(01/05/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: MUKHERJI, GOUR, GOEL, SANDHYA, ARORA, VINOD, KUMAR.

Compuesto matricial de sabor enmascarado que comprende un medicamento de sabor amargo, y una combinación de dos polímeros entéricos comprendiendo un copolímero de ácido metacrílico y un polímero de ftalato.

(01/05/2004). Solicitante/s: ADHESIVES RESEARCH, INC. Inventor/es: THERRIAULT, DONALD J., RODGERS, KENNETH W.

UNA COMPOSICION ADHESIVA SENSIBLE AL AUMENTO DEL FLUJO DE MEDICACION-TOLERANTE A LA PRESION, COMPRENDE UNA MEZCLA DE UN FACILITADOR DE LA PENETRACION PERCUTANEA PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL A AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS ADMINISTRADOS TRANSDERMICAMENTE Y UN POLIMERO DE BASE REFORZADO CON MACROMERO, DICHO POLIMERO DE BASE COMPRENDE UNA COMPOSICION DE FASE SEPARADA DE INJERTO DE COPOLIMERO, COMPUESTA DE LOS MONOMEROS CO-POLIMERIZADOS A Y B QUE FORMAN UN POLIMERO DE COLUMNA VERTEBRAL, QUE TIENE MITADES POLIMERICAS INJERTADAS EN ELLA, EN LA QUE EL MONOMERO A ES UN ESTER MONOMERICO ACRILICO O METACRILICO DE ALCOHOL NO TERCIARIO QUE TIENE DE 1 A 14 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO EL NUMERO MEDIO DE ATOMOS DE CARBONO DE 4 A 12 Y UN MONOMERO B ES UN MONOMERO POLAR COPOLIMERIZABLE CON EL MONOMERO A.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, BELLMANN, GUNTHER.

Composición oftálmica para el tratamiento del glaucoma, en forma de un gel de suspensión que comprende el ácido libre de la diclofenamida, conservantes, gelificantes, agentes para ajustar el valor del pH, agua, así como, dado el caso, otros aditivos usuales.

(01/03/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JACK, BRUCE A., WHITE, B. THOMAS.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE AGUA, UN GEL DE POLIMERO VINILICO SOLUBLE EN AGUA, UN DISPERSANTE DE ALCOHOL DE AMINA E IEP QUE SE UTILIZA TOPICAMENTE PARA TRATAR EL HERPES LABIAL Y LAS LESIONES DE ESTOMATITIS AFTOSA, Y TAMBIEN PARA TRATAR EL HERPES GENITAL, LA VARICELA, LA CONJUNTIVITIS ALERGICA, LA CONJUNTIVITIS PAPILAR GIGANTE, LA ESTOMATITIS SECUNDARIA A LA QUIMIOTERAPIA, LAS QUEMADURAS POR CALOR, LAS QUEMADURAS DEL SOL, LAS ULCERAS POR DECUBITO Y LA ZONA.

(01/03/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KO, CHAN, U., CANTOR, ADAM, S., CHOI, HYE-OK, DELGADO, JOAQUIN, TRAN, THU-VAN.

Una composición para aporte transdérmico de fármacos, que comprende microesferas de adhesivos sensibles a la presión que comprenden (a) por lo menos 10% en peso de un agente de reblandecimiento incorporado en las microesferas y opcionalmente (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco.

(01/11/2003). Solicitante/s: SOUTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WELLINGHOFF, STEPHEN, T., KAMPA, JOEL, J.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE SUMINISTRA UNA LIBERACION SOSTENIDA DE DIOXIDO DE CLORO QUE INCLUYE LA MEZCLA DE MATERIAL DE HIDROFILICA QUE CONTIENE UN AMINO Y UNA BASE CON UN MATERIAL HIDROFOBICO QUE CONTIENE UN AGENTE LIBERADOR DE ACIDO, LOS MATERIALES HIDROFILICO E HIDROFOBICO SON ADYACENTES Y ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE AGUA, PARA FORMAR UNA MEZCLA. LA MEZCLA SE EXPONE AL DIOXIDO DE CLORO QUE REACCIONA CON EL AMINO PARA FORMAR CLORITO DE IMINIO QUE ES DESCOMPUESTO CON LA BASE PARA FORMAR SAL DE CLORITO DENTRO DEL MATERIAL HIDROFILICO. EL MATERIAL HIDROFILICO ES CAPAZ DE LIBERAR DIOXIDO DE CLORO DESPUES DE LA HIDROLISIS DEL AGENTE LIBERADOR DEL ACIDO.

