CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).

(06/05/2020) Una proteína de unión a antígeno, donde dicha proteína de unión a antígeno (i) comprende (a) un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 461, 465 y 485, y (b) un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 459, 463 y 483; (ii) comprende la secuencia de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 de SEQ ID NOs 461, 465 o 485, respectivamente, y la secuencia de CDRH1, CDRH2 y CDRH3 de SEQ ID NOs: 459, 463 o 483, respectivamente, donde los CDRs se identifican mediante la definición de Kabat, la…

Compuestos secuestrantes de dicarbonilo dirigidos a mitocondrias.

(29/04/2020) Un compuesto de fórmula 1: A-L-B Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un resto secuestrante de dicarbonilo, siendo A un grupo arilo sustituido de fórmula 3: **(Ver fórmula)** Fórmula 3 en la que dos o más de R7-R11 se seleccionan independientemente de entre -NH2, -NHR1, -NR1R1, -alquilen C1-6-NH2, -alquilen C1-6-NHR1, -O-NH2, -O-NHR1, -alquilen C1-6-O-NH2, -alquilen C1-6-O-NHR1, -NHCOR1, -NR'-NHR', -alquilen C1-6-NR'-NHR'; y los grupos R7-R11 restantes se seleccionan independientemente de entre -H, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2- 6, -halógeno, -alquilen C1-6-OH, -alquilen C1-6-O-R1, -CO2H, -alquilen C1-6-CO2H, -CO2R1, -alquilen C1-6-CO2R1, - alquilen C1-6-O-C(O)-R1,…

Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.

(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.

Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.

PDF original: ES-2785566_T3.pdf

Formulaciones y formas de dosificación de fosfolípidos oxidados.

(11/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: BAKHSHAEE, MASSOUD, SHER,NAAMIT, YOUNG,VICTOR M, MCNAUGHTON,ALYN, WILDING,IAN ROBERT.

Una composición farmacéutica que comprende un fosfolípido oxidado que tiene una estructura según la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es alquilo C14-C20 lineal o ramificado; R3 se selecciona de fosforiletanolamina, fosforilcolina, ácido fosforiletanolamina-N-glutárico y fosforilserina; R5 es un miembro seleccionado de H, una carga negativa y alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y X1 es alquileno C2-C6, un polietilenglicol o un poloxámero como vehículo termoablandable, y talco como agente antiadherente, en donde la relación en peso de dicho agente antiadherente a dicho fosfolípido oxidado es de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1.

PDF original: ES-2768266_T3.pdf

Osmolitos para la reducción de los efectos secundarios de esteroides o antihistamínicos.

(08/11/2019). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS, KRUTMANN,JEAN, LENTZEN,Georg.

Medicamento que contiene como principio activo al menos un soluto compatible para su administración para el tratamiento de reacciones inflamatorias agudas o crónicas del tracto respiratorio, que se producen mediante principios activos de la clase de los esteroides o de los antihistamínicos, seleccionándose el soluto compatible del grupo que está constituido por: ectoína, ácido 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1H-[1,3]-diazepin-4-S-carboxílico (homoectoína), hidroxiectoína, fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2,3-difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1,1-diglicerol (DGP), glicerato de β-manosilo (firoína), β-manosilgliceramida (firoína-A), fosfato de di-manosil-di-inositol (DMIP), glucosilglicerol, taurina, betaína, citrulina y/o sales, ésteres o ácidos de estos compuestos.

PDF original: ES-2730106_T3.pdf

Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

Nuevas fenoxiacetamidas anilladas.

(05/06/2019) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre etilo, 2-hidroxietilo, 2-tetrahidrofuranilmetilo y 4- tetrahidropiranilmetilo; R3 se selecciona entre un resto NRaRb, en el que Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y 1-(2-etoxietil)piperidin-4-ilo, en el que alquilo C1-C4 puede portar 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, amino, alquil C1-C4-amino, dialquil C1-C4-amino, (dimetilfosfinoil)metoxi, 4-(dimetilfosfinoil)fenilo, 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo y el oxoanión de 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo, con la condición de que al menos uno de Ra y Rb sea diferente de…

Óxido de arilfósforo y sulfuro de arilfósforo espirocíclicos.

