(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).

(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.

(01/03/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: UNGELL, ANNA-LENA.

Una formulación farmacéutica que comprende por lo menos un bisfosfonato y un agente activador de absorción, comprendiendo dicho agente activador de absorción un glicérido de cadena media o una mezcla de glicéridos de cadena media, en la que dicho bisfosfonato presenta la fórmula II en la que R4 es H, OH o Cl; y R5 es (a) alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con amino, alquilamino, dialquilamino o heterociclilo; (b) halógeno; (c)ariltio o ariltio sustituido con cloro; (d)cicloalquilamino con 5 a 7 átomos de carbono; o (e) heterociclilo saturado que contiene nitrógeno de cinco o seis miembros con 1 ó 2 heteroátomos.

(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.

La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).

(01/01/2004). Solicitante/s: BINDERMAN, ITZHAK YAFFE, AVINOAM. Inventor/es: BINDERMAN, ITZHAK, YAFFE, AVINOAM.

LOS BISFOSFONATOS INHIBEN LA OSTEORRESORCION ASOCIADA A LA CIRUGIA PERIODONATAL U ORTOPEDICA CUANDO SE APLICA TOPICAMENTE AL HUESO. UNA NUEVA FORMULACION PARA APLICACION TOPICA CONTIENE UNA MATRIZ DE GELATINA, EMPAPADA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA IMPEDIR LA ABSORCION OSEA DE UN BISFOSFONATO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.

Composición que comprende ingredientes activos y, opcionalmente, una o más substancias nutricionales, excipientes o auxiliares sólidos, líquidos y/o semilíquidos, caracterizada porque los ingredientes activos constan de a) un componente A que consta de una o más fosfatidil serinas, b) un componente B que consta de uno o más compuestos seleccionados entre ácido de dihidrofólico, ácido tetrahidrofólico, ácido 5-metiltetrahidrofólico , ácido 5-formiltetrahidrofólico , ácido 10-formiltetrahidrofólico , ácido 5, 10-metilenotetrahidrofólico , ácido 5, 10-meteniltetrahidrofólico o sus sales fisiológicamente aceptables c) un componente C que consta de uno o más compuestos seleccionados entre donadores de metilo y metileno, con la condición de que las fosfatidil serina y los compuestos del componente B no formen parte del componente C.

(01/09/2003). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HILLS, BRIAN, ANDREW, WOODCOCK, DEREK, ALAN.

Uso de un fosfolípido tensioactivo (SAPL) libre de proteína para la preparación de una composición para la prevención o para el tratamiento de trastornos del oído medio mediante instilación directa en forma de polvo seco en la trompa de Eustaquio, comprendiendo dicha composición una mezcla de dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y fosfatidilglicerol (PG), en la que el PG está presente en una cantidad tal que la mezcla DPPC/PG es un polvo seco a temperatura ambiente.

(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, KLING, LOTHAR.

Utilización de derivados del ácido lisofosfatidílico de la Fórmula General (I): **fórmula** en donde: R1 =significa alquilo, alquenilo o alquinilo con 6 a 24 átomos de carbono, N = 0 - 12, X = significa oxígeno o NH, así como también de sus sales fisiológicamente aceptables, ésteres, formas ópticamente activas, racematos así como sus derivados, que pueden ser metabolizados in vivo para dar compuestos de la Fórmula general (I), en la producción de medicamentos para el tratamiento de los trastornos del metabolismo óseo.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/05/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, SCHWAB, WILFRIED, BARTNIK, ECKART, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, ZOLLER, GERHARD, DR., BITTNER, FRANK.

Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

(01/05/2003). Solicitante/s: COMMISARIAT L'ENERGIE ATOMIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DIVE, VINCENT, CUNIASSE, PHILIPPE, CORVOL, PIERRE, COTTON, JO L, YIOTAKIS, ATHANASIOS, MICHAUD, ANNIE, CHAUVET, MARIE-THERESE, MENARD, JO L, EZAN, ERIC.

Derivado de péptido, que comprende las secuencia de aminoácidos de fórmula siguiente: -Asp-Phe-(PO2CH2)-Ala-Xaa'- (I) en la cual: - (PO2CH2) indica que el enlace péptido (CONH) entre Phe y Ala ha sido sustituido por el enlace fosfínico PO2CH2, y - Xaa' representa un residuo de aminoácido, estando el grupo PO2CH2 en forma PO2- y asociado a un contraión aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(16/04/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: ZEISIG, REINHARD, FICHTNER, IDUNA, ARNDT, DIETRICH.

Composición basada en liposomas para la terapia de tumores que comprende: - un alquilfosfolípido que tiene actividad antineoplásica - uno o más que un antiestrógeno soluble en agua o en lípidos que tiene efecto antineoplásico, que está(n) asociado(s) en forma liposómica con el alquilfosfolípido - un fosfolípido sin actividad antineoplásica - opcionalmente colesterol o cualquier otro esterol apropiado - opcionalmente un lípido que tiene carga positiva o negativa - opcionalmente un lípido modificado por polietilenglicol (lípido PEG) - portadores y coadyuvantes farmacéuticos habituales.

