido 5-formilvalérico y ácidos a, w-dicarboxílicos con cuatro a seis átomos de carbono,
b) separándose la mezcla de reacción del paso a), tras adición de agua, en una fase orgánica que contiene ciclohexano y los compuestos de ciclohexano, y una…
ACIDOS-ALFA-ARILPROPIONICOS Y ARILACETICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, MARTI VIÑA,JOSEP, BALLART CARBO,BERTA.
Ácidos {al}-arilpropiónicos y arilacéticos como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)-HIDROXI-BUTANOATO DE ETILO.
(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA, ROSSEY, GUY, BOURBON, ANDRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,4,4-TRIFLUORO-3(R)HIDROXIBUTANOATO DE ETILO POR HIDROLISIS SELECTIVA DE LA FUNCION ESTER DEL (+/-)-4,4,4-TRIFLUORO-3-HIDROXIBUTANOATO DE ETILO MEDIANTE UNA LIPASA Y EXTRACCION DEL ENANTIOMERO (R) NO HIDROLIZADO. APLICACION EN LA PREPARACION DEL 4,4,4-TRIFLUORO1,3(R)-BUTANODIOL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HIDROXIACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES AMONICAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, KOICHI, ODAWARA RESEARCH CENTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AL - HIDROXI ACIDOS CALENTANDO SALES DE AMONIO DE AL HIDROXI ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I); ELIMINANDO EL AMONIACO FORMADO Y AGUA; AÑADIENDO AGUA AL RESIDUO; Y CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA; SIENDO R HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUIL (C 1 - C 6 ), TIOALQUILO (C 1 - C 6 ), FENILO O SIMILARES. DICHO PROCESO NO ADOLECE DEL PROBLEMA DEL DESECHADO DE LOS SUBPRODUCTOS, COMO EL BISULFATO DE AMONIO, Y POSIBILITA LA PREPARACION DE UN AL - HIDROXI ACIDO LIBRE, A PARTIR DE UNA SAL DE AMONIO DEL MISMO, DE FORMA ECONOMICA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO HIDROXIPIVALICO.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JOENTGEN, WINFRIED, DR., FIEGE, HELMUT, NEUMANN, KARL-HEINZ, DR., HEITKAMP, DIETER, DR.
EL ACIDO HIDROXIPIVANILICO SE PUEDE PRODUCIR POR OXIDACION DEL HIDROXIPIVALDEHIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO DE FORMA QUE EL PEROXIDO DE HIDROGENO COMO OXIDANTE SE AÑADE A UN TANQUE CON HIDROXIPIVALDEHIDO ACUOSO EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80 (GRADOS) C, NO PUDIENDO SUPERAR LA CONCENTRACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EL 4 %, REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION Y CONCLUYENDO LA ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO TAN PRONTO COMO LA CONCENTRACION DE HIDROXIPIVALDEHIDO EN LA MEZCLA DE REACCION SEA MENOR DEL 1 %.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DEL ACIDO HIDROXIPIVALICO DE UNA SOLUCION ACUOSA.
(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, NEUMANN, KARL-HEINZ, DR., HEITKAMP, DIETER, DR.
EL ACIDO HIDROXIPIVALINICO SE OBTIENE DE SOLUCIONES ACUOSAS ELIMINANDO AZEOTROPICAMENTE EL AGUA Y POR CRISTALIZACION SUBSIGUIENTE EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, LA CUAL SE COMPONE DE UN COMPONENTE POLAR Y UNO APOLAR. LA DESTILACION SE REALIZA A PRESION REDUCIDA Y A UNA TEMPERATURA DE DESTILACION MAXIMA DE 90 (GRADOS) C, HASTA QUE SE OBTIENE UN CONTENIDO DE AGUA RESIDUAL DE AL MENOS 0,1 % DEL PESO TOTAL DE LA DISOLUCION ORIGINADA.
METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA DE UNA ESPECIE DE MYCOBACTERIUM, KIT Y ANTICUERPOS UTILIZADOS EN ESTE METODO.
