(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.

Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).

PDF original: ES-2701451_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: Patheon Austria GmbH & Co KG. Inventor/es: REINTJENS, RAFAEL, WILHELMUS, ELISABETH, GHISLAIN, POECHLAUER,PETER, THATHAGAR,MEHUL, GOLDBACH,MICHEL.

Un procedimiento de preparación de un reactivo de Grignard que comprende crear un fluido de partículas de magnesio y un solvente en un reactor; y poner en contacto las partículas de magnesio con al menos un organohaluro para formar el reactivo de Grignard; en el que el fluido comprende el solvente que fluye contra la gravedad a través de un lecho de partículas de magnesio que varían en tamaño de 10 a 1000 μm cuando se agregan, con una velocidad de flujo que varía de 0,1 a 0,3 cm/s para crear un lecho fluidizado de partículas de magnesio en el solvente.

PDF original: ES-2683245_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.

Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i): (i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.

PDF original: ES-2605582_T3.pdf

(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.

Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula** el método comprende una etapa (N); la etapa (N) comprende una reacción (N-reac); la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula** el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2557638_T3.pdf

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, GAO, WEI-GUO, ARAI, NOBUHIRO, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, IGI, MASAMI.

Un método de producción de citalopram representado por la fórmula [A] **(Fórmula)** que comprende las etapas de: Etapa 1 Someter un compuesto de la fórmula [II] **(Fórmula)** a reducción y ciclación para dar un compuesto de la fórmula [III] **(Fórmula)** Etapa 2 Oxidar el compuesto de la fórmula [III] con dióxido de manganeso para dar un compuesto de la fórmula [V] **(Fórmula)**.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: BLACKER, ANDREW, JOHN, FIELDEN, JAN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE ORGANOZINC. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO, BROMURO O IODURO DE ZINC Y UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE OTRO METAL QUE COMPRENDE UNA FRACCION AROMATICA, Y PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ORGANOZINC Y UNA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL. DICHO PRODUCTO DE REACCION SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN HIDROCARBURO LIQUIDO, EN EL CUAL ES SOLUBLE EL COMPUESTO DE ORGANOZINC Y LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL ES DEBILMENTE SOLUBLE. LA SAL DE HALURO DEL OTRO METAL SE SEPARA DEL HIDROCARBURO, Y EL COMPUESTO DE ORGANOZINC SE PUEDE RECUPERAR A PARTIR DE DICHO HIDROCARBURO. LOS COMPUESTOS DE ORGANOZINC OBTENIDOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO SE PUEDEN EMPLEAR PARA GENERAR CENTROS QUIRALES EN SUSTRATOS ADECUADOS.

(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAIBEL, GERD, STROEZEL, MANFRED, RAHN, RALF-THOMAS, RHEUDE, UDO, DR..

EN UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR UNA REACCION EXOTERMICA SELECCIONADA A PARTIR DE LA REACCION DE ADICION DE COMPUESTOS DE HALOGENURO DE ORGANOMAGNESIO EN COMPUESTOS DE CARBONILO, Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DEL PRODUCTO DE ADICION, SE DESCARGA UNA PARTE ESENCIAL DEL CALOR LIBERADO DURANTE LA REACCION MEDIANTE LA EVAPORACION DEL DISOLVENTE.

(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.

DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.

(16/08/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: CAHIEZ, GERARD, TOZZOLINO, PIERRE, FIGADERE, BRUNO, CLERY, PATRICK.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ENOLICO A PARTIR DE UNA CETONA, POR ADICION DE UN COMPUESTO ORGANO-METALICO, SIENDO ESTE COMPUESTO UN ORGANO-MANGANOSO MIXTO QUE CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENOLATO DE MANGANESO.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR..

NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3, X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y M VALE 0-10; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN LOS QUE X Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

(16/04/1985). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (III) Y (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER LOS NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y LAS SALES Y ESTERES NO TOXICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 HIDROXI; R2 H; O R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO; R3 -A-CHOH-R4; A -CH2-CH2-, TRANS -CHFCH-, O CFC-; R4 ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 12, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/06/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DICLORADOS DE LA SERIE 16-BAB-METIL-PERGNANO.CO NSISTE EN PREPARAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL TRIMETILSILILFENILO, CICLODODECILOXI, DICICLOPENTILMETOXI O CICLOHEXILMETOXI. SE HACE REACCIONAR 9BAB,11-DICLORO-16-BAB-METIL-21-HIDROX IPREGNA-1,4-DIEN-3,20-DIONA CON UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, Y SE OBTIENE EL PRODUCTO ESPERADO. HAL REPRESENTA PREFERIBLEMENTE UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIADE UN AGENTE BASICO COMO PIRIDINA O COLIDINA.TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA ESPECIALMENTE COMO ANTI-INFLAMATORIA.

(01/05/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS TRIAZOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q ES UN GRUPO FACILMENTE SALIENTE, CON 1,2,4-TRIAZOL O CON UNA SAL DEL MISMO. OPCIONALMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDOS LOS HUMANOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UNA AMINA DE FORMULA: HNZ1Z2, EN LA QUE Z1 Y Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PARA OBTENER UN DERIVADO BENZHIDRILTIOACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LA QUE X1, X2, Z1 Y Z2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y A CONTINUACION SE SOMETE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA REACCION DE OXIDACION PRO MEDIO DE H2O2.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/08/1983). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TRIAZOLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,2,4-TRIAZOL, O DE UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO POTASICO O HIDRURO SODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 120 C.

(01/05/1982). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-(CICLOHEXIL)-4-ARIL-4-PIPERIDINCARBOXILICO , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS FORMAS ISOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y AR1 Y AR2 PUEDEN SER ARILO, TIENILO O PIPERIDILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON REDUCCION SIMULTANEA O POSTERIOR DE LA ENAMINA INTERMEDIA FORMADA; FORMULAS EN LAS QUE R, R1, AR1 Y AR2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA DE LA MEZCLA AGITADA Y CALIENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE PALADIO O PLATINO SOBRE CARBON, O BIEN POR AGITACION POSTERIOR CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARCACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIESTAMINICAS.

(16/05/1981). Solicitante/s: TEXAS ALKYLS, INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE ALQUENOXI-ALUMINI. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DEL CORRESPONDIENTE ISOMERO CIS O TRANS DE UN COMPUESTO (I) CON PARAFORMALDEHIDO. 2. HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO II. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y 120GC; R', R' Y R'' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO. Y Q ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO. *FORMULA* AGETES SAZONANTES Y SENSORIALES.

(16/12/1980). Solicitante/s: TEXAS ALKYLS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES INSATURADOS DE FORMULA (I), DONDE R, R' Y R'' PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSTA DE LA REACCION, CON PARAFORMALDEHIDO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R, R' Y R'' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE LA FORMULA ANTERIOR Y Q ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE. LOS ISOMEROS CIS Y TRANS DEL PRODUCTO FINAL SE PREPARAN A PARTIR DE SUS FORMAS ISOMERICAS HOMOLOGAS DEL COMPUESTO DE PARTIDA. LOS ALCOHOLES INSATURADOS OBTURADOS OBTENIDOS SON PRINCIPALMENTE EMPLEADOS COMO INTERMEDIARIOS QUIMICOS Y COMO AGENTES SAZONANTES Y SENSORIALES. *FORMULA*.

(01/12/1977). Solicitante/s: JOHN BRENNAN.

Resumen no disponible.