CIP-2021 : A61K 31/43 : Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.
2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/43[6] › Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN PACIENTES PEDIATRICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BAX, RICHARD, PEREGRINE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, RAMSEY, MIKE, GALE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
SE PROPORCIONAN FORMULACIONES EN SUSPENSION LIQUIDA ACUOSA PARA USO PEDIATRICO QUE COMPRENDEN TRIHIDRATO DE AMOXICILNA Y CLAVULANATO POTASICO EN UNA PROPORCION DE 6:1 A 8:1 PARA SU USO EN REGIMENES DE DOSIFICACION B.I.D. PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION BACTERIANA.
DERIVADOS DE PENEM, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2001) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE PENEM DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE H, ALQUILO C1-C6, ALCOXILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR GRUPO CARBOXILO LIBRE O ESTERIFICADO CON UN GRUPO FACILMENTE ACTIVADO "EN VIVO", ANION CARBOXILATO; R3 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE H, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE :H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MERCAPTOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINOALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, CARBOXIALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUILO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO SATURADO…
(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CRACKNELL, VICTOR, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE AMOXICILINA, ACIDO CLAVULANICO O UNO DE SUS DERIVADOS VETERINARIAMENTE ACEPTADOS, Y UN PORTADOR, QUE SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA BACTERIAL Y/O FIEBRE PORCINA EN CERDOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO RECUBIERTOS DE UNA PELICULA POLIMERICA ACUOSA.
(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.
COMPUESTOS DE PENEM SUSTITUIDOS CON METILENO EN POSICION 6 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN, HARRINGTON, FRANK PETER.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE ORGANICO; R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A) EN LA QUE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL SISTEMA DE ANILLO; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; Y R3 ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO = / = INDICA QUE EL DOBLE ENLACE PUEDE TENER BIEN LA CONFIGURACION E O BIEN LA Z.
FORMULACION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UNA SUSTANCIA ANTIULCEROSA.
(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.
DERIVADOS DE PIRROLIDINIL-TIO-PENEM CON PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: SIRET, PATRICE JEAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES 1 IDROSIMETILO; R2 ES HIDROGENO O C1 ACIDO SUFONICO, TETRAZOL IL ( Y A ES OPCIONALMENTE DESPIES SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUTIVOS O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) O (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, N ES UN ENTERO QUE REPRESENTA 1 O 2, Y R3 REPRESNTA UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL ESPECIFICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
DERIVADOS DE ESTERES PENEM ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: IWATA, HIROMITSU, 27-7, NANPEIDAI 5-CHOME, NAKATSUKA, TAKASHI, 405, 5-9, WAKAYAMADAI 1-CHOME, TANAKA, RIE, 408, 1-37, SOUJIJI 1-CHOME, ISHIGURO, MASAJI, 16-17, FUKUI-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULSA (II), (III), O -CH2-Z, EN LAS CUALES R1 ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES UN GRUPO DE ALQUIL, ARIL O ARALQUIL PARTICULAR, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y ES UN GRUPO ALIFATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO EN EL ANILLO DEL MISMO, Y Z ES UN GRUPO DE 2-OXO-1,3-DIOXOLEN-4-IL ESPECIFICO SUSTITUIDO EN 5. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, PALOMO COLL, JAIME, VICIOSO SANCHEZ, MARIA MERCEDES.
NUEVAS PENICILINAS. LAS NUEVAS PENICILINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA Y R2 ES LA O CH3NHCOCH2CH(NH2)CO- , SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: CHO, SE-HYUN.
