CIP-2021 : C07D 231/34 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, unidos en posición 4.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/34 · · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, unidos en posición 4.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS HERBICIDAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.

NUEVOS HERBICIDAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, SZCZEPANSKI, HENRY, WENDEBORN, SEBASTIAN.

Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R3, independientemente entre sí, significan etilo, etilo halogenado, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono; Q significa un grupo **(Fórmulas)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA.

(01/03/1990). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: ARACS, ZSUZSANNA, BESZEDICS, GYULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA. EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA-MONOHIDRATO DE SODIO. SEGUN EL INVENTO SE PRODUCE UNA REACCION DE LA FENILBUTAZONA (1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA) CON CARBONATO SODICO O HIDROGENOCARBONATO SODICO A 60-85 GC EN UN ALCOHOL ALIFATICO CON 1-5 ATOMOS DE CARBONO O DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTE AROMATICO Y AGUA, SE SEPARAN LOS DISOLVENTES ORGANICOS DE AGUA A UN VALOR DE 0,9-5,0% SOBRE MASA, Y SE AISLA EL PRODUCTO DE LA SUSPENSION OBTENIDA A 15 5 GC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS CICLICAS.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y D SIGNIFICAN DEL GRUPO CO; B SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO NH; Y M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1.CONSISTE EN SOMETER ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE N-HIDROXIETIL-ACILAMINAS CICLICAS, DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE A, B, C, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, A UN PROCESO DE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA DE METALES ALCALINOSO METALES ALCALINO-TERREOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 250 GRADOS. MEDIANTE DESTILACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO ANTERIORMENTE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(3-METIL-2-BUTENIL)-1 ,2-DIFENIL-3,5-DIOXOPIRAZOLIDINA.

(01/10/1983). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PAR LA OBTENCION DE 4-(3-METIL-2-BUTENIL)-1 ,2-DIFENIL-3,5-DIOXOPIRAZOLIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETATO DE 3-METIL-2-BUTENILO CON UNA SAL ALCALINA DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXOPIRAZOLIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO COMO CATALIZADOR Y UN LIGANDO, TAL COMO TRIFENILFOSFINA, 1,2-(BIS-DIFENILFOSFINOETANO) O HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA , A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 70 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADS INFLAMATORIAS, EN PARTICULAR ESTADOS REUMATICOS Y ARTRITICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como compuestos intermedios para la preparación de antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con una solución acuosa de formol o un agente precursor del mismo, en un disolvente orgánico no necesariamente anhidro y a una temperatura comprendida entre 20 y 80ºC, para provocar la correspondiente condensación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como agentes antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R es alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo, arilo y beta-arilalquenilo sustituidos o no sustituidos; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con un derivado acilante reactivo del ácido carboxílico RCOOH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRACINOBUTAZONA.

(01/12/1976). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..

Procedimiento para la obtención de piracinobutazona, que se caracteriza esencialmente por realizarse utilizando un disolvente de tal naturaleza que el primer productora que se origine en la reacción, la monosal, sea el único posible resultante de todo el proceso debido a su insolubilidad en el disolvente, por cuyo motivo, la monosal se separa espontáneamente del medio de reacción, con lo que se inhibe así en la misma toda tendencia a formar disal, empleándose, como disolvente que reúne dichas condiciones, un hidrocarburo alifático de 5 a 9 átomos de carbono, en forma pura o de mezcla de compuesto, y, de preferencia, el n- hexano.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION HOSBON, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ANTIREUMATICOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION HOSBON, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO ANTIREUMATICO CON ALTO PODER ANALGESICO.

(01/02/1976). Solicitante/s: SERVOMED ARZNEIMITTEL GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1 - DIFENIL-3,5-DIOXO4-N-BUTILPIRAZOLIDINA-2-(BETA-HIDROXIFENILETILAMINO)-PIRIDINA.

(16/01/1976). Solicitante/s: BRUGAROLAS INDUSTRIAL Y COMERCIAL, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UNA PIRAZOLIDINA SUSTITUIDA.

(01/05/1975). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET DE REALISATIONS SCIENTIFIQUES.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DI- FENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA.

(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Un procedimiento para la obtención de derivados de 1,2 Difenil- 3,5-dioxo-4-n-butil-pirazolidina de fórmula **(Fórmula-01)** donde R+ está representado por un compuesto básico el 2-amino-4- metil-piridina y 2-amino-2-tiazolina **(Fórmula-02)** esencialmente caracterizado porque estos compuestos forman combinaciones equimoleculares en reacción 1,2-difenil-3,5-dioxo- 4-n-butil-pirazolidina.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DIFENIL-3,5-DIOXO-4-N-BUTIL-PIRAZOLIDINA.

(16/03/1975). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, CONSTITUIDOS POR ENOLATOS DE AMINAS DE LA SERIE DE LA BENCIDAMINA CON LA FENILBUTAZONA, LA P-HIDROXIFENILBUTAZONA Y LA CETOFENILBOTAZONA.

(01/01/1972). Solicitante/s: GIMBERT ROURA, BLADE FONT Y TORRES ESTEBAN,J.,A.Y JM.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS 1,2-DIARIL-3,5-DIOXO-PIRAZOLIDINAS SUBSTITUÍDAS EN 4.

(16/09/1961). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

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