CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS Y SU USO.
(16/11/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., KRETZCHMAR, GERHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO OLIGONUCLEOTIDO ESTABILIZADO, EN DONDE SE MODIFICA AL MENOS UN NUCLEOXIDO PIRIMIDINA NO TERMINAL, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, CANCER O ENFERMEDADES, EN DONDE ACTUAN LA INTEGRINA O CELULA-CELULARECEPTORES DE ADHESION.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO ESPECIFICOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR HUMANO.
(16/10/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: ROBINSON, GREGORY, S.
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIOS AL ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO DE VEGF QUE RESULTAN UTILES PARA REDUCIR LA EXPRESION DE VEGF. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA NEOVASCULARIZACION Y LA ANGIOGENESIS.
PREPARACION DE ARN 2'-SUSTITUIDO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: REESE, COLIN, BERNARD, KING\'S COLLEGE LONDON, SONG, QUANLAI.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula : en la que: X y X1 son cada uno independientemente H o un grupo protector; B es una base; y R es un grupo alquilo, alcoxialquilo, alquenilo, o alquinilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula : en la que: L es un grupo saliente; y B, X y X1 son como se definen anteriormente; con un compuesto de fórmula Al(OR)3, en la que R es como se define anteriormente, en condiciones sustancialmente anhidras.
PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITOS DE NUCLEOSIDOS Y SU USO EN SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES.
(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.
EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.
(01/07/2004). Solicitante/s: KWIATKOWSKI, MAREK NILSSON, MATS LANDEGREN, ULF. Inventor/es: KWIATKOWSKI, MAREK, NILSSON, MATS, LANDEGREN, ULF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE SOPORTE PARA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE OLIGOMEROS, TALES COMO OLIGONUCLEOTIDOS, EN DONDE EL COMPUESTO INICIADOR SE UNE AL SOPORTE POR MEDIO DE UN ENLACE DE DISILOXILO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. EL SISTEMA DE SOPORTE COMPRENDE UN ENLACE ESTABLE DE DISILOXILO QUE SUMINISTRA ALTAS CARGAS DE NUCLEOSIDOS EN EL SOPORTE Y EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA SINTESIS DE OLIGOMEROS DE MANERA FACIL Y PRACTICA.
DISPOSITIVO PARA UNA SINTESIS QUIMICA AUTOMATIZADA.
(01/07/2004) EL SISTEMA DE SINTESIS QUE SE EXPONE SE BASA EN LA IDEA DE DISEÑAR UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y TRATAMIENTO, SUBSTRATOS Y ANCLAJE QUE PERMITEN QUE PUEDAN PRODUCIRSE SIMULTANEAMENTE BIOMOLECULAS DE MANERA TOTALMENTE AUTOMATICA. USANDO UN ROBOT DE ETIQUETADO PARA DISTRIBUIR LOS REACTIVOS, LA COLUMNA DE REACCION SE PUEDE DISPONER EN FORMATO ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO SUBSIGUIENTE. PARA QUE UN ROBOT DE ETIQUETADO PUEDA DESARROLLAR PROTOCOLOS DE SINTESIS INCLUSO SENSIBLES AL AGUA O SENSIBLES AL AIRE, DEBEN TOMARSE CIERTAS MEDIDAS ESTRUCTURALES. AL PRINCIPIO DEL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA AUTOMATICO Y LA SECUENCIA DE LA SINTESIS SE DESCRIBEN A CONTINUACION COMO EJEMPLO…
PURIFICACION DE OLIGOMEROS USANDO SELECCION DE FINAL DUAL.
(01/07/2004) un método para preparar un segmento de oligómero purificado de interés, que comprende: (a) proporcionar un oligómero unido a un soporte con un primer enlace escindible selectivamente, un segundo enlace escindible selectivamente y un tercer enlace escindible selectivamente, en el que el oligómero de interés está flanqueado por el segundo y tercero enlaces escindibles selectivamente, y en el que además está presente un primer resto de captura en el extremo libre del oligómero y un segundo resto de captura entre el primer y tercer enlaces escindibles selectivamente; (b) escindir el primer enlace escindible selectivamente para liberar el oligómero del soporte; (c) incubar el oligómero liberado con un primer medio de captura que retiene selectivamente el oligómero liberado uniéndose al primer resto…
ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN METALES CONDUCTORES.
