CIP-2021 : C12N 5/0783 : Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y composición de formulación de terapia celular.
(17/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de tratamiento de células, de las cuales una parte son células T, donde las células T se han cosechado a partir de cultivo celular y se eliminan de estímulos de activación en el cultivo y las células T cosechadas se formulan para la infusión por un método que comprende poner en contacto las células T con uno o más agentes que ligan un resto de superficie celular sobre al menos una porción de las células T, reticular uno o más agentes con nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas de un medio capaz de reticular uno o más agentes, suspender las células T, uno o más agentes y las nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas en un medio de infusión, y envasar en un recipiente adecuado, en el que las células T están en un estado activado en el medio.
PDF original: ES-2635868_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
El uso de células apoptóticas ex vivo para generar linfocitos T reguladores.
(03/05/2017). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: PERITT,DAVID, CAMPBELL,KIM, KRUTSICK,AMY.
Un método ex vivo de generación de linfocitos T con actividad reguladora (T reg) que comprende:
a. seleccionar leucocitos que expresan CD4 para obtener células CD4+;
b. incubar leucocitos autólogos CD4+ con células mononucleares de sangre periférica apoptóticas autólogas (AC), donde las AC se obtienen mediante un tratamiento inductor de la apoptosis que es un procedimiento de ECP que emplea un compuesto fotoactivable junto con luz de una longitud de onda que activa el compuesto fotoactivable.
PDF original: ES-2633102_T3.pdf
Nuevos métodos para modular respuestas inflamatorias y/o inmunitarias.
(15/03/2017) Una composición que comprende una población de células progenitoras multipotentes derivadas del amnios no inmunogénicas (células AMP) que son células epiteliales que son positivas para la expresión de citoqueratinas y negativas para la expresión de CD34, en la que la población de células AMP no inmunogénicas que son células epiteliales se prepara con el método de:
(a) disociar células AMP que son células epiteliales de una membrana amniótica de un amnios aislado de una placenta;
(b) recoger las células AMP disociadas que son células epiteliales; y
(c) cultivar las células AMP recogidas que son células epiteliales en medio de cultivo que no contiene materiales derivados de animal distintos de proteínas humanas;
en la que las células AMP no inmunogénicas son…
Métodos para potenciar la proliferación y la actividad de células destructoras naturales.
(08/03/2017). Solicitante/s: GAMIDA CELL LTD. Inventor/es: PELED,TONY, FREI,GABI M.
Un método de cultivo ex vivo de células destructoras naturales (NK), comprendiendo el método cultivar una población de células que comprende células NK con al menos un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en SCF, Flt-3, IL-2, IL-15, IL-7, IL-12 e IL-21 y nicotinamida de 0,5 a 25 mM, durante 1 día a 35 días.
PDF original: ES-2627910_T3.pdf
Procedimiento para la expansión de células T.
(01/03/2017). Solicitante/s: Cell Medica Limited. Inventor/es: KNAUS,RAINER LUDWIG, NEWTON,KATY REBECCA.
Un procedimiento de expansión in vitro para una expansión rápida de células T específicas de antígenos, que comprende la etapa de cultivar un un recipiente permeable a los gases una población de PBMC con la adición de un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un péptido reconstituido acuoso y una mezcla de péptidos reconstituidos acuosos para uno o varios antígenos diana;
en donde los péptidos contienen al menos 2, pero no más de 50 aminoácidos;
en donde el cultivo se lleva a cabo en presencia de al menos una citoquina exógena, seleccionada del grupo que comprende IL-4, IL-7 e IL-15, y el procedimiento se lleva a cabo sin la adición de IL-2 exógena; y
en donde no se añaden ni se cambian medio ni nutrientes después del inicio del procedimiento de expansión, y en donde la expansión proporciona la población de células T deseada en 14 días o menos.
PDF original: ES-2626492_T3.pdf
PDF original: ES-2626492_T8.pdf
LINFOCITOS TRANSINFECTADOS PARA TERAPIA ANTI-TUMORAL.
(16/02/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, VEIGA CHACON,ESTEBAN, ALARCON SANCHEZ,BALBINO, CRUZ ADALIA,Aranzazu, RAMÍREZ SANTIAGO,Guillermo.
La presente invención se refiere a linfocitos, preferiblemente que han sido transinfectados desde células dendríticas con una bacteria, preferiblemente linfocitos T CD4+, preferiblemente Listeria monocytogenes, donde dicha bacteria comprende un péptido tumoral. También se refiere al uso de los linfocitos para terapia y/o tratamiento de tumores sólidos, preferiblemente melanoma, al kit o dispositivo que los comprende para dicho fin. Además, también se refiereal método de transinfección de los mismos.