COMPOSICION DE PERLAS DE CEMENTO PARA LA CIRUGIA ORTOPEDICA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, QUE INCORPORA LAS PERLAS DE CEMENTO, FABRICADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE ANTIBIOTICOS Y CEMENTO, PUDIENDOSE IMPLANTAR EN EL ESPACIO MUERTO PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION EN UN PACIENTE CON OSTEOMIELITIS CRONICA. ESTA INVENCION ESTA DISONADA PARA OBTENER UN EFECTO BACTERICIDA DIRECTO IMPLANTANDO LAS PERLAS DE CEMENTO EN UN ESPACIO MUERTO, PRODUCIDO DESPUES DE LA PRIMERA FORMACION DE UNA LIGERA DEPRESION Y PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE ANTIBIOTICOS SISTEMICOS Y EL RIESGO DE RECIDIVA MEZCLANDO ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO QUE SON TERMICAMENTE ESTABLES Y SENSIBLES A MUCHOS MICROORGANISMOS.
ANTAGONISTAS DE NEUROCININA DIAZABICICLICA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., JR., SHENK, KEVIN, D..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIAZABICICLICOS Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON SEGUN SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
COMPUESTOS DE PENEM ANTIBACTERIANOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE, NATAKSUKA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE PENEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE. EL GRUPO FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE QUE FORMA EL ESTER EN EL COMPUETOS DE PENEM DE LA INVENCION REPRESENTA UN GRUPO QUE PUEDE SEPARARSE FACILMENTE MEDIANTE HIDROLISIS IN VIVO, TAL COMO UN GRUPO DE ACETILOXIMETIL, 1-(ACETILOXIDO)ETIL, PIVALOILOXIDOMETIL, 1(ETOXICARBONILOXIDO)ETIL , 1-(ISOPROPILOXIDOCARBONILOXIDO)METIL , 1-(CICLOHEXILOXICARBOMILOXIDO)ETIL O 3-FTALIDIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL.
TIOETER-AMINAS FENOLICAS PARA RADIOFORMACION DE IMAGENES Y RADIOQUIMIOTERAPIA Y DERIVADOS ACILADOS DE LAS MISMAS PARA USAR EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIGMENTACION.
(16/07/1997). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: JIMBOW, KOWICHI.
AMINAS HIDROXIFENILOTIOALQUILO REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO C1 C1 OILO C1 ON DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y/O EN LA RADIOQUIMIOTERAPIA, DONDE LA LINEA DE PUNTOS INDICA 1) RA ES UN ENLACE COVALENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 2) RA ESTA ASOCIADO IONICAMENTE CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); 3) RA ES CARBONO RADIOACTIVO EL CUAL ES PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA (I); Y X ES 1 HASTA 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES 1, UNO DE R1, R2 O R3 ES DIFERENTE QUE H, Y DE QUE EL GRUPO QUE CONTIENE AZUFRE Y EL GRUPO RA ESTAN EN LAS POSICIONES 2, 4 O 6 DEL ANILLO FENILO. ESTAS AMINAS SON UTILES EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS Y RADIOQUIMIOTERAPIA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA USO EN LA FORMACION DE IMAGENES RADIOGRAFICAS SON EL N -ACETILO ILO)TIO]ETILO]ACETAMIDA. LOS DERIVADOS O Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION.
COMPUESTOS 2 HIBIDOR BETA.
(01/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RICHTER, HANS, HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, SPECKLIN, JEAN-LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PENAM, EN ESPECIAL SE REFIERE A DERIVADO 3 BETA -ALQUENIL RMULA GENERAL DONDE UNO DE LOS R1 Y R2 SIGNIFICAN O ALQUIL INFERIOR O AMBOS CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN UN GAMMA LACTAMO R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O UN RESTO DESDOBLABLE IN VIVO, R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O ALQUIL INFERIOR R7, CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROAROMATICOS, POR MEDIO DE ANILLO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, R6 ES R/ ES COCH2CL, Q ES UN ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENEN CINCO O SEIS MIEMBROS, N, S Y/O O Y N SIGNIFICA 0, 1 O 2, ASI COMO LAS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON BUENOS INHIBIDORES DEL BETA PUEDEN, EVENTUALMENTE DE FORMA CONJUNTA CON UN ANTIBIOTICO BETA LACTAMO SER UTILIZADOS PARA LA PREVENCION O PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES.