(01/07/2004) Conductor eléctrico que comprende una fuente de electrones acoplada eléctricamente a un dúplex de ácido nucleico que contiene metales conductores, comprendiendo el dúplex de ácido nucleico que contiene metales conductores una primera hebra de ácido nucleico y una segunda hebra de ácido nucleico, comprendiendo la primera y la segunda hebras de ácido nucleico una pluralidad de bases aromáticas que contienen nitrógeno unidas covalentemente por una estructura principal, estando unidas las bases aromáticas que contienen nitrógeno de la primera hebra de ácido nucleico mediante enlaces de hidrógeno a las bases aromáticas que contienen nitrógeno de la segunda hebra de ácido nucleico, formando las bases aromáticas que contienen nitrógeno de la primera y la segunda hebras de ácido nucleico pares de bases unidas por enlaces de hidrógeno…
PRODUCCION TRANSGENICA DE ANTICUERPOS EN LA LECHE.
(01/07/2004). Solicitante/s: GENZYME TRANSGENICS CORPORATION. Inventor/es: MEADE, HARRY, DITULLIO, PAUL, POLLOCK, DANIEL.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO, MEDIANTE LA CREACION DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE EXPRESEN SELECTIVAMENTE GENES DE ANTICUERPOS EXTRAÑOS EN CELULAS EPITELIALES MAMARIAS.
COLORANTES DE TRANSFERENCIA ENERGETICA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH INC. Inventor/es: KUMAR, SHIV, NAMPALLI, SATYAM, KHOT, MAHESH.
Un tinte de transferencia de energía de la fórmula: D1-L1-A-L2-D2 en la que D1 es un primer resto de tinte adecuado como aceptor o donador en una disposición de transferencia de energía; D2 es un segundo tinte que es adecuado como donador o aceptor en una disposición de transferencia de energía con el primer tinte; A comprende 5-20 átomos enlazados, donde los átomos enlazados contienen al menos un grupo arilo o heteroarilo y donde los átomos se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por carbono, nitrógeno, sulfuro, oxigeno, fósforo; L1 comprende un grupo de 2 a 30 átomos enlazados para unirse a dicho D1; L2 comprende un grupo de 2 a 30 átomos enlazados para unirse a dicho D2, y un grupo funcional de 4 a 30 átomos enlazados adaptados de forma que unan A con un diana biológica.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS QUE COMPRENDEN O6-BENZILGUANINA Y SU USO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., PAULY, GARY, T., DOLAN, M., EILEEN.
Un oligodesoxirribonucleótido de banda sencilla, que (i) comprende no menos de 5 y no más de 11 bases, al menos una de las cuales es una O6-benzilguanina sustituida o no sustituida, e (ii) inactiva la alquiltransferasa humana.
OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., HOLLAND, PAMELA, M., SAIKI, RANDALL, K., WATSON, ROBERT, M.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS, BLOQUEADOS EN EL EXTREMO 3', PARA IMPEDIR LA INCORPORACION DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO MARCADO A UN PRODUCTO DE EXTENSION DE UN CEBADOR. DICHOS OLIGONUCLEOTIDOS SE PUEDEN INCORPORAR COMO SONDA EN EL MODELO DE ENSAYO DE LA NUCLEASA 5' A 3'.
POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO (5-HT5A), ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOSCHERT, URSULA, AMLAIKY, NOURDINE, HEN, RENE, PLASSAT, JEAN-LUC.
LA PRESENTE INVNCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS 5HT5A QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO, EL MATERIAL GENETICO QUE PERMITE SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESE ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.
FACTOR 10 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO.
(16/06/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, GOCAYNE, JEANNINE, D.
SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS HUMANOS FGF-10 Y EL ADN (ARN) QUE CONDIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS FGF-10. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA UTILIZAR DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA REVASCULARIZACION, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO NEURONAL. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO TERAPEUTICO PARA LA PREVENCION DE LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, DE LAS ENFERMEDADES HIPERVASCULARES Y DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL CRISTALINO EPITELIAL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA EL FGF-10 Y LAS ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE LA PROTEINA FGF-10 EN UNA MUESTRA OBTENIDA DE UN HUESPED.
COLORANTES DE RODAMINA SOLUBLES EN AGUA Y CONJUGADOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004) Colorantes rodamina y sus sales con la **fórmula** en la que R9 es un grupo orto, carboxi o sulfofenilo de la fórmula general I en la que: n es 1, 2 ó 3; Y es el sistema del anillo xanteno Y-1 original de rodamina; R1 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo; R2 cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo o, cuando se toma junto a R3 y R3 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2-C6) alquileno; R3, cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, (C1-C6) alquilo, (C5-C14) arilo y (C5- C14) arilarilo, o cuando se toma juntos a R3 es (C4-C6) alquilodiilo o (C4-C6) alquileno, o cuando se toma individualmente junto a R2 o R4 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2- C6) alquileno; y en donde el sistema de anillo Y-1 incluye opcionalmente una…
METODO PARA FORMACION DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: LETSINGER, ROBERT, L., GRYAZNOV, SERGEI, M.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA FORMACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO, CUYO METODO CONSISTE EN COLOCAR EN SOLUCION AL MENOS DOS OLIGONUCLEOTIDOS EN SOLUCION ACUOSA EN DONDE UNO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL OTRO DE LOS NUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO FOSFOTIOATO Y ENLAZAR COVALENTEMENTE LOS OLIGONUCLEOTIDOS ENTRE SI A TRAVES DEL GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL GRUPO FOSFOTIOATO FORMANDO ESPONTANEAMENTE UN GRUPO TIOFOSFORILACETILAMINO ENTRE ELLOS.
SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS SOBRE SOPORTES SOLIDOS.
(01/05/2004) Procedimiento para la síntesis 5' a 3' de oligonucleótidos marcados en el extremo 5', que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido marcado que tiene la estructura: en la que S es un soporte sólido; A es un engarce fragmentable, seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres y otros engarces lábiles básicos, éteres silílicos, grupos silílicos u otros que son fraccionados bajo condiciones de oxidación /reducción con reactivos tales como el ditiotreitol; X es una fracción con tres o más sitios de unión; L es un marcador; Y se selecciona de entre el grupo formado por oxígeno, NH, NR, en el que R es metilo, o un grupo alquilo cíclico o de cadena ramificada o no, formado por 1 a 12 átomos de carbono, alquilo sustituído, fenilo, arilo, y arilo sustituído…
PROCEDIMIENTO PARA LA SULFURACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NATT, FRANCOIS, JEAN-CHARLES, MARTIN, PIERRE.
La invención se refiere a un procedimiento para sulfurización de compuestos que contienen fósforo que comprende poner en contacto los compuestos de fósforo que se van a sulfurizar con un agente de transferencia de azufre de fórmula (I)en la que R{sup,1} es un arilo que se puede sustituir por halógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alcoxi C{sub,1}-C{sub,6}, R{sup,2} es alquilo C{sub,1}-C{sub,6} que también puede formar un ciclo junto a R{sup,1}.
CONCEPCION DE SONDA DISCONTINUA QUE UTILIZA LA CARTOGRAFIA HIBRITOPA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: COLLINS, MARK L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR O DETERMINAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE UNION QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE SE UNE DENTRO DE UNA SECUENCIA CONOCIDA DE NUCLEOTIDOS DE UN ACIDO NUCLEIDO OBJETIVO UTILIZANDO UNA TECNICA DENOMINADA CARTOGRAFIA DE HIBRITOPOS. ESTA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA UTILIZAR LA CARTOGRAFIA DE HIBRITOPOS PARA OBTENER SONDAS DISCONTINUAS QUE SE UNEN AL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO.
NUCLEOSIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS CON GRUPOS 2'-ETER.
