CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO USO DE LOS COMPUESTOS 1-ALFA-HIDROXILATADOS-19-NO-VITAMINA D PARA TRATAR LA PSORIASIS.
(16/01/1999). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD.
UN NUEVO USO PARA LOS COMPUESTOS DE 1(ALFA)-HIDROXILATADOS-19-NO-VITAMINA D PARA TRATAR LA PSORIASIS CONSIDERANDO QUE ESTOS COMPUESTOS, CUANDO SE ADMINISTRAN A LOS SERES HUMANOS, SE CONVIERTEN EN UN METABOLITO, TAL COMO EL COMPUESTO 1(ALFA), 25-DIHIDROXILATADO, DICHO METABOLITO IN VITRO ORIGINARA DIFERENCIAS EN LA LINEA DE UNA CELULA HUMANA.
DERIVADOS AMIDICOS DE LA VITAMINA D.
(16/12/1998) NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA D DE 1 AL -HIDROXI Y SUS ANALOGOS 20-EPI, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN INCORPORADOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO; R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO METILO QUE TIENEN CONFIGURACION {AL}- O {BE}-; X REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO C{SUB, 1-2}; Y REPRESENTA -O, -S, -CH{SUB, 2}- O -NR- DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; Z REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO C{SUB, 1-3}; Y A= REPRESENTA UNA CARACTERISTICA DE MITAD DE CICLOHEXILIDENO DEL ANILLO A DE UNA VITAMINA D 1{AL}-HIDROXILADA O ANALOGO DE LA…
24-EPI-1-ALFA-HIDROXIVITAMINA D2 PARA TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
(01/11/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F..
SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 24-EPI-1ALFA-HIDROXIVITAMINA D2.
COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, TORNEIRO, MERCEDES, FALL, YAGAMARE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) EN LA QUE R2 Y R3 SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, GRUPOS ALQUILO (C1-C6), DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS ALQUENILO (C2-C6), GRUPOS CICLOALQUILO (C3-C6) O GRUPOS FENILO; O EN LA QUE R1 Y R3 JUNTO CON EL BIRRADICAL DE OXADIMETILENO DE INTERCONEXION FORMAN UN HEMIACETAL SUSTITUIDO POR ALQUILO (C1-C4) CERRADO CON UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS; CON LA CONDICION DE QUE R2 Y R3 NO SEAN LOS DOS O INDIVIDUALMENTE GRUPOS METILO; A Y B SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO O A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN FARMACOLOGIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES.
NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/1998). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: GRUE-SORENSEN, GUNNAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN CUYA FORMULA X ES HIDROGENO O HIDROXI; R{SUP,1} Y R{SUP,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O HIDROCARBILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO QUE CONTIENE EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C{SUB,3}-C{SUB,8}; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN DIRRADICAL DE HIDROCARBILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y/O Q PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; Y PROFARMACOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN ENMASCARADOS COMO GRUPOS QUE PUEDEN SER RECONVERTIDOS EN GRUPOS HIDROXI IN VIVO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.
DERIVADOS TIPO 25-ACIDO CARBOXILICO EN LA SERIE DE LA VITAMINA D, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y SU EMPLEO EN LAPREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 25 - ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R19 Y R19A SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO EXOCICLICO, R21 Y R21A DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE FLUOR, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMA CONJUNTA UN GRUPO METILENO, UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O NO SATURADO DESDE 3 - 7 MIEMBROS EN COMUN CON 20 ATOMOS DE CARBONO CUATERNARIO, Y SIGNIFICA CON PREFERENCIA UN RESTO CARBOXIL DERIVATIZADO, CON EL OTRO SUSTITUYENTE SEGUN SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPONENTES POSEEN ACTIVIDAD DE VITAMINA D ASI COMO ACCION ANTIPROLIFERATIVA Y DE DIFERENCIACION CELULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE 26,28-METILEN-1-ALFA ,25-DIHIDROXIVITAMINA D2.
(16/06/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., NAKAGAWA, NAOSHI.
