CIP-2021 : C07D 231/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 231/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 231/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 231/06 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
C07D 231/08 · · · con átomos de oxígeno o azufre unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 231/10 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 231/12 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 231/14 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 231/16 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.
C07D 231/18 · · · · Un átomo de oxígeno o azufre.
C07D 231/20 · · · · · Un átomo de oxígeno unido en las posiciones 3 ó 5.
C07D 231/22 · · · · · · con radicales arilo unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
C07D 231/24 · · · · · · · que tienen radicales de sulfona o de ácido sulfónico en la molécula.
C07D 231/26 · · · · · · · Fenil-1 metil-3 pirazolonas-5, insustituidas o sustituidas sobre el ciclo de fenilo.
C07D 231/28 · · · · Dos átomos de oxígeno o azufre.
C07D 231/30 · · · · · unidos en las posiciones 3 y 5.
C07D 231/32 · · · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 231/34 · · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, unidos en posición 4.
C07D 231/36 · · · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos en posición 4.
C07D 231/38 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 231/16).
C07D 231/40 · · · · · acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
C07D 231/42 · · · · · Bencenosulfonamidopirazoles.
C07D 231/44 · · · · Atomos de oxígeno y nitrógeno o de azufre y nitrógeno.
C07D 231/46 · · · · · Atomo de oxígeno en posición 3 ó 5 y átomo de nitrógeno en posición 4.
C07D 231/48 · · · · · · con radicales hidrocarbonados unidos al átomo de nitrógeno lateral.
C07D 231/50 · · · · · · acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
C07D 231/52 · · · · · Atomo de oxígeno en posición 3 y átomo de nitrógeno en posición 5, o viceversa .
C07D 231/54 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 231/56 · · Benzopirazoles; Benzopirazoles hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula**
en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3;
en la que o es un número entero de 0 o 1;
en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo;
en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y
en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble;
con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
AGENTES ANTIANGINALES DE PIRAZOLOPIRMIDINONA.
(11/05/2015) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 5 O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, ALCOXIDO C SUB 3-C SUB 6 O CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6 , O PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 3; R ELEVADO 3 ES ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 , ALQUENIL C SUB 3-C SUB 6, ALQUINIL C SUB 3-C SUB 6, CICLOALQUIL C SUB 3C SUB 7, PERFLUOROALQUIL C SUB 1-C SUB 6 O (CICLOALQUIL C SUB 3-C SUB 6) ALQUIL C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 TOMADA JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTA ENLAZADA COMPLETA UN GRUPO PIRROLIDINAL, PIPERIDINO, MORFOLINO,…
Procedimiento para la síntesis de fipronil.
(17/09/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de trifluorometilsulfinilpirazol de fórmula I,**Fórmula**
en donde R1 y R2, contienen elementos de grupo halógeno respectivamente, y R3 es un perhalogenoalquilo;
comprendiendo dicho procedimiento:
a) halogenar un compuesto aromático de fórmula II:**Fórmula**
en donde, R es un halógeno y R3 es un perhalogenoalquilo, para obtener un compuesto de perhalogenoalquilbenceno polihalogenado de fórmula III;**Fórmula**
en donde R, R2 contienen elementos de grupo halógeno respectivamente; y R3 es un perhalogenoalquilo,
b) hacer reaccionar, en un disolvente polar seleccionado de un grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilsulfona, N,N'-dimetilimidazolidinona y difenilsulfona, preferiblemente N-metilpirrolidona, el compuesto de fórmula…
Moduladores de GPR40 espirocíclicos.
(01/01/2014) Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula**
o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
G se selecciona de N o CR118;
K se selecciona de N o CR11b;
L se selecciona de N o CR11b;
en la que 0 6 1 de G, L y K es N;
X es 0;
J es CH2;
W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de 5 a 7 miembros de anillo esta opcionalmente sustituido con -alquilo (C1-C8), -alquenilo (C1-C8),-OH,…
Agonistas adrenérgicos beta3.
(13/03/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
o una sal farmacéutica del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINMA SUBSTITUIDOS CON SULFONAMIDA.
(16/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM, FLUBACHER, DIETMAR, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH.
Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa H, Cl o NH2, R2 y R3 forman, junto con los heteroátomos a los que están unidos, un heterociclo de cinco a siete eslabones que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso puede contener uno o varios otros heteroátomos del grupo de N, O, S y dado el caso puede estar substituido; así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.
DERIVADOS DE PIRAZOL DE ANILLOS FUSIONADOS.
(01/04/2007) Compuestos que tienen la **fórmula**, en donde: R1 es ORa, -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra, o C(O)NRaRb, hidrógeno, halógeno, cicloalquenilo, fenilo en donde cada fenilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halógeno ciano; R2 es alquilo (C1-6); R3 y R4 son hidrógeno; Ar es fenilo 2, 4-disustituido o 2, 4, 6-trisustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independiente- mente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), halógeno, haloalquilo, ciano y NRa"Rb" en donde Ra" y Rb" son seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno alquilo (C1-9) o es…
LLAVE DE SEGURIDAD Y CILINDRO DE CIERRE.
