(08/02/2016) Composición médica de protección cutánea, que contiene una combinación de principios activos para el cuidado de la piel envejecida, consistente en los siguientes componentes: a) 0,01 a 20% en peso de aceite de almendras, b) 0,01 a 1,5% en peso de ácidos grasos de aceite de linaza, c) 0,001 a 0,5% en peso de aminoácidos y d) 0,01 a 1,5% en peso de creatina, que se compone de los siguientes componentes: a) 0,1 a 15% de aceite de almendras, b) 0,05 a 0,8% en peso de ácidos grasos de origen vegetal con una relación de ácido graso omega6 a omega3 de 1 a > 1, c) 0,005 a 0,15% en peso de aminoácidos, elegidos de uno o varios de los aminoácidos arginina Arg, glutamina Gln, histidina His…

(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** (L-e) (L-f) (L-g) (L-h) en las que R5a, R5b, R5c y R5d se…

(08/04/2015) Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal, en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre, el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y el agente de pegajosidad es un agente de pegajosidad no basado en colofonia seleccionado del grupo que consiste…

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5; (c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.

(31/12/2014) Una composición tópica asperjable, de almacenamiento estable, sustancialmente anhidra que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un derivado o análogo de la vitamina D y una cantidad terapéuticamente efectiva de un corticosteroide, siendo disueltos el derivado o análogo de la vitamina D y el corticosteroide en un propelente farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo consistente de dimetil éter, dietil éter y metiletil éter o una mezcla propelente que comprende un primer propelente seleccionado del grupo consistente de dimetil éter, dietil éter y metiletil éter de y un segundo propelente seleccionado del grupo consistente de C3-5 alcanos, hidrofluoroalcanos, hidrocloroalcanos,…

(17/12/2014) Compuesto que comprende la estructura mostrada en la Fórmula I para su uso en el diagnóstico o tratamiento de una enfermedad mediante la administración in vivo a una célula de un ácido nucleico terapéutico, uno o más agentes farmacológicos, o un agente biológicamente activo, R3-(C≥O)-Xaa-Z-R4 Fórmula I en donde Xaa es norarginina o una versión N-metilada de la misma; R3 es independientemente un alquilo C o alquenilo C sustituido o no sustituido; R4 es independientemente un alquilo C o alquenilo C sustituido o no sustituido; y Z es NH y sales de los mismos.

(03/10/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la estabilización de biomoléculas caracterizado porque dicha estabilización se consigue manteniendo la viscosidad del medio en el cual se encuentran dichas biomoléculas. Es de aplicación a un amplio número de biomoléculas tales como ATP o NADH y permite la utilización de las mismas en procedimientos analíticos, clínicos o médicos que se vayan a llevar a cabo en condiciones no adecuadas para el mantenimiento de su estabilidad.

(17/09/2014) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo mezclado con uno o más diluyentes o vehículos fisiológicamente aceptables, cuya formulación no es presurizada y está adaptada para ser administrado en forma de un polvo seco por vía tópica en el pulmón via la cavidad bucal.

(23/07/2014) Una preparación de parche que comprende un líquido iónico de etodolaco, caracterizado porque a) el etodolaco forma una sal equimolar con lidocaína, b) se añade un disolvente orgánico, en el que el alcohol y el éster se mezclan en proporciones de 1:2 hasta 2:1 (p/p%), en donde el éster es el sebacato de dietilo, y el alcohol es propilenglicol o 1,3-butanodiol, c) se incluye un hidrocarburo gelificado como suavizante y d) se incluye un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno como elastómero.

(25/06/2014) Una preparación externa que comprende tacrolimus, triacetina y una base, en donde la preparación externa es una pomada

(18/06/2014) 25-hidroxivitamina D para su uso en el tratamiento de hiperparatiroidismo mediante liberación controlada, en donde la 25-hidroxivitamina D se administra por vía oral

(29/01/2014) Composición para aplicación sobre la piel que comprende un vehículo dermatológicamente aceptable y aceite de coco y aceite de avellana y/o aceite de avellana chilena y aceite de ortiga.

(25/12/2013) Un procedimiento para la fabricación de un adyuvante de emulsión de aceite en agua, que comprende: (i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 >T1; y T2 ≥ 200 ºC. (ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).