(01/05/2003). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA INVENCION SE REFIERE A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO SISTEMAS INYECTABLES PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS PARA SU USO PARA LIBERAR AGENTES BIOACTIVOS EN LUGARES DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE LA IMPLANTACION DE TALES MICROESFERAS DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAMI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR FACILMENTE COMO TALES, PORQUE SON PEQUEÑOS Y QUE, PARA ADMINISTRACION A UNA PERSONA DISFAGICA, P. EJ. A UNA PERSONA DE EDAD AVANZADA, SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA DE DISPERSION, YA QUE SE DESINTEGRAN FACILMENTE POR SI SOLOS CUANDO SE VIERTEN EN UN VASO DE AGUA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 60-85 % P/P DE ANTIBIOTICO DE BE LACTAMA, 1-10 % P/P DE HIDROXIPROPILCELULOSA ESCASAMENTE SUSTITUIDA Y/O POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA COMO DESINTEGRADOR, Y 0,5-2 % P/P DE AGLUTINANTE. PARA PRODUCIR DICHOS COMPRIMIDOS, DICHOS INGREDIENTES SE CONFORMAN UTILIZANDO AGUA, O UNA DISOLUCION ACUOSA DE ETANOL, ETC.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIDEKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, YAMAZAKI, SATOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, NAITO, YOSHIKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, WADA, TAKAHIRO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGOSHI, KAEI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAHIRA, NORIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRATA, REIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, MOKOTO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA PARA COLIRIOS OCULARES QUE COMPRENDE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FLUOROMETOLONA, BUTIRATO DE CLOBETASONA Y PROPIONATO DE CLOBETASOL; UN FOSFOLIPIDO; PARAFINA LIQUIDA, Y AGUA. LA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA ES EXCELENTE PARA LA SOLUBILIDAD DE LA FLUOROMETOLONA, EL BUTIRATO DE CLOBETASONA Y EL PROPIONATO DE CLOBETASOL EN LAS LAGRIMAS. POR LO TANTO, LA COMPOSICION MOSTRARIA UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA IDENTICA O SUPERIOR A LA LOGRADA CON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, POR SU ADMINISTRACION A DOSIS MAS BAJAS QUE LAS UTILIZADAS PARA ESTOS FARMACOS CONOCIDOS. LA COMPOSICION SERIA TAMBIEN OPTIMA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y PERMITE LA REDUCCION DE EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO SE INSTILAN LOS FARMACOS CONVENCIONALES EN LOS OJOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICO 0 DERIVADOS) MAS PARTICULARMENTE DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICOL (O DERIVADOS) HIRUDINA. SE REFIERE TAMBIEN LA INVENCION AL CONJUGADO POLIETILENOGLICO (O DERIVADOS) COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.

(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN, MUELLER, WINFRIED, BINDER, RUDOLF.

COMPOSICIONES EN FORMA DE SOLUCIONES SOLIDAS, CONTENIENDO A) 1 HASTA 90 % EN PESO DE UN DERIVADO DE CUMARINA A A PARTIR DEL GRUPO DE CUMARINAS ALCOXI SUSTITUIDAS DE MANERA HETEROCICLICA O CON CUMARINAS HIDROXI ESTERIFICADAS DE ACIDO SULFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA Y B) 10 HASTA 99 % EN PESO AL MENOS DE UN POLIMERO B SOLUBLE EN AGUA COMO SUSTANCIA PORTADORA.

(16/06/2002). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, CANAL, TIZIANA, BRESCIANI, MASSIMO, GAMBINI, PAOLO.

Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de micropartículas poliméricas, que comprende: a) la preparación de una mezcla homogénea de sustancias en forma de polvo a la que se añade un líquido hasta obtener una consistencia pastosa; b) la extrusión de la mezcla de la etapa a) mediante una malla perforada para obtener filamentos cilíndricos; c) la esferoidización de los filamentos cilíndricos de la etapa b) para obtener micropartículas en forma esférica, d) el secado de las micropartículas de la etapa c), e) opcionalmente el fármaco se deposita sobre la superficie de la micropartículas, caracterizado porque dicha mezcla de sustancias en forma de polvo consiste en uno o más polímeros anfífilos reticulados y opcionalmente en uno o más fármacos, excipientes, una sustancia bioadhesiva y/o una sustancia que tenga una densidad elevada.