ANALOGOS DE VITAMINA D 2 EN LOS QUE SE INTRODUCE UN ANILLO DE CICLOPENTANO EN LA CADENA LATERAL DE 1{AL},25 DIHIDROXIVITAMINA D{SUB,2}. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA ACTIVIDAD DE TRANSPORTE DE CALCIO INTESTINAL MARCADA MIENTRAS MUESTRAN ACTIVIDAD MUCHO MAS BAJA QUE 1{AL},25 DIHIDROXIVITAMINA D{SUB,3} EN SU CAPACIDAD PARA MOVILIZAR CALCIO DEL HUESO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD CALCEMICA PREFERENTE, ESTOS COMPUESTOS SERIAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DONDE SE DESEE LA FORMACION OSEA, COMO OSTEOPOROSIS.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D3.
(16/05/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PIZZOLATO, GIACOMO, HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE, DORAN, THOMAS I., MCLANE, JOHN ARTHUR, SEDARATI, FARHAD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIDO, O FLUOR, X ES H2 O =CH2, Y EL ENLACE DOBLE 23, 24 ES E O Z, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL, TALES COMO LA PSORIASIS, COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, TALES COMO EL CANCER DE PULMON, COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS TALES COMO LA LEUCEMIA Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, TALES COMO EL ACNE O LA DERMATITIS SEBORREICA. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN ELIMINANDO LOS GRUPOS PROTECTORES DE SILILO DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON GRUPOS DE HIDROXIDO PROTEGIDOS CON SILILO.
(16/04/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOHN ARTHUR MCLANE, SATIYANARAYAMA G. REDDY, MILAN RADOJE USKOKOVIC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE 1,25-DIHIDROXI-16-ENO24-OXO-COLCALCIFEROL Y 1,24,25-TRIHIDROXI-16-ENO-COLECALCIFEROL QUE ESTIMULAN LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS HL-60, QUE LAS HACE UTILES COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS TAL COMO LA LEUCEMIA, Y TAMBIEN REDUCE LA PROLIFERACION DE QUERATINOCITOS HUMANOS HACIENDOLO UTILES COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS DE LA PIEL COMO LA SORIASIS. SE PREPARAN POR PERFUSION DE 1,25-DIHIDROXI16-ENO-COLECALCIFEROL EN UNA POSICION DEL RIÑON, POR EXTRACCION DEL PERFUSATO Y EL AISLAMIENTO DE 1,25.-DIHIDROXI-16-ENO-24-OXOCOLECALCIFERO Y 1,24, 25-TRIHIDROXI-16-ENO-COLECALCIFEROL.
NUEVA FORMA CRISTALINA DE UN ANALOGO DE LA VITAMINA D.
(01/03/1998). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RASTRUP ANDERSEN, NIELS, SMIDT, RINGBORG, LENE, HOFFMEYER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A HIDRATO DE CALCIPOTRIOL UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CALCIPOTRIOL - CON PROPIEDADES TECNICAS SUPERIORES Y CON ESTABILIDAD SUPERIOR.
COMPUESTOS DE YODO VITAMINA D3 Y METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SICINSKI, RAFAL, R., DELUCA, HECTOR FLOYD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE VITAMINA D3 1(ALFA) ARACION DE COMPUESTOS DE VITAMINA D3 1(ALFA) YODADA. LOS COMPUESTOS DE 22 YODO IVAMENTE ALTA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL RECEPTOR DE VITAMINA D DEMOSTRANDO SU POTENCIAL PARA ELEVADA ACTIVIDAD BIOLOGICA EN VIVO. ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS INDUCEN RELATIVAMENTE ALTA DIFERENCIACION DE CELULAS MALIGNAS. TAMBIEN, ESTOS COMPUESTOS DE 22 STOS COMPUESTOS MUESTRAN POR TANTO ESPERANZA EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
ANALOGOS NOVELES DE LA VITAMINA D.
(01/12/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD, HANSEN, KAI.
LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LOS QUE LA FORMULA Q ES -CH2-, -CH=CH- O -C=C-; U ES UN ALQUILENO C1-C6; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O YR' EN EL QUE Y SOPORTA LOS RADICALES SO- O -SO2- Y R' SOPORTA UN ALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C4, Y ADICIONALMENTE CUANDO SE TOMAN JUNTO AL ATOMO DE CARBONO ESTRELLADO, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C6; Z ES HIDROGENO O HIDROXI; Y SUS DERIVADOS. LOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y DE INMUNOMODULACION ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN INDUCIR A LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.
DERIVADO DE 22-OXACOLECALCIFEROL Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/12/1997). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIKAMI, TETSUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, MASAHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OCHI, KIYOSHIGE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, WATANABE, HIROYOSHI CHUGAI SEIYAKU K.K.
UN DERIVADO DE OXACOLECALCIFEROL FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE EL MISMO REDUCIENDO LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL C1 TIENE POTENTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION Y SUPRIMIR LA PROLIFERACION Y ES PROMETEDOR COMO AGENTE ANTI-TUMORAL, ANTI-REUMATICO, CURATIVO DE LA PSORIASIS Y REMEDIO PARA HIPERPARATIROIDISMO.
ANALOGOS NOVELES DE LA VITAMINA D.
(01/10/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: PEDERSEN, HENRIK, HANSEN, KAI.
LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE LA FORMULA R SOPORTA UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO, RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI, Y CONTIENEN POSIBLEMENTE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, Y EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO NO PORTADO POR EL GRUPO HIDROXILO SE SUSTITUYE POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O UN GRUPO AZIDO; Y PROMEDICAMENTOS DE (I) EN LOS QUE UNO O MAS DE LOS GRUPOS HIDROXI SE ENMASCARAN COMO GRUPOS QUE PUEDEN RECONVERTIRSE EN GRUPOS HIDROXI EN VIVO, EN FORMA PURA O EN MEZCLAS. LOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y DE INMUNOMODULACION ASI COMO FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR A LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE LA PROLIFERACION INDESEADA DE CIERTAS CELULAS.
DERIVADOS DE 22-EN-25-OXA EN LA SERIE DE LA VITAMINA D, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: SCHERING A.G.. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 22 LA SERIA DE LA VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOIL CON 1 HASTA 9 ATOMOS DE CARBONO ASI COMO UN GRUPO AROIL, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO TRIFLUOR METIL O UN ANILLO DE 3,4,5 O 6 MIEMBROS FORMADO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO TERCIARIO, SIENDO CICLICO O HETEROCICLICO, SATURADO O NO SATURADO Y X SIGNIFICA UN RESTO ALQUIL SU ELABORACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/07/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBILO C1-C6; O JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO DEL GRUPO X, PUEDEN FORMAR ANILLO CARBOCICLICO C3-C8; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN BIRADICAL DE HIDROXICARBILENO C1-C8. R1, R2 Y/O Q PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS DE DEUTERIO O FLUOR; Y A LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE UNA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LAS VITAMINAS D2 Y D3.
(01/05/1997). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SILVER, DAVID ISAAC.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTADO SOLIDO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS INGREDIENTES A), B) Y C) DE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES A), B), C) Y D), NOMINALMENTE: A) AL MENOS UN COMPONENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA VITAMINA D2 Y LA VITAMINA D3; B) AL MENOS UN ANTIOXIDANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; C) AL MENOS UN ESTABILIZADOR DE POLIOXIALQUIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; D) AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO SOLIDO O UN PORTADOR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA IMPARTIR LAS CARACTERISTICAS DE SOLIDO A LA COMPOSICION.
NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(16/04/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD, GRUE-SORENSEN, GUNNAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO O HIDROXIDO; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBIL C1-C6; O TOMADAS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO QUE SOPORTA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C8; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBIL C1-C10 O YR4, EN DONDE Y SIGNIFICA LOS RADICALES -CO-, -CO-O-, -CO-S-, -CS-, -CS-O, CS-S-, -SOICA HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBIL C1-C10; Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN DIRADICAL DE HIDROCARBILENO C1-C8. R1, R2, R3 Y/P Q PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS CON UNO O MAS ATOMOS DE DEUTERIO O FLUOR. LOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION Y EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS.
NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(16/04/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, GRUE-S RENSEN, GUNNAR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL LA FORMULA Y ES AZUFRE, S(O), O S(O)2; R ES ALQUIL C1-C3, O (A) PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C8, Q ES UN RADICAL DE HIDROCARBILENO C1-C8; Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION E INHIBICION DE PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTOS CELULAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, OKABE, MASAMI, USKOKOVIC, MILAN RADOJE, DORAN, THOMAS I., MCLANE, JOHN ARTHUR.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H O ACILO; CON LA PREVISION DE QUE O R1 O R2 SEA H, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL HIPERPROLIFERACTIVA Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.
PREPARACION DE VITAMINA D ESTABILIZADA.
(16/01/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TABATA, TETSURO, KIKUTA, JUN-ICHI, ITOH, HIROKI.
PREPARACION DE VITAMINA D ESTABILIZADA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL DISPERSADO EN UN POLIMERO BASICO; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D2 TERMOLABIL Y UNA SUSTANCIA BASICA; O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL FINAMENTE PULVERIZADO EN UNA SUSTANCIA BASICA Y UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA. EN LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION, SE REDUCE DE FORMA NOTABLE LA ISOMERIZACION TERMICA, LA DESCOMPOSICION Y LA DECOLORACION, MANTENIENDO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.
COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, SESTELO, JOSE P., MASCARENAS, JOSE L., DIJKSTRA, GERHARDUS D. H.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE ALCOXIMETILO C1-C2 O UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C3 O DE ALQUINILO; R3 ES UN HIDROCARBONO DE ENTRE 3 Y 5 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN BI-RADICAL DE OXAHIDROCARBONO, QUE TIENE AL MENOS TRES ATOMOS EN LA CADENA PRINCIPAL Y QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EPOXIDO, FLUOR E HIDROXIDO; IPRES UN GRUPO DE ISOPROPIL; Y A Y B SON CADA UNA INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS DE METILO, O A Y B FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN LA FARMACOTERAPIA Y EN LA COSMETICA.
DERIVADOS EN LA SERIE DE LA VITAMINA D CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 20, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.
ANALOGOS FLUORADOS DE VITAMINA D-3.
(01/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: USKOKOVIC, MILAN RADOJE, SHIUEY, SHIAN-JAN, BAGGIOLINI, ENRICO GIUSEPPE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI, O FLUOR, Y X ES H2 O CH2, SON ADECUADOS COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES HIPERPROLIFERATIVOS DE LA PIEL, PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y LEUCEMIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.
UTILIZACION DE ANALOGOS DE VITAMINA D EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/01/1996). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: GODTFREDSEN, WAGN, OLE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE. EL COMPUESTO CONTIENE UN ANALOGO DE LA VITAMINA D QUE TIENE SOLAMENTE UNA ACTIVIDAD MODERADA SOBRE EL METABOLISMO DEL CALCIO CUANDO SE COMPARA CON 1, 25 PERO CONSERVA LA CAPACIDAD DE ACTIVAR LOS RECEPTORES PARA 1, 25(OH)2D3 NO ASOCIADO CON LA ABSORCION DE CALCIO O CON LA MOVILIZACION DEL CALCIO DE LOS HUESOS.
METODOS Y COMPOSICIONES CONTENIENDO COMPUESTOS DE VITAMINA D PARA MEJORAR LAS CONDICIONES DE LA PIEL.
(01/08/1995). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR FLOYD, SMITH, CONNIE MARIE.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CONTENIENDO COMPUESTOS DE VITAMINA D EN UN PORTADOR APROPIADO Y METODOS QUE EMPLEAN TALES COMPOSICIONES, PARA USOS COSMETICOS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES DE LA PIEL TALES COMO FALTA DE LA FIRMEZA DE PIEL ADECUADA, ARRUGAS, FALTA DE HIDRATACION DERMICA E INSUFICIENTE SECRECION DE SEBO. SE DESCRIBEN VARIAS FORMULACIONES DE LAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO, CREMAS, LOCIONES Y UNGUENTOS PARA USO TOPICO, ORAL O PARENTERAL DE ACUERDO CON ESTA INVENCION.
