CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS Y RESISTENCIA A ENFERMEDADES DE PLANTAS BASADAS EN ELLOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: DUVICK, JONATHAN, P., ROOD, TRACY, A., RAO, ARAGULA G.
CMIII, UN PEQUEÑO, BASICO PEPTIDO DE LA SEMILLA DEL MAIZ SE HA ENCONTRADO QUE TIENE PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. EN UNA INCORPORACION PREFERENTE, LA RESISTENCIA DE LA PLANTA A LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PATOGENOS DE LA PLANTA SUSCEPTIBLES A CMIII ES PRODUCIDA MEDIANTE LA INSERCION EN LAS CELULAS DE LA PLANTA DE UN GEN CUYA EXPRESION OCASIONA LA PRODUCCION DE CMIII EN CANTIDADES ANTIMICROBIANAS.
SISTEMA Y METODO PARA EL TRANSPLANTE DE CELULAS.
(16/11/2000) LA TRANSFERENCIA DE GEN DE MATERIAL GENETICO CON VECTORES VIRALES O PLASMIDAS, EN COMBINACION CON UNA CAMARA DE TRATAMIENTO DE HERIDAS, EN QUERATINOCITOS, ESPECIALMENTE ESOS QUE INCLUYEN UN ALTO PORCENTAJE DE CELULAS DE TRONCO EPIDERMAL, HA SIDO DEMOSTRADO QUE SON PARTICULARMENTE EFECTIVAS COMO UN MEDIO PARA LA IMPLANTACION DE CELULAS PROMOVIDAS GENETICAMENTE Y OBTENIENDO SUPERVIVENCIA DE LARGO TIEMPO. POR EMPLEAR EL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS, LA TRANSFERENCIA DE GEN EN VIVO DIRECTA PUEDE TAMBIEN SER HECHA A CELULAS EXPUESTAS EN UNA HERIDA ABIERTA. LAS CELULAS DE TRONCO DE PIEL QUE ESTAN COLOCADAS EN LOS FOLICULOS DEL PELO SON USADAS PARA INCREMENTAR GRANDEMENTE LA SUPERVIVENCIA LARGO TIEMPO. EL USO DEL SISTEMA DE CAMARA DE HERIDAS PARA LA TRANSFERENCIA DE…
RECEPTORES HUMANOS PF4A Y SU UTILIZACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., LEE, JAMES, HOLMES, WILLIAM, E.
SE HA IDENTIFICADO SADNC QUE CODIFICA UNA CLASE DE NUEVOS PF4ARS EN TEJIDO HUMANO. SE PRESENTAN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE TRES PF4ARS (INCLUIDO EL RECEPTOR DE IL-8 HUMANO) UTILES COMO DIAGNOSTICO Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DE PF4ARS. LOS PF4ARS SON USADOS EN LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZARSE A LOS RECEPTORES, Y EN LAS PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE LA EXPRESION DE GENES DE PLANTAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE UN PROMOTOR Y UN TERMINADOR DE SECUENCIAS DE BASE RESPECTIVAMENTE ANTES Y DESPUES DE UNA SECUENCIA DE BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA RESPECTO A UNA SECUENCIA SUBSTANCIAL DE BASES EN ARNM DE POLIGALACTURONASA. EL ARNM INVERSO PRODUCIDO DE ESTE MODO RETRASA EL ABLANDAMIENTO DE LOS FRUTOS, EN PARTICULAR DE LOS TOMATES.
RECEPTOR DE KA-2 HUMANO, UN RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD DE CAINATO DE LA FAMILIA EAA2 (AMINOACIDOS EXCITADDORES).
(16/10/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. LA CODIFICACION DEL ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LINEAS DE CELULA RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULA COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL DESCUBRIMIENTO DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UTILIZANDO PROMOTORES DEL VIRUS HERPES Y TRANSACTIVADORES VP16.
(16/10/2000). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HIGHKIN, MAUREEN KATHERINE, HIPPENMEYER, PAUL JEROME.