DERIVADOS DE BETA - LACTAMAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, FRANCESCHI,GIOVANNI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA) Y (IB), EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ORGANICO, R EXP1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C' R EXP3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C, BENCILO O MUTILENO Y R EXP4 ES UN RESIDUO ORGANICO. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA SU PREPARACION PARTIENDO DEL CORRESPONDIENTE 4 - CARBOXI - CEFEM O 3 - CARBOXI - PENAM.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.
DERIVADOS DE PENEM, OBTENCION Y USO DE LS MISMOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: SUNTORY KABUSHIKI KAISHA, ALSO KNOWN AS SUNTORY LTD. Inventor/es: ISHIGURO, MASAJI, IWATA, HIROMITSU, TANAKA, RIE.
NUEVOS COMPUSTOS DE PENEM DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R ES HIDROGENO O ALILO, Y A ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS ALIFATICO QUE TIENE 1 O 2 OXIGENOS EN EL ANILLO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. B), EN LA QUE A ES COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES RESPECTIVOS PARA LOS GRUPOS HIDROXILO Y CARBOXILO, Y Z ES OXIGENO, TRIARILFOSFINO O TRIALQUILFOSFINO. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
N,N'- CARBOXIL - BIS - (4 - ETIL - 2,3 - DIOXO) - PIPERAZINA, PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO Y SU USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, SANS PITARCH, ESTEVE, CABRE, CASTELLVI, JUAN, ESTEVE, BIANCHINI, ASUNCI N, PADRO, LENHARDT, CARLOS E.
UN NUEVO COMPUESTO LLAMADO N,N'- CARBOXIL - (4 - ETIL - 2,3 DIOXO) - PIPERAZINA DE FORMULA(I). UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO BASADO EN LA REACCION DE 4 - ETIL - 2,3 - DIOXO PIPERAZINA O UN DERIVADO DE TRIMETILSILILO CON CLORURO DE CARBONILO O UN DERIVADO SUYO. EL USO DEL COMPUESTO DE FORMULA(I) COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), DONDE R ES UN RADICAL, SUSTITUIDO EN POSICION ALFA, UNA MOLECULA DE UN ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO FENILACETICO, ACIDO P - HIDROXIFENILACETICO, UN ACIDO SES (FENIL - ACETAMIDO) - PENILAMICO Y UN ACIDO 7 - ( FENILACETAMIDA) - CEFALOSPORANICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENEN EFECTOS SINERGISTICOS BASADOS EN SULBACTAMINA Y METAMPICILINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: KIM, YEONG SUL. Inventor/es: KIM, YEONG SUL.
SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO MEDICINAL QUE COMPRENDE SULBACTAMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y METAMPICILINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. EL COMPUESTO EXHIBE UN EFECTO SINERGISTICO QUE ES MUCHO MAYOR QUE LA SUMA DEL EFECTO ANTIBACTERIAL DE CADA COMPONENTE POR SI SOLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, BEDESCHI, ANGELO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, FRANCESCHI,GIOVANNI, DELLA BRUNA, COSTANTINO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UUN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS OH LIBRES O PROTEGIDOS O ATOMOS DE HALOGENO; R2 ES UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO O UN ANION CARBOXILATO; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; X ES (II); Q ES: (A") UN GRUPO HIDROXI LIBRE O PROTEGIDO; (B") UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 4 C; (C") UN GRUPO CARBAMOILOXI OCONH2; (D") UN GRUPO TIOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (E") UN GRUPO IMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;(F") UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O (G") UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA, GRANULADO FARMACEUTICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, AKKERBOOM, PIET JOHANNES, DE BOER, LEONARDUS WILHELMUS THEODORUS.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, UN PRODUCTO CELULOSICO QUE ES CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA O UNA MEZCLA DE AMBAS Y UN SEGUNDO DESINTEGRANTE QUE ES HIDROXIPROPILCELULOSA CON BAJO GRADO DE SUSTITUCION, QUE SE DESINTEGRA COMPLETAMENTE EN AGUA EN UNOS 60 SEGUNDOS. CUANDO SE INGIERE MUESTRA UNA DIODISPONIBILIDAD TAN BUENA COMO UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DEL ANTIBIOTICO. EL COMPRIMIDO SE PRENSA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN N UEVO GRANULADO PREPARADO A PARTIR DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y/O CELULOSA MICROFINA Y AGUA. LOS CITADOS COMPRIMIDOS SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN USANDO OTROS DESINTEGRANTES DE COMPRIMIDOS CONOCIDOS, COMO SEGUNDO DESINTEGRANTE.
