CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 277/00 › C07D 277/04[2] › que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
(08/01/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: YU, DONG-FANG, YANG, DAVID J..
Un procedimiento para preparar un conjugado de tiazolidina-azúcar que comprende mezclar un amino azúcar con un ácido tiazolidina-carboxílico, produciendo así el conjugado de tiazolidina-azúcar.
PDF original: ES-2782504_T3.pdf
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula** donde, Q es S; R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo; con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido; R2 es fenilo; con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende: usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas; formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra; usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
(16/12/2015). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA,KUNIHIKO, IINUMA,MUNEKAZU, FURUKAWA,SHOEI, NAIKI,MITSURU, MATSUMOTO,TOMONORI.
Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo sustituido con carboxilo o alcoxicarbonilo, (b) un 3-tiazolidilo, (c) un piperidino sustituido con alquilo, oxo, hidroxilo, alcoxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, fenilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, ciano o halogenofenilo, (d) una tiomorfolina, (e) un 1-piperazilo opcionalmente sustituido con alquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, piperidinoalquilo, fenilalquilo, piridilo, pirimidilo, carboxifenilalquilo o alcoxicarbonilfenilalquilo, (f) un 1-piperazilo sustituido con un fenilo que puede estar sustituido con alquilamino, halógeno, alcoxilo, alquilo, hidroxilo, carboxialcoxilo o alcoxicarbonilalcoxilo, (g) un 1,4-diazepanilo opcionalmente sustituido con alquilo o alquilaminoalquilo, o (h) una carboximorfolina.
PDF original: ES-2618297_T3.pdf
(10/09/2014) Un inhibidor de la actividad de la enzima DP IV para uso en la regeneración de células β pancreáticas que necesiten reparación para uso en un método de tratamiento o prevención de la diabetes, en el que dicho método comprende dosificación repetida del inhibidor de la actividad de la enzima DP IV.
(25/06/2014) Efector de la actividad enzimática de la dipeptidil-peptidasa IV (DP IV) reductor de la actividad destinado a ser usado para bajar el nivel de azúcar en sangre bajo la concentración de glucosa característica de la hiperglucemia en el suero de un organismo mamífero para mitigar la diabetes mellitus, en donde dicho efector conduce a un reducida descomposición de los péptidos insulinotropicos endógenos GIP1-42 y GLP-17-36 por la DP IV.
(03/11/2011) Proceso para la síntesis de moguisteína que es un éster etílico del ácido (R,S)-3-[2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3tiazolidin-3-il]-3-oxipropanoico, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el guaiacol con el 2-Xmetil-1,3-dioxolano , en el que X es un grupo saliente, para obtener el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano : b) hacer reaccionar el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano obtenido en la etapa a) con la cisteamina en presencia de un ácido para obtener la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina : c) hacer reaccionar la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina con el…
(21/07/2011) Procedimiento para la obtención de mezclas de carboxilato de 4-carboxi-1,3-tiazolidinio y ácido N-acil-1,3-tiazolidin-4-carboxílico.La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención en una sola etapa sintética de mezclas de carboxilato de 4-carboxi-1,3-tiazolidinio y ácido N-acil-1,3-tiazolidin-4-carboxílico a partir de ácidos 1,3-tiazolidin-4-carboxílicos y derivados de ácidos carboxílicos que presenta las siguientes ventajas: la utilización de disolventes respetuosos con el medio ambiente, un menor consumo de energía, un menor consumo de reactivos acilantes, que permite la obtención de las correspondientes mezclas…
(16/07/2010) Procedimiento para la obtención de mezclas de carboxilato de 4-carboxi-l,3-tiazololidinio y ácido n-acil-l,3-tiazolidin-4-carboxílico. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención en una sola etapa sintética de mezclas de carboxilato de 4-carboxi-1,3-tiazolidinio y ácido N-acil-l,3-tiazolidin-4-carboxílico a partir de ácidos 1,3-tiazolidin-4-carboxílicos y derivados de ácidos carboxílicos que presenta las siguientes ventajas: la utilización de disolventes respetuosos con el medio ambiente, un menor consumo de energía, un menor consumo de reactivos acilantes, que permite la obtención de las correspondientes…
(01/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; la suma de n más m es menos que o igual a 2; X es hidrógeno o CN; Y es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, o SO2 A es adamantilo que puede estar opcionalmente sustituido con de cero a seis sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de OR1, NR1R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquilalquilo, todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos seleccionados de hidrógeno, halo, alquilo, polihaloalquilo,…
(01/03/2007) Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2; en la que dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, y alcanoilo están opcionalmente sustituidos con desde 1-5 grupos…
(01/03/2007) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde ~ (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, ~ Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, ~ X representa un enlace sencillo o un grupo fenileno, ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ Y representa NR4 o CH-NO2, R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ R3 representa: - o bien un grupo seleccionado de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro y ciano, en el caso en que Y representa CH-NO2, - o bien un grupo seleccionado de entre nitro y ciano cuando Y representa NR4,…
(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MARCO MARTINEZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…
(01/12/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LIMITED. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir del aminoácido glutamina y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, y sus sales.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA SL. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, FRECHILLA MANSO, DIANA, BENHAMU SALAMA, BELLINDA, FUENTES CUBERO, JOSE, ANGEL, DELGADO WALLACE, MERCEDES, LOPEZ RODRIGUEZ,M. LUZ.