(29/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en las que, T1 se selecciona de N o C(R01); T2 se selecciona de -N(R01)-, O, S(=O)2 o -CH(NR01R02)-; R01 y R02 se seleccionan separada e independientemente de H, o alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, cicloalquil C3-6- (CH2)0-3- y heterociclohidrocarbil C3-6-(CH2)0-3- que está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 halógenos, hidroxilos y/o cianos; en el que el "hetero" es 1, 2 o 3 grupos seleccionados de O, S, N, S(=O)2 y/o S(=O); opcionalmente R01 y R02 en T2 están ligados conjuntamente al mismo átomo de N formando un anillo de 3-6 miembros, el anillo contiene 1, 2 o 3 heteroátomos, el heteroátomo se selecciona de O, S o N; cada D1-D4 se selecciona separada e independientemente…

Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.

(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: n es 0 o 1; R1 es hidrógeno; R2 es hidrógeno; R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16; R4 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula** C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18; R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir; R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…

Nuevos derivados de fosfinanos y azafosfinanos, su método de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(16/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: Ak1 representa una cadena de alquilo en C1-C6, X representa -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-, -CH2-N(R)-, -N(R)-CH2- o -CH2-N(R)-CH2-, m representa 0 o un número entero de 1 a 4, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo elegido entre alquilo C1-C6, -Ak2-Ar1, -Ak2-Ar1-Ar2 y -Ak2-Ar1-OAr2, -Ak2-cicloalquilo o -Ak2-OH, Ak2 representa una cadena de alquilo lineal o ramificado en C1-C6, Ar1 y Ar2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo arilo o heteroarilo, R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno cuando X representa -(CH2)m-,-CH(R)-, -N(R)-,…

Formulaciones orales de antioxidantes dirigidos mitocondrialmente y su preparación y uso.

(14/03/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que: A es un antioxidante de Fórmula II:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que m comprende un número entero de 1 a 3; Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo inferior, alcoxi inferior, o dos grupos Y adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que se unen, forman la siguiente estructura de Fórmula III:**Fórmula** y/o la forma reducida del mismo, en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes y son, cada uno, independientemente, alquilo inferior o alcoxi inferior; L es un grupo enlazador, que comprende: a) una cadena de hidrocarburo lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más enlaces dobles o triples, o enlaces de éter, o enlaces de éster o C-S, o S-S o enlaces de péptido; y que se…

Derivados de fumagilol.

(27/02/2019) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula** un estereoisómero de este o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o estereoisómero, donde: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de fenilo, heteroarilo C3-5, -OR4, y -N(R4)R5, donde cada fenilo y heteroarilo C3-5 está independientemente sustituido con entre 0 y 3 Ra, y cada heteroarilo C3-5 tiene átomos de 5 o 6 anillos de los cuales 1 o 2 son heteroátomos que se seleccionan independientemente de N, O, y S; cada Ra se selecciona independientemente de halo, -CN, R3, y R4; cada R3 se selecciona independientemente de -OR4, -N(R4)R5, -NR4C(O)R6, -NR4C(O)OR5, -C(O)OR4, -C(O)N(R4)R5, -C(O)N(R4)OR5, -C(O)N(R4)S(O)2R6, -N(R4)S(O)2R6, -SR4, -S(O)R6, -S(O)2R6, y -S(O)2N(R4)R5; cada R4 y R5 se selecciona independientemente…

Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.

(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula** que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula** en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que: n es 1, 2, 3 o 4, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo; para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.

PDF original: ES-2686298_T3.pdf

Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.

(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.

Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.

PDF original: ES-2681698_T3.pdf

Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.

Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.

PDF original: ES-2669561_T3.pdf

Conjugados poliméricos que contienen acriloiloxietilfosforilcolina y su preparación.

(06/12/2017). Solicitante/s: Kodiak Sciences Inc. Inventor/es: CHARLES,STEPHEN A.