(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE ACIDOS BIOFOSFORICOS Y SALES DE LOS MISMOS PREPARADAS EN FORMA DE COMPRIMIDOS GRANULADOS HUMEDOS. ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE AFECTAN AL METABOLISMO DEL CALCIO O FOSFATO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS QUE IMPLICAN RESORCION OSEA , EN ESPECIAL LA OSTEOPOROSIS, EL TRASTORNO DE PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA Y ENFERMEDADES OSEAS METATASICAS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN PREPARADOS SIN AÑADIR UN ENLAZADOR, YA QUE EL MISMO MEDICAMENTO ACTUA COMO TAL.

(16/03/2003). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, CONTI, MARCO, D\'ALO\', SIMONETTA.

La presente invención se refiere a conjugados de ácidos 3-carboxi- 4,4'-dihidroxifosforilbutenoicos con agentes alquilantes. Dichos derivados están dotados con una actividad antitumoral pronunciada, especialmente contra el mieloma múltiple. La presente invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de los dichos compuestos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(01/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KADOW, JOHN, F., SCOLA, PAUL, M., VYAS, DOLATRAI, M..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU USO COMO AGENTES ANTITUMOR, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, CHEN, HUIXIONG.

Nuevos derivados de (alfa-aminofosfino) péptidos, su procedimiento de preparación y sus aplicaciones terapéuticas. La percepción, la transmisión y la regulación de los influjos nociceptivos están bajo la dependencia de varios neurotransmisores endógenos. En 1975 han puesto en evidencia las encefalinas, dos pentapéptidos aislados primitivamente de cerebros de mamíferos que están implicados en la transmisión de los influjos dolorosos. Las encefalinas se ligan a, por lo menos, dos clases de receptores: los lugares opioides µ y S cuyas funciones y localizaciones son diferentes. Sus propiedades antinociceptivas han sido demostradas Sin embargo, la analgesia inducida por administración de encefalinas exógenas es muy fugaz, a causa de la metabolización rápida de estos péptidos. Unos análogos de encefalinas hechas resistentes a la degradación enzimática por unas modificaciones químicas, han sido sintetizados, pero sus efectos secundarios son análogos a los de la morfina.

(16/02/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., KATDARE, ASHOK, V., PRETZER, DENISE, WHITEFORD, DONNA, T.

SE MUESTRA UN PROTOCOLO TERAPEUTICO PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA EN PACIENTES QUE TIENEN DIFICULTAD DE ABSORCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA LIQUIDA DE ALENDRONATO QUE PUEDE SER FACILMENTE ABSORBIBLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA EN FORMA DE SIROPE, SOLUCION ACUOSA, SOLUCION FORMADA DE POLVO RECONSTITUIDO, DE ALENDRONATO, PARA DESARROLLAR EL METODO TERAPEUTICO.

(16/12/2002). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: REHNBERG, NICOLA, PERSSON, LARS, GUSTAFSSON, TORGNY.

LA UTILIZACION DE UN ESTER DE INOSITOLTRISFOSFATO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR, ALIVIAR O COMBATIR CONDICIONES INFLAMATORIAS EN MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.

(16/12/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.

Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fos fohalohidrina de fórmula: en la que X es un halógeno elegido entre I, Br, Cl, R1 es elegido entre x CH3 y x CH2xCH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, y n es un número entero comprendido entre 2 y 20.

(16/12/2002). Solicitante/s: METHYLGENE, INC. WESLEYAN UNIVERSITY. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., RAHIL, JUBRAIL, PRATT, REX.

Un inhibidor de 13-lactamasa de fórmula I: **(Fórmula)** o una de sus sales; en la que X es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo o heterocíclico; Y es Z u OZ; y Z es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, acilo, heterocíclico, fosfonilo o X; con la condición, sin embargo, de que cuando Y es Z, entonces Z no es fosfonilo; y con la condición adicional de que cuando Y es OZ y Z es fenilo, entonces X no es metilo o fenilo; cuando Y es OZ y Z es alquilo o adenosilo, entonces X no es un aminoácido; cuando Y es Z y Z es metilo, entonces X no es metilo; cuando Y es OZ y Z es acetilfosfonilo, entonces X no es metilo; y cuando Y es OZ y Z es benzoílo, entonces X no es fenilo.

(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, GOODSHIP, ALLEN E., KENWRIGHT, JOHN.

INVENCION QUE SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDO METANOBISFOSFONICO (PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO) QUE PERMITEN PREVENIR Y TRATAR LA PERDIDA Y MIGRACION PROTESICA EN LOS MAMIFEROS INCLUIDO EL HOMBRE.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.

(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.