(16/03/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE ESPECIES DE "MYCOBACTERIUM" EN ESPECIMENES BIOLOGICOS DE ORIGEN HUMANO Y ANIMAL. LA PRUEBA SE BASA EN LA DETECCION INMUNOLOGICA DE UNO O MAS ANTIGENOS QUE SE ORIGINAN A PARTIR DEL "MYCOBACTERIUM". PARA HACER POSIBLE LA DETECCION DE UNA REACCION DE ANTICUERPO-ANTIGENO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA ESTOS ANTIGENOS PUEDEN ESTAR ETIQUETADOS CON UNA ENZIMA O UN TINTE FLUORESCENTE O UNIDOS A PARTICULAS DE LATEX O CUALQUIER OTRA ETIQUETA ADECUADA. LA PRUEBA DE DIAGNOSTICO PUEDE SER EN UNA FORMA DE ELISA O PUEDE O NO REQUERIR LA…
UTILIZACIONES DEL ALFA PARACIONES QUE LO CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: SCHREINER, VOLKER, DR., SAUERMANN, GERHARD, SCHMUCKER, ROBERT, DR., EIGENER, ULRICH, DR., TRAUPE, BERND, PAAL, MICHAEL, DR. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL ALFA XI ACIDO GRASO Y SUS SALES COMO MATERIAS DESODORANTES, AYUDANTES DE CONSERVACION O PARA EL PROCESO DE LIGADURA Y COMPLEJOS DE IONES Y PREPARACIONES COSMETICAS, QUE LO CONTIENEN.
ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS SEPARABLEMENTE UNIDOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: VAN OOIJEN, JOHANNES ADRIANUS CORNELIS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE TIENE UN HIDROXICARBOXILATO ALCALINOTERREO Y UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO QUE TIENE UN PKA INFERIOR QUE EL DEL ACIDO HIDROXICARBOXILICO. LA SAL DE HIDROXICARBOXILATO, CUANDO SE USA, POR EJEMPLO, EN UN MEDIO ACUOSO QUE PERMITE LA DISOCIACION DE LA SAL Y EL ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO EN IONES Y CATIONES, SE DISOCIA DENTRO DE IONES METALICOS E IONES DE HIDROXYCARBOXILATO, Y EL ACIDO DENTRO DE LOS IONES DE CARBOXILATO E IONES DE HIDROGENO CORRESPONDIENTES. LOS VALORES PKA RELATIVOS DE LOS DOS ACIDOS ASEGURAN QUE EL ACIDO ALIFATICO FORMA LA SAL ALCALINOTERREA, LIBERANDO ASI EL ACIDO HIDROCARBOXILICO IN SITU. ESTE METODO ENMASCARA LOS OLORES DESAGRADABLES DE ACIDOS PARA ENSILAR, ETC, SIN CAUSAR ANGUSTIA A TRABAJADORES DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y USO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ALFA-HIDROXIISOBUTIRICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, ABE, TAKAFUMI, SHIMA, YOSHIKAZU, KIDA, KOICHI.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER DE ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO, UTILIZANDO UN ESTER DE ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO COMO MATERIAL DE PARTIDA. SEGUN DICHO PROCESO, SE PUEDE PRODUCIR DE MANERA EFICAZ ACIDO (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRICO.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO 4 CO (GHB) CON LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 EQUIVALEN A RESTOS H -, CH3 -, C2H5 -, CH2OH ATOMOS DE CARBONO, POR LO QUE ADEMAS R4 ES UN ALCOHOL O POLIALCOHOL, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, DE ESTRUCTURA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, Y R1 Y R4 PUEDEN SER CONDENSADOS UNO CON OTRO EN UN ETER CICLICO, Y R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, H - O CH2 - OH -.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(01/10/1995). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO, DE FORMULAS I Y II, EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC Y RSI3 SC SIGNIFICAN LOS RADICALES H-, CHSI3 SC-, CSI2 SCHSI5 SC-, CHSI2 SCOH-CHSI2 SC-, O CHSI2 SCOH-CHOH-CHSI2 SC-, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLOALCANO CON 4 O 5 CARBONOS, SIENDO RSI4 SC UN ALCOHOL O POLIALCOHOL CON 1-5 CARBONOS Y 1-5 OXIGENOS, LINEAL O RAMIFICADO, O EN FORMA DE ANILLO, Y RSI1 SC Y RSI4 SC PUEDEN ESTAR CONDENSADOS ENTRE SI PARA FORMAR UN ETER CICLICO, Y RSI5 SC Y RSI6 SC INDEPENDIENTEMENTE SON H- O CHSI2 SCOH-. LAS SALES O AMIDAS DEL ACIDO GAMMAHIDROXIBUTIRICO SE OBTIENEN POR REACCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA CON UN AMINOALCOHOL O UN DERIVADO DE LA MORFOLINA, AJUSTANDO EL PH A 7,5. ESTOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARACIONES PARENTERALES U ORALES PARA LA NARCOSIS EN LA ANESTESIA, PARA LA INDUCCION AL SUEÑO O SEDACION, PARA LA TERAPIA DE LA DESINTOXICACION ALCOHOLICA, PARA LA TERAPIA DE LA CATAPLEJIA O NARCOLEPSIA, Y PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
