(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MORI, SATOSHI, NAKANISHI, HIROMI, HIGUCHI, KYOKO, SUZUKI, KAZUYA, NISHIZAWA, NAOKO.

Un enzima aislado que presenta actividad sintasa de nicotianamina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) SEC ID N:1, o de (b) una secuencia que es homóloga a la SEC ID N:1.

(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., LEE, CHI-CHANG, THOMAS, JAMES, N.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDEN MEJORAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE DOS A OCHO VECES EN REUNIONES DE CELULAS ESTABLES CUANDO SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN VECTOR DE EXPRESION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.

Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.

(01/04/2005). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA.

La presente invención se refiere a vehículos que suministran genes que incluyen moléculas de ácido nucleico codificadas por las proteínas VP2 que indican la apoptosis y/o la apoptina (VP3), así como la actividad de estas. Las proteínas VP2 y VP3 son proteínas víricas del virus Chicken Anaemia. También se refiere la invención a una terapia antitumor. La infección de diversas células tumorales humanas mediante los vehículos que introducen el gen de la invención introduce la apoptasa en las células tumorales así como una apoptosis más reducida si es que hay alguna, en células diploide normales, no transformadas/ no malignas. Se refiere también la invención al diagnóstico de cáncer y a formas de hiperplasia, metaplasia y displasia relacionadas.

(01/04/2005). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA SU APLICACION SE DESCRIBEN PARA EXPRESAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CELULA SEMILLA PARA UNA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEINA DE CUERPO GRASO. POR ESTE MEDIO, LA PROTEINA DE FUSION ES SEÑALADA A LOS CUERPOS GRASOS DE UNA CELULA SEMILLA. EL CUERPO GRASO ES FACILMENTE SEPARADO DE OTRA MATERIA CELULAR SIGUIENDO LA LISIS DE LA CELULA SEMILLA, POR EJEMPLO POR USAR LAS PROPIEDADES PARTICION/SUPERFICIE DEL CUERPO GRASO. LA PROTEINA DE FUSION DEBE SER AISLADA POR EJEMPLO POR AFINIDAD CROMATOGRAFICA USANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA PROTEINA DE CUERPO GRASO. CUANDO SE DESEE, EL POLIPEPTIDO DE INTERES PUEDE SER RECUPERADO POR EL TRATAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION CON POR EJEMPLO UNA PROTEASA CAPAZ DE RECONOCER UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO PROTEOLITICO EN LA PROTEINA DE CUERPO GRASO PROXIMA AL N-TERMINO DEL POLIPEPTIDO DE INTERES.

(01/04/2005). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YASUDA, HISATAKA, NAKAGAWA, NOBUAKI, NISHIURA HEIGHTS 2-4, SHIMA, NOBUYUKI, GOTO, MASAAKI, YANO, KAZUKI, NISHIURA HEIGHTS 3-1, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, TSUDA, EISUKE, MOCHIZUKI, SHIN\' ICHI, MORINAGA, TOMONORI, UEDA, MASATSUGU.

UNA PROTEINA QUE INHIBE LA DIFERENCIACION Y/O MADURACION DE LOS OSTEOCLASTOS Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA PRODUCIDA POR FIBROBLASTOS DE PULMON EMBRIONARIO HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 60 KD Y APROXIMADAMENTE 120 KD EN CONDICIONES NO REDUCTORAS Y APROXIMADAMENTE 60 KD EN CONDICIONES REDUCTORAS EN SDSELECTROFOROSIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA, RESPECTIVAMENTE. LA PROTEINA SE PUEDE AISLAR Y PURIFICAR A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO DE DICHOS FIBROBLASTOS. ASIMISMO, LA PROTEINA SE PUEDE PRODUCIR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA. LA PRESENTE INVENCION INCLUYE EL CADN PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, ANTICUERPOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA POR LA PROTEINA O UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE PROTEINA UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (OTRI) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.

Mamíferos no humanos transgénicos que reproducen la patología humana que tiene su origen en células stem, por ejemplo, anomalías cromosómicas asociadas a leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda de estirpe B, leucemia linfoblástica aguda de estirpe T, o a la migración de células stem hematopoyéticas o embrionarias, utilizando como estrategia la expresión de los genes involucrados en dicha patología en seres humanos mediante un promotor que dirige la expresión de un transgén en células Sca-1+. Dichos animales transgénicos constituyen un modelo para el estudio de dichas enfermedades y para la evaluación de compuestos útiles para el tratamiento y/o la prevención de dichas enfermedades.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.

Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.

SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, VAN DER LOGT, CORNELIS, PAUL, ERIK, VERHOEYEN, MARTINE, ELISA.