BOMBA CON IMPULSOR CONTIGUO, SEPARADO, FLUIDIFICADOR, CON ARBOL PROVISTO DE ALABES.
(16/12/1994) UN SISTEMA DE BOMBEO 10 ES CAPAZ DE MANEJAR UNA SUSPENSION DE PULPA DE PAPEL DE CONSISTENCIA MEDIA (POR EJEMPLO CONSISTENCIA DE SOLIDOS DE APROXIMADAMENTE 8-15%), UTILIZANDO UNA BOMBA CENTRIFUGA CONVENCIONAL 12. UN SISTEMA DE BOMBA CONVENCIONAL CAPAZ DE MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 3-8% PUEDE SER SUPER-EQUIPADO PARA MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 8-15%. UN TUBO 30 CON ALABES 33 Y QUE TIENE UN EXTREMO ABIERTO 37, SE EXTIENDE A TRAVES DE LA ENTRADA 15 A LA BOMBA DE MODO QUE HAY UNA PEQUEÑA HOLGURA 35 ENTRE LOS ALABES Y LA ENTRADA Y DE MODO QUE EL EXTREMO ABIERTO ESTA CONTIGUO PERO ESPACIADO DEL CUBO 18 DEL IMPULSOR 17 DE LA BOMBA. UN PASO DE GAS 48 SE EXTIENDE DESDE EL INTERIOR HUECO DEL TUBO HASTA UN AREA…
INHIBIDORES DE ELASTASA BETA-LACTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., JASYS, V. JOHN, KELLOG, MICHAEL S.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES BETA-LACTO CON UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN POR TENER LAS FORMULAS GENERALES ESTRUCTURALES (I), (II), (III): ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN TAMBIEN EN QUE X E Y SON CADA UNO -S- O -CH2-, Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES -S-, O ALTERNATIVAMENTE, X ES -SO- O -SO2- E Y ES -CH2-; R1 ES HIDROGENO, TRI(ALQUILOBAJO)-SILIL , -COOR'' O -CONHR''', EN EL QUE R'' Y R''' SON CADA UNO UN ALQUIL BAJO O UN FENILO (ALQUILOBAJO), Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; R3 ES HIDOGENO, ALGUILO BAJO O UN OXI(ALQUILOBAJO); UNO DE LOS B Y D ES OXICARBORIL(ALQUILOBAJO) , OXICARBONIL (ALQUILOBAJO), ALILOXICARBONIL O FENIL (ALQUILOBAJO) OXICARBONIL; Y EL OTRO DE LOS B Y D ES UN HIDROGENO O UN ALGUILO BAJO. DICHOS COMPONENETES SON UTILES COMO AGENTES ANTI INFLORIOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ESFUERZOS RESPIRATORIOS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
ACIDOS BETA-LACTAMA CARBOXILICOS BICICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LANG, MARC.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTIUIDO CON HIDROXILO O HIDROXILO PROTEGIDO; R2 ES CARBONILO O CARBONILO TRANSFORMADO FUNCIONALMENTE; R3 ESHIDROGENO, AMINO, AMINO MONO- O DISUSTITUIDO, CARBAMILO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, CARBAMILOXI, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, ALCANOILO INFERIOR, SULFAMILO O HETEROTIOARILO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, AMINO, AMINO PROTEGIDO, ALCANOILAMINO O CARBAMILO, O BIEN, REPRESENTAN CONJUNTAMENTE METILENDIOXI; Y ES UN GRUPO DE FORMULA -O-, -S- O NR6; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A1 ES ALQUILENO INFERIOR O FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A2 REPRESENTA UN ANLACE DIRECTO O ALQUILENO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
PREPARACION DE PENICILINA PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: PHARMA-VINCI A/S. Inventor/es: NIELSEN, NILS VILLADSEN, THORDAL, CARSTEN, FABER, JOHN ERIK, PEDERSEN, ARNE MARTINUS.