Un compuesto que comprende un agente biológicamente activo unido covalentemente a un polímero ramificado que contiene fosforilcolina, en el que el polímero tiene dos o más brazos de polímero que se extienden desde un único grupo, en el que la porción polimérica del compuesto es poli[fosfato de 2-(metacriloiloxietil)-2'-5 (trimetilamonio)etilo].

PDF original: ES-2657628_T3.pdf

Método de cristalización y biodisponibilidad.

(27/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA, WEYNA,DAVID, HOUCK,RAYMOND K.

Complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador seleccionado entre lisina o glicina.

PDF original: ES-2650665_T3.pdf

Glicerofosfolípidos para la mejora de las funciones cognitivas.

(13/09/2017). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: SHULMAN,AVIDOR, BEN DROR,GAI, PELLED,DORI, BAR-ON,Zohar, PLATT,DORIT, ZUABI,RASSAN, FARKASH,ORLY, RICHTER,YAEL.

Una preparación que comprende una mezcla no derivada de mamífero de conjugados de glicerofosfolípidos de serina, en la que la mezcla comprende (a) ácido linoleico (C18:2) conjugado con fosfatidilserina (PS) y (b) ácido docosahexaenoico (DHA) conjugado con PS, y (f) ácido eicosapentaenoico (EPA) conjugado con PS, en cuya mezcla el % p/p de (a) / el % p/p de (b) es desde 0,09 hasta 3,6 y el % p/p de (a) / el % p/p de (f) es desde 0,23 hasta 9,4.

PDF original: ES-2651417_T3.pdf

Método para tratar el infarto de miocardio agudo.

(23/08/2017). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, EDELMAN, ELAZER, R., DANENBERG,HAIM,D.

Uso de una formulación que comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, para la preparación de un medicamento para mejorar la remodelación tras un infarto de miocardio agudo, y el agente se selecciona del grupo que consiste en bifosfonato, galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, y combinaciones de dos o más de los mismos.

PDF original: ES-2647921_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad maligna y no maligna con antagonistas de Ras.

(16/08/2017) Un antagonista de Ras representado por la fómula (I): R1-R2-R3-R4 (I) en el que: R1 representa CN, 5 C(≥O)R5, S(≥O)(≥O)R5, CO2M, SO3M, o un tetrazol sustituido en N(R8); R2 representa un anillo heterocíclico de 5 miembros con uno o dos heteroátomos, R3 representa S, O, NH, SO, SO2, o Se; R4 representa farnesilo o geranilo-geranilo; R5 representa hidrógeno, hidroxilo, alquiloxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, hidroxialquiloxi C1-C4, aminoalquiloxi C1-C4 o NR6R7 ; R6 representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4 o alquilamino C1-C4 y R7 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, aminoalquilo…

Método de cristalización y biodisponibilidad.

(12/07/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA L, WEYNA,DAVID R, HOUCK,RAYMOND.

Composición farmacéutica que comprende: un complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador de complejo molecular seleccionado entre lisina y glicina, y un excipiente farmacéuticamente aceptable; comprendiendo además un coformador adicional seleccionado entre lisina y/o glicina, donde la relación másica entre el coformador adicional y el coformador de complejo molecular está entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 5.000:1.

PDF original: ES-2638072_T3.pdf

Regulación de fosfato con moléculas pequeñas.

(31/05/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y combinaciones cualquiera de los anteriores; en donde X es O, S, NH o N-alquilo; R1 es halógeno, OH, O-alquilo, N-dialquilo o NHCO-alquilo en posiciones únicas o múltiples; y R2 es H, alquilo o bencilo sustituido; para uso en: un método para tratar, retrasar o prevenir hiperfosfatemia.

PDF original: ES-2633689_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel.

(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende una composición que comprende un compuesto antioxidante que se selecciona entre: (a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula** o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y (b) el…

Procedimientos para la síntesis de ácidos nucleicos funcionalizados.