(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD.

SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.

(01/11/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA AMIDAS DE ACIDOS HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO CON UNA AMINA ALIFATICA EN UREA FUNDIDA. SE REVELA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA METALIZAR COMPUESTOS QUE PUEDEN UNIRSE A UN ION METALICO, HACIENDO QUE EL COMPUESTO REACCIONE CON UN ION METALICO EN UREA FUNDIDA. SE REVELAN ASIMISMO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE ESE MODO, Y SU USO PARA LA TERAPIA Y/O DIAGNOSTICO DE TUMORES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(01/01/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L.

Uso de micropartículas de un polímero biodegradable y fisiológicamente compatible que comprende un inhibidor de células de músculo liso para la fabricación de una preparación médica para el tratamiento o prevención de la restenosis mediante la inyección de dicho inhibidor de células de músculo liso bajo presión directa en la pared de un vaso corporal en la región del sitio intramural afectado.

(16/12/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL.

"COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., DOMB, ABRAHAM, J., HAYES, WILSON C., GERHART, TOBIN, N., LAURENCIN, CATO, T.

POLIMEROS BIOEROSIVOS QUE SE DEGRADAN COMPLETAMENTE EN RESIDUOS NO-TOXICOS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO CLINICAMENTE UTIL, INCLUYE POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, ACIDO POLIGLICOLICO Y COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES, Y QUE SON UTILES PARA EL ENVIO, DIRECTAMENTE AL HUESO, DE AGENTES BIOACTIVOS, INCLUYENDO ANTIBIOTICOS, AGENTES QUIMICO-TERAPEUTICOS , INHIBIDORES DE ANTIGENESIS Y SIMULADORES DEL CRECIMIENTO DE HUESOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.

SE PRESENTAN MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL MEDICAMENTO CON UN MATERIAL DE SOPORTE EN CONDICIONES SECAS, LA PULVERIZACION DE LA MEZCLA EN UN MOLINO CUYA CAMARA SE ENCUENTRA SATURADA CON EL VAPOR DE UNO O MAS SOLVENTES CAPACES DE SOLUBILIZAR EL MEDICAMENTO O DE SER ABSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL DE SOPORTE, EL SECADO AL VACIO DEL PRODUCTO OBTENIDO, Y SU TAMIZACION. LOS MEDICAMENTOS OBTENIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UN PUNTO DE FUSION REDUCIDO, Y UNA RELACION DE DISOLUCION.

(01/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, ASAOKA, TAKEMITSU, IWASA, AKIRA, KANEKO, TETSUO, MURATA, YUTAKA, NARUJ, TAKASHI.

SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].

(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.

(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YASUSHI, OHTORI, AKIRA, ANDOH, MASAKO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA DROGA QUE COMPRENDE UNA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE UN COMPUESTO MACROMOLECULAR SOLUBLE EN AGUA Y DE OTRO COMPUESTO MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE, CUYAS COMPOSICIONES PODRAN PROVEERSE LIBREMENTE DE LOS MODELOS DE LIBERACION Y DE SOLUBILIDAD REQUERIDOS DE LA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE A TRAVES DE LOS AJUSTES DE LA PROPORCION DE DICHOS INGREDIENTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: DAGAN, ARIE, YEDGAR, SAUL.

INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA FOSFOLIPASA A2 EN LA MEMBRANA DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA SU ESTRUCTURA MOLECULAR COMPRENDE UNA MOLECULA DE UN INHIBIDOR PLA2 PERMEABLE A LA CELULA LIGADA COVALENTEMENTE DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UNA MOLECULA TRANSPORTADORA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE QUE ES EFECTIVA PARA INHIBIR LA INTERCALACION EN LA CELULA DE LA MOLECULA INHIBIDOR PLA2 PERMEABLE A LA CELULA, CON LA PREVISION DE QUE ESA FOSFATIDILSERINA NO ESTA LIGADA INDIRECTAMENTE VIA DODECANODIOL DIVALENTE A LA DETRANO HIDRAZINA.

