CIP-2021 : C07C 381/00 : Compuestos que contienen carbono y azufre y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos C07C 301/00 - C07C 337/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 381/02 · Tiosulfatos.
C07C 381/04 · Tiosulfonatos.
C07C 381/06 · Compuestos que contienen átomos de azufre unidos únicamente a dos átomos de nitrógeno.
C07C 381/08 · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno acilado.
C07C 381/10 · Compuestos que contienen átomos de azufre unidos por enlaces dobles a átomos de nitrógeno.
C07C 381/12 · Compuestos de sulfonio.
C07C 381/14 · Compuestos que contienen un átomo de carbono que tiene cuatro enlaces a heteroátomos con un enlace doble a un heteroátomo y al menos un enlace a un átomo de azufre unido además por enlaces dobles a átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aditivos retardantes de llama de fósforo-azufre y sistemas de polímeros que contienen los mismos.
(01/02/2017). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: MORGAN, TED, A., SHANKAR, RAVI, B., WILSON, DAVID, R., KRUPER, WILLIAM, J., MURRAY, DANIEL, J., KING,BRUCE,A, STOBBY,William Gerald, BEACH,MARK W, HU,ING FENG, HUDACK,MICHELLE L, WANG,CHUN.
Un proceso que comprende la formación de una mezcla fundida y presurizada de un polímero combustible, por lo menos un agente espumante y un compuesto de fósforo-azufre, y luego la extrusión de la mezcla fundida a través de una boquilla a una región de presión reducida de manera tal que la mezcla fundida se expanda y se enfríe para formar una espuma de polímero, en donde el compuesto de fósforo-azufre es un compuesto representado por la estructura:**Fórmula**
en donde X es oxígeno o azufre, T es azufre o -NR4-, en donde R4 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido en forma inerte, siempre que por lo menos uno de X y T sea azufre, cada X' es en forma independiente oxígeno o azufre, n es por lo menos 2, cada R2 es en forma independiente hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido en forma inerte, R3 es un enlace covalente o un grupo de enlace divalente y A es un grupo de enlace orgánico.
PDF original: ES-2618350_T3.pdf
Agentes antiparasitarios.
(21/08/2013) Un compuesto de fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que:
R1, R2, R3, R4 y R5 cada uno está seleccionado independientemente entre H, halo, CN, CF3 y CONH2.
Compuestos de amidoacetonitrilo y composición pesticida de los mismos.
(14/08/2013) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en donde X1 es ciano o halógeno, n es 2 o 3, y cada X2 es independientemente de los otros halógeno, CF3 o OCF3.
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
PROCESO PARA CAPTURAR ISONITRILOS.
(27/04/2012) Proceso para capturar isonitrilos. Estos sistemas son de utilidad en la síntesis de compuestos orgánicos, industria química y farmacéutica, o en procesos químicos respetuosos con el medio ambiente característicos de la Química Verde.
PROCESO PARA CAPTURAR ISONITRILOS.
(19/04/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SOTELO PÉREZ,EDDY , AZUAJE GUERRERO,Jhonny Alberto, COELHO COTON,Alberto Jose.
Proceso para capturar isonitrilos. Estos sistemas son de utilidad en la síntesis de compuestos orgánicos, industria química y farmacéutica, o en procesos químicos respetuosos con el medio ambiente característicos de la Química Verde.
DERIVADOS TRICÍCLICOS O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SUS PREPARACIONES Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(13/05/2011) Derivado tricíclico representado por la siguiente o sales farmacéuticamente aceptables del mismo. en el que, R1 es -T1-B1; en el que T1 es -X1-, -X1-C(X2)-, -N(R5-, -N(R5)C(X2)-, - N(R5)S(O)n1-, -N(R5)C(O)-X1- ó -N(R5)C(X1)NH-, en el que X1 y X2 son cada uno O ó S, R5 es cada H ó C1 C5 grupo alquilo, n1 es un número entero de 1 2; y B1 es seleccionado de un grupo formado por, -Z1-T2-B2 (h) en el que R6 y R8 son cada uno H, halógeno, hidroxilo, C1 C3 alcoxi, amino, nitro, ciano o C1 C3 grupo alquilo inferior; R7 y R9 son cada uno independientemente halógeno, hidroxi, mercapto, -ONO, -ONO2 ó SNO, en el que R7 y R9 son iguales…
PENTAFLUOROSULFANIL-BENCENOS ORTO-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU USO COMO VALIOSAS ETAPAS INTERMEDIAS DE LA SINTESIS.