LINEAS DE CELULAS ESTABLES SE PRODUCEN PARA EXPRESAR ELEVADOS NIVELES DE UN PRODUCTO GENETICO DE INTERES, USANDO VP16, UN TRANSACTIVADOR DE VIRUS SIMPLE DE HERPES, Y UN ACTIVADOR DEL VIRUS SIMPLE DE HERPES, QUE CONSTITUYE UN BLANCO PARA EL VP16. EL TRANSACTIVADOR Y EL ACTIVADOR SE INTRODUCEN EN UNA LINEA DE CELULAS SEPARADAMENTE, USANDO GENES DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA, COMO MARCADORES SELECCIONABLES SOBRE VECTORES SEPARADOS.
Compuestos glicerolipidicos utiles para la transferencia de una sustancia activa en una celula objetivo.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BISCHOFF, RAINER, HEISSLER, DENIS, NAZIH, ABDESSLAME.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES SON RADICALES C 6 - C 23 ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAM IFICADOS O RADICALES - C(=O) - (C 6 - C 23 ) ALQUILO O - C(=O) - (C 6 C 23 ) ALCENILO LINEALES O RAMIFICADOS. X ES EL ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL AMINO -NR 3 , SI ENDO R 3 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 1 A 6; M ES UN NUMERO ENTRO POSITIVO DE 1 A 6 Y CUANDO N > 1, M PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPLEJOS DE COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION Y DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN PARTICULAR TERAPEUTICAMENTE, QUE LLEVAN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA QUE PERMITE LA INTRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN EN PARTICULAR A NUEVOS COMPLEJOS, CUYA SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS, UTILES PARA TRANSFECTAR LAS CELULAS.
SISTEMA DE EXPRESION DE UN GEN A BASE DE GEMINIVIRUS.
(16/10/2000). Solicitante/s: CALGENE LLC THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., KRIDL, JEAN, C., BRUENING, GEORGE.
SE DESCRIBE UN SISTEMA VECTORIAL BASADO EN GEMINIVIRUS PARA OBTENER UNA EXPRESION CONTROLADA DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DE INTERES. SE IDENTIFICAN REGIONES REGULATORIAS ESPECIFICAS DE TEJIDO QUE EMPLEAN CRIBADO DEL CADN Y LAS REGIONES REGULATORIAS DEL TEJIDO ESPECIFICO RESULTANTE SON MANIPULADAS PARA USO EN CONSTRUCCIONES DE GEMINOVIRUS PARA PROPORCIONAR TRANSCRIPCION Y/O EXPRESION DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO NO INDIGENA AL VECTOR GEMINIVIRUS PARA LA INTRODUCCION EN LAS CELULAS DE PLANTAS. EL SISTEMA VECTORIAL PUEDE SER UTILIZADO PARA PROPORCIONAR PLANTAS TRANSFORMADAS CON CELULAS, TEJIDOS O PARTES CON UNA PROPIEDAD FENOTIPICA MODIFICADA.
DOMINIOS DE LA REGION EXTRACELULAR DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS HUMANO.
(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., GIESE, NEILL A., ESCOBEDO, JAIME, A., WOLF, DAVID, TOMLINSON, JAMES, E., FRETTO, LARRY, J.
SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.
CELULAS ATRAPADAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/10/2000) EL INVENTO CONCIERNE UNA POBLACION DE CELULAS, EN ESPECIAL HEMATOPOYETICAS, LAZADAS CON RESPECTO A LA ACTIVACION POR UN ANTIGENO CONTRA EL CUAL UNA TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIA DEL HUESPED (HUMANO O ANIMAL) ES BUSCADA, CARACTERIZADO EN QUE ESAS CELULAS CONTIENEN UNA SECUENCIA GENETICA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION, POR EJEMPLO HSV1-TK PUEDE, CUANDO SU PRODUCCION ESTA ACRECIDA PARA OBTENER UNA CANTIDAD SUFICIENTE EN EL SENO DE ESAS CELULAS LAZADAS, REACCIONAR IN SITU CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, POR EJEMPLO ACICLOVIR, PARA INDUCIR LA DESTRUCCION DE ESAS CELULAS, Y DE MEDIOS ESPECIFICAMENTE INDUCTIBLES, POR EJEMPLO UN PROMOTOR DE UN RECEPTOR DE INTERLENQUINO QUE CONTROLA LA EXPRESION DE LA SUSODICHA SECUENCIA GENETICA, POR UNA SEÑAL DE ACTIVACION SUMINISTRADA A ESAS CELULAS POR EL ANTIGENO, PARA DESENCADENAR…
PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR PLANTAS MONOCOTILEDONEAS.