(16/07/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, USHIO, KAZUMICHI, KURIBAYASHI, YOSHIKAZU, OHTORI, AKIRA.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO TERAPEUTICO ADMINISTRABLE LOCALMENTE PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIA QUE SE CARACTERIZA POR TENER UN ACIDO BENZOILFENETILACETICO DE LA FORMULA 1; (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO), O UNA SAL DEL MISMO, O UN HIDRATO DE DICHO ACIDO O SAL, COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO OFTALMOLOGICO DE ACUERDO CON ESTE INVENTO PUEDE TRATAR CON EFECTIVIDAD LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL OJO MEDIANTE APLICACION TOPICA, NO ES IRRITANTE PARA EL OJO Y TIENE UN EFECTO SUPERIOR AL DE LAS DROGAS CONVENCIONALES DEL MISMO O SIMILAR TIPO. EL COMPUESTO ACUOSO PREPARADO DE ACUERDO CON ESTE INVENTO TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE COMO COMPUESTO NASAL Y OTICO ASI COMO OFTALMOLOGICO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NASALES U OTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: CORNELIUS, LAMMERT, JANSEN, THEODORUS, JANSSEN, ENGELBERTUS JOHANNES MARIA.

DE ACUERDO A LA PRESENTE IMVEMCION LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPOS SON MAS ESTABLES DURANTE EL ALMACENAJE SI CONTIENEN ADEMAS UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIMERO POLIOXOPROPILENO POLIOXIETILENO EN BLOQUE (TAL COMO PLURONICO F68) Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO TAL COMO LECITINA.

(16/01/1994). Solicitante/s: FARKEMO S.R.L. Inventor/es: VALENTI, MAURO, BANDI, GIANLUIGI SEVERINO.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ORAL, DOTADA CON ACTIVIDAD SEPARADORA DE LOS ACIDOS BILIARES, QUE CONTIENE CORESTIRAMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMPRENDE, AL MENOS, UN AGENTE ANTIMICROBIANO, AL MENOS, UN AGENTE DE SUSPENSION Y, AL MENOS, UN AGENTE DE REVESTIMIENTO.

(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUCHTENBERG, HELMUT, DR., STREUFF, BERND, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS DEL 1 - CICLOPROPILO - 6 - FLUORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 OXO - 7 - (1 - PIPERACINILO) - QUINOLINA 3 - ACIDO CARBONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO CAPSULA Y TABLETAS QUE CONTIENEN PREPARACIONES DE ESTE TIPO.

(16/03/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RADAU, MANFRED, DR., FULBERTH, WERNER, DR., LEEB, RICHARD, DR., STAMMBERGER, WILLI, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS ESTABILIZADOS DE FORMULA I DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA Y UN PROCESO DE FABRICACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS ESTABILIZADOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS MEDICINALES.

(16/02/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.

SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO DE SABOR NEUTRO, TERAPEUTICA, MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SUSPENSION DE ACETAMINOFEN EN UNA DISOLUCION DE UN COPOLIMERO DE CARACTER CATIONICO, A BASE DE UN METACRILATO DE DIMETILAMINOETILO Y ESTERES NEUTROS DE ACIDO METACRILICO.EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE RAPIDA DISOLUCION, PASTILLAS MASTICABLES Y SIMILARES.

(01/10/1991). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS, DE UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO Y QUE INCORPORAN A TITULO DE SUSTANCIA ACTIVA UN PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 ACIDOS AMINADOS, TAL COMO EL LH-RH, LA SOMATOSTATINA, EL GH-RH O LA CALCITONINA O UNO DE SUS ANALOGOS O HOMOLOGOS SINTETICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL MEZCLADO EN SECO DE LOS INGREDIENTES, EN FORMA PULVERULENTA, LA PRECOMPRESION Y EL PRECALENTAMIENTO DE LA MEZCLA, SEGUIDOS POR UNA EXTRUSION DE LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA EXTRUSION SE PULVERIZA ENTONCES Y FINALMENTE SE TAMIZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER PREPARACIONES MAS PURAS Y HOMOGENEAS QUE MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA ANTERIOR.

(01/06/1965). Solicitante/s: CROWN ZELLERBACH CORPORATION.

Resumen no disponible.