CIP-2021 : C07D 231/04 : que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 231/00 › C07D 231/04[2] › que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de amido y su uso como productos farmacéuticos.

(08/07/2015) Un compuesto que tiene Fórmula Va o Vb:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo B es un grupo arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros condensado; Q1 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, SONH, SO2CH2 o SO2NH; Q2 es O, S, NH, CH2, CO, CS, SO, SO2, OCH2, SCH2, NHCH2, CH2CH2, CH≥CH, COCH2, CONH, COO, SOCH2, 35 SONH, SO2CH2 o SO2NH; Cy es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 - W-X-Y-Z; R1 y R2, junto con el átomo de C al que están unidos,…

Compuestos de pirazol-amina útiles como inhibidores de quinasas.

(06/06/2012) Un compuesto seleccionado entre: **Fórmula** o una sal, hidrato, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE DEGRADA LA NEUROTENSINA.

(16/05/2011) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en donde, - S1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S2 es hidrógeno o halógeno - S3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S4 es hidrógeno, halógeno o alquilo (1-6C) opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi (1-3C), amino, mono- o dialquilamino que tiene 1-3 átomos de C en el, o los grupos alquilo, SH, o S-alquilo (1-3C), - X representa N o CH; - Y representa N u O cuando X es N, o - Y es N cuando X es CH, entendiéndose qu cuando Y = O, R7 no existe, - R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno o alquilo (1-3C); - R5 es hidrógeno o alquilo (1-6C); que puede estar sustituido con halógeno,…

INHIBIDORES BASADOS EN 2,1-OXAZOLINA Y 1,2-PIRAZOLINA DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU USO.

(30/12/2009) Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** n es 0 ó 1; -X es CN; Y es N, NH o O; Z es CH o CH2, siendo Z CH2 cuando Y es O o N-H, con Y-Z formando un enlace sencillo, y siendo Z CH cuando Y es N, con Y-Z formando un doble enlace R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo o cicloheteroalquilalquilo: todos opcionalmente sustituidos por átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…

ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.

(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…

SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…

4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.

HIDROGENACION ASIMETRICA.

(16/02/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH.

SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.

PIRAZOLINAS, PIRAZOLIDINAS E HIDRAZINAS ARTROPODICIDAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, HARRISON, CHARLES, RICHARD.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q, W, R1 Y M SON LO QUE DEFINE EN EL TEXTO; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE ARTROPODOS AGRONOMOS Y NO AGRONOMOS.

PROCESO PARA PREPARAR (1R, 5S, 6S)-2-[(6, 7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1, 2-ALFA] [1, 2, 4] TRIAZOL-6-IL] TIO-6-[(R)-1-HIDROXIETIL] -1-M-ETIL-CARBOPENEM-3-CARBOXILATO.

(16/12/1996). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: ABE, TAKAO, TAMAI, SATOSHI, NAGASE, YUNOSUKE.

NUEVOS PROCESOS SENCILLOS Y MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CARBAPENEM, (1R, 5S, 6S)-2-[(6, 7-DIHIDRO-5H-PIRAZOL [1, 2-A] [1, 2, 4] TRIAZOL-6-IL] TIO-6-[(R)-1-HIDROXIETIL] -1-METIL-CARBAPENEM-3-CARBOXILATO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: ESTE COMPUESTO SE PUEDE PREPARAR UTILIZANDO UN REACTIVO DE MERCAPTO, UN DERIVADO DE 6, 7-DIHIDRO-6-MERCAPTO-5H-PIRAZOL [1, 2-A]-[1, 2, 4] TRIAZOL DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE X ELEVADO * ES UNA CARGA ANIONICA.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.

ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.

DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.

NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINA.

(16/11/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

METODO DE PREPARACION PARA DERIVADOS DE PIRAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON GRUPOS ALQUILO DE MENOS DE 6 ATOMOS DE CARBONO. SE HACE REACCIONAR UNA BENZAMIDA DE FORMULA (II) DONDE R2 ES UN GRUPO TRIFLUOROACETILO O CLOROACETILO, CON CLORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACIDO ACETICO A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80 C, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO, CLORURO DE ALUMINIO O CLORURO DE ZINC COMO CATALIZADOR, OBTENIENDOSE UN DERIVADO QUE LUEGO SUFRE UNA HIDROLISIS ALCALINA CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). APLICABLE COMO ANTIEMETICO, PARA ESTIMULAR LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y EN EL TRATAMIENTO DE VOMITOS Y DISPEPSIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-1,2-HIDRO- CARBILPIRAZOLIDINAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL ACIDA DE 1,2-DIETILHIDRAZINA DISUSTITUIDA DE FORMULA RNH-NHR.2HX, CON UN 1,3-BIS(AMINO-DISUSTITUIDO)-2-NITRO-PROPANO DE FORMULA RRNCH2CHNO2CH2NRR PARA PRODUCIR UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO INFERIOR, O FENIL-ALCOHILO INFERIOR Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA".

(01/07/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 REPRESENTAN ALCOHILO INFERIOR, CICLOALCOHILO INFERIOR O FENIL-ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN REDUCIR UNA 4-NITRO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1 Y R>2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, PARA OBTENER LA 4-AMINO-1,2-HIDROCARBILPIRAZOLIDINA , DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA REPRESION DEL VOMITO Y EN EL VACIADO GASTRICO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(4-PIRAZOLIDINIL) BENZAMIDAS.

(16/03/1979). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

La presente invención se refiere a compuestos heterocíclicos que tienen propiedades antieméticas y de vaciado gástrico, y se refiere particularmente a ciertas N-(4-pirazolidinil) benzamidas, a composiciones de las mismas y a métodos para emplear las composiciones para controlar las propiedades de emesis y de vaciado gástrico en animales de sangre caliente, con efectos secundarios mínimos.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA.

(16/02/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .