CIP-2021 : C07C 281/16 : Compuestos que contienen uno de los grupos o p.ej. aminoguanidina.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 281/00 › C07C 281/16[1] › Compuestos que contienen uno de los grupos 
o p.ej. aminoguanidina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 281/00 Derivados del ácido carbónico que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos C07C 269/00 - C07C 279/00 en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno que no forma parte de un grupo nitro o nitroso.
C07C 281/16 · Compuestos que contienen uno de los grupos o p.ej. aminoguanidina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente antimicrobiano de amplio espectro.
(24/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,GEORGY VICTOROVICH, KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.
Una poliguanidina obtenida mediante un método para producir una poliguanidina biocida que comprende la polimerización por condensación de hexametilendiamina con una sal de guanidina, caracterizado por que usa adicionalmente hidrato de hidrazina durante el proceso de polimerización por condensación, en las siguientes proporciones de componentes, % en masa:
Hexametilendiamina: 20-55
sal de guanidina: 25-65
hidrato de hidrazina: el resto.
PDF original: ES-2730764_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Derivados novedosos de guanidinas de la serie cinámica.
(20/08/2014) Derivados de guanidinas de la serie cinámica, de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
- R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4, un grupo NO2 o un grupo OH,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo C1-C4 o un grupo OH,
- R1 y R2 también pueden formar juntos un grupo OCH2O,
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxilo C1-C4,
- no pudiendo R, R1, R2 y R3 representar simultáneamente un átomo de hidrógeno, y
- R4 representa un átomo de hidrógeno,
así como sus sales y sus isómeros.
NUEVAS BASES DE OXIDACION CON CADENA GUANIDINA,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSICIONES TINTORIALES Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.
(16/05/2005) Compuestos de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: **(Fórmula)** en la cual: - X1 y X2 representan un radical hidroxilo, un radical -NHR1 o -NR1R2, entendiéndose que X1 y X2 no pueden representar simultáneamente un radical hidroxilo; - R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C8, monohidroxialquilo de C1-C8, polihidroxialquilo de C2-C8, aminoalquilo de C2-C8, monoalquil(C1-C4)aminoalquilo de C1-C4, dialquil(C1-C4)aminoalquilo de C1-C4, o halogenoalquilo de C1-C8; cuando X1 y/o X2representa(n) un radical -NR1R2, entonces R1 y R2 pueden…
N-ACIL-A,OMP-ALQUIL-HIDRAZINO-CARBOXIMIDAMIDAS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: ULRICH, PETER C., WAGLE, DILIP R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS QUE INHIBEN LA RETICULACION NO ENZIMATICA (ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS) UTILIZANDO COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; ASI COMO SUS SALES DE ADICION BIOLOGICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSECUENTEMENTE, SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE DICHAS N ACILAMINOALQUILHIDRAZINCARBOXIMIDAMIDAS , QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FORMACION DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA DE PROTEINAS DIANA. DICHO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA PROTEINA DIANA CON DICHA COMPOSICION. SE PREVEN APLICACIONES TANTO INDUSTRIALES COMO TERAPEUTICAS PARA LA INVENCION, COMO EL TRATAMIENTO DE LA DEGRADACION DE ALIMENTOS Y EL ENVEJECIMIENTO DE PROTEINAS ANIMALES.
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VAILLANCOURT, VALERIE, A., TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., TUCKER, JOHN, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, J., MAY, PAUL, D., MEGLASSON, MARTIN, D.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.
NUEVOS COMPUESTOS AZOICOS, UTILIZACION PARA EL TINTE, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENE Y PROCEDIMIENTOS DE TINTE.
(01/07/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, HENRION, JEAN-CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AZOICOS DEL TIPO 2 - (4 - AMINO) - FENIL - DIACENOCARBOXIMIDAMIDA , SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, A LAS NUEVAS COMPOSICIONES DE TINTE QUE LOS CONTIENE Y A LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEAN.
N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y METODO DE INHIBICION DE LA FORMACIONDE OXIDO NITRICO EN EL CUERPO.
(01/01/1999) LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA O LA SAL DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA SE ADMINISTRA EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO A UN SUJETO QUE NECESITE TAL INHIBICION (EJ. UN SUJETO CON BAJA TENSION ARTERIAL, EJ., DEBIDO A UNA SEPTICEMIA O A LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE CITOQUINAS O QUE NECESITE UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO QUE CONTENGA ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, HOMOGENATOS DE CELULAS U HOMOGENATOS DE TEJIDOS EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA DILUCIDAR O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O PAPEL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. EN COMPARACION A LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL OXIDO NITRICO, LA N6-(HIDRAZINOIMINOMETIL)LISINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS PRESENTAN…
AISLAMIENTO DE AMINOARGININA Y SU USO PARA BLOQUEAR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN EL CUERPO.
(01/12/1997). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: GRIFFITH, OWEN W..
SE ADMINISTRA N ELEVADO G-AMINOARGININA FARMACEUTICAMENTE PURA Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVA (POR EJ., LA FORMA L O D,L) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE SINTESIS DE OXIDO NITRICO, A UN SUJETO NECESITADO DE DICHA INHIBICION (POR EJ., UN SUJETO CON PRESION SANGUINEA BAJA O NECESITANDO UN EFECTO INMUNOSUPRESOR) O SE AÑADE A UN MEDIO CONTENIENDO ORGANOS AISLADOS, CELULAS INTACTAS, CELULAS HOMOGENEAS O HOMOGENEOS CELULARES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO PARA ESCLARECER O CONTROLAR LA BIOSINTESIS, METABOLISMO O ROL FISIOLOGICO DEL OXIDO NITRICO. LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA SE PREPARA Y SE AISLA COMO UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE PURO REDUCIENDO LA N ELEVADO G-NITRO-L-ARGININA, CONVIRTIENDO EL SUBPRODUCTO DE L-ARGININA EN L-ORNITINA CON ARGINASA Y SEPARANDO LA N ELEVADO G-AMINO-L-ARGININA DE LA L-ORNITINA. LA N ELEVADO G -AMINO-D,L-ARGININA SE PREPARA DE FORMA SIMILAR COMENZANDO CON N ELEVADO G -NITRO-D,L-ARGININA.
NUEVOS DERIVADOS GUANIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, LACOSTE, JEAN-MICHEL, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE 1,3-BIS-(4-HALOBENCILAMINO) GUANIDINA.
(16/04/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