Nuevos derivados de cicloalcanodionas, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones farmacológicas Nuevos derivados de cicloalcanodionas que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HTIA y que, consiguientemente, son útiles en el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores. Particularmente, son útiles como agentes neuroprotectores, de especial interés en el tratamiento y profilaxis del daño cerebral producido por el ictus isquémico o traumático. De forma general, dichos derivados de cicloalcanodiona corresponden a la **fórmula**.
(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…
(01/10/2004). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, KRUBER, SUSANNE.
Proceso para la producción de base de tiazolidina y sales de la misma, en donde la hexametilentetramina de la formula (I)**(fórmula)** se origina al reaccionar con cisteamina o sales de la misma de la fórmula (II) **(fórmula)** en la cual X representa un residuo ácido.
(16/03/2004). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: ENGEL, WOLFGANG, SCHIEBERLE, PETER, PROF. DR., GUNTERT, MATTHIAS, DR., LAMBRECHT, STEFAN, DR.
Compuestos de la fórmula en las que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y R1 significa hidrógeno, metilo, etilo, propilo, iso-propilo, R2 significa hidrógeno, acetilo, propionilo, isobutirilo, metilo, etilo, propilo, iso-propilo y R3 significa hidrógeno o con la condición de que no se trate del 2, 2-dimetil-3- tiazolidinaetanotiol.
(01/11/2003). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir de un aminoácido y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, concretamente L-alo-isoleucil-tiazolidina , L-alo-isoleucil-pirrolidina y sus sales.
(16/01/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE ZX REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, R REPRESENTA LA FORMULA GENERAL G-E-D-B-A(EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILENO DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO) O UN ANILLO DE HIDROCARBONO SATURADO DE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO MONO HETEROCICLICO. B REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO DE ALQUILENO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO. D REPRESENTA UN ENLACE, O UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO E LA FORMULA GENERAL: -NR1-CO MO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO…
(16/09/1997) UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: G-E-D-B-ADONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: O DE ANILLO DE HIDROCARBURO SATURADO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO O DE UN ANILLO HETEROCICLICO MONOAROMATICO QUE CONTIENE DE 4 A 7 MIEMBROS DE ANILLO QUE INCLUYEN UN ATOMO DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE QUE PUEDEN SER TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILENO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO O UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, B REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DE UNION SIMPLE, UN GRUPO CARBONILO U OTRO DE LA FORMULA GENERAL: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO…
(01/08/1995). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
SE PRODUCEN COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, MEDIANTE UN NUEVO PROCESO AMBIENTALMENTE ACEPTABLE.
(01/06/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA I, DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE SULFURO Y LAS SALES O HIDRATOS NO TOXICOS DEL MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA POLILENDOPEPTILASA Y POR LO TANTO SON UTILES EN O / Y PREVENCION DE LA AMNESIA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, C1 - C4 ALQUILO, ALILO O PROPARGILO; X ES 0, CH2 O S; R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O CICLICO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO; SON UTILES COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.
NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, A, Y, B, D, R1, E Y G TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION. EL NUEVO DERIVADO TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROLIL-ENDOPEPTIDASA Y PUEDE SER UTIL PARA TRATAR O PREVENIR LA AMNESIA.
(16/01/1994) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO; CIANO; HALOALQUILO C1-C2 O RA SON EN DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R3 Y R4 SON OXO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1C4; ALCOXI C1-C4; TRIFLUOROMETOXI; CIANO; NITRO; HALOALQUILO C1-C4; RBSONC1-C4; (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO O CIANO; (C) FENILO; O (D) BENCILO; -NRCRD EN DONDE RC Y RD SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4;…
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., CASTOLDI, DANIELE, TOFANETTI, ODOARDO.
TIAZOLIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ALQUILO CON C1-C4, ALILO O PROPARGILO; R ES O, CH, S; R1 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C1-C6, FENILO, BENCILO O UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 3 Y RA ES H, BENCILO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C1-C6. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE PROPIEDADES TERAPEUTICAS FAVORABLES PARA PATOLOGIAS DEL APARATO RESPIRATORIO.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, MIURA, NAOYOSHI, TORIKUZA, MOTOKI, NAKATA, NOAKI, MORITA, HIKARU.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ACIDO FENILALCANOICO O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON 1,3-TIAZOLIDINA, 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA , MORFOLINA, TIOMORFOLINA O 3-PIRROLINA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IK). EN LAS FORMULAS ANTERIORES, R1K, R2K Y AK REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N ES UN ENTERO DE 2 A 6 E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RESTO ESTER ACTIVO O UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL, TRASTORNOS DEL METABOLISMO CEREBRAL O TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