(01/03/2017) Un proceso para la preparación de fosforotiotriésteres de estructura IIIc que comprende las etapas de: i) hacer reaccionar un H-fosfonato de estructura lc con un reactivo de sililación para proporcionar un sililoxifosfonato; ii) hacer reaccionar el sililoxifosfonato con un reactivo de bis(tiosulfonato) de estructura IVc para proporcionar un fosforotiotriéster que comprende un grupo tiosulfonato de estructura Vc; iii) hacer reaccionar el fosforotiotriéster que comprende un grupo tiosulfonato de estructura Vc con un nucleófilo de estructura VIc para proporcionar los fosforotriotriésteres de estructura IIIc; en la que, el H-fosfonato de estructura lc tiene la siguiente…

Composiciones que comprenden teobromina para la prevención de caries.

(28/12/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Theocorp Holding Co., LLC. Inventor/es: SADEGHPOUR,ARMAN, NAKAMOTO,TETSUO.

Una composición para uso en la prevención de caries dental, comprendiendo dicha composición o sal de la misma: a) de 0,01 % a 5 % en peso de teobromina, o una sal o sal doble de la misma; b) al menos una fuente de calcio; c) al menos una fuente de fosfato; y d) un pH de 5 a 10.

PDF original: ES-2617758_T3.pdf

Composición farmacéutica en la que se mejora la solubilidad de un derivado tricíclico parcialmente soluble.

(02/11/2016). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, CHUN,KWANG-WOO, YE,IN-HAE.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas lipídicas compuestas de: una mezcla de lípidos de fosfatidilcolina de soja hidrogenada (HSPC), colesterol y ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA); y un compuesto derivado tricíclico poco soluble representado por la siguiente fórmula 1, en donde el compuesto derivado triciclico tiene solubilidad mejorada:**Fórmula** en donde la proporción en peso de la mezcla de lipidos respecto a compuesto tricíclico es 1-20:1, y en donde la mezcla de lípidos está compuesta de fosfatidi lcolina de soja hidrogenada (HSPC):colesterol :ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA) en una proporción en peso de 0-100:0-20:0-10.

PDF original: ES-2623758_T3.pdf

Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

Uso de análogos del ión pirofosfato para el tratamiento de la infección por VPH.

(02/08/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA COSTA DEL SOL. Inventor/es: DEL BOZ GONZÁLEZ,Francisco Javier, HERNÁNDEZ IBAÑEZ,Carlos, ESCUDERO SANTOS,Isabel María.

Uso de análogos del ión pirofosfato para el tratamiento de la infección por VPH. En particular, para la elaboración de un medicamento para la prevención, alivio o tratamiento de una enfermedad relacionada con una infección por VPH.

PDF original: ES-2578902_B1.pdf

PDF original: ES-2578902_A1.pdf

Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.

(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.

La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.

PDF original: ES-2595227_T3.pdf

Compuestos y composiciones inmunosupresoras.

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, PAN,SHIFENG, MI,YUAN, GAO,WENQI, FAN,YI.

Ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidina-3-carboxílico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2593463_T3.pdf

NUEVOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FASCIOLOSIS.

(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTILLO BOCANEGRA,Rafael, FLORES RAMOS,Miguel Angel, HERNANDEZ CAMPOS,Maria Alicia, IBARRA VELARDE,Osvaldo Froylan, VERA MONTENEGRO,Remedios Yolanda.

La presente invención se refiere a compuestos hidrosolubles derivados del bencimidazol representados por la fórmula general (I) en donde: Y¹ e Y² son independientemente O o S, y por lo menos uno de Y¹ e Y² es O; R¹ y R² son independientemente hidrógeno o un catión, ambos son hidrógeno o ambos son cationes; R³ es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R⁴y R⁵ son independientemente halógeno o un alcóxldo -QR⁶; R⁶ es arilo de 6 a 10 átomos de carbono unidos en la posición 5- o 6- del núcleo de bencimidazol.

Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.

Una composición que comprende: un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en donde: R1 es alquilo(C1-C6); R2-R12 son cada uno hidrógeno; R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo; n es 1-10; y m es 1.

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