(24/08/2010) Compuestos de la fórmula I
AGENTES TENSIOACTIVOS FLUORADOS.
(18/06/2010) Uso de compuestos que contienen al menos un grupo terminal hidrófobo Y, en el que Y representa CF3O- o F5S-, el grupo terminal Y está unido a una unidad hidrocarburo ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, y como agentes surfactantes se usan compuestos de fórmula Ia, Ib o Ic
COMPUESTO PENTAFLUOROSULFANIL SUSTITUIDO Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(28/04/2010) Compuestos pentafluorosulfanil sustituidos de fórmula general I,
PENTAFLUOROSULFANIL-BENZOIL-GUANIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2007) Pentafluorosulfanil-benzoilguanidinas de fórmula I y/o II (Ver fórmulas) en las que significan R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, Br, I, CN, NR10R11, -Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3 o -(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3; R10 y R11, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o -CH2-CF3; m cero, 1 ó 2 n, o, p, q, r y s, independientemente uno de otro, cero ó 1; R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, -SO2CH3, -(SOh)z-(CH2)k-(CF2)l-CF3 , alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de C, en los que 1, 2, 3 ó 4 átomos…
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-SULFENIMINO.
(16/09/2004) Un derivado del ácido -sulfenimino de **fórmula** incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, donde A es fenilo, naftilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o anillos de heteroarilo mono- o bicíclicos que comprenden cinco o seis miembros, que contienen de 1 a 4 heteroátomos iguales o diferentes seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre, donde cada uno de los ciclos está opcionalmente mono- o poli-substituido con substituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a…
PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO AMINO/GUANIDINOTIOSULFONICO.
(01/10/2002). Solicitante/s: SOGO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: OHSUMI, TOMOKO, TASHIRO, TOMOYASU, KATSUMATA, MANABU, UCHIKUGA, SABUROH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO AMINO/GUANIDINOTIOSULFONICO , QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN SULFONATO DE COPOLIMERO DE ESTIRENODIVINILBENCENO DE DISULFOXIDO DE AMINO/GUANIDINOETILO CON UN ALCALI, ELUYENDO SELECTIVAMENTE ACIDO AMINO/GUANIDINOSULFINICO; HACER REACCIONAR A CONTINUACION DICHO PRODUCTO EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; Y HACER PASAR EL PRODUCTO DE REACCION A TRAVES DE UNA COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO DEBILMENTE ACIDA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN PRODUCIR INDUSTRIALMENTE HIPOTAURINA, TIOTAURINA Y SIMILARES, DE ELEVADA PUREZA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-AMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: R A , R B , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R A , R SUB,B FORMAN JUNTOS UN ENLACE; R C REPRESENTA UN GRUPO HIDR OXI, ALCOXI EN SU CASO SUSTITUIDO, O AMINO EN SU CASO SUSTITUIDO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - O N O 2 , - O - NO O - S - NO; R 2 , R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O FENILO EN SU CASO SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO - NH - CO -, M REPRESENTA 0 O 1; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMO 0 N 6; P REPRESENTA 0 O 1; R 4 REPRESENTA UN ATOMO…
PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: F2 CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, ROY DENNIS, BNFL FLUOROCHEMICALS LIMITED, GREENHALL, MARTIN PAUL, BNFL FLUOROCHEMICALS LTD., MOILLIET, JOHN STEWART, BNFL FLUOROCHEMICALS LTD., THOMSON, JULIE BNFL FLUOROCHEMICALS LIMITED.
UN METODO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS COMO PENTAFLUORUROS DE AZUFRE ORGANICO. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE CONVERTIR UN COMPUESTO COMO R{SUP,1}-S-S-R{SUP,2} EN R{SUP,1}SF{SUP,5} MEDIANTE REACCION CON UN SOLVENTE INERTE DE R{SUP,1}-S-S-R{SUP,2} Y FLUOR ELEMENTAL. R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER SELECCIONADOS POR EJEMPLO DE GRUPOS DE ARILO, HETEROARILO, ALIFATICOS O ALICICLICOS.