Métodos y composiciones para aumentar la eficacia de anticuerpos terapéuticos utilizando compuestos para la potenciación de linfocitos NK.
(25/01/2017). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, VELARDI,ANDREA.
Uso de (a) un anticuerpo anti receptor de linfocitos NK (NKR) que se une a, e inhibe la actividad de un receptor KIR2DL inhibidor de un linfocito NK y de (b) un anticuerpo terapéutico al que puede unirse CD16 a través de su región Fc y que empobrece células diana mediante ADCC, para la preparación de un fármaco para el tratamiento de una enfermedad, en donde dicho anticuerpo anti NKR aumenta la eficacia de dicho anticuerpo terapéutico mediante la potenciación de la ADCC, en donde dicho anticuerpo anti NKR se une a un determinante común de los receptores humanos KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 e inhibe la inhibición mediada por KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 de la citotoxicidad de linfocitos NK.
PDF original: ES-2619171_T3.pdf
Péptidos de FOXM1 y vacunas que contienen los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y
(ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.
PDF original: ES-2618896_T3.pdf
Método para inducir la proliferación de células asesinas naturales por nanomatrices móviles.
(21/12/2016). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: SCHEFFOLD, ALEXANDER, MÜLLER,SABINE, HUPPERT,VOLKER, OERDING,KATHARINA.
El uso de una nanomatriz para inducir in vitro la proliferación de células NK, comprendiendo la nanomatriz
a) una matriz de cadenas poliméricas móviles, y
b) unidos a dicha matriz de cadenas poliméricas móviles, uno o más agentes estimuladores que proporcionan señales de activación a las células NK;
en el que la nanomatriz tiene un tamaño de 1 a 500 nm, y en el que dichas cadenas poliméricas móviles son de polisacáridos seleccionados del grupo que consiste en éteres de celulosa, almidón, goma arábiga, agarosa, dextrano, quitosano, ácido hialurónico, pectinas, xantano, goma guar y alginato.
PDF original: ES-2612918_T3.pdf
Preparación de células presentadoras de antígeno artificial inactivado y su uso en terapias celulares.
(17/08/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: CAI, ZELING, DEGRAW,JULI, MORIARTY,ANN, LETURCQ,DIDIER, SHI,WEI-XING, STEGMAN,KAREN KABAT, YUE,XILIAN.
La invención provee un método in vitro para crear linfocitos T activados adecuados para administrar al paciente, comprendiendo las etapas de:
inactivación de células presentadoras de antígeno artificial (CPAAs) mediante el tratamiento de las CPAAs con un derivado de psoraleno y exponiendo las CPAA tratadas con el derivado de psoraleno a una dosis de fotoactivación de irradiación UVA;
poniendo en contacto a los linfocitos T aislados de un paciente diagnosticado con una enfermedad, trastorno o condición médica con dichas CPAAs, donde antes de o concomitante con dicha etapa de contacto las CPAAs inactivadas se cargan con al menos un antígeno peptídico;
y recolectando los linfocitos T.
PDF original: ES-2603418_T3.pdf
Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.
(10/08/2016). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: YEE,CASSIAN.
Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende:
el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC);
el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21;
la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y
la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.
PDF original: ES-2601896_T3.pdf
Células Tr1 para el tratamiento de una condición artrítica.
(03/08/2016). Solicitante/s: TXCELL. Inventor/es: Foussat,Arnaud, Brun,Valérie, JORGENSEN,Christian, BELMONTE,NATHALIE, ASNAGLI,HÉLÈNE.
Composición que comprende al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra colágeno tipo II para uso en el tratamiento de una condición artrítica en un sujeto.
PDF original: ES-2599305_T3.pdf
Células Tr1, células madre mesenquimales y usos de estas.
(13/07/2016). Solicitante/s: TXCELL. Inventor/es: Foussat,Arnaud, BELMONTE,NATHALIE.
Una composición que consiste en células Tr1 y células madre mesenquimales en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para el uso como un medicamento.
PDF original: ES-2595103_T3.pdf
Células T reguladoras redirigidas, modificadas genéticamente y su uso en la supresión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(06/07/2016) Una población linfocitos T redirigidos con un fenotipo regulador (células T redirigidas), estando las células T redirigidas dotadas con especificidad hacia un antígeno o ligando objetivo, cuyo antígeno o ligando objetivo es uno que está presente o expresado en un sitio o tejido de una respuesta inmune o inflamatoria no deseada, cuyas células comprenden cada una, una molécula quimérica de ácido nucleico que se expresa, en una cadena continua única, un polipéptido receptor quimérico que comprende una región de reconocimiento extracelular, una región transmembrana y una región de señalización intracelular, de tal manera que la región extracelular de la mismos se despliega sobre la superficie de dichas células, en donde…
Poblaciones de células que tienen actividad inmunorreguladora, método de aislamiento y usos.
