(30/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; (ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM; (iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM; (iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.

PDF original: ES-2688070_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PATEL,KETAN R, PATEL,MILAN R, SHAH,PRAKASHCHANDRA J.

Una composición acuosa intranasal estable que comprende metilcobalamina en una concentración de 500 mcg / 0,1 ml a 1.500 mcg / 0,1 ml, codisolventes / solubilizantes o mezclas de los mismos en agua, en donde el codisolvente / solubilizante se selecciona de glicofurol, propilenglicol, polietilenglicoles, o mezclas de los mismos, opcionalmente un potenciador de la penetración, y en donde el pH de la composición es de 6 a 6.5 y una viscosidad de 1 a 200mPas.

PDF original: ES-2686299_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: BURKHARD, ANDREAS, KRAUSE, MICHAEL, BRAUN, RAINER, OLBRICH,CARSTEN, RICHTER,ANNETT.

Formulación farmacéutica que comprende - estilbeno ligando de amiloide beta lipófilo y sales aceptables del mismo, - etanol (8% v/v a 25% v/v), - poliéter (10% p/v a 25% p/v), - ácido ascórbico (0,01% p/v a 1,5% p/v), y - ascorbato de sodio (1,5% p/v a 5% p/v).

PDF original: ES-2683818_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.

Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en: (a) un fármaco de benzodiacepina; (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p); (c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p); (d) un alquilglucósido; y (e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.

PDF original: ES-2683902_T3.pdf

(04/09/2018). Solicitante/s: Hemarina. Inventor/es: ZAL,FRANCK, ROUSSELOT,MORGANE.

Liofilizado que comprende al menos una hemoglobina extracelular de la familia Arenicolidae o de la familia Nereididae, y un agente estabilizante seleccionado entre disacáridos.

PDF original: ES-2680169_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, ANSAI,YUKA.

Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre la capa de soporte, conteniendo la capa de adhesivo sensible a la presión: ropinirol y una sal de metal producida mediante una reacción de un aducto de ácido y ropinirol y un agente de desalación que contiene ion de metal en un mol en equivalentes o menos con respecto al aducto de ácido; una base de adhesivo libre de un grupo hidroxilo y un grupo carboxilo; y adsorbente que adsorbe un disolvente polar contenido en la capa de adhesivo sensible a la presión seleccionado del grupo que consiste en talco, sílice pirogénica, polivinilpirrolidona, propilenglicol, copolímeros de metacrilato de aminoalquilo, crospovidona, ácido láctico y dextrina.

PDF original: ES-2661767_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING, WATKINS,ANDREW.

Una composición que fluye inyectable que comprende: (a) 15% en peso a 70% en peso de un poliéster termoplástico biodegradable seleccionado de un poliláctido, un poliglicólido, un copolímero del mismo, un terpolímero del mismo, o una combinación de los mismos; (b) 10% en peso a 70% en peso de un líquido orgánico aprótico polar biocompatible que se selecciona de N-metil-2- pirrolidona, 2-pirrolidona, N,N-dimetilformamida, sulfóxido de dimetilo, carbonato de propileno, caprolactama, triacetina, PEG, o cualquier combinación de los mismos; y (c) 8% en peso a 30% en peso de buprenorfina; en la que la composición se transforma in situ en un implante sólido en contacto con agua, fluido corporal, u otro medio acuoso.

PDF original: ES-2656938_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

PDF original: ES-2661978_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.

Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato, en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2659981_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.

Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.

PDF original: ES-2277072_T3.pdf

PDF original: ES-2277072_T5.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.

Composición que comprende una suspensión de glóbulos rojos que encapsulan un antígeno tumoral y un adyuvante para activar la maduración de células dendríticas, en la que el adyuvante está presente en los glóbulos rojos, en su superficie y/o fuera de los glóbulos rojos, para utilizar como vacuna antitumoral terapéutica que induce, en un huésped, una respuesta celular citotóxica contra las células tumorales.

PDF original: ES-2649761_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

PDF original: ES-2241876_T3.pdf

PDF original: ES-2241876_T7.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,KAZUHIKO, SHINTO,KEISUKE, SAKIGUCHI,TAKAYUKI.

Preparación externa para la piel que comprende (a) entre un 0,01 y un 5% en masa de 4- isobutilresorcinol o una sal del mismo y (b) entre un 0,01 y un 5% en masa de uno o más seleccionados entre ácido L-ascórbico o una sal del mismo y un ácido 3-O-alquil-L-ascórbico o una sal del mismo.

PDF original: ES-2643830_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.

Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende: i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora; en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.

PDF original: ES-2643643_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN.

Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende: (i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, (ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición, (iii) un componente lipofílico, (iv) un tensioactivo; y (v) un componente hidrofílico que comprende etanol.

PDF original: ES-2643135_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, TRAUBEL,MICHAEL.

Agentes que contienen como principios activos - emodépsido así como - praziquantel o epsiprantel y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.

PDF original: ES-2639394_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.

Una pomada que comprende: del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato, del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol, del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo, un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].

PDF original: ES-2631603_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2655820_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.

Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.

PDF original: ES-2619121_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

PDF original: ES-2616981_T3.pdf