(01/04/2007) Llave de seguridad y cilindro de cierre en los que el cilindro de cierre presenta un estátor y un rotor , con un extremo anterior y uno posterior (4a, 4b) y un canal de llave , y la llave de seguridad presenta una superficie superior y una inferior y posee un vástago , que está provisto de una pluralidad de superficies de control para posicionar gachetas, y que posee un extremo anterior y uno posterior (6a, 6b), presentan el rotor , al menos, otra superficie de control en su extremo anterior prolongado (4a), que trabaja en conjunción con otra superficie de control dispuesta en el extremo posterior (6b) del vástago , estando formada la superficie de control adicional del rotor formada por una entalladura en el extremo anterior prolongado…
NUEVOS PIRAZOLO-TRIAZOLES Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, GENARD, SYLVIE.
Pirazolo-[3, 2-c]-1, 2, 4-triazol de fórmula (I) o una de sus sales de adición con un ácido o una base: (Ver fórmula) en la cual R1 representa un grupo hidroxi o un grupo alquilo de C1-C4, sustituido por al menos un radical hidroxi, y R2 representa un grupo arilo, que puede ser sustituido por al menos un radical seleccionado entre el grupo constituido por los radicales halógeno, nitro, ciano, alquilo, hidroxilo, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, sulfonamido, alquiltio, alcoxicarbonilo, carboxi y sulfónico.
N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/12/2005). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA.
N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.
"NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS".
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA ROSALES,CARMEN, VIRGILI BERNADO,MARINA.
Nuevos derivados de pirazolopiridinas. Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.
INHIBIDORES DEL FACTOR XA CON UN GRUPO DE ESPECIFICIDAD NEUTRO P1.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, FEVIG, JOHN, MATTHEW, HAN, QI, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., LAM, PATRICK, YUK-SUN, PINTO, DONALD, JOSEPH, PHILIP.
La invención describe a inhibidores del factor Xa con grupos de especificidad P1 neutra de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éstos, en la fórmula (I) R y E pueden ser grupos tales como metoxi y halo.
PROCEDIMIENTO DE REPARACION DE 1,5-DIARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ABDEL-MAGID, AHMED F., HARRIS, BRUCE D., MARYANOFF, CYNTHIA A..
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** donde R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y son individualmente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, acetamido, fenilo, halo, hidroxi, alquilsulfonilo inferior, alquiltío inferior, nitro, trifluorometilo u omega-trifluorometilalcoxi(inferior) , o donde R1 y R2 o R3 y R4, tomados junto con el grupo fenilo al que están unidos, forman un grupo naftilo o naftilo substituido, consistente en hacer reaccionar un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** donde R3 y R4 son como se ha descrito antes, con anhídrido succínico y una base alcoxídica para formar el correspondiente compuesto de fórmula III **(Fórmula)** donde R3 y R4 son como se ha descrito antes; hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con un compuesto de fórmula IV **(Fórmula)** donde R1 y R2 son como se ha descrito antes, para formar un compuesto de fórmula V, el cual es aislado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1-ALQUIL-PIRAZOL-5-CARBOXILICOS.
(01/06/2004) Procedimiento para la obtención de 1-alquil- pirazol-5-carboxilatos de la **fórmula** en la que R1 y R4 independientemente entre sí, representan respectivamente alquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, o aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono, en caso dado substituido, y R2 y R3, independientemente entre sí, representan respectivamente hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, o aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono, en caso dado substituido, caracterizado porque se hace reaccionar el enolato de un 2, 4-dicetocarboxilato de la fórmula en la que R2, R3 y R4 tienen el significado indicado en la **fórmula**, y M representa un equivalente de un átomo metálico, en presencia de un disolvente…
UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.
(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…
UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-((1,1'-BIFENIL)-4-ILFENILMETIL)-1H-IMIDAZOL.
(16/03/1986) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(1,1-BIFENIL)-4-ILFENILMETIL)-1H-IMIDAZOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR CLORURO DE TIONILO CON ACIDO BENZOICO Y BENZENO, CON AGITACION, A TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE 10 HORAS, PARA OBTENER CLORURO DE BENZOILO; B) HACER REACCIONAR CLORURO DE TIONILO CON IMIDAZOL Y TETRAHIDROFURANO ANHIDRO, CON AGITACION Y ENFRIAMIENTO A 20JC DURANTE 6 HORAS, PARA OBTENER BENZAMIDA DE IMIDAZOL; C) DEJAR REPOSAR 12 HORAS; D) LAVAR CON NAOH 5%, HCL 5%, AGUA Y CLOROFORMO; E) SECAR CON SO4MG Y ELIMINAR EL DISOLVENTE; F) PURIFICAR LA BENZAMIDA DE IMIDAZOL POR CRISTALIZACION EN METANOL; G) TRATAR LA BENZAMIDA PURIFICADA…