(08/06/2016). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, BUSCHER,DIRK.
Uso de una población de células aisladas de tejido adiposo caracterizado en que las células de dicha población:
a) no expresan al menos un marcador específico para células presentadoras de antígeno (CPA), en donde el marcador específico para CPA es CD11b, CD11c, CD14, CD45 o HLAII,
b) no expresan indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de manera constitutiva,
c) expresan IDO tras la estimulación con interferón-gamma (IFN-γ) y,
d) presentan capacidad para diferenciarse en al menos dos linajes celulares. para la preparación o generación in vitro de células T reguladoras.
PDF original: ES-2589311_T3.pdf
Los métodos para preparar las células T para la terapia celular.
(11/05/2016). Solicitante/s: Immunovative Therapies, Ltd. Malcha Technology Park. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Un método para la activación de células T que comprende:
proporcionar un soporte biodegradable, que comprende microesferas o nanoesferas, con un primer material adjunto capaz de reticular segundos materiales, los segundos materiales que son capaces de restos en la superficie de las células T de unión; proporcionar al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T; mezclando el soporte con el primer material unido con al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T de modo que el primer material reticula el segundo material y el segundo material entrega una señal a las células T para provocar la activación de las células T; y centrifugación de la mezcla para mejorar la reticulación.
PDF original: ES-2586295_T3.pdf
Células T reguladoras y su uso en inmunoterapia y supresión de respuestas autoinmunitarias.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: BLAZAR, BRUCE, R., GODFREY,WAYNE R, JUNE,CARL, CARROLL,RICHARD G, LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, TAYLOR,PATRICIA.
Un método para producir células T reguladoras (células Treg) CD4+CD25+CD62L+CD27+ humanas terapéuticas, en donde dicho método comprende:
aislar una población de células T supresoras CD4+CD25+ humanas de una muestra de células T CD4+ usando purificación en columna que usa microesferas de CD25, en donde la purificación de doble columna comprende la purificación en una primera y en una segunda columna;
y expandir en cultivo las células Treg CD4+CD25+ ex vivo con microesferas recubiertas con anticuerpos hacia CD3 y CD28, y expandir en cultivo dicha población aislada de células Treg CD4+CD25+ humanas en presencia de IL-2, célula alimentadora CD4+ irradiada o el medio acondicionado de células alimentadoras CD4+ irradiadas, produciendo así células expandidas en cultivo, en donde dichas células Treg expandidas en cultivo son CD62L+/CD27+ y son capaces de inhibir la proliferación de células T respondedoras de CD4+CD25- en un ensayo de Reacción Linfocitaria Mixta (MLR) por más de 90%.
PDF original: ES-2581241_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Métodos de manipulación de linfocitos T para inmunoterapia usando el sistema de nucleasa Cas guiada por ARN.
(13/04/2016). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: CHOULIKA, ANDRE, DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT.
Un método de preparación de linfocitos T para inmunoterapia que comprende las etapas de:
(a) Modificar genéticamente linfocitos T introduciendo en las células y/o expresando en las células al menos:
- una endonucleasa guiada por ARN; y
- un ARN guía específico que dirige dicha endonucleasa a al menos un locus elegido como diana en el genoma de linfocitos T,
en el que dicha endonucleasa guiada por ARN se expresa de ARNm transfectado, y dicho ARN guía se expresa en las células como un transcrito de un vector de ADN;
(b) expandir las células resultantes in vitro.
PDF original: ES-2645393_T3.pdf
Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TxCell S.A. Inventor/es: GROUX,HERVE, COTTREZ,FRANCOISE, Foussat,Arnaud, Brun,Valérie.
Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de una población de leucocitos humanos o de una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC), consistiendo dicho método de:
1) estimular la población de PBMC o leucocitos humanos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno,
2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas,
siempre que dicho método no comprenda estimular linfocitos de sangre periférica humana con ovalbúmina.
PDF original: ES-2578259_T3.pdf
Métodos para el aislamiento y la expansión de células T reguladoras derivadas de sangre de cordón.
(17/02/2016) Método para proporcionar células Treg, que son células supresoras potentes, a partir de una población de células sanguíneas con fenotipo CD45RA+, para suprimir la proliferación de células T con una actividad supresora potente mayor del 95% de supresión de reacción mixta de linfocitos alergénica, comprendiendo el método:
a) aislar una población de células mononucleares de una muestra de sangre de cordón umbilical humana;
b) poner en contacto dicha población de células mononucleares con un anticuerpo que se une específicamente a CD25 en condiciones adecuadas para la formación de un complejo célula mononuclear-anticuerpo;
c) separar sustancialmente dicho complejo célula mononuclear-anticuerpo…
Método para identificar linfocitos T reguladores.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTENARY INSTITUTE OF CANCER MEDICINE & CELL BIOLOGY. Inventor/es: KELLEHER,ANTHONY,DOMINIC, ZAUNDERS,JOHN,JAMES, SASSON,SARAH CHRISTINA, SEDDIKI,NABILA, FAZEKAS DE ST GROTH,BARBARA DENISE, LANDAY,ALAN LEE.