USO DE S-NITROSOTIOLES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA RELAJACION DEL MUSCULO LISO.
(16/02/2000). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: STAMLER, JONATHAN, S., BROWN, ROBERT, LOSCALZO, JOSEPH, SLIVKA, ADAM, SIMON, DANIEL, DRAZEN, JEFFREY.
LOS S-NITROSOTIOLES EJERCEN UN POTENTE EFECTO RELAJANTE, MEDIADO POR LA CICLASA DE GUANILATOS, EN LOS MUSCULOS TERSOS NO VASCULARES. ENTRE TALES TIPOS DE MUSCULOS TERSOS CABE INCLUIR A LOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, GASTROINTESTINALES, LA VEJIGA, EL UTERO Y EL CUERPO CAVERNOSO. DE ESTE MODO, LOS S-NITROSOTIOLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA RELAJACION DE LOS MUSCULOS, TALES COMO LA OBSTRUCCION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, LA DISFUNCION DE LA VEJIGA, EL PARTO PREMATURO Y LA IMPOTENCIA. ADICIONALMENTE, LOS SNITROSOTIOLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA ALIVIAR LA CONTRACCION DE LOS MUSCULOS TERSOS Y LOS ESPASMOS Y FACILITAR ASI LAS PRACTICAS EN LAS QUE SE UTILIZAN INSTRUMENTOS DE DIAGNOSTICO TALES COMO LA ENDOSCOPIA, BRONCOSCOPIA, LAPAROSCOPIA Y CITOSCOPIA.
PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS USANDO ILUROS DE SULFONIO O SULFOXONIO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/01/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, SIMPSON, ELIZABETH SHEARER CURRIE.
UN PROCESO PARA TRANSFORMAR UN COMPONENTE CARBONILO EN SU EPOXIDO CORRESPONDIENTE, QUE COMPRENDE CONTACTAR EL COMPONENTE CARBONILO CON SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFONIO) O SULFATO DE HIDROGENO TRIMETILSULFOXONIO Y/O SULFATO BIS(TRIMETILSULFOXONIO) , EN LA PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE TAURINA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SOGO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: OHSUMI, TOMOKO, TASHIRO, TOMOYASU, KATSUMATA, MANABU, UCHIKUGA, SABUROH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO AMINO/GUANIDINOTIOSULFONICO , QUE CONSISTE EN TRATAR UN COPOLIMERO SULFONATO DE ESTIRENODIVINILBENCENO DE DISULFOXIDO DE AMINO/GUANIDINOETILO EN CONTACTO CON UN ALCALI, ELUYENDO SELECTIVAMENTE ACIDO AMINO/GUANIDINOSULFINICO , HACIENDO REACCIONAR DESPUES ESTE PRODUCTO EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y PASANDO EL PRODUCTO DE REACCION POR UNA COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO DEBILMENTE ACIDA; CONFORME A LA PRESENTE INVENCION PUEDEN PRODUCIRSE INDUSTRIALMENTE HIPOTAURINA, TIOTAURINA Y OTROS, CON UNA GRAN PUREZA.
N-FENILPIRAZOLES UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SALMON, ROGER.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO O ALQUIL; R2 ES UN GRUPO LQUIL; R3 ES NH2; Y R7 Y R8, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HALOGENO.
DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HEANEY, STEPHEN, PAUL, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, BEAUTEMENT, KEVIN, DE FRAINE, PAUL JOHNBUCKLEY, ALAN JOHN.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X TIENE LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION; A, B Y E QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, C1 - 4 ALQUILO O FENILO; R4 ES H, C1 - 4 ALQUILO O COR1; R5 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN ANION HALURO; N ES 0, 1 O 2 Y M ES 3, 4 O 5, EXCEPTO QUE CUANDO Z ES FENILO NO SUSTITUIDO Y X Y R SON OXIGENO, A, B Y E NO SON TODOS H.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.