(06/09/2017). Solicitante/s: SENOMYX INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., TACHDJIAN, CATHERINE, LEVIN, DANIEL, CHEN,QING, TANG,XIAO QING, RASHID,TAYYAB, LEEMING,PETER.

Un proceso de preparación de un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Ver fórmula)** que comprende hacer reaccionar un compuesto que tiene la fórmula estructural (VII) **(Ver fórmula)** con NH3 o NH3·H2O, en la que X es alquilo C1-C12, -Y-C(O)OR2 o -Y-C(O)-NH-R2; Y es alquileno C1-C12 o alquenileno C1-C12; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C12; y R7 es un grupo saliente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, -OMs, -OTs y -OTf.

PDF original: ES-2647947_T3.pdf

(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.

DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.

(16/01/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENCION PARA DISULFUROS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I). UN COMPUESTO HET'-SH SE HACE REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL O DICLOROMETANO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO EL PEROXIDO DE HIDROGENO O PERACIDOS ORGANICOS ENTRE C10 Y 40JC PREFERENTEMENTE. HET' REPRESENTA UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 1 ATOMO DE AZUFRE Y 1 O 2 DE NITROGENO O CON 1 O 3 DE NITROGENO, PUDIENDO ESTAR CONDENSADO CON BENZO. APLICABLE EN INMUNOESTIMULACION, INMUNORRESTAURACION Y TRATAMIENTO CITOSTATICO.

(16/01/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENCION DE SULFUROS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I). SE HACEN REACCIONAR UN COMPUESTO: HET' A Y OTRO R2-B, DONDE A Y B REPRESENTAN -SH O X, SIENDO X UN GRUPO FACILMENTE INTERCAMBIABLE COMO HALOGENO U OSO2R3, NO PUDIENDO SER SIMULTANEAMENTE -SH LOS DOS; EN UN DISOLVENTE COMO AGUA ENTRE 5JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. R2 Y R3 SON RADICALES ALQUILO VARIOS Y HET' ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE AZUFRE Y 1 O 2 DE NITROGENO O CON 1 O 3 ATOMOS DE NITROGENO.

(01/10/1985). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIATRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL FENILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO, FURILO, TIENILO O PIRIDILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1, 2, 4, 6-TIATRIAZINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L1 Y L2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS U ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO ALQUILTIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: A -CH2)N -X- (CH2)M-NH2. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO AMINICO DE FORMULA GENERAL: HRN5A R6A.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS Y DE CIERTOS ESTADOS INFLAMATORIOS.

(01/09/1985). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIATRIAZINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, X, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 2 O 3; N, 0 O 1; Y P, 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 1,2,4,6-TIATRIAZINA DE FORMULA (II); CON UN AMINOTIOL DE FORMULA HXA-(CH2)M-NH2, EN LAS QUE L1 PUEDE SER VARIOS RADICALES, RA3 ES LO MISMO QUE R3 A EXCEPCION DE HIDROGENO, XA ES OXIGENO O AZUFRE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-(CH2)N1-L3, EN LA QUE A ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), N1 VALE 1 Y L3 ES UN GRUPO ELIMINABLE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA H-2 DE LA HISTAMINA.

(16/04/1985). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIATRIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL FENILO, IMIDAZOLILO O FURILO; Y X REPRESENTA -O-, -S- O -CH2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1,2,4,6-TIATRIAZINA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTAS H-2 DE LA HISTAMINA.

(16/10/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PRCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXIDO DE 6H-1,2,4,6-TIATRIAZINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, X ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO Y HAL ES UN HALOGENO. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE ACIDO FOSFORICO, FOSROROSO, CARBONICO, OXALICO O SULFUROSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 160 C. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, SIN O CON PRESION, Y EN PRESENCIA DE UN ACELERADOR DE REACCION. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS HERBICIDAS.

(16/08/1981). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,1-DIOXIDO DE 4,6-DIHIDRO-1,2,4,6-TIATRIAZIN ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA N-CARBOALXOXI-O-ALQUIL-ISOUREA , CON UNA CANTIDAD APROXIMADAMENTE ESTEQUIOMETRICA DE UN HALURO DE AMINOSULFONILO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y +80 GC. SE OBTIENE UNA SULFADIAMIDA, QUE A CONTINUACION SE CICLIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GC. SE OBTIENE UN 1.1-DIOXIDO DE 5,6-DIHIDRO-1,2,4,6-TIATRIAZIN ONA DE FORMULA GENERAL (I). ACTIVIDAD HERBICIDA. *FORMULA*.

(01/12/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.