UTILIZACION DE ANALOGOS DE 20(R)-22-OXA-VITAMINA D EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
(01/07/1995). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BINDERUP, LISE.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE ANALOGOS DE 20 (R) OXAVITAMINA D PARA EL TRATAMIENTO DE ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL O PREVENCION DE ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL Y PARA USAR DICHOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
METODO PARA PRODUCIR NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(16/04/1995). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRETTING, CLAUS, AAGE, SVENSGAARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LA FORMULA X ES HIDROGENO O HIDROXIDO; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN HIDROCARBIL C1-6, O TOMADOS JUNTOS CON EL CARBONO EXTERIOR DEL GRUPO X, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO C3-8; Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN DIRADICAL HIDROCARBILEN C1-8; M ES 0, 1 O 2; R1, R2 Y/O Q PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y A DERIVADOS DE ESTOS. LOS COMPUESTOS MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION Y PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS.
NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(01/03/1995). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: CALVERLEY, MARTIN, JOHN, GRUE-S RENSEN, GUNNAR, BINDERUP, ERNST, TORNDAL.
LA INVENCIONSE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X ES HIDROGENO O HIDROXIDO; Y ES OXIGENO O AZUFRE O AZUFRE OXIDADO (S(O) O S(O2); R1 Y R2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN HIDROGENO O HIDROCARBIL C1-C6; O R1 Y R2 UNIDAS AL ATOMO DE CARBONO (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA I) QUE SOPORTA EL GRUPO X, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C6; Q ES UN RADICAL DE HIDROCARBILENO C1-C8. R3 ES HIDROGENO O HIDROCARBIL C1-C6. R1, R2 Y / O Q PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON UNO O MAS ATOMOS DE DEUTERIO O FLUOR. N ES 0 O 1. LOS PRESENTES COMPUESTOS, QUE PUEDEN USARSE TANTO EN EL CAMPO MEDICO COMO VETERINARIO, MUESTRAN EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NO DESEABLES, INCLUYENDO LAS CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS DE LA PIEL.
METODO PARA PRODUCIR NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(01/02/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN CUYA FORMULA, N ES 2 O 3, M ES 0 O UN ENTERO DE 1-4; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) (QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE) DESIGNAN HIDROGENO O HIDROCARBILO-C SUB 1-C SUB 8, HIDROCARBILO INDICANDO EL RESIDUO DESPUES DE LA EXTRACCION DE UN ATOMO DE HIDROGENO DESDE UN HIDROCARBONO SATURADO O NO SATURADO CICLICO RAMIFICADO O EN LINEA, O TOMADA JUNTO CON EL CARBONO SOPORTANDO EL GRUPO HIDROXILO (ESTRELLADO EN LA FORMULA (I)), R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOVILICO C SUB 3-C SUB 8 SATURADO O NO SATURADO; ADEMAS, R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) Y/O UNO DE LOS CARBONES…
SUPRESION DE LA SINTESIS DE LA HORMONA PARATIROIDES Y SECRECION CON DERIVADOS DE LA VITAMINA D3.
(16/01/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SLATOPOLSKY, EDUARDO, WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL.
ES DESCUBIERTO EL USO DE UN DERIVATIVO DE LA VITAMINA D3 DE FORMULA (I): EN DONDE R1, R2 Y R3, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL; Y R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C4-6 QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPARATIROIDISMO, PARTICULARMENTE HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.
NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(16/12/1994). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.
NUEVOS ANALOGOS DE LA VITAMINA D LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR O, JUNTOS, CON EL ATOMO DE CARBONO (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA I), QUE LLEVA LOS GRUPOS X, R1 Y R2, PUEDEN FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C3-C8; X REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, N ES 0, 1 O 2 Y M ES 0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN UTILIZAR TANTO EN PRACTICAS HUMANAS COMO VETERINARIAS, PRESENTAN UN EFECTO INMUNOMODULADOR ASI COMO UNA FUERTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION E INHIBIR LA PROLIFERACION NO DESEADA DE CIERTAS CELULAS, INCLUIDAS LAS CELULAS CANCEROSAS Y LAS CELULAS DE LA PIEL.