(16/09/2000). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: D\'HALLUIN, KATHLEEN, GOBEL, ELKE.
NUEVO METODO PARA TRANSFORMAR PLANTAS MONOCOTILEDONEAS, EN PARTICULAR CEREALES, UNIENDO O DEGRADANDO LAS CELULAS BIEN DE TEJIDO INTACTO DE LA PLANTA CAPAZ DE FORMAR CALLO EMBRIOGENICO COMPACTO O BIEN EL CALLO EMBRIOGENICO MISMO.
RECEPTOR DE KA-1 HUMANO, UN RECEPTOR DE CAINATO DE ALTA AFINIDAD DE LA FAMILIA EAA1 (AMINOACIDOS EXCITADORES).
(01/09/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.
LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. EL CODIGO DE ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LAS LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCE EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULAS COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPONENTES QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
PROTEINAS DE FUSION PARA LA ACTIVACION DE PROFARMACOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., GEHRMANN, MATHIAS, SEEMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN UNA REGION DE ENLACE ANTIGENO, QUE ESTA UNIDO AL MENOS A UNA ENZIMA, PUDIENDO METABOLIZAR UN COMPUESTO (PRODRUG) NO CITOTOXICO O ALGO CITOTOXICO EN UN COMPUESTO (DRUG) CITOTOXICO, CON LO QUE LA REGION DE ENLACE ANTIGENO SE COMPONE DE UNA CADENA POLIPEPTIDA UNICA. DE FORMA VENTAJOSA SE ENCUENTRAN EN LA CADENA POLIPEPTIDA HIDRATOS DE CARBONO UNIDOS DE FORMA COVALENTE.
ELEMENTOS DE EXPRESION GENICA Y LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS DE RATON-SER HUMANO.
(16/08/2000). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: BETTER, MARC, D., HORWITZ, ARNOLD H., ROBINSON, RANDY R., LEI, SHAU-PING, CHANG, CHANGTUNG PAUL.
SE PRESENTAN ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENE Y SU USO EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS CON ZONAS CONSTANTES HUMANA Y ZONAS VARIABLES MURINAS JUNTO CON ATICUERPOS QUIMERICOS RATON HUMANO QUE TIENE EXPECIFICIDAD CON LAS CELULAS DE TUMORES HUMANOS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU PRODUCCION Y SE DESCRIBEN SUS USOS.
VACUNA CONTRA INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: LOWRIE, DOUGLAS BRUCE.
UNA ESTRUCTURA DE UN ACIDO NUCLEICO DESNUDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE ESTRES MICOBACTERIANA O ANTIGENO RICO EN PROLINA O UN FRAGMENTO ANTIGENICAMENTE EFECTIVO DEL MISMO ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE CODIFICACION ANTEDICHA EN UNA CELULA HUESPED DE UN MAMIFERO QUE ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA INFECCION MICOBACTERIANA TAL COMO LA TUBERCULOSIS Y LA LEPRA.
CELULAS ENDOTELIALES TRANSFORMADAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.
SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.
UTILIZACION DE UNA COMPOSICION CELULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES.
(01/08/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROTH, CLAUDE, KOURILSKY, PHILIPPE, MIR, LLUIS.
