(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.

Un parche que comprende: un soporte; y una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte, en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.

PDF original: ES-2758350_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.

Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.

PDF original: ES-2758827_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., DADEY,ERIC, MIDDLETON,JOHN.

Un material copolimérico de descarga lenta PLG biocompatible, biodegradable, no hidrolizado, para una formulación de liberación controlada que tiene un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 10 kilodaltons a aproximadamente 50 kilodaltons y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4-2,0 y del que se ha separado una fracción de copolímero eliminada caracterizada por un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 4 kDa a aproximadamente 10 kDa y un índice de polidispersión de aproximadamente 1,4 a 2,5, y que comprende cadenas moleculares copoliméricas, en las que una proporción predominante de las cadenas moleculares comprende predominantemente residuos de lactato o lactida en al menos un extremo terminal de cada cadena molecular y predominantemente residuos glicolato o glicolida en un dominio interno de cada cadena molecular.

PDF original: ES-2755374_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., EDELMAN, ELAZER, R., INDOLFI,LAURA, CLARK,JEFFREY W, TING,DAVID T, FERRONE,CRISTINA ROSA ANNAMARIA, LIGORIO,MATTEO.

Un medicamento, que comprende paclitaxel, para su uso en el tratamiento de un tumor del páncreas, administrando localmente el paclitaxel a un sitio del tejido de un paciente, que necesita tratamiento, liberando una cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel desde un dispositivo de liberación de fármaco implantado en el sitio del tejido, comprendiendo el dispositivo una película, que comprende una mezcla de un polímero degradable, que comprende poli(ácido láctico-co-glicólico) y el paclitaxel, en donde la película tiene un grosor de aproximadamente 2 μm a aproximadamente 1000 μm, en donde la liberación de la cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel de la película se controla mediante la degradación in vivo del polímero en el sitio del tejido, y en donde la cantidad terapéuticamente efectiva es al menos 1 mg/día del paclitaxel.

PDF original: ES-2762555_T3.pdf

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: ZHANG, JING, COULSTON,ROGER, SCHERMAN,OREN ALEXANDER, ABELL,CHRISTOPHER.

Una cápsula que tiene una cubierta que es un complejo de un hospedero y uno o más bloques de construcción que tienen una funcionalidad de hospedero-huésped adecuada para formar una red entrecruzada supramolecular, en donde el hospedero es cucurbiturilo, y el uno o más bloques de construcción tienen funcionalidad hospedero-huésped para el hospedero cucurbiturilo, en donde un primer bloque de construcción es una molécula polimérica, preferiblemente la molécula polimérica es o comprende un poli(met)acrilato, un poliestireno y/o un polímero de poli(met)acrilamida, y opcionalmente la molécula polimérica comprende un marcador detectable.

PDF original: ES-2755782_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: Ingell Technologies Holding B.V. Inventor/es: FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, MEIJBOOM,RONALD, VAN MIDWOUD,PAUL MARCEL, VAN DIJK,MAARTEN, DE BOEF,ESTHER.

Composición que comprende a) el 55-98,9% en peso de al menos un tipo de copolímero tribloque 5 (A) de fórmula R-B-A-B-R b) el 0,1-15% en peso de al menos un tensioactivo (B) y c) el 1-30% en peso de agua, en la que A es un bloque hidrófilo que tiene un peso molecular promedio en número (Mn) de 100-1.000 Da, B es un bloque hidrófobo producido a partir de monómeros que comprenden al menos un monómero B1 y un monómero B2, en la que B1 y B2 tienen los mayores contenidos en peso en el bloque hidrófobo y B1 tiene un peso molecular menor que B2, en la que R es un grupo de extremo que es H o un resto orgánico C1-C30, en la que la composición es fluida en un intervalo de temperatura de 0ºC a 37ºC, en la que los % en peso son con relación a la suma de a), b) y c), y en la que la suma de los componentes a), b) y c) es al menos el 80% en peso de la composición completa, preferiblemente al menos el 90% en peso.

PDF original: ES-2753596_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.

Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.

PDF original: ES-2759224_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Un parche de gel que comprende un tejido base, una capa adhesiva y una lámina desprendible en este orden, donde la capa adhesiva comprende una sustancia fisiológicamente activa, un polímero (met)acrílico soluble en agua, agua, un tensioactivo y poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y el tensioactivo comprende un éster de ácido monograso de polietilen glicol.

PDF original: ES-2753584_T3.pdf

(15/08/2019). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La presente invención se refiere a una formulación tópica para usarse en el tratamiento de calvicie androgénica o androgenética tanto en hombres como mujeres con efectos secundarios reducidos, especialmente con menos efectos colaterales en la población femenina. La formulación tópica comprendiendo desde 0.01% hasta 10% en peso de Finasteride y una concentración desde 1% hasta 5% en peso de Minoxidil de forma libre o en un polímero poroso inerte. La combinación del Finasteride y el Minoxidil proporcionando un efecto sinérgico en contra de la calvicie. La formulación además comprende retinol en un 0.15% en peso y estando adaptada para ser administrada en el cuero cabelludo del sujeto en necesidad del mismo.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.

Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.

PDF original: ES-2749474_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica, que comprende: (i) un principio activo de toxina de Clostridium; (ii) un agente de tonicidad; (iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y (iv) un antioxidante, en la que el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.

PDF original: ES-2755815_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

PDF original: ES-2751681_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Antecip Bioventures II LLC. Inventor/es: TABUTEAU,HERRIOT.

Un dispositivo implantable que comprende: una matriz polimérica biocompatible no degradable sólida; una carga soluble en agua; sufentanilo que se encapsula en la matriz polimérica; en el que la matriz polimérica comprende una pluralidad de poros que se configura para permitir el contacto entre el sufentanilo y un fluido fisiológico de un mamífero en el que el dispositivo se implanta para liberar así sufentanilo in vivo a partir del dispositivo en el mamífero; y en el que el dispositivo implantable se configura para alcanzar el contacto entre el fluido fisiológico y el sufentanilo en la matriz polimérica mediante la entrada del fluido fisiológico a través de los poros.

PDF original: ES-2743906_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.

Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG; en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.

PDF original: ES-2716384_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG,HONG, TROIANO,GREG, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO, BAGRODIA,SHUBHA, LAFONTAINE,JENNIFER, LOVATT,ZACH.

Una nanopartícula terapéutica que comprende: un ácido sustancialmente hidrófobo; un agente terapéutico, en la que el pKa del agente terapéutico protonado es de al menos aproximadamente 1,0 unidad de pKa mayor que el pKa del ácido hidrófobo; y un polímero seleccionado entre copolímero de dibloques de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol o un copolímero de dibloques de poli(ácido láctico-ácido co-glicólico)-poli(etilen)glicol y combinaciones de los mismos; en la que el agente terapéutico es 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5- triazin-2-il)fenil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2737692_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, ENDO,RYOSUKE, SUETOMO,HIROYUKI.

Preparación de disolución acuosa que comprende glutamato sódico a una concentración de 10 mM, sorbitol, polisorbato 80 a una concentración de 0.5 mg/ml a 2.0 mg/ml, y un anticuerpo anti-CD40 a una concentración de 100 mg/ml a 120 mg/ml, en la que la preparación de disolución presenta un pH de 4.75 a 4.8, y el anticuerpo comprende una cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos de Q en la posición 27 a K en la posición 474 en SEC ID nº: 1, y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos de A en la posición 23 a C en la posición 235 en SEC ID nº: 2, en la que la disolución es de 200 a 400 mOsm.

PDF original: ES-2734076_T3.pdf