CIP-2021 : C07D 277/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C07D 277/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 277/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 277/06 · · · con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 277/08 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 277/10 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 277/12 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 277/14 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 277/16 · · · · Atomos de azufre.
C07D 277/18 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 277/20 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 277/22 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 277/24 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 277/26 · · · · Radicales sustituidos por átomos de azufre.
C07D 277/28 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.
C07D 277/30 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 277/32 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 277/34 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 277/36 · · · · Atomos de azufre.
C07D 277/38 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 277/40 · · · · · Radicales insustituidos amino o imino.
C07D 277/42 · · · · · Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o por radicales hidrocarbonados sustituidos.
C07D 277/44 · · · · · Radicales amino o imino acilados.
C07D 277/46 · · · · · · por ácidos carboxílicos o sus análogos de azufre o nitrógeno.
C07D 277/48 · · · · · · por radicales derivados del ácido carbónico, o sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbonilguanidinas.
C07D 277/50 · · · · · Atomos de nitrógeno unidos a heteroátomos.
C07D 277/52 · · · · · · a átomos de azufre, p. ej. sulfamidas.
C07D 277/54 · · · · Atomos de nitrógeno y átomos de oxígeno o azufre.
C07D 277/56 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 277/58 · · · · Radicales nitro.
C07D 277/587 · · · con radicales hidrocarbonados alifáticos sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo, en que dichos radicales alifáticos están sustituidos en posición alfa del ciclo por un heteroátomo, p. ej. 
con m ≥ 0, siendo Z un heteroátomo unido por enlace sencillo o doble.
C07D 277/593 · · · · siendo Z un oxígeno unido por un enlace doble o un nitrógeno unido por un enlace doble, en que este nitrógeno forma parte de un radical oximino eventualmente sustituido.
C07D 277/60 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 277/62 · · Benzotiazoles.
C07D 277/64 · · · con solamente radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos en posición 2.
C07D 277/66 · · · · con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.
C07D 277/68 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en posición 2.
C07D 277/70 · · · · Atomos de azufre.
C07D 277/72 · · · · · 2-Mercaptobenzotiazol.
C07D 277/74 · · · · · Atomos de azufre sustituidos por átomos de carbono.
C07D 277/76 · · · · · Atomos de azufre unidos a un segundo heteroátomo.
C07D 277/78 · · · · · · a un segundo átomo de azufre.
C07D 277/80 · · · · · · a un átomo de nitrógeno.
C07D 277/82 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 277/84 · · Naftotiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula**
en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3;
en la que o es un número entero de 0 o 1;
en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo;
en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y
en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble;
con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
Compuestos y mezclas fungicidas.
(05/07/2017). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PASTERIS,ROBERT JAMES, GREGORY,VANN.
Una composición fungicida que comprende:
(a) al menos un compuesto seleccionado de 1-[4-[4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazolil]-2-tiazolil]-1- piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, su enantiómero o una mezcla de los mismos, N-óxidos, y sus sales; y
(b) al menos un compuesto fungicida adicional seleccionado entre amisulbrom, azoxistrobina, bentiavalicarb, boscalida, clorotalonilo, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, ciazofamida, cimoxanilo, ciproconazol, ditianona, difenoconazol, dimetomorfo, etaboxam, epoxiconazol, famoxadona, fenamidona, fluazinam, fluopicolide, flusilazol, folpet, fosetil-aluminio, iprovalicarb, kresoxim-metilo, mancozeb, mandipropilamid, metalaxil, metalaxil-M, metconazol, metiram, pentiopirad, ácido fosforoso y sales, picoxistrobina, propamocarb, propiconazol, propineb, proquinazid, piraclostrobina, quinoxifeno, tebuconazol, triadimenol, trifluoxistrobina, valifenalato, y zoxamida.
PDF original: ES-2642573_T3.pdf
Moduladores de GPR40 espirocíclicos.
(01/01/2014) Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula**
o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
G se selecciona de N o CR118;
K se selecciona de N o CR11b;
L se selecciona de N o CR11b;
en la que 0 6 1 de G, L y K es N;
X es 0;
J es CH2;
W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de 5 a 7 miembros de anillo esta opcionalmente sustituido con -alquilo (C1-C8), -alquenilo (C1-C8),-OH,…
Derivados de tiazolilo 2-amino-4,5-trisustituidos y su uso frente a enfermedades autoinmunitarias.
(14/06/2013) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento deenfermedades autoinmunitarias mediadas por TNF-a (factor de necrosis tumoral alfa) y/o IL-12 (interleucina 12), enel que el compuesto es un compuesto de fórmula **Fórmula**
un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una formaestereoquímicamente isomérica del mismo,
en la que
Z es halo; alquilo C1-6; alquilcarbonilo C1-6; aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano,amino, amino sustituido con piperidinilo, amino sustituido con piperidinilo sustituido con alquilo C1-4, mono o di(alquilC1-6)amino, aminocarbonilo, mono o di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo…
Tratamiento de enfermedad respiratoria.
(26/03/2013) Glitazona para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria inflamatoria mediante administraciónpulmonar por inhalación, en la que la glitazona inhalada consiste en al menos el 95% en peso de la configuración 5Ry menos del 5% en peso de la configuración 5S, y en la que dicha glitazona es pioglitazona o rosiglitazona.
DERIVADOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.
(01/04/2007) Compuesto de fórmula I en la que Q es SO2, CO, CONR9 o CSNR10; n es un número entero 2 ó 3; R1 y R2 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden ser considerados conjuntamente con el átomo al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 elementos…
PROCEDIMIENTO Y DERIVADOS ESTERES UTILES PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A., HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., MEISSNER, ROBERT, S., HUTCHINSON, JOHN, H., HALCZENKO, WASYL, ASKEW, BEN, C., COLEMAN, PAUL, J., WANG, JIABING, HUNT, CECILIA, SMITH, GARRY, R.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.
NUEVOS REACTIVOS DE TRANSFERENCIA DE AZUFRE PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/03/2005) De nuestras investigaciones para la invención, se han descubierto que dos compuestos comercialmente disponibles son potenciales reactivos con trasferencia de azufre, a saber la 3-amino-1,2,4-ditiazol-5-tiona y el hidruro de xantano así como sus derivados. El estudio de la eficacia y de la optimización de estos nuevos reactivos ha sido realizado mediante síntesis en fase sólida de fosforotioatos de dinucleótido y de oligonucleótido. Los resultados muestran que los dos compuestos y son reactivos de sulfurización muy eficaces, y que una eficacia de sulfurización superior al 99% puede obtenerse en cada etapa. Contrariamente al reactivo de Beaucage, los nuevos reactivos…