COMPLEJOS DE PLATINO Y AGENTES ANTITUMOR QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TOTANI, TETSUSHI, SHIRATORI, OSAMU, MURAOKA, YOSHIHIRO.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUIL REDUCIDOS, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN PUENTE -(CH2)M-, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y AGENTES ANTITUMOR QUE COMPRENDEN LOS COMPONENTES (I), QUE SON EFECTIVOS CONTRA LA LEUCEMIA MURINE ASCITICA RESISTENTE DE CISPLATIN, LEUCEMIA MURINE, Y TUMORES SOLIDOS CON SOLO HEMOTOXICIDAD Y NEFROTOXICIDAD LIGERA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO Y DE SUS SALES POR HIDROLISIS DE OLIGOMEROS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO EN UN MEDIO BASICO.
(01/01/1992). Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: COISNE, JEAN-MARC, VANLAUTEM, NOEL, GILAIN, JACQUES.
LOS OLIGOMEROS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO SON HIDROLIZADOS EN UN MEZCLA DE REACCION ACUOSA CONTENIENDO UNA BASE TAL COMO HIDROXIDO DE CALCIO, HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO DE UNA GRAN PUREZA Y CRISTALIZABLE.
PROCESO DE PREPARACION DE ALFAHIDROXIACIDOS.
(16/04/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: BESSON, BERNARD.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS ALFAHIDROXICABOXILICOS , CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN HALOGENURO DE ALQUILO CON OXIDO DE CARBONO Y UN COMPUESTO DADOR DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONILACION Y DE UNA BASE MINERAL, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR O IGUAL A 90 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESION DE 1 A 50 BARES Y TEMPERATURA ENTRE 120JC Y 300JC, HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE LA REACCION A UNA PRESION SUPERIOR DE LA SAL DEL ACIDO HIDROXICARBOXILICO FORMADO CON DIOXIDO DE CARBONO; Y TRANSFORMACION EN EL ACIDOLIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS.
(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESIONES ENTRE 1 Y 50 BARES Y TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 130JC HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE REACCION A TEMPERATURAS ENTRE 135JC Y 300JC; Y, FINALMENTE, TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN EL ACIDO LIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOSPARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES NO HIGROSCOPICAS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO.
(01/06/1983). Solicitante/s: KLOSA,JOSEF.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES NO HIGROSCOPICAS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO. CONSISTE EN DISOCIAR HIDROLITICAMENTE GAMMA-BUTIROLACTONA POR REACCION CON UN HIDROXIDO, OXIDO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO; LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS INFERIORES A 80 C. A CONTINUACION TIENE LUGAR LA RECRISTALIZACION DE LA MASA CRISTALINA. CUANDO LA REACCION SE EFECTUA CON HIDROXIDO, OXIDO O CARBONATO DE MAGNESIO, LA TEMPERATURA DE REACCION ES LA DE EBULLICION DE AGUA. SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) EN QUE E ES CALCIO O MAGNESIO Y X ES 0, 4, 5 O 6 DE MODO QUE CUANDO E ES CALCIO, X ES 0.