Un método para la identificación de un linfocito T regulador o de una población de linfocitos T reguladores, en el que dicho linfocito o linfocitos T reguladores se distinguen de los linfocitos T CD4+CD25+ convencionales activados y de los linfocitos TCD4+CD25+ de memoria basándose en el nivel de expresión del CD127 en los linfocitos CD4+CD25+, comprendiendo el método:
(a) (i) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular de CD127, de CD4 y de CD25; o
(ii) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular del CD127, en el que la al menos una célula en la muestra se ha ensayado previamente para comprobar la expresión de CD4 y de CD25, y se ha encontrado que es CD4+ y CD25+; e
(b) identificar un linfocito T regulador o una población de linfocitos T reguladores basándose únicamente en la célula o las células que tienen expresión CD127lowCD4+CD25+.
PDF original: ES-2563955_T3.pdf
Método de activación de linfocitos citolíticos naturales mediante preparaciones de células tumorales in vitro.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: LOWDELL,MARK W.
Un método de activación de un linfocito citolítico natural (NK) humano, que comprende la etapa de poner en contacto el linfocito NK in vitro con una preparación de células tumorales activadoras (PCTA), que comprende células tumorales humanas intactas, o una preparación de membrana de células tumorales humanas.
PDF original: ES-2566335_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
(04/12/2015) Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende:
(a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente;
(b) añadir mezclas peptídicas que comprenden cada una diferentes péptidos a una pluralidad de porciones de la muestra, en donde cada péptido diferente en la mezcla peptídica es de 8-20 aminoácidos y comprende una secuencia solapante de 4-19 aminoácidos con otro péptido diferente de la mezcla peptídica; y en donde las secuencias de diferentes péptidos en las mezclas peptídicas comprenden colectivamente la secuencia completa de un antígeno polipeptídico; e
(c) identificar una parte de la muestra que comprende células T autorreactivas activadas,
en donde una mezcla peptídica que activa las células autorreactivas identificadas…
(01/12/2015) Un método para preparar una vacuna de células T, que comprende:
(a) proporcionar una muestra que comprende células T aisladas de un paciente;
(b) poner en contacto las células T con mezclas peptídicas específicas del paciente, por lo que las células T autorreactivas se activan;
(c) expandir las células T autorreactivas activadas; y
(d) atenuar las células T autorreactivas, de forma que las células T sean incompetentes para la replicación pero aún viables;
en el que las mezclas peptídicas específicas del paciente comprenden mezclas peptídicas de MBP, PLP y MOG capaces de estimular las células T autorreactivas con un índice de estimulación por encima de 1,3,…
Células iPS obtenidas a partir de células NKT y células NKT obtenidas a partir de las mismas.
(15/07/2015) Un método de generación de una célula NKT madura que comprende:
(a) cocultivar una célula madre pluripotente inducida (iPS) con una célula alimentadora, generando una célula NKT doblemente positiva en CD4/CD8, en donde la célula iPS se ha obtenido poniendo en contacto factores de reprogramación nuclear con una célula somática que tiene la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, en donde la célula iPS tiene:
• la región de la cadena α del gen de receptor de antígeno de linfocito T reordenada a Vα-Jα uniforme de modo específico de receptor de células NKT, y
• pluripotencia y competencia de replicación,…
Aislamiento e identificación de células T.
(01/04/2015) Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende:
(a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria;
(b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.
Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermediarias que provienen de placenta humana.
(26/11/2014) Células nucleadas humanas del perfusato placentario para usar en un método para el tratamiento de un tumor en un individuo, en donde las células nucleadas humanas del perfusato placentario comprenden células asesinas naturales placentarias intermedias CD56+, CD16- y son susceptibles de obtenerse mediante la perfusión de un ser humano placenta que se ha drenado del cordón umbilical y se enjuaga para retirar sangre residual para producir el perfusato placentario que comprende células placentarias nucleadas; y aislamiento de las células placentarias nucleadas de dicho perfusato placentario.
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de forma adoptiva.
(12/11/2014) Un linfocito T que comprende un receptor que se une a un antígeno tumoral y ligandos coestimuladores exógenos 4-1BBL y -CD80 para uso en el tratamiento o la prevención de una neoplasia en un sujeto.
Métodos y composiciones para su uso en terapias celulares.
(20/08/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.