(16/04/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R SUB.1 Y R SUB.2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION, O R{SUB.1} TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R{SUB.2} ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE-NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B SIGNIFICA UN RESTO PIRIMIDINA O PURINA O UN ANALOGO; Y R{SUB.3} ES OH, F O (CF{SUB.2}NCF{SUB.3} , DONDE N ES UNA CIFRA DESDE 0 HASTA 7 Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN ESTOS NUCLEOSIDOS.
NUEVOS CONJUGADOS FLUORESCENTES DE NUCLEOSIDOS O DE NUCLEOTIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, BAZIN, HERVE.
Conjugado fluorescente de nucleósido o de nucleótido, caracterizado porque comprende: - un ribo- o desoxirribo-nucleósido o nucleótido nativo o químicamente modificado o conjugado con una o más moléculas marcadoras, en el que al menos un átomo de carbono del anillo, o un átomo de nitrógeno exocíclico del anillo purínico o pirimidínico, o también un átomo de carbono de la unidad pentofuranósica, es susceptible de estar implicado en un enlace con un marcador fluorescente, y - al menos un marcador fluorescente enlazado a dicho o dichos átomos que constan de un criptato de tierras raras.
OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS E HIBRIDOS INVERTIDOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.
Oligonucleótido híbrido invertido que comprende una región de ribonucleótidos 2-O-substituidos, en el que dicha región de ribonucleótidos 2-O-substituidos tiene de 4 a 13 nucleósidos situados entre dos regiones de oligodesoxirribonucleótidos con enlaces fosforotioato, en el que dichas regiones de fosforotioato tienen de 5 a 46 desoxirribonucleótidos , donde 2-O-substituido significa la sustitución de la posición 2' del grupo pentosa con un grupo -O-alquilo inferior que contiene de 1 a 6 átomos de carbono saturados o insaturados, o con un grupo -O-arilo o alilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en el que dicho grupo alquilo, arilo o alilo puede estar no sustituido o puede estar sustituido.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MORFOLINONUCLEOTIDOS , Y SU USO PARA EL ANALISIS Y EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MARCIACQ, FLORENCE, SAUVAIGO, SYLVIE, MOURET, JEAN-FRANCOIS, ISSARTEL, JEAN-PAUL, MOLKO, DIDIER.
Procedimiento de fabricación de un fragmento de ácido nucleico (ADN o ARN) marcado en 3, que comprende la incorporación enzimática de un derivado de nucleótido que tiene como precursor un compuesto de fórmula: en la que R1 representa una base nucleica y R2 representa un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: -(CH2)n-NH2 -(CH2)n-SH -(CH2)n-COOH -(CH2)n-OH -(CH2)n-NH-R3 -(CH2)n-SR3 -(CH2)n-CO-R3 -(CH2)n-OR3 en las que n es un número entero que va desde 1 hasta 12 y R3 es un grupo derivado de un marcador, de una proteína, de una enzima, de un ácido graso o de un péptido en el extremo 3 OH del fragmento de ácido nucleico.
ENSAYOS TIPO SANDWICH DE ACIDO NUCLEICO EN FASE DE SOLUCION HABIENDO REDUCIDO EL RUIDO DE FONDO.
(16/02/2004). Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., WARNER, BRIAN D., COLLINS, MARK, FULTZ, TIMOTHY.
SE PREVEN NUEVAS TECNICAS PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LAS SEÑALES DE FONDO QUE SE ENCUENTRAN EN ENSAYOS DE HIBRIDACION EN FASE DE SOLUCION. LAS TECNICAS CONSISTEN EN ELIMINAR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL FENOMENO DE HIBRIDACION NO ESPECIFICA Y ENLACE NO ESPECIFICO, DE MODO QUE A EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE QUE SE PRODUCE SOLAMENTE EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO DIANA DE INTERES. EN ALGUNAS VERSIONES, SE PREVEN METODOS PARA AUMENTAR LA SEÑAL QUE PUEDE DE OTRO MODO SER REDUCIDA EN LA REDUCCION DE RUIDO. TAMBIEN SE PREVEN KITS PARA LA REALIZACION DE LOS NUEVOS ENSAYOS.
TRANSFERENCIA DE ELECTRONES MEDIADA POR ACIDO NUCLEICO.
