(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.

Un parche que comprende: un soporte; y una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte, en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.

PDF original: ES-2758350_T3.pdf

(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

PDF original: ES-2727714_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.

Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2753141_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

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(09/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D.

Un método para crear un hidrogel a base de trehalosa, que comprende las etapas de: a) preparar un reticulante de trehalosa; b) preparar un monómero a base de trehalosa; y c) hacer reaccionar el reticulante de trehalosa con el monómero a base de trehalosa para formar el hidrogel a base de trehalosa.

PDF original: ES-2758985_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Progressare Medinvest B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, KOLODZIEJ,KATARZYNA.

Composición para el tratamiento de las lesiones de la piel y/o de las lesiones de las uñas, que comprende - una cantidad eficaz de ácido tricloroacético, - al menos un espesante (para aumentar la viscosidad del disolvente) y - al menos un vehículo líquido fisiológicamente aceptable, en donde la composición comprende al menos el 20 % p/p de ácido tricloroacético y del 0,5 al 3 % p/p de carbómero.

PDF original: ES-2758349_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.

Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.

PDF original: ES-2752021_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

(15/08/2019). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La presente invención se refiere a una formulación tópica para usarse en el tratamiento de calvicie androgénica o androgenética tanto en hombres como mujeres con efectos secundarios reducidos, especialmente con menos efectos colaterales en la población femenina. La formulación tópica comprendiendo desde 0.01% hasta 10% en peso de Finasteride y una concentración desde 1% hasta 5% en peso de Minoxidil de forma libre o en un polímero poroso inerte. La combinación del Finasteride y el Minoxidil proporcionando un efecto sinérgico en contra de la calvicie. La formulación además comprende retinol en un 0.15% en peso y estando adaptada para ser administrada en el cuero cabelludo del sujeto en necesidad del mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico que gotea, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad de 0,003 a 0,03% en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de 0,15 a 0,7% en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad de 0,2 a 0,8% en peso, 3) un agente isotonizante en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferiblemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad de 0,05 a 0,4% en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferiblemente un pH de 7,3, 6) excipientes normalmente utilizados en geles oftálmicos, y 7) agua, y que tiene una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25°C.

PDF original: ES-2747302_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Aponia Laboratories, Inc. Inventor/es: WINCKLE,GARETH, CHEN,HAIGANG, RILEY,CHRISTOPHER.

Una composición para la administración transdérmica de ibuprofeno, la composición comprende: ibuprofeno en una cantidad de 5 % en peso de la composición; un agente gelificante, en donde el agente gelificante se selecciona del grupo que consiste en polímeros carboxivinílicos, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxicelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; un alcohol de alquilo inferior; agua; un solvente no volátil, en donde el solvente no volátil se selecciona de propilenglicol, hexilenglicol y alcohol bencílico; en donde la composición tiene un pH aparente de 4,0 a 7,0; y en donde la composición comprende además un potenciador de la penetración cutánea seleccionado de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749323_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI.

Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta, la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta, y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.

PDF original: ES-2743706_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: AMW GmbH. Inventor/es: LANG,SUSANNE, SAHR,FLORIAN, PFALLER,TOBIAS, WOLFF,KATHARINA, FITZNER,ANSGAR.

Sistema terapéutico transdérmico libre de antioxidante y - con una capa de cubierta impermeable al principio activo, - con un reservorio de principio activo con un contenido de - al menos un inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, así como - un polímero sensible a la presión facultativo que comprende o está compuesto por un poliacrilato, - una capa adhesiva por el lado de aplicación con un contenido de inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, en el que esta capa está compuesta por un poliacrilato con grupos OH libres como agente adhesivo, y - con una capa retirable.

PDF original: ES-2734455_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.

Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).

PDF original: ES-2736022_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: EyeD Pharma. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, RAKIC,JEAN-MARIE.

Dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida configurado para el surco del ojo, que comprende: (a) un núcleo de matriz polimérica en el que está mezclado al menos un agente terapéutico, y (b) un recubrimiento polimérico que rodea completamente dicho material de matriz polimérica; en el que dicho núcleo de matriz polimérica y dicho recubrimiento polimérico son insolubles e inertes en fluidos oculares, y en el que dicho dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida está formado por un segmento anular amoldable, que tiene un diámetro de sección transversal que oscila entre 0,10 y 0,80 mm, y en el que el grado de reticulación en el polímero seleccionado para el recubrimiento polimérico regula las velocidades de liberación de fármaco desde el dispositivo intraocular de fármacos.

PDF original: ES-2740352_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, HAMANN, HANS-JURGEN, KLEINEBUDDE,PETER, LANGE,PETRA.

Preparación que contiene emodépsido en forma amorfa en una matriz de polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2734352_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

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(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.

PDF original: ES-2710659_T3.pdf