(25/12/2013) Una composición farmacéutica caracterizada por que comprende: (a) una cantidad eficaz terapéuticamente de un principio activo que se selecciona entre el grupo deinmunosupresores de macrolida útiles en la prevención o la terapia de queratoconjuntivitis seca o los síntomasasociados a la misma, y (b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado.

(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de: un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide; un agente oclusivo que comprende vaselina; un disolvente acuoso; un codisolvente orgánico; un componente emulgente; y un propelente, y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.

(16/10/2013) Composición de esterilización que comprende yodopovidona, un agente superficiactivo no iónico y un agentesuperficiactivo tipo organosulfato, en donde la cantidad de mezcla de yodopovidona es de un 4 a un 10% (enpeso/volumen), la relación de mezcla entre el agente superficiactivo tipo organosulfato y el agente superficiactivono iónico es de 50:1 a 2:1, y el total de los contenidos de los dos agentes superficiactivos es de un 0,4 a un 14%(en peso por unidad de volumen) con respecto a la cantidad total de la composición.

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica tópica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico en el tratamiento de la psoriasis, sebopsoriasis, o dermatitis seborreica en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipotriol y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(02/09/2013) Un conjunto para un indicador de accionamiento que comprende: a) una rueda indicadora para indicar el accionamiento de un dispositivo con el que el indicadordebe estar asociado b) un engranaje de paro del indicador de accionamiento con el que la rueda indicadora estáengranada, c) un primer eje en el que la rueda indicadora está montada de forma rotativa, y d) un segundo eje en el que el engranaje de paro está montado de forma rotativa,caracterizado porque los ejes están provistos de un muelle que está adaptado, en uso, para inclinar la ruedaindicadora hacia el engranaje de paro, el muelle comprende una sección de inclinación que conecta el primer ysegundo ejes para inclinarlos juntos, el primer y segundo ejes se extienden en paralelo el uno respecto del otro, y elprimer y segundo ejes están separados por una distancia que es superior…

(26/07/2013) Una dispersión de cristales o gránulos de sustancia activa en un vehículo lipofílico, en donde dicho vehículo lipofílico tiene un poder solubilizante para las sustancias activas de menos de 1.5 veces la concentración de sustancia activa para la cual un sabor se detecta en agua, y en donde dichos cristales o gránulos están recubiertos por un recubrimiento para enmascaramiento de sabor el cual es un recubrimiento hidrofílico y/o un recubrimiento lipofílico, y se selecciona de etilcelulosa, hidroetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilmetil celulosa ftalato, copolímero metacrílico, polietilen glicol behenato, glicerol palmitoestearato, glicerolestearato, palmitato de cetilo, macrogoles glicéricos, ceras de abejas y gelúciros y mezclas de los mismos.

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(17/04/2013) Una formulación de cápsula oral para la liberación controlada de un compuesto de 25-hidroxivitamina D en elaparato digestivo de un sujeto que ingiere la formulación, comprendiendo la formulación una mezcla cérea sólidao semisólida dispuesta en una cubierta de cápsula, comprendiendo la mezcla un compuesto de 25-hidroxivitamina D, un soporte céreo de liberación controlada, un agente lipoide y un vehículo oleaginoso para elcompuesto de 25-hidroxivitamina D.

(30/05/2012) Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico destinada a tratar la psoriasis, la sebopsoriasis y ladermatitis seborreica, en seres humanos y otros mamíferos, comprendiendo dicha composiciónun primer componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos una vitamina D o un análogo devitamina D y un segundo componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos un corticoesteroide enel que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho componente A y el pH óptimo de dicho segundocomponente B es por lo menos 1; y que comprende además al menos un componente C disolvente seleccionado deentre el grupo consistente en: (i) compuestos de fórmula general R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I) en la que x está en el intervalo de 2 a 60, R1 encada una de…

(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

(17/05/2012) Una tableta que se desintegra rápidamente para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido que comprende una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo junto con uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura que comprende al menos una parafina sólida y una o más sustancias del grupo de alcohol graso, triglicérido y éster…

(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y c. agua.

(12/04/2012) Preparado que forma una película que comprende al menos un gel hidrófobo y al menos un gel hidrófilo, que se caracteriza por que el gel hidrófobo engloba al menos un polímero hidrófobo y una o varias grasas minerales y el gel hidrófilo se presenta distribuido de forma homogénea en el gel hidrófobo.