PROTEINA MULTIVALENTE UNIDA A ANTIGENO QUE COMPRENDE UN PRIMER POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UNA CADENA PESADA DE ANTICUERPOS Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, EN SERIE, TRES O MAS DOMINIOS VARIABLES DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA, ESTANDO VINCULADOS LOS MENCIONADOS PRIMER Y SEGUNDO POLIPEPTIDOS POR ASOCIACION DE LOS DOMINIOS VARIABLES RESPECTIVOS DE CADENA PESADA Y CADENA LIGERA, FORMANDO CADA DOMINIO VARIABLE ASOCIADO UNA POSICION DE ENLACE DE ANTIGENO. SE DESCUBREN METODOS PARA SU PRODUCCION Y USOS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., XIAO, XIAO, SNYDER, RICHARD.

Constructo de ADN colaborador recombinante que comprende funciones suficientes para la replicación y el empaquetamiento de un vector de virus adeno-asociado (AAV) recombinante en viriones de AAV infecciosos, comprendiendo dicho constructo colaborador secuencias que codifican para REP78, REP68, REP40 o REP52 y para CAP de AAV, estando dichas secuencias bajo el control regulador de un promotor de AAV, caracterizado porque el AAV recombinante se modifica de manera que proporcione un nivel bajo de expresión de proteínas REP78/68 en las células huésped, si se compara con el AAV de tipo natural.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL.

Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED.

Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

(16/02/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., PEACH, ROBERT.

LA INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO LIGANTES PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR LAS MOLECULAS MUTANTES CTLA4 COMO MOLECULAS SOLUBLES, FUNCIONALES, PARA PREPARAR LAS PROTEINAS DE FUSION MUTANTES CTLA4, Y PARA USAR ESTAS MOLECULAS SOLUBLES PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE LA CELULA T Y LAS RESPUESTAS INMUNES TRANSMITIDAS POR TALES INTERACCIONES.

(01/02/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HARRIS, CURTIS C., COLE, KATHARINE H., LECHNER, JOHN F., REDDEL, ROGER.

LINEAS DE CELULAS INMORTALIZADAS DERIVADAS DE UN HIGADO HUMANO ADULTO NORMAL QUE MUESTRAN CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DE CELULAS EPITELIALES DE HIGADO ADULTO NORMAL.

(01/02/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIZAWA, OSAMU KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA KIBAN, TOGURI, TOSHIHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.

UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN VECTOR QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE DICHO GEN; UNA CELULA DE PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO A LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN PROCESO PARA CREAR UNA PLANTA QUE INCLUYE LA DIFERENCIACION DE DICHAS CELULAS DE PLANTA Y LA REGENERACION DEL CUERPO DE LA PLANTA; UNA PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO EN LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(01/02/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RUBIO RODRIGUEZ,MARIA PAZ, RAMON CUETO,ALMUDENA, BLASCO MARHUENDA,MARIA ANTONIA.

Glía envolvente olfatoria inmortalizada mediante introducción de telomerasa. La presente invención consiste en la utilización de la glía envolvente olfatoria inmortalizada mediante telomerasa o de cualquier molécula o moléculas que ésta produce, bien sea sola o en combinación con otras estrategias reparadoras, para tratar lesiones del sistema nervioso de mamíferos, incluidos los primates.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT LIGHT, DAVID RICHARD. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., LIGHT, DAVID, RICHARD, CLARKE, JEFFREY, HOMER, WYDRO, ROBERT, MICHAEL, YOUNG, PATRICIA, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TROMBOMODULINA DE CADENA SENCILLA ("TM) Y ANALOGOS DE ESTA QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE EXFOLIACION POR PROTEASA Y RETIENEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA TROMBOMODULINA, ASI COMO METODOS DE USO EN, POR EJEMPLO TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GEN DE ACIDO NUCLEICO, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA.

(16/12/2004). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF OHIO TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TREMPE, JAMES, P., YANG, QICHENG.

LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO ESTABLES DERIVADAS DE LAS CELULAS 293 HUMANAS QUE SE TRANSFECTAN CON UN VECTOR DEL AAV QUE TIENE EL GEN DE REP DEL AAV UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION HETEROLOGO, TAL COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONEINA, O UN PROMOTOR HOMOLOGO INSENSIBLE A LA REP78 DEL AAV Y QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS DE REP DEL AAV Y SON UTILES PARA EL EMPAQUETAMIENTO DE VECTORES DEL AAV RECOMBINANTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS OBJETIVO.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.

Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL.

DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.

(01/12/2004). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, GHERARDI, ERMANNO, BIRCHMEIER, WALTER.

Se describe un factor mutante del crecimiento de los hepatocitos (HGF) que es básicamente incapaz de fijarse a una heparina-sulfato proteolican pero que es capaz de fijarse al receptor del HGF para su uso en la medicina.

(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, HARDMAN, NORMAN, KOLBINGER, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, HUMANOS, REFORMADOS DIRIGIDOS CONTRA DETERMINANTES ISOTIPICOS DE LA INMUNOGLOBULINA E (IGE), A SUS EQUIVALENTES DIRECTOS Y A LOS DERIVADOS DE DICHOS ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.

(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.

Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.