COMPOSICION DESTINADA A TRATAR LOS ORGANISMOS HUMANOS O ANIMALES COMPRENDIENDO CELULAS QUE TRANSMITEN LOS GENES QUE LES PERMITEN PRODUCIR EN VIVO UNA O VARIAS SUSTANCIAS BILOGICAMENTE ACTIVAS, DICHAS CELULAS PRESENTAN UNAS CARACTERISTICAS GENETICAS QUE LAS IMPIDEN DESARROLLARSE DURADERAMENTE EN EL ORGANISMO TRATADO Y LAS VUELVEN SUSCEPTIBLES DE SER ELIMINADAS ARTIFICIALMENTE O NATURALMENTE DEL ORGANISMO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER EN PARTICULAR UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O AFECCIONES CANCEROSAS, EN CUYO CASO LAS SUBSTANCIAS UTILIZADAS SERAN LAS INTERLEUKINAS. LAS CELULAS CONTENIDAS EN ESTAS COMPOSICIONES SON AL MENOS PARCIALMENTE ALLOGENICAS O XENOGENICAS.
PROMOTOR RECOMBINADO MODULAR.
(16/07/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MASS, CHRISTOPH, SCHELL, JEFF, STEINBISS, HANS-HENNING.
SE DESCRIBE UN CONSTRUCTOR PROMOTOR DE TIPO MODULAR, QUE MUESTRA UN PROMOTOR ACTIVO EN CELULAS DE PLANTAS Y UNA SECUENCIA DNA A PARTIR DEL EXON 1 DEL GEN 1 ACTIN DEL ARROZ. ESTE CONDUCTOR PROMOTOR DE TIPO MODULAR GUIA EVENTUALMENTE CON OTRAS SECUENCIAS DNA REGULATORIAS A UN INCREMENTO CONSIDERABLE DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS DE PLANTAS.
MIEMBROS DE UNION ESPECIFICA PARA EL FACTOR BETA DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION DE HUMANOS; MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, JOHNSON, KEVIN STUART, JACKSON, RONALD HENRY, WILTON, ALISON, JANE, TEMPEST, PHILIP, RONALD, WILLIAMS, ANDREW JAMES, VAUGHAN, TRISTAN JOHN, GREEN, JONATHAN ALEXANDER, THOMSON, JULIA, ELIZABETH, BACON, LOUISE.
MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS COMPRENDIENDO DOMINIOS DE UNION A ANTIGENO DE ANTICUERPOS HUMANOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE HUMANO BETA (TGF BE ) SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LAS ISOFORMAS TGF BE 2 Y TGF BE 1 O AMBAS, PREFERENCIALMENTE EN COMPARACION CON TGF BE 3. LOS MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS PUEDEN AISLARSE Y UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES FIBROTICAS Y TAMBIEN ENFERMEDADES INMUNO/INFLAMATORIAS. LA UTILIDAD TERAPEUTICA SE DEMUESTRA UTILIZANDO MODELOS IN VITRO E IN VIVO. SE APORTA LA SECUENCIA COMPLETA E INFORMACION DE UNION, INCLUYENDO INFORMACION DE SECUENCIAS DE EPITOPOS PARA UN MIEMBRO DE UNION ESPECIFICA ESPECIALMENTE VENTAJOSO QUE SE UNE A LA FORMA ACTIVA DE TGF BE 2, NEUTRALIZANDO SU ACTIVIDAD, PERO NO SE UNE A LA FORMA LATENTE.
CLONADO DEL ADN DE VIRUS DE ANEMIA DE LOS POLLOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.
SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.
PREPARACION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS USANDO LA ESTRATEGIA PCR RECOMBINANTE.
(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUIMERICO EN QUE EL CDR DE UN PRIMER ANTICUERPO SE UNE ENTRE LAS REGIONES DE MARCO DE UN SEGUNDO ANTICUERPO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA PLANTILLA QUE CONSTA DE DOS REGIONES DE MARCO, AB Y CD, Y ENTRE ELLAS, EL CDR QUE VA A SER SUSTITUIDO POR UN CDR DONADOR. SE UTILIZAN IMPRIMADORES A Y B PARA AMPLIFICAR LA REGION DE MARCO CD. SIN EMBARGO, LOS IMPRIMADORES B Y C CONTIENEN TAMBIEN, EN SUS EXTREMOS 5', UNA SECUENCIA ADICIONAL CORRESPONDIENTE A TODA O POR LO MENOS A PARTE DE LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LOS IMPRIMADORES B Y C SE SOLAPAN ENTRE SI UNA LONGITUD SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FIJACION POR CALOR DE SUS EXTREMOS 5' BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE LLEVE A CABO UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y POR TANTO INCORPORAR TODA LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LAS REGIONES AMPLIFICADAS AB Y CD PUEDEN PASAR POR UNA EXTENSION DE SOLAPAMIENTO DE UNION PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO QUIMERICO EN UNA SOLA REACCION.