PREPARACION DE PENICILINA PARA ADMINISTRACCION RECTAL CONTENIENDO BENCILOPENICILINA Y SULFATO LAURILO SODICO EN UNA DURA CAPSULA DE GELATINA.
COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA Y SU PRODUCCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, FUKASAWA, MASATOMO, INOUE, TAKAAKI, KATO, MASUHIRO.
UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO O COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.
COMPOSICION COMPUESTA DE PENEM Y CARBAPENEM ANTIBIOTICO Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, IWATA, MASAYUKI, KAWAHARA, YUKINORI.
LA ADMINISTRACION DE UN AMINOACIDO N-ACETILADO EN ASOCIACION CON UN PENEM O CARBAPENEM ANTIBIOTICO ALIVIA O ELIMINA LOS PROBLEMAS VENALES ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DEL ANTIBIOTICO SOLO. EL AMINOACIDO DERIVADO Y EL ANTIBIOTICO DEBEN SER FORMULADAS JUNTAS COMO UNA COMPOSICION O ADMINISTRADAS SEPARADAMENTE, O BIEN SIMULTANEAMENTE O SECUENCIALMENTE. LA COMPOSICION DEBE SER PREPARADA POR SIMPLE MEZCLA.
DERIVADOS DE LA TIOMETILPENICILINA 2-BETA SUSTITUIDA Y SU PREPARACION Y USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, SHOZO, TANAKA, HIDEO, TANAKA, MOTOAKI, TORII, SIGERU, NAKAI, AKIRA, OHBAYASHI, HISASHI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PENICILINA DE FORMULA (I) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Y ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILTIOCARBAMOILO MONO- O DI-INFERIOR, (II) EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO -(CH2)M-OR2 O -(CH2)MCOOR2 (M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE PENICILINA EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE PARA DERIVADOS DE LA PENICILINA) O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL TIPO DE LOS SIGUIENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR, ATOMO DE HALOGENO O GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE LA PENICILINA, O UNA SAL DEL MISMO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY BEECHAM PARMACEUTICALS.
UNA FORMULA TOPICA COMPRENDE AMPICILINA O UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE ESTO, UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE CLOXACILINA, Y UN ACEITE ACEPTABLE VETERINARIAMENTE COMO VEHICULO, SE DESCRIBE COMO UTIL EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES DE OJOS EN ANIMALES.
COMPUESTOS DE 2-PIRIDIL-PENEM.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LANG, MARC.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HIDROXI O CON HIDROXI PROTEGIDO, R2 REPRESENTA CARBOXILO O CARBOXILO MODIFICADO FUNCIONALMANTE Y R3 REPRESENTA 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
PREPARADO MEDICINAL QUE CONTIENE ASPOXICILINA, UN METODO PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HIRAKAWA, YOSHIYUKI, KOHNO, KEIICHI, MIURA, HIROSHI, UEKI, TOSHIYUKI, MORIKUNI, SEIICHI.
PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ASPOXICILINA Y UNA SAL BASICA DE ASPOXICILINA EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1:0,7-7 Y OPCIONALMENTE UN HALURO ALCALINO COMO ESTABILIZANTE, UN METODO PARA PREPARARLA Y EL EMPLEO DE DICHA PREPARACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO. LA PREPARACION ANTIBACTERIANA LIOFILIZADA SE PUEDE DISOLVER RAPIDAMENTE EN AGUA DESTILADA PARA DAR UNA SOLUCION ESTABLE QUE PUEDE SER INYECTADA A PACIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS.