(01/02/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEADE, THOMAS, J., KAYYEM, JON, F., FRASER, SCOTT, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE LA MODIFICACION COVALENTE SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS CON FRACCIONES REDOX ACTIVAS TALES COMO COMPLEJOS DE TRANSICION. FRACCIONES DONADORAS DE ELECTRONES Y ACEPTORAS DE ELECTRONES SE UNEN COVALENTEMENTE AL ESQUELETO RIBOSA-FOSFATO DE UN ACIDO NUCLEICO EN POSICIONES PREDETERMINADAS. LOS COMPLEJOS RESULTANTES REPRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS QUE SON PLANTILLAS BIMOLECULARES CAPACES DE TRANSFERIR ELECTRONES A GRAN DISTANCIA Y CON VELOCIDADES EXTREMADAMENTE ALTAS. ESTOS COMPLEJOS POSEEN PROPIEDADES ESTRUCTURALES UNICAS QUE HACEN POSIBLE EL USO DE UNA CLASE COMPLETAMENTE NUEVA DE BIOCONDUCTORES Y SONDAS FOTOACTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ELECTROQUIMICA DE EVENTOS DE HIBRIDACION DE OLIGOMERO DE ACIDO NUCLEICO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRIZ BIOCHEM GMBH. Inventor/es: HARTWICH, GERHARD.
Un oligómero de ácido nucleico modificado uniendo covalentemente una unidad con actividad redox, caracterizado porque la unidad con actividad redox comprende al menos una molécula electrodonadora y al menos una molécula electroaceptora, la molécula electrodonadora y no estando unida la molécula electroaceptora entre sí mediante oligómeros de ácido nucleico.
(16/01/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, WALTER, THOMAS, DR., MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, KLEIBER, JORG.
LA INVENCION TRATA DE PARTICULAS MAGNETICAS CON UNA SUPERFICIE EXTERIOR DE VIDRIO QUE ESTA BASICAMENTE EXENTA DE POROS O QUE MUESTRA POROS DE UN DIAMETRO INFERIOR A 10 NM Y DE PARTICULAS FERROMAGNETICAS CON UNA SUPERFICIE DE VIDRIO; ESTAS PARTICULAS SE EMPLEAN DE PREFERENCIA EN EL AISLAMIENTO DE MATERIALES BIOLOGICOS DE PRUEBAS. GARANTIZAN UNA PURIFICACION RAPIDA Y SEGURA.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO DE ENSAYO DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA.
(16/01/2004) Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde el grupo ligante Q contiene 1, 2 ó 3 dobles enlaces en conjugación con los anillos que contienen X e Y: los grupos R3, R4, R5 y R6 están unidos a los anillos que contienen X e Y, o eventualmente están unidos a átomos de las estructuras de anillo Z1 y Z2; Z1 y Z2 representan cada uno un enlace o los átomos necesarios para completar uno o dos anillos aromáticos fusionados, donde cada anillo tiene cinco o seis átomos seleccionados entre átomos de carbono y, eventualmente, no más de dos átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre; X e Y son iguales o diferentes y son seleccionados entre carbono substituido con bisalquilo C1-C4 y espiroalquilo C4-C5, oxígeno, azufre, selenio, -CH=CH-…
OLIGONUCLEOTIDOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE PRECURSORES DE HORMONAS POLIPEPTIDICAS AMIDADAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, GOZE, CATHERINE, RESIDENCE CH TEAU D\'ALCO.
Un oligonucleótido OX de cadena sencilla, caracterizado por comprender de 9 a 42 nucleótidos y ser capaz de hibridarse en condiciones suaves con un oligonucleótido OY de secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5, en la que Y1 representa una secuencia mucleótida de 1 a 12 nucleótidos o Y1 está suprimido, Y2 representa un trinucleótido que codifica Gly, Y3 e Y4 representan independientemente un trinucleótido que codifica Arg o Lys e Y5 representa una secuencia nucleótida de 1 a 21 nucleótidos o Y5 está suprimido.
SECUENCIA ANTISENTIDO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADHESION ICAM-1.
(16/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG.
Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.