PROCEDIMIENTO Y MEDIO DE CULTIVO PARA LA OBTENCION DE CELULAS INFECTADAS POR UN VIRUS ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS.
(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, SEIGNEURIN, JEAN-MARIE.
PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.
PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
ADN, POLIPEPTIDO, CELULA, COMPOSICION Y VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, KILLEEN, KEVIN, MEKALANOS, JOHN.
UN ADN QUE CODIFICA UNA FORMA INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA EN CRUZ DE UN FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, EN DONDE LOS CODONES CORRESPONDIENTES A LA VAL DEL ADN.
RECEPTORES DEL SNC HUMANOS QUE SE UNEN A CAINATO DE LA FAMILIA EAA3.
(01/02/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.
LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.
METODO PARA PRODUCIR LINFOCITOS T CITOTOXICOS INDEPENDIENTES DE TH.
(01/01/2000). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., OVERELL, ROBERT, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTLS) QUE HAN SIDO CONVERTIDOS A CELULA T AUXILIADORA INDEPENDIENTE FENOTIPO MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UN VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE CODIFICADO IL-I RECEPTOR DENTRO DE CTL. LOS CTL RESULTANTES TIENEN LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO O FUNCION INDEPENDIENTE DE LA CELULA AUXILIADORA T.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
MODIFICACION DEL METABOLISMO DE LAS PLANTAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: BURRELL, MICHAEL, MEYRICK, BLUNDY, KEITH STUART.
SE PREPARA UNA PLANTA TRANSGENICA A TRAVES DE UN METODO EN QUE SE TRANSFORMA UNA CELULA DE LA PLANTA CON UN GEN QUIMERICO QUE CONSTA DE UN PROMOTOR Y UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE DESARROLLA LA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA REGULADORA DE LA CANTIDAD DE INTERMEDIARIO METABOLICO EN LA GLUCOLISIS O EN UNA VIA DE LA SINTESIS O DEGRADACION DEL ALMIDON, SACAROSA O DE UN AZUCAR REDUCTOR A PARTIR DEL INTERMEDIARIO GLUCOLITICO. EN LAS PATATAS DE ALMACEN, QUE SON EL SUJETO DE ESTA INVENCION, UN AUMENTO DEL NIVEL DE FOSFOFRUCTOKINASA SE TRADUCE EN LA REDUCCION DE LOS ACUMULOS DE AZUCARES EN LOS TUBERCULOS.
UNA LINEA CELULAR TRATADA POR INGENIERIA GENETICA PARA DETECTAR EL VIRUS HERPES SIMPLE INFECCIOSO Y METODO PARA ELLO.
(16/10/1999) SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR EL NUMERO DE CELULAS INFECTADAS DEL VIRUS DEL HERPES PARA DETERMINAR EL NUMERO DE VIRIONES DE VIRUS…
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D..
SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".
RECOMBINACION LOCOESPECIFICA DE DNA EN CELULAS VEGETALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ODELL, JOAN, TELLEFSON, RUSSELL, SANDRA, HOFF, SAUER, BRIAN, LEE, HSU, FRANCIS, CHUOH.
RECOMBINACION DE ADN ESPECIFICA DEL LUGAR EN CELULAS VEGETALES UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA RECOMBINACION DE ADN ESPECIFICA DEL LUGAR EN CELULAS VEGETALES. UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UN PRIMER LUGAR LOX Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UN SEGUNDO LUGAR LOX SE INTRODUCEN EN LAS CELULAS. LOS LUGARES LOX SE PONEN EN CONTACTO CON CRE PARA PRODUCIR LA RECOMBINACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PLASMIDOS RELACIONADOS, LAS CELULAS VEGETALES TRANSFORMADAS Y LAS PLANTAS QUE CONTIENEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS.
