(16/07/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, PECK, JAMES, V.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X, Y Y Z REPRESENTAN OXIGENO, AZUFRE, O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE CIANDO Z REPRESENTA DOS ATOMOS DE H, X E Y REPRESENTAN O O S Y CUANDO Z ES O O S, POR LO MENOS UNO DE LOS DOS X O Y DEBEN REPRESENTAR TAMBIEN O O S; M VALE DE 2 A 6, R' ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C Y R ES -CH3, O LOS GRUPOS (II) O (III) SIENDO R" H O UN HALOGENO.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: POTTS, RUSSELL OWEN, FRANCOEUR, MICHAEL LEE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO, PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA A HUMANOS O ANIMALES INFERIORES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PROFARMACO DE ESTE, UN DISOLVENTE A BASE DE ETANOL ACUOSO QUE CONTIENE DE 15 A 75 % DE ETANOL POR VOLUMEN Y UN MEJORADOR DE LA PENETRACION SELECCIONADO DE CIERTAS 1-ALQUILAZACICLOHEPTAN-2-ONAS Y COMPUESTOS CIS-OLEFINICOS DE FORMULA CH3(CH2)XCH=CH(CH2)YR3 , EN LA QUE R3 ES CH2OH, CH2NH2 O COR4, Y R4 ES OH O ALCOXI DE 1 A 4 C, X E Y SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 3 A 13, ESTANDO LA SUMA DE X E Y ENTRE 10 Y 16. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A METODOS PARA EL EMPLEO DE LA CITADA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES EN HOMBRES O ANIMALES INFERIORES POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: EASTLICK, DAVID THOMAS.

SE DESCRIBE LA ESTABILIZACION DE COMPUESTOS S541 (COMPUESTOS DE LA SERIE LL - F28249) CON UN ANTIOXIDANTE.

(01/12/1991). Solicitante/s: CETUS-BEN VENUE THERAPEUTICS. Inventor/es: FRANCIS, DANIEL LEE.

UN PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO POR CONGELACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA CANTIDAD DOSIFICADA DE CICLOFOSFAMIDA PARA OBTENER UN HIDRATO DE CICLOFOSFAMIDA ("CPA") COMPRENDE, COMO PRIMERA ETAPA, SECAR POR CONGELACION UNA SOLUCION DE CPA CON UN EXCIPIENTE HASTA QUE EL CONTENIDO DE HUMEDAD DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION SEA MENOR DEL 2% EN PESO, REFERIDO AL CPA ANHIDRO PRESENTE, Y, EN UNA SEGUNDA ETAPA, REHIDRATAR EL MATERIAL SECADO POR CONGELACION USANDO VAPOR DIRECTO PARA UNA HUMEDAD RELATIVA DE ALREDEDOR DEL 80-85% HASTA QUE EL CONTENIDO DE HUMEDAD DEL PRODUCTO ESTE APROXIMADAMENTE ENTRE EL 2% Y EL 7% EN PESO, REFERIDO AL PESO NETO DEL PRODUCTO DE CPA. EL PRODUCTO DE CPA RECOMENDADO PROPORCIONA UNA CANTIDAD DOSIFICADA DE CPA Y AL MENOS UNA CANTIDAD EQUIVALENTE EN PESO, Y HASTA CINCO VECES COMO MAXIMO DE MANITOL.

(01/07/1987). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A..

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICION A BASE DE COMPONENTES HIDROCARBUROS Y HUMECTANTES DE POLIOL, QUE CONSTITUYEN CREMAS TOPICAS. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN POLIOL TAL COMO GLICERINA; MEZCLA DE ESTA DISOLUCION CON UN MATERIAL HIDROCARBONADO EN ESTADO LIQUIDO; MEZCLA DE LA EMULSION ASI OBTENIDA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODO-PROVIDONA; Y ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA AGITADA PARA FORMAR UNA CREMA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PARA APLICACION TOPICA A QUEMADURAS. I.

(01/02/1983). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS Y ESTABLES A BASE DE FARMACOS FACILMENTE OXIDABLES AL AIRE, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL. CONSISTE EN MEZCLAR UNA FARMACO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL CON UNA COMPOSICION PARAFINICA AL ESTADO DE FUSION, CONSTITUIDA POR 40-60% DE PARAFINA LIQUIDA, 40-60% DE PARAFINA SOLIDA Y 0,5-5% DE CERA MICROCRISTALINA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 75C Y 90C; Y SOLIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE POR COLADA EN MOLDES O ENVASES ADECUADOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS INTERPHARMA, S. A.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ANTISEPTICO SOLUBLE IODADO DE APLICACION EN AFECCIONES CUTANEAS Y DE OTROS TIPOS. SE DISUELVEN 100 GRAMOS DE POLIVINILPIRROLIDONA EN 300 GRAMOS DE CLOROFORMO CALENTADO HASTA UNOS 60 GRADOS C. APARTE SE DISUELVEN 13'5 GRAMOS DE IODO EN 200 ML DE CLOROFORMO. SE AÑADE EN DISOLUCION DE IODO SOBRE LA DE POLIVINILPIRRIDONA MANTENIENDO LA MEZCLA A UNOS 50 GRADOS C. SE EVAPORA EL CLOROFORMO Y LA MASA QUE QUEDA SE DESMENUZA POR METODOS FISICOS HASTA ALCANZAR EL TAMAÑO DESEADO, CON LO QUE FINALIZA EL PROCESO.